TEMA 12

GENTICA MENDELIANA

1.CONCEPTOS BASICOS
Gentica. Es la ciencia que estudia la herencia biolgica, es decir, la transmisin de los caracteres morfolgicos y fisiolgicos de un ser vivo a sus descendientes. Gentica mendeliana o mendelismo. Es la parte de la Gentica que estudia la transmisin de los caracteres hereditarios, teniendo en cuenta las proporciones matemticas en que aparecen estos caracteres entre los descendientes. Gentica molecular. Estudia las molculas que contienen la informacin biolgica y los procesos bioqumicos de su transmisin y manifestacin. Genes. Son las unidades estructurales y funcionales de la herencia que se transmiten de padres a hijos a travs de los gametos y regulan la manifestacin de los caracteres. Mendel desconoca su naturaleza y su localizacin y los denomin factores hereditarios. Hoy se sabe que son fragmentos de ADN (excepto en algunos virus en los que son fragmentos de ARN), que contiene la informacin necesaria para un carcter, ya que llevan la informacin precisa para la sntesis de una protena que ser la responsable de la aparicin de dicho carcter. Se sitan linealmente a lo largo del cromosoma. Los genes se suelen representar con una letra.

Locus en plural loci. Es el lugar que ocupa un gen en el cromosoma. Cada cromosoma posee muchos loci. Carcter. Es cada uno de los rasgos morfolgicos o fisiolgicos de un individuo. Ej. color del pelo, color de ojos etc. Pueden ser: -Carcter cualitativo: Cuando presenta unas pocas alternativas (generalmente dos) claras, fciles de observar; estn regulados por una nica pareja de alelos. Ejemplo semilla lisa o rugosa -Carcter cuantitativo: Cuando puede presentarse en diferentes grados entre dos valores extremos. Depende de varios pares de alelos. Ej. el color de la piel. Cuando los genes que los determinan se localizan en los autosomas se denominan caracteres autonmicos. Si estn en los heterocromosomas se llaman caracteres ligados al sexo. Haploide. Individuo en el que los cromosomas de sus clulas son todos diferentes. Estos seres slo poseen un gen para cada carcter. Diploide. Individuo en el que en todas sus clulas menos en los gametos los cromosomas son iguales dos a dos, es decir estn agrupados en parejas. Los gametos slo poseen un cromosoma de cada pareja y por ello tienen la mitad de cromosomas que las dems. Estos seres poseen dos genes para cada carcter, que pueden llevar la misma o distinta informacin. Cromosomas homlogos. Son los dos cromosomas iguales, que en los seres diploides forman cada una de las parejas. Cada uno de ellos procede de un progenitor. Los cromosomas homlogos llevan genes que controlan los mismos caracteres, situados en los mismos lugares. Por ello en los seres diploides todos los caracteres estn regulados por dos genes, sin embargo en los haploides solo por uno.

Alelos o alelomorfos. Son las diferentes alternativas que puede presentar un gen, debido a las mutaciones. En la mayora de los casos cada gen presenta dos alelos, aunque a veces hay ms de dos, cuando ocurre esto forman una serie allica. El alelo ms extendido se denomina alelo normal, mientras que los otros, ms escasos, se denominan alelos mutados. En los seres diploides la mayora de los caracteres estn controlados por dos genes alelos, que se localizan en el mismo lugar de cada uno de los cromosomas homlogos; cada uno de ellos procede de un progenitor. Se suelen representar por la misma letra, mayscula o minscula segn que el alelo sea dominante o recesivo. Los alelos pueden ser: -Alelo dominante. Un alelo se dice que es dominante cuando tienen mayor fuerza de expresin y se manifiestan siempre, se representan por letras maysculas. -Alelo recesivo. Un alelo se dice que es recesivo cuando tienen menor fuerza de expresin, slo se manifiesta cuando el otro alelo es igual, quedando enmascarado por el alelo dominante. Se representan por letras minsculas. -Alelos codominantes. Dos alelos son codominantes cuando los dos tienen igual fuerza de expresin, son equipotentes, se manifiestan los dos.

