MEMBRANAS BIOLOGICAS

MECANISMOS DE TRANSPORTA A TRAVES DE LA MEMBRANA PLASMATICA

Dra. Carolina Ceriani

La estructura de las membranas biologicas es muy parecida. Las diferencias se establecen a nivel de la funcion particular que tienen las organelas .

Membrana plasmatica lisosomas

Aparato de Golgi Reticulo endoplasmatico liso y rugoso

Mitocondrias

Plastidos (cloroplastos, cromoplastos, Leucoplastos)

vacuolas

Envoltura nuclear

Modelo de Singer o del mosaico fluido (1972)

Segn su ubicacin en la membrana se clasifican en: integrales perifericas Pueden atravesar total o parcialmente la bicapa, asomando a una o ambas superficies de la misma. nicamente pueden ser extradas de la membrana por medio de detergentes que rompen la bicapa

PERMEABILIDAD DE LAS MEMBRANAS CELULARES

La MP es una barrera con permeabilidad selectiva-

Regula el intercambio de sustancias entre citoplasma y el medio extracelular. Sus propiedades aseguran que:

Las sustancias esenciales como glucosa,lipidos y aminoacidos entren facilm Los intermediarios metabolicos permanezcan en su interior. Las sustancias de deshecho (x ej. UREA) salgan de la misma.

PERMITE QUE EL MEDIO INTERNO DE LA CELULA PERMANEZCA RELATIVAMENTE CONSTANTE.

H2O

Atraviesan libremente la membrana sustancias NO POLARES. POLARES PEQUEAS sin carga y LIPOSOLUBLES .

La pregunta es..
Cmo hacen el resto de las moleculas para atravesar la membrana?

Recordemos como se comportan las molculas con polaridad:

Lo hacen a traves de proteinas INTEGRALES que actuan c TRANSPORTADORES.

Antes de estudiar los fenomenos de transporte a traves de la membrana repasemos un poco el fenomeno de DIFUSION.
gradiente

MOVIMIENTO DE MOLECULAS DESDE UNA ZONA DE MAYOR CONCENTRACION A UNA DE MENOR CONCENTRACION.
Es suficiente la energia cinetica propia de las moleculas

DIFUSION SIMPLE:
Compartimentos separados por una membrana permeable.

No requiere energia adicional, es decir, no requiere gasto de ATP .

Que moleculas se movilizan por DIFUSION SIMPLE????

No polares y pequeas Liposolubles Polares pequenas (sin carga electrica neta)

Un caso particular de DIFUSION es la OSMOSIS

Recordar que el agua siempre pasa de el compartimento con menor cantidad de soluto (ms diludo o hipotnico) al que tiene mayor cantidad de soluto (ms concentrado o hipertnico)

Este fenomeno lo vimos en el TP de Microscopia (clula vegetal, epidermis de cebolla) y sucede tambien si ponemos una celula animal en solucin.

Control de la osmolaridad celular

Los metabolitos celulares generan un aumento de la presin osmtica intracelular. H2O se desplazara al interior celular provocando la rotura de la clula Clulas animales y bacterias bombean iones (Na*) al exterior

Las plantas soportan la presin osmtica mediante una pared rgida

Muchos protozoos expulsan agua mediante vacuolas contrctiles especiales

Difusin facilitada: aquellas molculas que por su tamao o su polaridad no pueden atravesar la membrana, lo podran hacer a traves de transportadores. Cuales son estos transportadores?? Las protenas de membrana que mencionamos al principio! Las podemos clasificar en: PROTEINAS DE CANAL O CANALES IONICOS PROTEINAS CARRIERS O PERMEASAS

LA DIFUSION FACILITADA OCURRE SIEMPRE A FAVOR DE GRADIENTE, POR LO TANTO NO REQUIERE GASTO DE ENERGIA ADICIONAL.
Puede ocurrir a favor de un gradiente de concentracion ( de compartimento de mayor concentracion al de menor concentracion,o a favor de un gradiente de potencial electrico (el soluto con carga electrica, independientemente de su signo, se desplazara de una zona donde la carga sea mayor hacia otra donde la carga sea menor).

Caracteristicas de las proteinas transportadoras

Saturabilidad Especificidad Inhibibles

PROTEINAS DE CANAL O CANALES IONICOS

Son poros o tuneles formados por una o ms protenas de membrana. La caracterstica es que crean un interior hidroflico, que permite el pasaje de iones . Son altamente selectivos, pues solo permiten el pasaje de una sola clase de iones (x ej. K+, Na+, etc.)

A favor de un gradiente electroquimico

El transporte de iones es impulsado por un GRADIENTE ELECTROQUIMICO Diferencia de carga electrica

Diferencia de concentracion

CARRIERS O PERMEASAS
Transportan iones de mayor tamao (HCO3-) y moleculas polares sin carga (glucosa)

Transporte acoplado

Por que lo llamamos Transporte acoplado?

