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18:15
Generalidades
-solo contienen carbono e hidrgeno -polaridad baja o nula -insolubles en agua -inflamables -fuentes energticas -bajas propiedades fsicas -menos densos que el agua -solventes industriales -base de otras sustancias
Carbonos Saturados Insaturados El punto de ebullicin .... aumenta con la masa molar disminuye con las ramificaciones
Clasificacin
Alifticos
saturados insaturados Aromticos benceno y compuestos afines
Importancia biolgica
Formas de intoxicacin -ingestin accidental -abuso intencional -oral, respiratoria, cutnea Afecciones -respiratorias -SNC -cardiovasculares -hepticas -renales
HIDROCARBUROS SATURADOS -Se conocen como alcanos -Solo enlaces sigma -Carbonos sp3 -Fuentes energticas -Cadena abierta o cerrada -isomeria estructural y conformacional -formula general CnH2n+2
Cadena abierta
Metano Etano Propano Butano Isobutano Heptano CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C7H16
Ciclohexano
Mtodos de preparacin
Sntesis de Grignard
R-X + Mg + eter
R-Mg-X + H2O
R-Mg-X
R-H
CH3CH2CH2Br
Mg/ter
CH3CH2CH2MgBr
C3H7Cl + Na
ter
C6H14
Mtodos de reduccin
a) aldehdos,cetonas Los aldehidos y las cetonas se reducen con amalgama de Zinc C = O + Hg-Zn ------------- R H b) halocarburos Los halocarburos se reducen con HCl en presencia de Zinc R X + HCl + Zn ---------- R H c) insaturaciones Los hidrocarburos insaturados se reducen por hidrogenacin catalitica C = C + H2 + cat ---------- R - H
Ejemplos
CH3COCH3
C3H7Br
Hg-Zn
Propano
C3H8
Ni
Zn/HCl
CH3CH=CH2 + H2
propano
Reacciones
a)Prlisis ( degradacin trmica ) Se genera una mezcla de productos, pero el principal es el etileno calor R-H CH2 = CH2 + otros
b)Combustin (O) RH
Halogenacin Se producen halocarburos Hay sustitucion de hidrgenos El producto mas ramificado es el mas abundante R H + X2 R X + HX
Ejemplos
C4H10 + calor
C3H8 + O2 CH4 + I2
2C2H4 + H2
3CO2 + 4H2O CH3I + HI
Alquenos
Generalidades
Tienen menos hidrgeno Doble enlace C = C Insaturados Frmula general CnH2n Baja polaridad Isomeria geomtrica Ismeros cis mas polares
Propiedades fsicas semejantes a los dems HC Desarrollan reacciones de adicin Se identifican por medio de la prueba de Baeyer C = C + KMnO4 C C + MnO2 OH OH
Ejemplos
Etileno C2H4 Propeno C3H6 Buteno C4H8 Ciclobuteno C4H6 Ciclohexeno C6H10 Isopreno (2-Metil-1,3-butadieno)
Preparacin Deshalogenacin de dihaluros XCH CHX + Zn HC = CH Deshidrohalogenacin CH2 CHX KOH/etanol HC = CH Deshidratacin de alcoholes R-OH + H+ calor HC = CH
R H (alcano)
XC CX R OH
(dihaluro)
(alcohol)
HC CH SO4H
(bisulfato)
Haluros de hidrgeno C = C + HX HC - CX
(halocarburo)
Determinar el producto de la reaccin del propeno con Hidrgeno/Ni Bromo molecular Agua/ H+ H2SO4 HBr KMnO4/H+
ALQUINOS
Generalidades Frmula general CnH2n-2 - Triple enlace CC - Hibridacin lineal - HC insaturados - Los de mayor reactividad - Propiedades fsicas semejantes a los dems HC
Reacciones Reduccin severa RCCR + 2H2 Reduccin moderada RCCR + B2H6 Hac,0C Acidez RCCH + M Conversin en cetonas H2SO4/HgSO4 RCCR R
RR R=R
RCCM
CO R