XENN

En ese tiempo (1936)Bartlett estaba investigando el gran poder oxidante del hexafluoruro de platino PtF6. Cuando este compuesto entra en contacto con el oxgeno cambia de color y produce una sustancia inica de frmula O2 PtF6.
o EA O2 (1176 kJ/mol) o EA xenn (1167 kJ/mol).

 Bartlett supuso que tambin el xenn debera ser oxidado por el PtF6. Tena razn. La reaccin es rpida y visiblemente dinmica.

Xe(g) + PtF6(g) rojo anaranjado

Xe PtF6 (g) amarillento

 Calentando xenn y flor (en una relacin 1:5) en un recipiente de nquel a 400C y 6 atm durante una hora, obtuvieron el tetrafluoruro de xenn, XeF4. Tambin fueron sintetizados otros dos fluoruros, XeF2 y XeF6 Adems, se han preparado numerosos compuestos de xenn y oxgeno (XeO2, XeO3) y compuestos ternarios que contienen Xe, F y O (XeOF4, XeO2F2). El xenn tiene aplicaciones limitadas en medicina como anestsico.

Fluoruros de Xe
XeF2: sntesis directa, soluble en BrF5, IF5y acetonitrilo. Sufre hidrlisis parcial: XeF2+ H2O Es un oxidante fuerte: XeF2+ 2 ClAgente Fluorante de olefinas: XeF2+ CH2=CH2 Xe + O2+ 2 HF Xe + 2 F-+ Cl2

CH2CH2F2+ Xe

Reacciona con cidos de Lewis (dador F-): XeF2+ MF5 [XeF]+[MF6]-(M= Sb, As, Ru, Os, Pt, Ta, Nb)
En funcin de condiciones: [XeF]+[MF6]-, [XeF]+[M2F11]-, [Xe2F3]+[MF6]-, que se pueden aislar en forma de slidos coloreados. Los ligandos F pueden intercambiarse por aniones fuertemente electronegativos de cidos protnicos (favorecido por la formacin de HF) : XeF2+ HL FXeL + HF FXeL + HL XeL2+ HF OTROS HALUROS detectados: XeCl2, XeBr2y XeCl4.

Oxoderivados de Xe Muchos de ellos se obtienen por reac. de hidrlisis de los derivados fluorados Hidrlisis de Fluoruros de Xenn XeF4 transcurre con desproporcin: 3 XeIVF4+ 6 H2O XeVIOF4+ Xe0+ 3/2O2 + 12 HF XeVIOF4+2 H2O XeVIO3+ 4 HF La hidrlisis controlada produce: XeF4 + H2O (thf, -65C) XeIVOF2+ 2 HF
XeF6 Hidrlisis parcial: XeF6+ H2O

XeVIOF4+ 2 HF

Hidrlisis completa y violenta: XeF6+ 3 H2O XeO3+ 6 HF

XeO3 : Es un slido delicuescente y explosivo, no tiene carcter bsico, es un oxidante fuerte. Formacin: 6 XeF4+12 H2O 2XeO3+ 3O2+ 24HF + 4Xe XeF6+ 3H2O XeO3+ 6HF

En medio bsico forma el anin xenato: XeVIO3+ OHQue fcilmente desproporciona : XeVIO4H-+ 2 OH-

2 XeVIO4H(xenato)

XeVIIIO64-(perxenato) + Xe0+O2+ H2O

Reacciona con halogenuros alcalinos dando sales muy estables (>200 C): XeO3+ MX MXeO3X Un nuevo oxofluoruro de Xe(VI) se puede obtener mediante el proceso: 2 XeVIO2F2XeO4 : es un gas incoloro y explosivo que se obtiene por reaccin violenta entre perxenatos metlicos y c. sulfrico a temperatura ambiente: Ba2XeO6+ 2 H2SO4 (perxenato) XeO4+ 2 BaSO4+ 2 H2O XeOF4+ XeO3

Radn
Los istopos del radn son radiactivos; el de ms larga duracin es el radn-222, con una vida media de 3.8 das.

Hay alguna evidencia de que el radn forma el di fluoruro (RnF2) y algunos complejos.
El radn se forma como producto en la serie de decaimiento radiactivo del uranio-238. Se pensaba que el radn slo se liberaba en las minas (minas de uranio y fosfato). sabe que el radn es liberado del suelo en amplias zonas, Se una vez formado el radn se difunde en los edificios a travs de los cimientos. El radn presente en el aire es respirado y exhalado. Pero sus productos de decaimiento son slidos; produce unas 10.000 muertes anuales.

Kriptn
Elemento qumico gaseoso, smbolo Kr, nmero atmico 36 y peso atmico 83.80. El kriptn es uno de los gases nobles. Es un gas incoloro, inodoro e inspido. Su principal aplicacin es el llenado de lmparas elctricas y aparatos electrnicos de varios tipos. Se utilizan ampliamente mezclas de kriptn-argn para llenar lmparas fluorescentes. El kriptn es un gas noble inoloro e inspido de poca reactividad caracterizado por un espectro de lneas verde y roja muy brillantes. Se usa en solitario o mezclado con nen y argn en lmparas fluorescentes. El kriptn (del griego , oculto secreto) fue descubierto en 1898 por William Ramsay y Morris Travers en un residuo de la evaporacin del aire solido. En la atmsfera del planeta Marte se ha encontrado un contenido de 0,3 ppm de kriptn.

CLATRATOS
La obtencin de los primeros compuestos en 1962 slo se conocan algunos clatratos de los Gases Nobles. Los clatratos o compuestos jaula, son compuestos en los que una molcula o tomo se encuentra encerrado en una caja formada por molculas de disolvente, generalmente de H2O, que se mantienen unidas por enlaces de hidrgeno. El trmino viene del griego clathratus (encerrado en rejas). Los tomos de Ar, Kr y Xe (He y Ne son demasiado pequeos) pueden ser adsorbidos dentro de una red cristalina (red jaula) que contenga huecos de volumen apropiado. El Xe forma un hidrato Xe(H2O)6 cuando se disuelve en H2O a presin y luego se enfra por debajo de 0C. En los clatratos no hay interaccin entre el tomo del Gases Nobles y las molculas de agua. Son especialmente adecuados como jaulas los compuestos que pueden formar enlaces de hidrgeno como el agua, hidroquinona, ..

Los Hidratos de gases nobles, consisten en 8 tomos de gas noble por cada 46 molculas de agua, donde los gases llenan los huecos del agua. En estos compuestos los gases enlazan dbilmente en la jaula mediante fuerzas de van der Waals. Aplicaciones: almacenar gases nobles y manejarlos con facilidad (incluyendo aqu a los ispotos radiactivos de Kr y Xe).