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Biologia Molecular:
INTRODUCCIN
En el ncleo del dogma central est el concepto de la transferencia de informacin desde la secuencia lineal del alfabeto de cuatro letras de la cadena de polinucletidos hasta el lenguaje de 20 aminocidos de la cadena polipeptdica.
La traduccin de la informacin gentica se produce en los ribosomas y esta mediada por tRNA, los cuales reconocen los grupos de tres nucletidos Codones. Permutaciones-----64.
61-----especifican un aminocido 3-------seales de terminacin de cadena
PROPIEDADES
Degeneracin Cdigo gentico no superpuesto
DEGENERACIN
Degeneracin
Muchos aminocidos son especificados por mas de un codn. Los codones que especifican el mismo aminocido son sinnimos (UUU, UUC) para la fenilalanina.
Tres codnes dirigen la terminacion de la cadena polipeptdica Estos ( UAA,UAG y UGA) no los leen tRNA especiales sino que lo hacen protenas especificas conocidas como factores de liberacin (RF1 y RF2) en las bacterias y eRF1 en los eucariontes
Las asignaciones de los codones suministradas son en esencia universales, esto es, estn presentes en todos los organismos vivos.
Las primeras excepciones a la universalidad del cdigo gentico se identificaron en los codones de los mRNA mitocondriales
Esta carta universal de codificacin lista cada uno de los 64 codones de mRNA posibles y el aminocido correspondiente especificado por ese codn.
Mutacin en sentido errneo Cambia un codn especfico para un aminocido en un codn especfico para otro aminocido.
Mutacin sin sentido o mutacin de detencin Causada por una alteracin que produce un cambio al codn de terminacin de cadena.
Mutacin por cambio del marco de lectura Implica inserciones o deleciones de un par de bases que alteran el marco de lectura.
** SINTESIS DE PROTEINAS **
Ribosoma
La Maquinaria que tiene a su cargo la traduccin del lenguaje de los mRNA en el lenguaje de las protenas.
tRNA
RNA mensajero
La regin codificadora de protenas de cada mRNA esta compuesta por una hilera de codones no superpuestos contiguos que se conoce como marco de lectura abierto (ORF= open-reading frame).
RNA transferencia
Actan como adaptadores entre los codones y los aminocidos que especifican.
2 Aspectos importantes
Todos los tRNA terminan en su extremo 3 con la secuencia 5CCA-3. Sitio al que se une el aminocido afin por la accin de la enzima aminoacil tRNA sintetasa. Es la presencia de varias bases inusuales en su estructura primaria.
Es la carga del tRNA en la cual el aminocido adenililado, que permanece unido con firmeza a la sintetasa, reacciona con el tRNA.
2 Clases de sintetasas
El ribosoma
Es la mquina macromolecular que dirige la sntesis de protenas esta compuesto por una subunidad mayor y una menor.
Iniciacin en procariontes
El ribosoma se recluta hacia el mRNA
El ribosoma tiene que posicionarse exactamente sobre el codn de inicio, de esta manera establecer el marco de lectura.
Factores de iniciacin
IF-1. impide que los tRNA se unan a la porcin de la subunidad menor que se convertir en parte del sitio A. IF-2 es una GTPasa. Facilita la asociacin ulterior del fMettRNA, con la subunidad menor e impide que otros tRNA se asocien. IF-3 se unen a la subunidad menor y la bloquean con su reasociacin con la subunidad mayor o contra la unin a tRNA cargados, solo al final de traduccin y contribuye a la disociacin del ribosoma en sus subunidades.
Iniciacin en procariontes
Unidos los tres factores de iniciacion
IF-3 es liberado
Eucariontes
Similitudes con procariontas
Usan codn de inicio Un tRNA iniciador dedicado Factores de iniciacin
Diferencias
Reconocimiento del mRNA y el codn de inicio mRNA monocistrnicos.
Eucariontes
eIF3 y eIF1A disocian al ribosoma en sus subunidades
RECONOCIMIENTO DEL mRNA El reconocimiento del capuchn est mediado por eIF4F dividida en tres unidades
Apareamiento correcto
Prolongacin
Acontecimientos fundamentales
El aminoacil-tRNA se carga en el sitio A Se forma enlace peptdico entre el aminoacil-tRNA en sitio A y la cadena peptdica unida al peptidil-tRNA en el sitio P El peptidil-tRNA resultante en sitio A y su codn se traslocan al sitio P
Entra en el sitio A
Apareamiento codon-anticodon
Produce en enlace peptdico por el componente de rRNA 23S de la subunidad mayor. Mecanismo aun no se conoce.
El EF-Tu y el EF-G
Se usan una sola vez, despus de la hidrolisis tienen que librera el GDP y fijar GTP. El EF- Tu necesita un factor intercambiador de GTP EF-Ts
ES menos afin al GDP que al GTP
Se libera EF-Tu del ribosoma El EF-Ts se une al EF-Tu
EF-Tu
EF-G
Continuara..
Bibliografa