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GARCA RAMREZ CINTYA E. DRA. NAVA FRIAS MARGARITA MATERIA: INFECTOLOGA GPO: 8PM2
TRIMETOPRI M
SULFAMETOXAZ OL
MECANISMO DE ACCIN
Bactericida actuando al inhibir enzimas secuenciales que intervienen en la sntesis del cido flico bacteriano.
Sulfametoxazol es estructuralmente parecido al cido p-aminobutrico (PABA) inhibiendo de forma competitiva la formacin del cido flico a partir del PABA. El trimetroprim se une a la enzima dihidrofolato reductasa, lo que impide la formacin del cido tetrahidroflico a partir del dihidrofolato.
Enterobacteriaceas; Salmonella, Shigella, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, y Stenotrophomonas maltophilia. Pneumocystis carinii, Listeria monocytogenes, muchas especies de Nocardia, la Yersinia enterocolitica y la Legionella pneumophilia
FARMACOCINTICA
Se dsitribuyen ampliamente por la mayora de los tejidos, atraviesan la barrera placentaria y se excretan por la leche materna.
La unin a las protenas del plasma es del 44% para el trimetoprim y del 70% para el sulfametoxazol.
AMBOS
Se eliminan por va renal Se excretan por filtracin glomerular con alguna secrecin tubular
TMP
20% ELIMINADO EN ORINA SIN ALTERAR semi-vida de eliminacin del trimetoprim es de unas 8-10hrs=Px. c/ FRM 20-50 horas= Px. c/ IR
SMX
semi-vida de eliminacin oscila entre las 6 y 12 horas = Px. c/FRN 20 y 50 horas= Px. c/ IR Se reabsorbe
CONTRAINDICACIONES
PRESENTACIONES
SEPTRIN Comp, MEDEVA PHARMA SEPTRIN FORTE Comp. forte, MEDEVA PHARMA
PHARMA SEPTRIN PEDIATRICO Susp. oral 100 ml, MEDEVA PHARMA SOLTRIM Amp. 5 ml + vial liof. ,ALMIRALLPRDESFARMA OTIX Gotas ticas