Porque a diferencia de lo que hemos visto hasta ahora, que el transporte era a favor de gradiente de concentracion, estos dos tipos de transporte acoplanel el movimiento de un ion a favor de su gradiente de concentracion con el de otro en contra de su gradiente de concentracion.

EJEMPLOS:
Cotransporte o SIMPORTE: Na+ y glucosa en la membrana plasmatica de las celulas intestinales.

Contratransporte o ANTIPORTE: Cl- y HCO3- en las membranas de los globulos rojos.

Casos particulares de transporte pasivo:

IONOFOROS
Sustancias (en general ANTIBIOTICOS) que se incorporan a las membranas y aumentan la permeabilidad a ciertos iones

Valinomicina (transportador movil)

Gramicidina (formador de canales)

Acuaporinas
Son proteinas de entre 200 y 300 aminoacidos. Se intercalan en la bicapa lipidica.Facilitan el paso de agua en celulas especializadas. NO SON CANALES IONICOS

Se las encuentra sobre todo en plantas y sistema renal de los animales

TRANSPORTE ACTIVO

Las celulas deben exportar moleculas que estan en menor concentracion en el medio extracelular Necesitan mantener constante el medio interno

Como lo hacen??

Por medio del transporte activo

Se realiza EN CONTRA DE GRADIENTE

CON GASTO DE ENERGIA EN FORMA ATP.

El TRANSPORTE ACTIVO se lleva a cabo por medio de BOMBAS. Proceso TERMODINAMICAMENTE DESFAVORECIDO, acoplado siempre a un proceso exergonico como x ej. conversin de

ATP a ADP+Pi

Las bombas se suelen llamar ATPasas de transporte

La mas importante es:

La bomba de Na+ y K+

Esta presente en TODAS las membranas plasmaticas

En las celulas nerviosas el 60% de la energia que se consume es para impulsar esta bomba

Tiene funcion de proteina transportadora y de ATPasa.

MECANISMO DE ACCION
3 iones Na se unen a la prot

Se liberan dos iones K En citoplasma

Cambioconformacional producto De fosforilacion proteina

Se libera el Na al espacio extracelular

Se desfoforila La proteina Se unen dos iones K

http://www.youtube.com/watch?v=XB3pKgs0ltA

FUNCIONES:
MANTENER DIFERENCIAS EN LA CONCENTRACION DE Na+ y K+ INTRA Y EXTRACELULAR. GENERAR UN POTENCIAL ELECTRICO DE MEMBRANA (DIFERENCIA DE CARGA ENTRE LA CARA INTERNA Y LA EXTERNA).
Cotransort e de Na+/glucos a en epitelio intestinal

INTERVENIR EN LA REGULACION DEL VOLUMEN CELULAR

GENERAR DIFERENCIAS DE CONCENTRACION DE Na+ y K+ QUE PUEDE SER UTILIZADA POR OTROS TRANSPORTADORES PASIVOS

Permeasa pasiva contransporte Na/gluc

Difusion pasiva

bomba

Difusion facilitada

Transporte transcelular de glucosa en el epitelio intestinal

Acoplado al transporte de Na+ Dependiente de ATPasa Na+K+ Asimetria de la celula: dominio apical y dominio basolateral

TRANSPORTE EN MASA

Fusion de membranas:
Cuando una vesicula se acerca a otra , a la membrana plasmatica, o a una cisterna, las membranas se ponen en contacto y se fusionan.

Constituyen a partir de ese momento una sola membrana.

Este fenmeno explica el transporte entre distintos compartimentos de la clula o desde las endomembranas a la membrana plasmtica.

E N D O C I T O S I S

Fagocitosis
Restos celulares Microorganismos Otras celulas

Pinocitosis
Fluido y particulas disueltas en el mismo Inespecifico

Endocitosis mediada por receptor

Muy especifica Union ligando-receptor en la sup de la celula, se forma una fosita revestida que es endocitada

Este tipo de transporte es siempre con gasto de energia.

EXOCITOSIS
ES EL PROCESO INVERSO A LA ENDOCITOSIS

EL MATERIAL CONTENIDO EN VESICULAS DE SECRECION ES VERTIDO AL MEDIO EXTRACELULAR.

Que funcion tiene en la celula?

Liberacion de proteinas de exportacion Liberacion de neurotransmisores en la sinapsis.

BIBLIOGRAFIA Alberts, B et al. (2002). Molecular Biology of the Cell. 4th edition. GarlandPublishing. De Robertis, E.; Hib, J.; (2001). Fundamentos de Biologa Celular y Molecular. 3 Edicin. El Ateneo. Bs.As. Lodish, H.; (2001). Biologa Molecular de la Clula. 4 Edicin. Ed. Panamericana. Bs.As.