UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA XOCHIMILCO

Prevencin Y Control De La Propagacin Microbiana

Generalidades de inmunologa

Docente: Ruben del Muro Alumno: Leonardo F. Hdez.

LINFOCITOS
Producidos

diariamente en grandes cantidades en los rganos linfoides primarios (timo y mdula sea) algunos migran a hasta a rganos linfoides secundarios (bazo, ganglios linfticos, amgdalas y tejido linfoide asociado a mucosas).
Clulas Clulas Clulas

Tipos

T (70-80%) B (5-15%) NK (15%)

 Expresan

gran cantidad de molculas en su superficie, estos son usados para distinguir las diferentes poblaciones celulares.

Mtodo

de designacin

CD (cluster designation) Se les asigna un nmero de acuerdo con sus caractersticas

Los

marcadores pueden ser:

Marcadores de lnea identifican una lnea celular. Marcadores de maduracin expresin transitoria.

Marcadores de activacin implica la activacin por un Ag.

MARCADORES DE SUPERFICIE

 Los

marcadores se pueden agrupar en familias

Superfamilia de las Inmunoglobulinas similares a las Igs (CD3, CD4, CD8 y MHC de clase I y II). Superfamilia de las integrinas Selectinas (E, L, P) expresadas por los leucocitos o clulas epiteliales activadas Proteoglicanos CD44
Otras familias

Superfamilia del TNF Superfamilia factores del crecimiento Superfamilia de las lectinas tipo C

CLULAS T
Poseen

el receptor de clulas T (TCR) asociado con el CD3 (complejo receptor TCR-CD3)

Clasificacin
Clulas Tsupresoras

(TS) (TH)

Clulas Tcolaboradoras Clulas Tcititxicas (TC)

Clulas T

TCOLABORADORES (TH)
CD4+

Tcitotxico (TC)
CD8+

RECEPTORES DE LAS CLULAS T

Reconocimiento

de los antgenos por las clulas T es esencial para la iniciacin y regulacin de una respuesta inmune. de las clulas T (TCR)
heteromrica
Molcula

Receptor

Cadenas y CD4+ Cadenas y CD8+

CD3 es necesario para reconocimiento del Ag por el TCR.

DESARROLLO DE TIMOCITOS

RECEPTORES DE LAS CLULAS T

Heterodmero

TCR constituye la unidad de conocimiento del receptor.

Expresado en clulas presentes en

Clulas T perifricas Timocitos

Heterodimero TCR

est presente en los linfocitos presentes en las superficies mucosas.

RECEPTOR TCR

RECEPTOR TCR + CD3

FUNCIONES
Reconocimiento

de epitopos de pptidos presentados por el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC) sobre las superficies de las clulas (clase II) activacin y expansin clonal de clulas T.

Produccin
Muerte

de linfocinas (seales intracelulares).

directa de clulas extraas, clulas husped que presentan Ags extraos junto a MCH clase I

FUNCIONES

ACTIVACIN
Ocurre

cuando se unen a sus Ags especficos.

que el Ag est asociado a una MHC de las CPA. requiere de la presencia de otras molculas de superficie como CD28.

Requiere Adems

La

activacin conduce a la formacin de citoquinas y de receptores de las mismas, adems de la proliferacin que culmina con la maduracin y la produccin de clulas efectoras y de memoria.

PRESENTACIN DE AGS

ANTGENOS DEL MHC

Presenta

pptidos procesados al receptor de clulas T. de la superficie celular muy polimrficas que dan origen a los rechazos. MHC humano se denomina antgenos leucocitarios humanos (HLA).

Estructuras

El

ANTGENOS DEL MHC

Clase

I HLA-A, HLA-B, HLA-C

Presentes en casi todas las clulas Asociadas a CD8

ANTGENOS DEL MHC

Clase

II HLA-DR, HLA-DP y HLA-DQ

(presentes en linfocitos, Ms y CPA [clulas dendrticas]) Asociadas a CD4 (molcula correceptora)

MHC clase I

MHC clase II

RECONOCIMIENTO DE ANTGENOS
Clulas

AGS CLULAS T

T reconocen a los antgenos unidos a las clulas y asociados con molculas MHC. MHC clase I y II son orientadores de las clulas T.
Tc

El

reconocen antgenos asociados con MHC de clase I.

TH

MHC de clase II, en clulas como Ms y clulas B.

reconocen los antgenos asociados con

AGS CLULAS T
Antes

de unirse a los MHC, los Ags son degradados parcialmente y dan lugar a pptidos. procesamiento del Ag consiste en su reduccin a fragmentos peptdicos. pequea parte de los fragmentos peptdicos se pueden unir a un MHC. de pptidos presentados
formados por 9 aa (MHC clase I)
(MHC clase II)
Endgenos Exgenos

El

Una

Tipos

PRODUCCIN DE LOS AGS

ANTGENOS DEL MHC

Las

clulas T deben hacer contacto clulaclula con clulas que expresan MHC T maduras responden a antgenos exgenos, pero no a protenas endgenas. proceso de reconocimiento de protenas endgenas envuelve al MHC y ocurre principalmente en el timo. MHC pueden ligarse con diferentes pptidos. especialmente IFN-, el nivel de la expresin de MHC de clase I y II.

Clulas El

Los

Citoquinas,

RESPUESTAS INMUNITARIAS

INMUNIDAD MEDIADA POR CLULAS

Se observa especialmente en patgenos intracelulares obligados o facultativos. La formacin de Ags se acompaa de suficiente produccin de IL-1 en los Ms para estimular CD4+ (TH) reconocedoras de Ags. Los diversos tipos de colaboracin estn mediados por las diferentes subpoblaciones de TH

INMUNIDAD MEDIADA POR CLULAS

Las

clulas TH deciden el mecanismo efector que se debe usar frente a los patgenos.

Mecanismos:
Citotoxicidad

(CD8+)

medida por clulas TC

Activacin

de Ms por TH1 de Acs por las clulas B bajo el

Produccin

control de TH2

ACTIVACIN DE LAS CLULAS TH

CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CLULAS

Proceso Clula

protector ante patgenos intracelulares (virus, bacterias y parsitos). TC y los clulas NK son complementarios en la defensa inmunitaria frente a las clulas infectadas por virus.

Clulas TC reconoce Ags especficos elimina clulas infectadas por virus

90% (CD8+ MHC tipo I) 10% (CD4+ MHC tipo II)

Clulas NK reconoce clulas que no MHC de clase I

expresan

INTERACCIN CLULA TC CLULA DIANA