Homocigtico o raza pura. Un individuo es homocigtico o raza pura para un carcter, cuando los dos alelos que determinan dicho carcter son iguales. Pudiendo ser homocigtico dominante o recesivo segn que los dos alelos sean dominantes o recesivos. Se representan por dos letras iguales maysculas o minsculas segn que sea dominante o recesivo AA o aa. Heterocigtico o hbrido. Un individuo es heterocigtico o hbrido para un carcter cuando los dos alelos que determinan dicho carcter son diferentes. Se suelen representar por dos letras iguales una mayscula y otra minscula Aa. Si el individuo es hbrido para dos caracteres se denomina dihbrido, si es para muchos polihbrido. Herencia dominante. Un carcter presenta herencia de tipo dominante. Cuando esta determinado por dos alelos y uno de ellos domina sobre el otro, es decir uno tiene mayor fuerza de expresin que el otro, ello en los heterocigticos se manifiesta lo que indica el alelo dominante. El alelo recesivo slo se manifiesta cuando esta en homocigosis. Herencia intermedia. Un carcter presenta herencia intermedia cuando esta determinado por dos alelos codominantes. En este caso ninguno domina sobre el otro y por ello en los heterocigticos se manifiesta lo que indican los dos alelos o algo intermedio a lo que indican los dos alelos. Genotipo. Es el conjunto de genes que posee un individuo. Fenotipo. Es el conjunto de caracteres que se observan en un individuo. Color del pelo, etc. Es la manifestacin externa del genotipo. El fenotipo depende del genotipo y del ambiente en el que est (los otros genes, el citoplasma, el medio externo, etc.

Alelos letales. Son aquellos alelos que poseen una informacin deficiente para un carcter tan importante que, sin l, el ser muere. Los alelos letales suelen ser recesivos, por lo que necesitan estar en homocigosis para manifestarse. Conceptos matemticos aplicables en la realizacin de problemas de gentica: -Probabilidad de que ocurra un suceso independiente(S) es igual al nmero de casos favorables partidos por el nmero de casos posibles. P(S) = N casos favorables/ N casos posibles. Su valor oscila entre 0 (suceso imposible) y 1 (suceso seguro) en gentica a veces se expresa en tantos por ciento. Ej. Probabilidad de que al lanzar un dado salga 3. P(3) = 1/6

2.LEYES DE MENDEL
Gregorio Mendel fue un agustino austriaco que vivi entre 1822-84, fue el primero que estudio como se transmitan los caracteres de una generacin a otra. Realiz sus experimentos entre 1856-66, para ello utiliz la planta del guisante. En su poca no se conocan los cromosomas y mucho menos los genes, por ello habla de factores hereditarios. Las razones de su xito se debieron: A que concentr sus investigaciones en unos pocos caracteres (color de los guisantes, longitud del tallo, etc.), en lugar de intentar el estudio de la herencia en conjunto. Escogi caracteres que se podan distinguir con claridad y que presentaban dos alternativas claramente diferenciables. Es decir experimento nicamente con caracteres que presentan herencia de tipo dominante. Tuvo la suerte de escoger caracteres que estaban determinados por genes no ligados (van en cromosomas diferentes). Posteriormente amplio sus experiencias a otras muchas especies. Utiliz mtodos estadsticos para estudiar los resultados.

Mendel lo primero que hizo fue seleccionar razas puras para cada uno de los caracteres. Para ello permiti que las plantas que presentaban estos caracteres se autofecundasen durante varias generaciones y escogi aquellas que mantenan constante el carcter. Posteriormente cruzo dos de estas plantas que fuesen razas puras para un carcter pero que se diferenciasen en l, estas plantas constituyen la generacin paterna P, se fijo como era los descendientes, los cuales constituyen la primera generacin filial o F1; despus cruz dos individuos de esta primera generacin filial entre s y se fijo como eran los descendientes, los cuales constituyen la segunda generacin o F2. Posteriormente repiti los experimentos pero fijndose en dos caracteres a la vez. Todo ello le permiti enunciar las leyes que rigen la transmisin de los caracteres y que por ese motivo se denominan leyes de Mendel.

Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad de los individuos de la primera generacin.

