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LORENA RODRIGUEZ 9-3

CONTENIDO
JOHANN GREGOR MENDEL ASPECTOS METODOLOGICOS FUNDAMENTALES EN LOS ESTUDIOS DE MENDEL PLANTAS QUE ESCOGIO MENDEL PARA SUS EXPERIMENTOS CARACTERES QUE ELIGIO MENDEL PARA SUS ESTUDIOS IMPORTANCIA EN LA GENETICA DE LOS ESTUDIOS REALIZADOS POR MENDEL GENETICA ESPECIE FACTORES HEREDITARIOS FACTORES DOMINANTES FACTORES RECESIVOS GEN CEPA PURA ALELOS

HOMOCIGOTOS HETEROCIGOTOS GENOTIPO FENOTIPO PRINCIPIO DE LA UNIFORMIDAD PRINCIPIO DE LA SEGREGACION PRINCIPIO DE LA COMBINACION INDEPENDIENTE CUADROS DE PUNNETT CRUCE MONOHIBRIDO CRUCE DIHIBRIDO EXCEPCIONES A LAS LEYES DE MENDEL CODOMINANCIA DOMINANCIA INCOMPLETA

Mendel naci el 20 de Julio de 1822, fue un monje y naturalista, nacido en Heinzendorf, Austria (actual Hynice, distrito Nov Jin, Repblica Checa), que describi las leyes que rigen la herencia gentica, por medio de los trabajos que llev a cabo con diferentes variedades de la planta del guisante. Su trabajo no fue valorado cuando lo public en el ao 1866. Mendel falleci el 6 de enero de 1884 en Brnn. Sigue siendo uno de los grandes bilogos del siglo XIX y la inspiracin para una de las ciencias ms desafiantes de nuestro tiempo la gentica.

Mendel para realizar sus experimentos y determinar las 3 leyes de la herencia, tambin conocidas como leyes de mendel, realiz cruzamientos con guisantes, en el Jardn del monasterio, utiliz razas autofecundas, despus de obtener las semillas producidas por cada planta, mediante cultivos convencionales, procedi a cruzarlas mediante polinizacin artificial. Finalmente concluy que si se cruzan razas que se diferencian al menos en dos caracteres se pueden crear nuevas razas estables.

Mendel para realizar sus experimentos eligi 2 plantas de guisantes, una que produca semillas amarillas y la otra semillas verdes, de este cruce salieron plantas que solo producan semillas amarillas; esta fue la generacin parental, las plantas obtenidas de esta generacin se denominan primera generacin filial, luego se obtiene la segunda generacin filial, gracias a estos experimentos Mendel dedujo las tres leyes

Mendel estudi los siguientes siete caracteres en guisante: Forma de la semilla: lisa o rugosa Color de la semilla: amarillo o verde. Color de la Flor: prpura o blanco. Forma de las legumbres: lisa o estrangulada. Color de las legumbres maduras: verde o amarillo. Posicin de las flores: axial o terminal. Talla de las plantas: normal o enana.

Los estudios de mendel fueron de gran importancia, ya que, aunque en un principio no fueron reconocidos sus experimentos, en 1900 cuando los investigadores los descubrieron los utilizaron como base para realizar nuevas investigaciones y postulados sobre gentica e incluso permitieron definir lo que hoy se conoce como genes.

La Gentica es una ciencia que estudia todo lo relacionado con la herencia, que caractersticas se transmiten de una generacin a otra y como se dan estos procesos.

Una especie se define a menudo como grupo de organismos capaces de entrecruzar y de producir a descendiente frtil.

El material hereditario es un componente de las clulas que da las caractersticas a stas, adems de darles una actividad especfica. En las clulas eucariontes se ubica dentro del ncleo celular. Recibe este nombre a causa de que al dividirse una clula en dos, este material se duplica y cada clula hija "hereda" una copia de l. Tambin se le conoce como material gentico.

Rasgo fenotpico (y el alelo que lo determina) que se expresa en un individuo heterocigoto. Los alelos dominantes se denominan con letras maysculas para diferenciarlos de los recesivos.

Rasgo fenotpico (y los alelos que lo determinan) que slo se expresa en el estado homocigoto. Los alelos recesivos se denominan con letras minsculas para diferenciarlos de los dominantes.

Unidad fundamental, fsica y funcional de la herencia, que transmite informacin de una generacin a otra. Molecularmente, se trata de un fragmento de ADN que se transcribe y de una secuencia reguladora que hace posible su trascripcin.

