termodinmica

La termodinmica es una amplia disciplina cientfica y de grandes alcances que tiene relacin con las interconvensaciones del calor y otras formas de energa . La termodinmica permite utilizar la informacin obtenida en los experimentos obtenida en los experimentos de un sistema para llegar a conclusiones sobre otros aspectos del mismo tema sin que tener que hacer experimentos .

Entropa , entalpia y su relacin con su energa libre

La entropia (s) es una medida de la aleotoridad o del sesorden de un sistema . A medida que aumenta el desorden de un sistema , mayor sera su entropia . Por lo contrario cuando mayor sea el orden de su sistema , menor sera su entropia .

Ejemplo
una manera de ejemplificar el orden y el desorden es con una baraja de cartas . Una baraja nueva esta ordenada en una forma especifica ( las cartas estan del as al rey espadas corazones ) una vez que se barajan las cartas , se desordenan tanto en la secuencia numerica como en las figuras . Es posible pero expremedamente improbable , que despues de barajiar las cartas se restablescan el orden original

Ejemplo
En el otro caso de cualquier sustancia , las partculas en el estado solido estn mas ordenadas que las del estado liquido y estas a su vez estn mas ordenadas que las del estado gaseoso . Solido < liquido< gaseoso Por tanto para la misma cantidad molar de una sustancia en otras palabras la entropia describe el grado en que los atomos , las moleculas , o los iones se distrubuyen en forma desordenada en una determinada region en el espacio . Un acontesimiento probable es aquel que puede ocurrir en diferentes formas y uno improbable es aquel que puede suceder en una o en pocas formas .

Analpia
Entalpa es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema puede intercambiar con su entorno.

Segunda ley de la termodinamica

Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el primer principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero. Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico. La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico obtenido. Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de Clausius y el de Kelvin.

Enunciado de Clausius Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de la presin y el volumen. En palabras de Sears es: No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada. [editar] Enunciado de Kelvin No existe ningn dispositivo que, operando por ciclos, absorba calor de una nica fuente (E.absorbida), y lo convierta ntegramente en trabajo (E.til). [editar] Enunciado de KelvinPlanck Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde un depsito, y la realizacin de una cantidad igual de trabajo. [editar] Otra interpretacin Es imposible construir una mquina trmica cclica que transforme calor en trabajo sin aumentar la energa termodinmica del ambiente. Debido a esto podemos concluir, que el rendimiento energtico de una mquina trmica cclica que convierte calor en trabajo, siempre ser menor a la unidad, y sta estar ms prxima a la unidad, cuanto mayor sea el rendimiento energtico de la misma. Es decir, cuanto mayor sea el rendimiento energtico de una mquina trmica, menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa.

Calculo de energia estandar o no estandar

G es el cambio en la energa libre estndar porque es igual al cambio en la energa libre G, bajo condiciones estndar, es decir cuando los reactivos y productos estn a una concentracin de 1.0 mol L-1 (1.0 M). Condiciones estndar 1.0 mol L-1 1.0 mol L-1 G = G + 0.0 kcalmol-1 Figura: representacin de condiciones estndar. Bajo estas condiciones, el logaritmo natural de la relacin de reactivos y productos es cero (ln 1=0) y por tanto el cambio en la energa libre se obtiene como: G = G + 0

Energa bibbs
En termodinmica, la energa libre de Gibbs ( energa libre o entalpa libre) es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica (a presin y temperatura constantes). La segunda ley de la termodinmica postula que una reaccin qumica espontnea hace que la entropa del universo aumente, Suniverso > 0, as mismo Suniverso esta en funcin de Ssistema y Salrededores. Por lo general slo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado el clculo de Salrededores puede ser complicado. Por esta razn fue necesaria otra funcin termodinmica, la energa libre de Gibbs, que sirva para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea tomando en cuenta solo las variables del sistema

Relacion con los seres vivos

Muchas reaciones quioquimicas no son espontaneas ( es decir , tienen valores positivos de G . Sin embargo son esenciales para la vida . En los sistemas vivos estas reacciones estan acopladas con algun proceso energeticamente favorable que tiene un valor negativo de AG . El principio del acoplamiento de reacciones se basa en un concepto sensillo : se puede utilizar una reaccion favorable de la termodinamica para producir una reacion no favorable . Considerando un proceso industrial , suponiendo que se extrae zinc a apartir de un mineral esfaleriat (ZnS ) . La siguiente reaccion no se lleva acavo debido a que es espontanea

 Por otra parte la combustion del azufre para formar dioxido de azufre si se ve favorecida como consecuencia de su gran valor negativo de ag