Esta ley dice que cuando se cruzan dos individuos de la misma especie que son razas puras (homocigticos) para un determinado carcter pero que difieran en l, todos los individuos que se obtienen en la primera generacin o F1 son iguales e hbridos o heterocigticos para ese carcter. -Si la herencia de este carcter es de tipo dominante estos individuos se parecen a uno de los progenitores al que presenta el carcter dominante. -Si la herencia es de tipo intermedia los descendientes son todos iguales pero no se parecen a ninguno de los dos progenitores.

progenitores
gametos F1

NN x nn N n Nn

Segunda ley de Mendel o ley de la segregacin

Dice que los factores (genes) que determinan un carcter, proceden cada uno de un progenitor, son independientes y al formarse los gametos se separan. Por ello cuando se cruzan dos individuos hbridos de la primera generacin filial entre s, los individuos que se obtienen en la segunda generacin no son todos iguales, en algunos de ellos aparecen caracteres de la generacin paterna que haban permanecido ocultos en la primera generacin. -Si la herencia es dominante: proporciones genotpicas: 1/4 NN : 2/4 Nn : 1/4 nn proporciones fenotpicas: 3/4 carcter dominante.: 1/4 carcter recesivo. 3:1 -Si la herencia es intermedia: proporciones genotpicas: 1/4 AA : 2/4 AB : 1/4 BB proporciones fenotpicas: 1/4 un carcter : 2/4 intermedio : 1/4 otro carcter. 1:2:1 F1 gametos F2 Nn N n NN Nn x nN N Nn

n nn

Retrocruzamiento o cruzamiento de prueba

Este es un tipo de cruzamiento que sirve para saber, cuando la herencia es de tipo dominante, si el individuo que presenta el carcter dominante es homocigtico o hbrido. Consiste en cruzar el individuo en cuestin con el homocigtico recesivo. Si todos los descendientes tienen el carcter dominante, el individuo en cuestin es homocigtico para el carcter dominante, si la mitad lo tienen y la otra mitad no el individuo es hbrido.

Tercera ley de Mendel o ley de la transmisin independiente de los caracteres.

Esta ley dice que cada uno de los caracteres se transmite a la descendencia independientemente de los dems; es decir los pares de alelos que determinan cada uno de los diferentes caracteres se transmiten a la descendencia independiente de los dems y de acuerdo con la 1 y 2 ley y se combinan entre s de todas las maneras posibles. Para enunciar esta ley Mendel se fijo en dos caracteres a la vez. Primero cruz dos individuos que fuesen razas puras para esos dos caracteres y que se diferencien en ellos (generacin paterna P). Resultados de la F1: Genotipo: Todos hbridos para los dos caracteres. Fenotipo: Si la herencia de los dos caracteres es dominante todos presentan los dos caracteres dominantes.

Despus cruz dos individuos de la F1 entre s Resultados: Genotipos: ver tabla de los esquemas Fenotipo: 9 dom. dos caracteres: 3 dom. uno y rec. otro: 3 rec. uno dom. otro:1 rec. dos caracteres. Hoy sabemos que esta ley no se cumple siempre, como veremos solo se cumple si los pares de alelos que determinan esos dos caracteres estn situados en parejas de cromosomas homlogos diferentes, ya que si van en una misma pareja se transmiten conjuntamente. Los genes que van en una misma pareja se denominan genes ligados. N de gametos, genotipos y fenotipos que puede originar los hbridos son: Genes gametos genotipos fenotipos Monohbrido 2 Dihbrido 22 Trihbrido 23 ......................................... Polihbrido 2n 3 32 33 3n 2 22 23 2n

3. MENDELISMO COMPLEJO
Existen casos en los que las leyes de Mendel parecen no cumplirse, aunque en realidad esto no es as, sino que las relaciones entre los genes o el propio efecto gnico alteran aparentemente los resultados. 3.1.Interaccin gnica Hay caracteres que se deben a la accin de dos o ms pares de alelos diferentes que pueden cooperar o modificar mutuamente su accin. En este caso las proporciones de la F2 no se corresponden con las esperadas por Mendel. Se diferencian dos tipos de interacciones:

-Interaccin episttica. Cuando la expresin de un gen llamado hiposttico depende de la accin de otro gen denominado episttico, es decir hay una jerarqua entre los genes. Un ejemplo lo constituye el color del pelo en los ratones: Est determinado por dos genes: -Un gen que determina la pigmentacin del pelo, tiene dos alelos: el alelo dominante (C) determina pigmentacin, el alelo recesivo (c) determina no pigmentacin. -Un gen que determina el tipo de pigmentacin del pelo, tiene dos alelos: el alelo dominante (A) determina color agut, el alelo recesivo (a) determina color negro. En este caso para que el gen que determina el tipo de pigmentacin pueda actuar es necesario que este presente el alelo del gen que determina la pigmentacin. En este caso el gen episttico es el gen que determina la pigmentacin, mientras que el gen hiposttico es el gen que determina el tipo de pigmentacin.

