CENTRO UNIVERSITARIO MESOAMERICANO JOAQUN MIGUEL GUTIRREZ

CONSERVACIN DE LOS MEDICAMENTOS Y SU ESTANDARIZACIN

LICENCIATURA EN ENFERMERA FARMACOLOGA I CATEDRTICO: Dr. MARIO ALFREDO SANTIAGO LIEVANO ALUMNAS: JESSICA JOCELYN PREZ GMEZ Ma. CONSUELO AGUILAR PREZ 4 SEMESTRE GRUPO B TURNO VESPERTINO

CONSERVACIN DE MEDICAMENTOS
Como norma general, los medicamentos (excepto aquellos que precisan ser conservados en condiciones de refrigeracin, nunca congelacin), deben mantenerse a temperaturas no superiores a los 25 grados centgrados (25 Celsius), si bien este margen puede ampliarse con relativa seguridad hasta los 30, pero no ms

CONSERVACIN DE MEDICAMENTOS
Las indicaciones de conservacin y mantenimiento de un medicamento aparecen perfectamente descritas en el envase y en el prospecto. La incorrecta conservacin o mantenimiento de los medicamentos o de sus dispositivos de administracin puede conllevar problemas relacionados con la efectividad, con la prdida de actividad del frmaco y problemas de seguridad, con la aparicin de efectos secundarios

MEDICAMENTOS VA ORAL
Las formas lquidas tienen una estabilidad ms limitada que las slidas. Una vez abiertas, pueden perder estabilidad. Mantener siempre la boquilla y el cuello del envase limpios. Tener en cuenta si necesitan en algn momento estar bajo refrigeracin

MEDICAMENTOS VA SUBLINGUAL
No manipular el comprimido y evitar tocarlo con las manos. Utilizar las instrucciones concretas para abrir el blster.

MEDICAMENTOS VA TICA
Debe utilizarse para un nico paciente. Si la punta del gotero o aplicador toca el pabelln o el conducto auditivo, lavarla con agua tibia y secar con una gasa estril.

MEDICAMENTOS VA BUCAL (INHALACIN)

Informar al paciente de cmo mantener limpios los dispositivos de inhalacin. Es importante mantener las boquillas limpias. Proceder a la limpieza con un trapo seco. Pasar agua y dejar secar. No friccionar con un trapo o semejante, puesto que puede provocar que las partculas queden adheridas a la pared en las posteriores administraciones. Las cmaras de inhalacin tambin deben mantenerse limpias.

MEDICAMENTOS VA NASAL
Evitar que la punta del cuentagotas toque la superficie de la mucosa para no contaminarlo. Utilizar los frascos abiertos durante un mes, si no se indica lo contrario, o aparecen cambios de color o precipitados en la forma lquida.

MEDICAMENTOS VA OFTALMICA
Aplicar sin que el cuentagotas o el tubo de la pomada toquen la superficie del ojo. Seguir estrictamente las instrucciones de conservacin, refrigeracin y mantenimiento de los envases. Se trata de preparados estriles y muy sensibles que pueden contaminarse fcilmente una vez abiertos

MEDICAMENTOS POR VA PARENTERAL

Seguir las instrucciones especficas de cada presentacin.

MEDICAMENTOS VA RECTAL
Lavar el aplicador con agua tibia y guardarlo seco. Los supositorios pueden conservarse en fro para protegerlos del calor.

MEDICAMENTOS VA VAGINAL
Lavar el aplicador con agua tibia y guardarlo seco. Los vulos pueden conservarse en fro para protegerlos del calor. Poner a temperatura ambiente unos minutos antes de la aplicacin.

MEDICAMENTOS VA TOPICA
Limpiar con un trapo seco las puntas de los aplicadores. Cerrar bien los envases. No exponer a altas temperaturas. No aplicar cuando la forma galnica est en diferente fase o bien desprenda olor diferente del original.

ESTANDARIZACION DE LOS MEDICAMENTOS

ESTANDARIZACIN DE LOS MEDICAMENTOS

La definicin de estndar es aquello que sirve como tipo, modelo, norma, patrn o referencia. El significado primario es lo que es establecido por la autoridad, la costumbre o el consentimiento general.

ESTANDARIZACIN DE LOS MEDICAMENTOS

Cdigo de Registro Sanitario Nombre del Producto Fabricante Principio activo Forma Farmacutica Dosis Unidad de medida de la dosis Va de Administracin Tipo de denominacin Condicin de venta Formulario Nacional Cdigo Multifuente ATC DDD Condicin de bioequivalencia

ESTANDARIZACIN DE LOS MEDICAMENTOS

Una de las principales aplicaciones de un sistema de clasificacin de medicamentos y otros productos de farmacia, desde el punto de vista de salud pblica, es la realizacin de estudios de utilizacin de medicamentos. De acuerdo con la OMS, la investigacin de uso de medicamentos considera la comercializacin, distribucin, prescripcin y uso de medicamentos en la sociedad, con especial nfasis en sus consecuencias mdicas, sociales y econmicas.

