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Metalurgia del oro Octubre 2004

OBJETIVOS
Tener visin general de la metalurgia del oro Reconocer un proceso hidro-metalrgico

Fundamento del proceso de Cianuracin y Merill Crowe

Mejorar nuestra visin sobre la operacin

Yacimientos de oro
Depsitos primarios o filonianos, es decir los yacimientos minerales propiamente dichos y Depsitos Secundarios o transportados o aluviales Diseminados en grandes extensiones Minas Ocoa en Arequipa, Mantos, Imasilsa en Cajamarca, Alamarca, Cabana, Tumpa en Ancash, Utupara en Apurimac; Buldibuyo y Poderosa en la Libertad; Ana Mara y Sandia en Puno y Los placeres. San Antonio de poto en Puno, Yanacocha en Cajamarca, los lavaderos de la zona de Madre de Dios

PROPIEDADES
ALTA DENSIDAD ------------------GRAVIMETRIA HUMEDECIMIENTO ----------------------AMALGAMACIN HIDRFOBO ----------------FLOTACIN SOLUBLE EN CN ------------------CIANURACIN

Mejorar nuestra visin sobre la operacin

GRAVIMETRIA
Adecuado para los placeres.
El oro grande se disuelve con mucha mayor lentitud en las soluciones de cianuro que el oro fino. Las partculas gruesas son mas difciles de flotar. El oro grueso, tiene la tendencia a quedarse en los underflow de los clasificadores. Los concentrados diferentes mtodos: amalgamacin, cianuracin, o son enviados directamente a la fundicin.

La flotacin o la cianuracin o ambos, interviniendo la gravimetra como un complemento indispensable para una buena recuperacin global del oro.

AMALGAMACIN
Recuperacin baja, entre 50% - 85%, debido a las siguientes razones: El oro recuperable de estar al estado nativo. La divisin de algunas partculas de oro es tan fina que se va a las colas.

Prdida mecnica de amalgama por estar demasiado hmeda.


Partculas acompaantes. Prdida en sulfuros y teluros que son inasequibles a la amalgamacin. Los relaves de amalgamacin tienen un alto contenido de oro(15 a 30 g/t)

FLOTACION
La flotabilidad natural del oro nativo y su frecuente asociacin con los sulfuros como: pirita, calcopirita, galena, blenda, esfalerita, argentita y otros, han conducido a que la flotacin sea utilizada con mucha frecuencia para la concentracin de los minerales de oro. Condiciones de operacin Tamao 48 mallas(297u), excelente 20 100u) Pulpa 25 40 % Slidos Reactivos Modificadores Colectores Espuemantes

XANTATOS RENASA
Etlico Amlico Isoproplico Butlico Isobutlico Z3 Z -6 Z 11 Z 12 Z 14

FLOTACION
DOW CHEMICAL
Z3 Z6 Z 11 Z 12 Z 14

A CYANAMID
Z 303 A 350 A 343 A 301 A 317

DITIOFOSFATOS(Colectores y espumantes)
AMERICAN CYANAMID AEROFLOAT AEROFLOAT 31 208 RENASA DITIOFOSFATO DITIOFOSFATO AR 131 AR 1208

AEROFLOAT
AEROFLOAT AEROFROTH 65

242
404

DITIOFOSFATO
DITIOFOSFATO

AR 1242
AR 1404 ER-300 ER-400 ER-500

ESPUMANTE ESPUMANTE ESPUMANTE

Diagrama de flujo

CIANURACION
Para tamaos de oro fundamentalmente fino como de 75 80 micras (aprox 200 mallas) a tamaos menores de incluso oro ultrafino de 5 10 micras. El oro de tamao mayor a 80 micras y hasta 2000 o 4000 micras corresponden a operaciones de gravimetra (u/001mm). # 325 (44 micrones) ..................... 13 horas para disolver # 100 (199 micrones) ................... 44 horas para disolver La plata toma el doble de tiempo. De all la importancia de separar previamente el oro grueso antes de aplicar la cianuracin. En trminos de tamao de partcula la granulometra recomendable para los diferentes procesos son: Cianuracin por agitacin: Cianuracin en vat(percolacin) Cianuracin en pilas 50 80 % # - 200 3/8 3/8 1/2 2

Pausa!!!
Cmo definir al proceso de lixiviacin? Qu tiene que ver esta teora con la precipitacin del oro? Qu otros elementos pueden precipitar al oro? En nuestra planta, cul es fundamento de los procesos?