Termino que hace referencia a individuos homocigotos

Cada una de las formas en que puede presentarse un gen en un determinado locus de cromosomas homlogos. alelo dominante alelo se manifiesta un fenotipo dominante incluso cuando se encuentra en heterozigosis con un alelo recesivo alelo nulo alelo mutante que no presenta producto gnico ninguno y/o cuya consecuencia fenotpica es la desaparicin total de una funcin alelo recesivo alelo cuyo efecto fenotpico no se expresa en heterozigosis

Clula o individuo con alelos idnticos en uno o ms cromosomas homlogos.

Individuo con alelos distintos en un gen determinado. Heterocigoto: Clula o individuo diploide con alelos diferentes en uno o ms loci de cromosomas homlogos. Heterocigoto doble: Individuo que es heterocigoto para dos loci distintos. Heterocigoto manifiesto: En gentica humana, la mujer heterocigota para un rasgo recesivo ligado al cromosoma X que manifiesta la enfermedad con la misma gravedad que los varones hemicigotos. Heterocigoto obligado: Individuo que no manifiesta un rasgo fenotpico pero que necesariamente es portador por haberlo transmitido a su descendencia.

El genotipo es el contenido gentico (el genoma especfico) de un individuo, en forma de ADN. Junto con la variacin ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo del individuo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo.

Conjunto de caractersticas observables de un organismo o grupo, fruto de la interaccin entre su genotipo y el ambiente en que ste se expresa. Caractersticas fsicas, visibles o detectables, de un organismo

* Esta ley nos dice que en un cruce monohbrido (una sola caracterstica) un individuo que es diploide tiene dos alelos para una misma caracterstica, y que estos alelos se separan (se segregan) al formarse los gametos; un alelo para cada gameto formado.

En un cruce dihbrido (dos caractersticas) dos alelos de una caracterstica se separan y su separacin es independiente a la separacin de los alelos del otro locus o caracterstica.

Cada una de las caractersticas puras de cada variedad (color, rugosidad de la piel, etc.) se transmiten a la siguiente generacin de forma independiente entre s, siguiendo las dos primeras leyes.

Los cuadros de punnett son metodos de analisis que permiten visualizar los genotipos y fenotipos resultantes de la recombinacion de gametos durante la fertilizacion. En el cuadro todos los posibles gametos que un individuo puede producir se colocan en una columna o en una fila, la columna vertical representar los gametos del parental masculino y la fila horizontal los del parental femenino. Despus de ubicar los gametos, la nueva generacin se predice combinando la informacin femenina y masculina, el genotipo obtenido se situa en uno de los casilleros que existen en el cuadro.

Cruzamiento gentico que implica a progenitores que slo difieren en un rasgo. La herencia de cada uno de los 13 loci STR se puede considerar como un cruce monohbrido independiente.

Emparejamiento de dos individuos, organismos o cepas que poseen pares de genes distintos, los cuales determinan dos rasgos especficos o en los que se estn valorando dos caractersticas o loci genticos en particular.

Los caracteres ligados no se segregan independientemente durante la formacin de gametos. Mendel probablemente tuvo mucha suerte en haber seleccionado caracteres no ligados para estudiar. Si Mendel hubiera observado caracteres ligados o parcialmente ligados, habra sido ms difcil para l, arribar a su teora de que los alelos de diferentes genes se seleccionan independientemente durante la formacin de gametos.

Cuando la accin de los dos alelos presentes en el heterocigoto se manifiesta simultneamente se dice que existe codominancia. Los alelos que se manifiestan simultneamente en el heterocigoto reciben el nombre de codominantes. Un ejemplo tpico de codominancia en la especie humana son los genes responsables de las especificidades antignicas A y B del sistema ABO de los grupos sanguneos.

Las personas heterocigticas con sangre del tipo AB presentan simultneamente los antgenos A y B, de manera que ambos alelos se estn expresando en el heterocigoto. La unin entre individuos heterocigotos de tipo AB (AB x AB) da lugar a 1/4 de descendientes de tipo AA 1/2 de individuos de tipo AB y 1/4 de personas BB. Por consiguiente, la segregacin es 1/4 AA 1/2 AB y 1/4 BB.

Es la interaccin gnica en la cual los homocigotos son fenotpicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Por ejemplo, suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y redonda y el homocigoto

recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y ms alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para esta caracterstica, se puede tener el ejemplo en los progenitores IJ y KL y mostrndose en el heterocigoto IJKL'.