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Dr. Jos Luis Aguilar Olano Seccin Inmunologa Universidad Peruana Cayetano Heredia jaguilar@upch.edu.pe
CONSIDERACIONES GENERALES
Las muestras biolgicas pueden contener agentes infecciosos o contaminantes para los humanos Medidas de Proteccin a humanos Proteccin de la muestra Condiciones del embalaje Condiciones del transporte Condiciones de la recepcin
Menos frecuentemente:
Brucella Otros
Proteccin a humanos:
Va respiratoria:
Si se producen aerosoles Frecuente en Brucella (mayormente cultivos)
Proteccin a humanos:
Cules son los momentos ms frecuentes de contaminacin?.
Durante la toma de la muestra que se va a enviar Al preparar la muestra que se va a enviar Al recepcionar la muestra que nos envan
Consideraciones previas a tener en cuenta: Todos las personas involucradas en el envo, recepcin y manipulacin de una sustancia peligrosa deben ser entrenadas. Conocimiento del Marco Regulatorio. Clasificacin de los Envos Peligrosos. El envo es responsabilidad de la persona que lo prepara.
Envo Peligroso
Definicin: Es uno o ms artculos o sustancias que son capaces de poseer un riesgo significativo a la salud, seguridad y/o propiedad cuando es transportado va area.
El Empaquetamiento
El empaque es un componente esencial en la seguridad del transporte de los envos peligrosos va area. Las Regulaciones de Envos peligrosos IATA provee instrucciones especficas para el empaque de los envos peligrosos aceptables para su transporte areo.
PI 650
PI 622
PI 650
Intrucciones de Empaquetamiento :
PI 602 : Todas aquellas que involucran sustancias infecciosas deben de seguir las instrucciones de estas Regulaciones y deben asegurar que el envo sean preparados de acuerdo a las normas especificadas de tal manera que lleguen a su destino en buenas condiciones y de una forma apropiada. El envase debe incluir 1.-Un paquete primario y 2.-Un empaque secundario 3.-Un empaque especial en caso de rganos, partes del cuerpo etc.
Intrucciones de Empaquetamiento :
PI 622 :Todas aquellas que involucran desecho clnico, desecho mdico deben ser preparados de tal manera que lleguen a su destino en buenas condiciones y no presenten peligro para las personas o animales durante su transporte. El empaque debe ser apropiado para slidos cuando hay suficiente capacidad para absorber la cantidad total de liquido presente en el paquete y el paquete es capaz de retener lquidos. Los paquetes que son usados para contener objetos punzo cortantes tales como agujas, vidrios rotos y jeringas necesitan ser resistentes a la puntura y retener lquidos como condicin para su transporte.
Intrucciones de Empaquetamiento :
PI 650 : Todos aquellas muestras de diagnstico que tienen poca probabilidad de existencia de sustancias infecciosas deben ser transportadas y asegurarse que estos envos lleguen en buenas condiciones a su destino. Estas deben contener :
1.-Un envase Primario :Los especimenes de diagnstico no deben exceder los 500 ml 2.-Un envase Secundario :La mxima cantidad de especimenes de diagnstico no debe exceder los 4 L 3.-Un material absorbente: Se debe colocar entre el envase primario y secundario. No material absorbente es requerido cuando se trata de envos slidos.
El Entrenamiento :
El entrenamiento tambin es un componente esencial en el mantenimiento del rgimen de seguridad . Es necesario que todos los individuos involucrados en la preparacin y transporte de Sustancias Peligrosas estn debidamente entrenados y lleven a cabo sus responsabilidades.
Toma de Muestra
Sangre total en papel Whatmann
Plasma 2 mL
Serologa de rutina
S.T.
G.R.
Plasma
Plaquetas
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
010
001 009
Verificar
Consentimiento Informado
Destinatarios: Dr. Jos Luis Aguilar Olano/Blgo. Ivn Lozada Requena Bglo. Adolfo Marcelo ique Seccin Inmunologa-Universidad Peruana Cayetano Heredia Av. Honorio Delgado 430 SMP Lima Telfonos: 319-0014/97901011/98674601/99600927
Remitente: Pedro Perz Garca Banco de Sangre Hospital ESSALUD Daniel A. Carrin Carretera a Calana km. 6.5 - Tacna Telfono: (052) 723181
MUESTRAS DIAGNSTICAS
Manejo de la documentacin
A cada responsable se le entregar un archivador conteniendo la tabla para el registro de las muestras en papel filtro y los Consentimientos Informados y Fichas de Investigacin Epidemiolgica en cantidad suficiente segn el tamao de muestra que le corresponda.