CIDO CARBOXLICO todo composto orgnico que possui

o grupo funcional
O C OH

ou

COOH

O
H3C CH2

C
OH O

H3C

CH2

CH CH3

C OH

A sua nomenclatura iniciada com a palavra CIDO seguida do nome do hidrocarboneto correspondente com a terminao ICO

H3C

CH2

C OH

cido propanico

Havendo necessidade de numerao,

devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional

O OH

H3C

CH2

CH

CH3 cido 2 metil butanico

2 etil 3, 3, 4 trimetil hexanico

CH3
6 5

O OH

H3 C

C H2

CH CH3

CH

CH3 CH2 CH3

01) Na manteiga ranosa, encontra-se a substncia CH3 CH2 CH2 COOH O nome dessa substncia :
a) butanol b) butanona CH3 CH2 CH2 COOH

c) cido butanico
d) butanoato de etila e) butanal

4 tomos ligaes de simples carbono entre grupo funcional dos tomos de carbono cidos carboxlicos

BUT

AN BUTANICO

ICO

ALDEDOS
So compostos que apresentam o grupo funcional

O C
H O H3C ou CHO

CH2

C H

O
H3C CH2

CH
CH3

C H

A sua nomenclatura o nome do hidrocarboneto correspondente com a terminao AL

O H3C CH2

C
H

propanal

Havendo necessidade de numerao,

devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional

O H

H3C

CH2

CH

CH3 2 metil butanal

01) O nome do composto a seguir :

4 3 2 1

O
H

H3C

CH
CH3

CH2

a) cido 3 metil butanodiico. b) pentanal. c) cido pentanodiico. d) 3 metil butanal. e) pentanona.

3 metil butanal

02) O composto representado pela frmula abaixo chama-se:

CH3
2 1

O H

H3C
4

CH
3

CH

a) 3 fenil 2 - metil butanal. b) cido 3 fenil 2 - metil butanico. c) cido 2 fenil 3 metil butanico. d) 2 fenil 3 metil butanal.

e) 2 fenil 3 metil benzeno.

2 fenil 3 metil butanal

CETONAS
So compostos que possuem em sua estrutura o grupo carbonila entre tomos de carbonos

O C

ou

CO

O
H3C C

CH3

H3C

CH2

CH2

CH3

Pela nomenclatura IUPAC, usamos a terminao ONA O

H3C

CH3

propanona (acetona)

Havendo necessidade de numerao, esta deve ser iniciada pela

extremidade mais prxima do grupo funcional

O H3C
5

CH2
4

CH2
3

C
2

CH3
1

pentan 2 ona

Havendo insaturaes na cadeia, o grupo funcional ter prioridade para a numerao da cadeia carbnica

O nmero deve ser escrito antes daquilo que ele indica

O H3C
5

CH
4

CH
3

C
2

CH3
1

pent 3 en 2 ona

Uma nomenclatura comum manda escrever

os nomes dos radicais ligados ao grupo funcional seguidos da palavra cetona

O
H3C CH2 C CH3

etil metil cetona

01) O nome do composto abaixo :

3 4 5 6

H3C

CH2
2

CH C

CH2 O

CH2

CH3

CH3
3 etil 2 hexanona

a) b) c) d) e)

3 propil 2 hexanona 3 etil hexanal 3 etil 2 hexanona 4 etil 5 hexanona 2 octanona

3 etil hexan 2 ona

02) (FEI SP) A nomenclatura correta do composto cuja frmula dada a seguir : CH3
4 2 1

H3C
5

CH CH2

CH
3

C O

CH3

CH3

3, 4 dimetil 2 hexanona

a) b) c) d) e)

3, 4 dimetil 5 hexanona 3 metil 4 etil 2 pentanona 3, 4 dimetil 2 hexanona 3 metil 2 etil 4 pentanona 3 sec butil 2 butanona

3, 4 dimetil hexan 2 ona

STERES
So compostos resultantes da substituio do
hidrognio ionizvel do cido por radicais derivados dos hidrocarbonetos

Possui o grupo funcional:

C O

ou

COO

H3C

CH2

C O

CH3

H3C

CH CH3

COO

CH3

Na sua nomenclatura, parte que veio do cido ter terminao OATO

e citamos o nome do radical que substituiu o hidrognio ionizvel

O
H3C

CH2

C
O

CH3

propanoato de metila

O H3C CH C O CH3

CH3
metil propanoato de metila

1) O composto CH3CH2CH2COOCH2CH3, usado na fabricao de doces, balas e refrescos, tem nome comum de essncia de morango. Ele pertence funo: a) cido carboxlico. b) aldedo. c) lcool. d) ster. e) ter. STER CH3CH2CH2COOCH2CH3

02) O composto que usado como essncia de laranja tem frmula citada abaixo. Seu nome oficial :

O H3C
a) b) c) d) e)