ESTANDARIZACIONES RELACIONADAS CON EL

MEDICAMENTO

Identificacin nica de cada producto, a nivel de envase, incluyendo nombre del producto y fabricante o titular del registro sanitario. Clasificacin ATC/DDD segn estndar OMS y adaptacin local, incluyendo estndar de DCI para el nombre del principio activo, unidad de medida y valor de DDD Tamao de envase con estandarizacin de unidad de medida del tamao de envase. Potencia o dosis del medicamento, incluyendo unidad de medida y valor de la potencia o dosis. Va de administracin.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Cdigo de Registro Sanitario
Corresponde a un cdigo nico asignado por el Instituto de Salud Pblica al momento de aprobar el registro sanitario de un medicamento, sin incluir el segmento que identifica el ao de otorgamiento u renovacin del registro.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Nombre del Producto

Nombre del producto segn consta del Registro Sanitario aprobado. Fabricante Corresponde a la identificacin del titular del registro sanitario del medicamento, segn consta del Registro Sanitario respectivo.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Principio activo Nombre del principio activo del medicamento correspondiente a la Denominacin comn internacional del(los) principio(s) activo(s) del medicamento.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Forma Farmacutica Es la caracterstica fsica con la que se presenta un medicamento, para facilitar su fraccionamiento, dispensacin, dosificacin y administracin o empleo. La distincin entre formas farmacuticas anlogas se hace bajo el criterio del alcance estadstico y no clnico de la norma. Se consideran formas farmacuticas independientes de su va de administracin (por ejemplo, una solucin puede ser usada en forma tpica, inyectable, etc.) aunque naturalmente tiene requerimientos tcnicos diferentes.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Dosis La cantidad total de un medicamento o producto farmacutico contenido en la forma farmacutica autorizada y que se administra en cada oportunidad.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Unidad de medida de la dosis

Unidad de medida en que se expresa la dosis del medicamento.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Va de Administracin Ruta de entrada o los medios por los cuales los frmacos son introducidos al organismo para producir sus efectos. La distincin entre vas de administracin anlogas se hace bajo el criterio del alcance estadstico y no clnico de la norma.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Tipo de denominacin Corresponde a la identificacin de si el medicamento se comercializa con su nombre genrico (producto de denominacin genrica) o con un nombre de fantasa (producto de denominacin de fantasa).

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Condicin de venta Exigencia determinada en el Registro Sanitario en relacin al tipo de documento exigido para la dispensacin del medicamento.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Formulario Nacional

Pertenencia del medicamento al Formulario Nacional, nmina oficial de productos farmacuticos indispensables para una adecuada teraputica, cuya existencia sea adems accesible a la poblacin.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Cdigo Multifuente

Corresponde a la relacin del medicamento respecto a la existencia de equivalentes farmacuticos. Se considera Medicamento disponible de un nico fabricante cuando se trata de un producto de denominacin de fantasa (no genrico) para el que no se dispone en el mercado de un equivalente farmacutico ,es decir, otro medicamento con el mismo principio activo, forma farmacutica, dosis y va de administracin.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Un producto de denominacin de fantasa ser un Medicamento disponible de varios fabricantes, ninguno genrico cuando, existiendo equivalentes farmacuticos, ninguno de ellos sea de denominacin genrica. Un producto de denominacin de fantasa ser un Medicamento disponible de varios fabricantes incluyendo genricos cuando, existiendo equivalentes farmacuticos, alguno sea de denominacin genrica. Los productos de denominacin genrica sern considerados para efectos del Cdigo Multifuente como Medicamento genrico.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Cdigo ATC El sistema de clasificacin Anatmica Teraputica Qumica (ATC por sus siglas en ingls) es recomendado por la OMS para estudios de utilizacin de medicamentos. En el sistema de clasificacin ATC, los principios activos son divididos en diferentes grupos de acuerdo con el rgano o sistema en los cules ellos actan, y sus propiedades teraputicas, farmacolgicas y qumicas.
ATC

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
DDD La DDD es un parmetro asignado a los medicamentos con cdigo ATC y corresponde a la dosis de mantencin promedio diaria asumida para un medicamento en su indicacin principal en adultos. Siempre se expresa en las mismas unidades que la dosis.

ESTNDARES DE MEDICAMENTOS
Condicin de bioequivalencia Indica si para un medicamento es exigible la demostracin de bioequivalencia

BIBLIOGRAFIA
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/073ssa13.htm l http://www.info-farmacia.com/medicofarmaceuticos/informes-tecnicos/conservacion-demedicamentos http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_ articulo=13094129&pident_usuario=0&pident_revista=4&fich ero=4v25n08a13094129pdf001.pdf&ty=146&accion=L&orige n=doymafarma&web=www.doymafarma.com&lan=es http://www.deis.cl/wpcontent/uploads/2012/07/producto_estandar_far macia4.pdf

MEDICAMENTOS VA TRANSDERMICA
Mantener siempre el medicamento en el envase original.