Viene Electroqumica

Electroqumica
La electroqumica permite: Reconocer una celda electroqumica Reconocer la direccin y espontaneidad de reaccin REDOX Definir los fundamentas bsicos de procesos Definir una celda galvnica Definir una celda electroltica Definir la cementacin Definir la lixiviacin

Fundamentos de Electroqumica

Reacciones REDOX
Son reacciones de transferencia de electrones. * Una o mas especies cambian su nmero de oxidacin * Oxidacin y reduccin tienen lugar en forma simultanea

Agente reductor Ared = Aox + 2eZ n = Zn+2 + 2e-

Agente oxidante Aox + 2e- = Ared


Cu+2 + 2e- = Cu

Se oxida (pierde electrones)

Se reduce (gana electrones)

Tienen lugar en la misma reaccin!

Fundamentos de electroqumica
Formas de desarrollar una reaccin REDOX A: Mediante el diseo siguiente

Cu2++ Zn(s) Cu(s) + Zn2+


OXIDACION Anodo de Zn en solucin de zinc REDUCCION Ctodo de Cu en solucin de cobre

Puente salino
Completa el circuito Puede ser disco poroso o gel saturado de KCl

Ejemplo

Fundamentos de electroqumica
B: Mezclando oxidante y reductor Cu2++ Zn(s) Cu(s) +Zn2+

Esto es posible con cualquier tipo de reaccin REDOX

Ejemplo: Cementacin de cobre Precipitacin de oro con zinc, etc. TIPOS DE CELDAS ELECTROQUIMICAS Galvnicas : Reaccin espontnea, genera electricidad Electrolticas : No espontnea, requiere electricidad

Potencial de celda
Toda celda tiene una fuerza electromotriz o potencial (expresado en voltios) que se mide entre los electrodos de la celda en ausencia de una conexin externa. La diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo se mide en forma experimental con un voltmetro El potencial de la celda es una medida del trabajo que hay que realizar para que una carga elctrica se mueva entre dos puntos.

Puede medirse la diferencia de potencial entre los dos electrodos pero no el potencial de un solo electrodo.

Espontaneidad
La direccin espontnea de la reaccin galvnica es aquella que conduce a un valor de Eocelda positivo La semirreaccin de mayor valor de Eo procede como una reduccin La otra semirreaccin, evoluciona al revs(oxidacin)

Ecell = Eodirecto- Eoinverso


Eodirecto : expresa el potencial del sistema mas oxidante Eoinverso: expresa el potencial del sistema mas reductor

La espontaneidad define quien


se oxida y quien se reduce...!

Potenciales de semi-celda

Ejemplo
Una placa de Zinc se sumerge en una solucin cida con iones cobre(solucin cida con sulfato de cobre: CuSO4). Determinar si el zinc se corroe.

Las reacciones que tienen lugar son:


Zn = Zn2+ + 2e- ............................... E = -0.763 V. Cu = Cu2+ + 2e- ............................... E = 0.337 V.
E Red

De estas dos reacciones, la que tiene un potencial ms positivo es la del cobre(Cu), por lo tanto, el cobre se reducir y el zinc se oxidar(corroe).
Anodo Ctodo Reac.Global Zn2+ + 2e- = Zn .............................. E = -0.763 V. Cu2+ + 2e- = Cu ............................... E = 0.337 V. Cu2+ + Zn = Cu + Zn2+ ..................... Ecelda= EC - EA = 1.1 V

Espontaneamente

Esto es aplicable a nuestro proceso?


Cmo describir el proceso de cianuracin?

Como ampliar la teora electro-qumica a la precipitacin del oro?

Disolucin del oro


En esta reaccin electroqumica la reaccin andica sera la disolucin del oro y la reaccin catdica sera la reduccin del oxgeno. La disolucin andica del oro como complejo aurocianuro, es el resultado de dos reacciones: Au Au+ + eAu+ + 2CN- Au(CN)2---------------------------------Au + 2CN- Au(CN)2- + e- .... Ec. Gen. disolucin del oro O2 + 2H2O + 4e- 4OH.... Reacc. catdica del oxgeno

Disolucin del oro


Anodo Ctodo 4Au + 8CN- 4Au(CN)2- + 4eO2 + 2H2O + 4e- 4OH------------------------------------------------ 0.616 0.460 ---------1.076

4Au + 8CN- + O2 + 2H2O 4Au(CN)2- + 40H-

4Au + 8NaCN + O2 + 2H2O 4NaAu(CN)2 + 4Na0H

De acuerdo a ELSNER

Para determinar el potencial de celda, Escribir como reduccin...!!!

Conclusiones

Gracias