-Interaccin no episttica. Cuando el carcter se debe a la interaccin de dos pares de alelos diferentes entre los que no existe ninguna jerarqua. Un ejemplo lo constituye la cresta de las gallinas esta determinada por dos genes diferentes cada uno de los cuales con dos alelos: un dominante y otro recesivo -El alelo dominante del primer gen (G) determina cresta en guisante, el alelo recesivo (g) ausencia de este carcter. -El alelo dominante del segundo gen (R) determina cresta en roseta, el alelo recesivo (r) ausencia de este carcter. -Cuando estn juntos los alelos dominantes de los dos genes la cresta es en nuez. -Cuando los dos genes se encuentran en homocigosis recesiva la cresta es aserrada.

3.2.Alelismo mltiple La mayora de los genes slo suelen tener dos alelos, pero hay genes que tienen ms de dos, en este caso se denominan series alelicas o alelos mltiples. El individuo nicamente llevara dos de estos alelos del gen, en este caso aparecern mayor variedad de fenotipos. Un ejemplo lo constituye los grupos sanguneos del sistema ABO estn determinados por 3 alelos: IA, IB, i. Los dos primeros son codominantes entre s y ambos son dominantes respecto a i. 3.3.Genes letales Son aquellos genes, que originan la muerte del individuo que los posee, generalmente en el periodo embrionario. Estos genes suelen ser recesivos y producen la muerte slo en homocigosis. La presencia de estos genes modifica las proporciones mendelianas porque los individuos que mueren no son incluidos en la descendencia. Ej. El color del pelo del ratn esta determinado por dos alelos: A determina pelo amarillo, es dominante pero en homocigosis es letal y a determina color negro es recesivo.

4. TEORIA CROMOSOMICA
En la poca de Mendel se desconoca lo que eran los genes, as como su localizacin, y el papel de la meiosis y de los gametos en la trasmisin hereditaria. Ni Mendel ni los redescubridores de sus leyes (De Vries, Correns y Von Tschermak) encontraron un mecanismo citolgico que explicara correctamente los resultados obtenidos. En 1902 Sutton y Boveri, propusieron que la separacin de los cromosomas durante la meiosis era la base para explicar las leyes de Mendel. En 1905 Thomas Morgan comprob experimentalmente esta hiptesis y elaboro la teora cromosmica de la herencia, que puede resumirse en los siguientes puntos: Los factores que determinan los caracteres hereditarios (Johannsen propuso cambiar factor hereditario por gene) se localizan en los cromosomas. Cada gen ocupa un lugar determinado en un cromosoma concreto. Este lugar se denomina locus. Los loci para los distintos genes se encuentran situados linealmente, uno tras otro a lo largo del cromosoma. Los genes que estn en el mismo cromosoma, tienden a heredarse juntos, a estos genes se les denomina genes ligados.

5. LIGAMIENTO Y RECOMBINACION
Mendel tuvo la suerte (o la habilidad) de que los caracteres que estudio estaban determinados por genes que se localizan en parejas de cromosomas homlogos diferentes. Debido a que los pares de alelos son mucho ms numerosos que los pares de cromosomas homlogos, en cada par de cromosomas homlogos deben de existir muchos pares de alelos; por lo que es bastante frecuente que al estudiar la herencia conjunta de dos caracteres, los genes que los determinan se encuentren en la misma pareja de cromosomas homlogos. Al formarse los gametos, mediante la meiosis los cromosomas homlogos se separan y cada uno de ellos ira a un gameto. Los genes que se encuentran en el mismo cromosoma se denominan genes ligados e irn al mismo gameto por lo que se van a transmitir juntos, en este caso los caracteres que determinan se transmiten juntos a la descendencia en lugar de hacerlo de forma independiente, a este hecho se le denomina ligamiento y a los genes que se transmiten juntos se les llama genes ligados Segn la distancia que exista entre los loci de ambos genes se pueden diferenciar dos tipos de ligamiento:

Ligamiento absoluto: Cuando la distancia entre los loci de ambos genes es muy pequea y no puede haber sobrecruzamiento, transmitindose siempre juntos. En este caso los caracteres que determinan siempre van unidos. No se cumple la tercera ley de Mendel. Ligamiento relativo: Cuando la distancia entre los loci es grande, puede darse sobrecruzamiento entre los cromosomas homlogos. El sobrecruzamiento tiene lugar en la meiosis, durante la profase de la primera divisin meiotica. Mediante este mecanismo dos cromtidas no hermanas de los cromosomas homlogos pueden intercambiarse fragmentos producindose una recombinacin gentica. Como consecuencia se formaran gametos que tendrn los genes ligados como en los cromosomas homlogos y otros que llevaran genes de uno y otro cromosoma homlogo a estos se les denomina gametos recombinados. El sobrecruzamiento y la recombinacin gentica permite que genes que estaban ligados en un mismo cromosoma se separen y puedan transmitirse de forma independiente a la descendencia como si estuviesen en cromosomas diferentes. La frecuencia de recombinacin de dos genes ser tanto mayor cuanto mayor sea la distancia que hay entre ellos en el cromosoma. En este caso se cumple la ley de Mendel aunque con proporciones diferentes.

6. DETERMINACION DEL SEXO

El sexo es un carcter complejo que se presenta en las especies que tienen reproduccin sexual; existen dos tipos de sexos: masculino y femenino. Se pueden presentar en un mismo individuo (hermafrodita en animales y monoicas en plantas) o en individuos diferentes (machos y hembras). Cuando cada sexo va en un individuo diferente, estos individuos presentan externamente una serie de caracteres sexuales primarios (presencia de gnadas, rganos copuladores etc.) y secundarios (tamao, rasgos morfolgicos etc.) que los diferencian. El sexo esta determinado de forma diferente segn las especies.

6.1.Determinacin no gentica del sexo En algunas especies, la dotacin gentica no determina totalmente el sexo, sino que son las condiciones ambientales las que realizan dicha determinacin. Existen algunos ejemplos -Bonellia es un gusano marino, en la fase larvaria nada libremente, al finalizar esta fase si no encuentra a ninguna hembra se deposita en el fondo y se convierte en hembra. Sin embargo si en esta fase encuentra a una hembra, se introduce en los conductos genitales y por accin hormonal se convierte en macho. -Cocodrilos, las hembras depositan los huevos y estos segn la T de incubacin darn machos o hembras. Si la T es > 27C dan machos si es menor hembras.

6.2.Determinacin gnica En algunas especies el sexo esta determinado por uno o varios genes. Este es el caso de la planta pepinillo del diablo (Ecbalium elaterium). El sexo esta determinado por un gen con 3 alelos: aD alelo dominante determina masculinidad. a+ alelo intermedio determina formas monoicas (plantas con flores masculinas y femeninas). ad alelo recesivo determina feminidad.

6.3.Determinacin cariotpica

En algunas especies como ocurre en muchos insectos sociales (abejas, avispas, hormigas) el sexo esta determinado por la dotacin cromosmica: los machos son haploides y las hembras son diploides; la reina pone dos tipos de huevos: -Huevos no fecundados, haploides, que se pueden desarrollar por partenognesis (proceso especial de reproduccin sexual en el que un vulo sin fecundacin se desarrolla y origina un nuevo individuo) y dan lugar a machos que sern haploides. -Huevos fecundados, diploides, que se desarrollan y dan lugar a hembras que sern diploides. stas pueden ser frtiles (reinas) o estriles (obreras) dependiendo del tipo de alimentacin en la fase larvaria.

6.4.Determinacin cromosmica En la mayora de las especies el sexo est determinado por un par de cromosomas especiales llamados cromosomas sexuales o heterocromosomas. En este caso en las clulas de los individuos se diferencian dos tipos de cromosomas: -Los autosomas que no llevan informacin para el sexo, son idnticos en machos y en hembras -Los cromosomas sexuales o heterocromosomas que son los que llevan informacin para el sexo. Se diferencian tres sistemas de determinacin cromosmica del sexo:

 Sistema XY. Se da en mamferos entre ellos el hombre, peces, anuros, etc. En este caso existen dos tipos de cromosomas sexuales: el cromosoma X y el cromosoma Y. En las hembras los 2 cromosomas sexuales son iguales y se denominan X, por ello sern XX. A este sexo se le denomina homogamtico ya que todos los gametos que forman son iguales, tienen el cromosoma X. En los machos los 2 cromosomas sexuales son diferentes, tienen un cromosoma X como el de las hembras y otro ms pequeo llamado cromosoma Y. A este sexo se le denomina sexo heterogamtico ya que puede dar dos tipos de gametos uno que tendr el cromosoma X y otro que tendr el cromosoma Y. En el caso concreto de la especie humana tiene 23 parejas de cromosomas homlogos: -Las mujeres: 22 A + XX -Los hombres: 22 A + XY

Sistema ZW. Se da en aves, reptiles, urodelos y algunos insectos (lepidpteros). Este sistema es parecido al anterior, hay dos cromosomas sexuales distintos que se denominan Z y W para no confundirlos con los anteriores. En este caso las hembras tienen los dos cromosomas distintos, sern ZW (sexo heterogamtico) y los machos tienen los dos cromosomas sexuales iguales ZZ (sexo homogamtico). Sistema XO. Se da en algunos insectos (Ortpteros, hempteros, etc) y otros invertebrados, las hembras tienen dos cromosomas sexuales iguales XX mientras que los machos solo tienen un cromosoma sexual como el de las hembras y carecen de cromosoma Y, son XO.

7. HERENCIA LIGADA AL SEXO

Los cromosomas sexuales adems de determinar el sexo del individuo llevan genes que determinan otros caracteres. En la mayor parte de las especies, entre ellas el hombre, el cromosoma X e Y presentan diferencias morfolgicas (Y es ms pequeo que el X) y distinto contenido gnico. En ellos se diferencian dos zonas: - Un pequeo segmento homlogo, que ser igual en ambos cromosomas en l se localizan genes que controlan los mismos caracteres, como en los dems cromosomas. - Un segmento diferencial caracterstico de cada uno de ellos, que los diferencia. En estos segmentos hay genes exclusivos de cada cromosoma.

Los caracteres cuyos genes se localizan en los segmentos homlogos, se heredan igual que otros caracteres que estn determinados por genes que van en los autosomas, pero como van en los cromosomas sexuales se dice que estn parcialmente ligados al sexo. Como ejemplo tenemos rinitis pigmentosa. Los caracteres cuyos genes se localizan en los segmentos diferenciales de los cromosomas X e Y, presentan herencia ligada al sexo puesto que se heredan de forma diferente en un sexo que en otro. Si el carcter esta determinado por genes que van en el segmento diferencial del cromosoma X (genes ginndricos). Las hembras debido a que poseen dos X podrn ser homocigticas o heterocigticas para ese gen. Mientras que los machos debido a que slo tiene un X solo podrn ser hemicigticos. Si el carcter esta determinado por un gen que va en el segmento diferencial del cromosoma Y (gen holndrico), slo se manifestara en los machos puesto que las hembras no poseen cromosoma Y.

-Daltonismo: Es la incapacidad para distinguir los colores verde y rojo. Es un carcter recesivo determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X; el alelo recesivo determina daltonismo, mientras que el alelo dominante determina normalidad. Las hembras podrn ser: XDXD (normal); XDXd (normal portadora) XdXd (daltnica) Los hombres podrn ser: XdY (daltnico); XDY (normal). -Hemofilia: Es una alteracin que se caracteriza por la no coagulacin de la sangre. Es un carcter recesivo que esta determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X; el alelo recesivo determina hemofilia mientras que el alelo dominante determina normalidad. Las hembras podrn ser: XHXH (normales); XHXh (normales pero portadoras de la hemofilia); XhXh (hemoflicas, no suelen nacer debido a que el gen de la hemoflia en homocigosis es letal). Los hombres podrn ser: XHY (normales); XhY (hemoflicos). -Ictiosis: Es una alteracin que afecta a la piel. Esta determinado por un gen que va en el segmento diferencial del cromosoma Y por ello slo lo padecen los hombres.

Herencia influida por el sexo: Hay caracteres que estn determinados por genes que van en los autosomas, que se manifiestan de forma diferente en un sexo que en otro, por ello se dice que estn influidos por el sexo. Ej. la calvicie en los hombres es un carcter dominante mientras que en las mujeres es recesivo.