C8H17

butanoato de metila butanoato de etila etanoato de n-octila etanoato de n-propila hexanoato de etila

etanoato de n - octila

TERES
So compostos que possuem o grupo funcional
R O R onde R e R so radicais orgnicos derivados dos

hidrocarbonetos

H3C H3C

O O

CH2 CH CH3

CH3 CH3

A nomenclatura IUPAC :
PREFIXO QUE INDICA O NMERO DE TOMOS DE CARBONO DO RADICAL MENOR

OXI

HIDROCARBONETO CORRESPONDENTE AO MAIOR RADICAL

H3C

CH2

CH3

metoxi etano Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema:

TER
+ NOME DO NOME DO + RADICAL MENOR RADICAL MAIOR H3C O CH2 CH3 +

ICO

ter metil etlico

A nomenclatura IUPAC :
PREFIXO QUE INDICA O NMERO DE TOMOS DE CARBONO DO RADICAL MENOR

OXI

HIDROCARBONETO CORRESPONDENTE AO MAIOR RADICAL

H3C O CH2 CH3

metoxi etano
Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema: TER

NOME DO NOME DO + RADICAL MENOR RADICAL MAIOR

ICO

H3C O CH2 CH3

ter metil etlico

LCOOL
So compostos que possuem o radical oxidrila (OH) ligado diretamente a um carbono saturado

C
CH3 H3C CH2 C OH CH3

OH

H2C H2C

CH CH

OH CH3

A nomenclatura IUPAC manda usar a terminao OL

H3C

CH2
etanol

OH

H3C

OH

metanol

Havendo mais de uma possibilidade para a localizao da oxidrila, devemos numerar a cadeia, iniciando-se pela extremidade mais prxima da mesma, e indicar a sua posio

CH3
4 3 2 1

2 metil 2 butanol 2 metil butan 2 ol

H3C

CH2

C OH

CH3

H2C

CH

OH 2 metil ciclo butanol

H2C
3

CH
2

CH3

CH3
4 3 2 1

H2C

CH

C OH

CH3

2 metil but 3 en 2 ol

01) De acordo com a IUPAC, o nome do composto abaixo :

5 4 3 2 1

H3C

CH CH2
6

CH2 CH3
7

CH2

CH OH

CH3

a) 5 metil 2 heptanol b) 2 etil 2 hexanol c) 5 etil 2 hexanol

5 metil 2 heptanol ou 5 metil heptan 2 ol

d) 2 etil 5 hexanol
e) 3 metil 5 heptanol

02) O monitol, C6H14O6, um tipo de acar utilizado na fabricao de

condensadores eletrolticos secos, que so usados em rdios, videocassetes e televisores; por isso, em tais aparelhos podem alguns insetos, tais como formigas. Se a frmula estrutural :

H
6 5 4

H C OH

OH
3 2

OH
1

HO H2C

C OH

C H

C
H

CH2 OH

Qual o nome oficial (IUPAC) desse acar? a) hexanol. b) 1, 6 hexanodiol c) 1, 2, 3 hexanotriol d) 1, 2, 3, 4 tetra hidroxi hexano e) 1, 2, 3, 4, 5, 6 hexano hexol

1, 2, 3, 4, 5, 6 hexano hexol

hexan 1, 2, 3, 4, 5, 6 hexol

Podemos classificar o LCOOL quanto ao tipo de carbono que apresenta a oxidrila em:

PRIMRIO

SECUNDRIO

TERCIRIO

H H3C C H
A oxidrila se encontra em um carbono primrio

H OH H3C C CH3
A oxidrila se encontra em um carbono secundrio

CH3 OH H3C C OH

CH3
A oxidrila se encontra em um carbono tercirio

Pode-se tambm classificar os lcoois quanto ao nmero de oxidrilas presentes na molcula em:
MONOLCOOL ou MONOL Possui uma nica oxidrila DILCOOL ou DIOL Possui duas oxidrilas

H3C

CH2

CH OH

CH3

H3C

CH
OH

CH
OH

CH3

TRILCOOL ou TRIOL Possui trs oxidrilas

H2C OH

CH OH

CH OH

CH3

01) O ciclo hexanol pode ser classificado como um lcool: a) aliccliclo, monol, secundrio. b) aromtico, poliol, tercirio. c) aromtico, poliol, secundrio.

OH
ALICCLICO MONOL SECUNDRIO

d) aliccliclo, monol, primrio.

e) aromtico, monol, tercirio.

01) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina,

representadas pelas frmulas abaixo:

NAFTALENO

DECALINA

Substituindo, em ambas as molculas, um tomo de hidrognio por um grupo hidroxila (OH), obtm-se dois compostos que pertencem, respectivamente, s funes: a) lcool e fenol. b) fenol e fenol.
OH OH

c) fenol e lcool.
d) lcool e lcool. e) fenol e enol.
FENOL LCOOL

ENIS

So compostos que apresentam

a oxidrila ligada diretamente a carbono com ligao dupla

OH
C = C

FUNES MISTAS
quando temos a presena de vrios grupos funcionais O H3C CH NH2
AMINA

C OH

CIDO CARBOXLICO

Neste caso as funes obedecem a uma ordem de prioridades A ordem de preferncia, segundo a IUPAC, das principais funes :

CIDO CARBOXLICO

>

AMIDA

>

ALDEDO

>

CETONA

>

AMINA

>

LCOOL

O cido 2 amino propanico OH

H3C

CH NH2