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Dupuy (1834) Trousseau (1865) Naunyn (1873) Wooldridge (1886) Lasch (1961) Rodrguez-Erdman (1965)
Manual de Hemostasia y Trombosis 1996
William Osler
D efuncin
2do. El control de la causa subyacente no necesariamente alivia el proceso en todos los casos
BMJ 2003;317:974-977
Sndromes Obsttricos Hemlisis Neoplasias Embolias Grasas Lesiones Tisulares TCE, quemaduras, congelacin, etc.
Harrison's 15 ed.
Lesin Endotelial - Aneurisma de Aorta - Sx. Uremico Hemoltico - Glomerulonefritis Malformaciones Vasculares - Sx. De Kasabach-Merrit.
Harrison's 15 ed.
Harrison's 15 ed.
BMJ 2003;317:974-977
Hemorragia, petequias, equimosis Trombosis en vasos de mediano calibre y lecho capilar Disfunciones orgnicas variadas Pruebas de Laboratorio Alteradas
Activacin de la coagulacin
Trombosis Hemorragia
Trombos Circulantes
Oclusin Trombotica Microcirculacin Fibrinolisis PDF Circulantes Consumo de factores De coagulacin y plaquetas
Signos de Trombosis
Cuadro Clnico
Signos de Trombosis Microvascular - Neurolgico: Delirio, coma - Piel: Isquemia local, Gangrena Superficial - Renal: Oliguria, azotemia, Necrosis cortical - Pulmonar: SIRPA - G.Intestinal: Ulcera Aguda - Anemia Hemoltica Microangioptica
Cuadro Clnico
Signos de Hemorraga - Neurolgico: Hemorragia cerebral - Piel: Petequias, equimosis, sangrado en zonas lesionadas - Renal: Hematuria - Mucosas: Epistaxis, gingivorragias - G.Intestinal: Sangrado Masivo.
1. 2.
Fisiopatologa:
Generacin de Trombina in Vivo Abastecimiento y perpetuacin en su generacin Activacin concomitante de la cascada inflamatoria Importancia del Endotelio Microvascular
BMJ 2003;317:974-977
3.
4.
Xa
Va Intrnseca
Trombina
PC
PCa
BMJ 2003;317:974-977
La liberacin de citoquinas con el Factor de necrosis tumoral, interleucina 6 actan directa- mente en la produccin de anticoagulantes naturales (Prot. S y Prot. C, antitrombina)
Endotelio Microvascular Tiene caractersticas anticoagulantes, antiplaquetaria (prostaciclina), xido ntrico, antitrombina III, trombomodulina, protenas fibrinolticas.
Diagnstico
Marcadores de laboratorio
- Tiempo de Protrombina - Plaquetas - Tiempo Parcial de Tromboplastina Activado - Prod. Degradacin Fibrina (Dimeros D) - Fibrinogeno - Protena C - Antitrombina
Pathophysiol Haemost Thromb 2003/2004;33:413-416
Trombocitopenia
- Es un marcador relevante de CID - Sin embargo podra ser tardo - Es necesario hacer diagnstico diferencial - Su monitoreo es til junto con otras pruebas
Pathophysiol Haemost Thromb 2003/2004;33:413-416
Diagnstico
Trombocitopenia
1.- Descenso en la produccin de plaquetas (supresin de mdula sea) ejem: Infecciones virales, medicamentos y toxinas, deficiencias nutricionales, desordenes hematopoyticos congnitos o adquiridos, enfermedades hepticas.
Diagnstico
Trombocitopenia
2.- Aumento en la destruccin por causas inmunes y no inmunes. ejem: Idioptica, mediada por medicamentos (heparina, quinina, ac. Valproico, infecciones VEB,VCM,VIH, dengue hemorrgico), destruccin aloinmune(transfusin), CID, Sx uremico Hemoltico, PTT, Sx Antifosfolpido, Sx HELLP, destruccin fsica ( hemangiomas, injertos artificiales)
Dmero D Producto de degradacin de la fibrina de ALTA ESPECIFICIDAD y BAJA SENSIBILIDAD para el Dx. de CID.
2.-
Diagnstico
Marcador segn resultados de la prueba * Plaquetas (>100=0 <100=1 <50=2) * PDf (no aumentadas=0 : moderado incremento=2 : severo incremento=3 ) * TP prolongado (<3=0 >3-<6 =1 >6=2) * Fibrinogeno (>1gr/L=0 <1gr/L=1) Calcular el marcador.
3.-
4.-
5.- Si es mayor de 5 = COMPATIBLE CID Si es menor de 5 = SUGIERE (NO AFIRMA) PARA CID. No evidente.
Tratamiento
- Tratamiento agresivo de la enfermedad causal - Soporte multiorgnico a) Resucitacin circulatoria o agentes inotrpicos b) Ventilacin c) Hemodilisis - Productos sanguneos si hay sangrado o riesgo del mismo ( pre-operatorio o post-operatorio)
Tratamiento
- Concentrados plaquetarios o afresis *Si hay trombocitopenia por abajo de 50,000 - Plasma Fresco Congelado *Si los tiempos de coagulacin estn prolongados - Crioprecipitados para mantener Fibringeno arriba de 1gr/L. - Protena C recombinante humana activada.
BMJ 2003;321:974-977
CRI con prtesis Mitral 1991 , Ins. Tricuspdea , anticoagulada de manera crnica .Ooforectoma izq. Y quistes endometriales (12-II-05).Se mantiene anticoagulantes , desarroll hematomas de pared , se traslad a otra unidad para su tx. Quirrgico . Drenandose 22-II-2005, se dio de alta 9-III-2005 con warfarina su T:P25.3/12.8 T:P:T 35.6/24.9, plaquetas 258000.
fiebre , , se realizo TAC. Abdomen reportando 4 colecciones ,se suspenden anticoagulantes orales y se da incio deHBPM , su evolucin se mantiene estable y al 8avo. Da de estancia se realiza puncin dirigida drenandose 160 ml. De lquido serohemtico , se enva a cultivo con resultados negativos . Se considero insuficiente por lo que se procede a realizar LAPE encontrndose quiste hemorrgico der. +700 ml. De lquido serohemtico , se realiza ooforectoma derecha y lavado.
EVOLUCION: Se reinician anticoagulantes orales a las 24 oras de POP evoluciona torpidamente con ataque al estado general , fiebre , tendencia a la hipotensiy al quinto dia de POP presenta petequias diseminadas en cara anterior de trax . Equimosis en extremidades , sangrado en zonas de puncin , gingivorraga . Hematuria . Se decide su ingreso al la UTIA para apoyo hemodinmico y aporte de productos hemticos y control de anticoagulantes.
LABORATORIO:
15-IV
4300 46.3/13.2 55.4/26.4
Fecha
Plaquetas TP TPT
16-IV
57000 17.2/13. 26.7/27
17-IV
60000 15.9/13.3 28/27
18-IV
92500 17.2/13.3 36.5/28
19-IV
167000 17.1/13 45/28
* 20-IV
215000 17.3/12 37.6/26.4
Fibrinogeno
Hb
562 mgr/dl
8.7 9.2 11.4
428mgr/dl
11.2 12.3 12.1
Hto.
26.7
29.1
34
33.8
36.6
36.2
Hipcrates