ETIOPATOLOGIA

Catedrtica: Dra. Mariely Navarrete Alumno: Dr. Paul Burgos Villegas

SEMINARIO N 6
MECANISMOS DE DEFENSA BACTERIANA Supervivencia en el interior de los fagocitos

Introduccin al Tema
Los parasitos intracelulares poseen caracteristicas especiales para poder ejercer los mecanismos de virulencia los cuales desencadenan una respuesta inmunologica por parte del huesped
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Objetivos
Conocer la accin de los parsitos intracelulares. Saber los mecanismos de evasin fagocitaria de los P.I. Reconocer las respuestas inmunolgicas El radio de accin de las Toxinas Bacterianas

MECANISMOS BACTERIANOS

Inhibicin de la fusin fagosomalisosoma

Supervivencia en el interior del fagolisosoma

Escape del fagosoma

Productos de bacterias que matan o daan a los fagocitos

Antes de la Ingestin
Cocos pigenos matan a los fagocitos Enzimas "hemolisinas"

Despus de la Ingestin

Ejercen su accin txica en el fagocito

El pus resultado de la batalla entre fagocitos y bacterias

Crecer contenido fagosoma causar descarga de granulos lisosomales. Crecer contenido txico fagolisosoma - dirige a otros sitios de la clula

EVASION DEL COMPLEMENTO

Funciones de las cpsulas en la virulencia bacteriana proteger bacterias de la activacin del complemento. Objetivos principales del complemento en bacterias Gram-negativas es de Lps sirve como sitio de unin para C3b y activa la va alternativa de activacin.

Patgenos capaces de inhibir la actividad de complemento destruir uno o ms de los componentes del complemento.
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EVITAN LA RESPUESTA
INMUNOLOGICA Defensas antibacteriana inmune IgA ya Superada superf. epit. Inmunidad del complemento Fagocitosis Inmunidad de anticuerpos Mediada por celulas

La tolerancia inmunolgica a un antgeno bacteriano

1. 2. La exposicin fetal a Ag. Las dosis altas persistentes de circulacin Ag. 3. Mimetismo molecular.

Los patgenos intracelulares pueden evadir las respuestas inmunitarias del husped La supresin de la respuesta inmune se observan durante las infecciones bacterianas crnicas como la lepra y la tuberculosis.

Patgenos en el husped infectado

Inmunosupresin

Cambio de antgenos durante el curso de una infeccin

Cambio de antgenos entre las infecciones

La variacin antignica
La forma en que las bacterias pueden evitar fuerzas de la respuesta inmune es cambiando peridicamente antgenos

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TOXINAS BACTERIANAS
Exotoxinas
Las toxinas proteicas son tpicamente protenas solubles secretadas por las bacterias que viven durante el crecimiento exponencial

Son protenas Se desnaturalizan por calor, cido, enzimas proteolticas Tienen una alta actividad biolgica (ms acto catalticamente) Presentan especificidad de accin

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Endotoxinas
Las endotoxinas son parte de la pared celular de las bacterias Gram-negativas como constituyentes de la membrana externa.

La actividad biolgica de la endotoxina se asocia con el lipopolisacrido (LPS). La toxicidad se asocia con el componente lipdico (lpido A) La inmunogenicidad (antigenicidad) est asociado con los componentes polisacridos No actan enzimticamente y son estables al calor

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CARACTERISTICAS BACTERIALES DE LAS TOXINAS

LPS y la virulencia de bacterias Gram-negativas

La inyeccin de clulas Gram-negativas o LPS purificado, en animales experimentales causa reacciones inespecficas fisiopatolgicos relacionados con la inflamacin, tales como:

o o o o o o o

Fiebre Cambios en los recuentos de leucocitos Coagulacin intravascular diseminada Necrosis tumoral Hipotensin Choque Letalidad

El papel del lpido A El papel del polisacrido O

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Islas de patogenicidad
Son una clase distinta de islas genmicas que son adquiridos por transferencia horizontal de genes. Desempean un papel fundamental en la virulencia de patgenos bacterianos de los seres humanos Una de las especies de bacterias pueden tener ms de una isla de patogenicidad. Por ejemplo, en Salmonella cinco islas de patogenicidad han sido identificadas

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BIBLIOGRAFIA

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