INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA

MEDICO CIRUJANO Y PARTERO

HISTOLOGIA
APARATO DE GOLGI
PRESENTAN: CORTES PEREZ CECILIA DURAN VIVEROS MIGUEL ANGEL RODRIGUEZ GOMEZ FRANCISCO JAVIER

El mdico italiano Camillo Golgi fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiologa y Medicina en 1906. Por haber descubri en el citoplasma un orgnelo celular denominado aparato de Golgi.

Ubicacin del aparato de Golgi:

Estructura:
Consta de varias unidades, probablemente conectadas entre si, denominadas dictiosomas. Cada dictiosomas es un conjunto de sculos apilados separados entre si entre 20-30 nm en cuya periferia hay vesculas de varios tamaos.

Estructura:

65% Protenas

35% Lpidos

Proporcin en dictiosomas: protenas/ lpidos

intermedia entre la membrana plasmtica y el RER

Constitucin y estructura:
Consta de cisternas, pequeos sacos aplanados y membranosos, de bordes salientes que participan en el transporte vesicular.
Red cis- Golgi Cara medial o Golgi intermedio Cisternas:

Red trans-Golgi

La mayor parte de las protenas sintetizadas en los ribosomas adheridos al RER son por ultimo transportadas a otras regiones de la clula. El primer paso en la va de transporte es un orgnulo denominado COMPLEJO DE GOLGI

Funcin:
En el interior de los sacos aplanados se modifican qumicamente algunos tipos de protenas y carbohidratos producidos por la clula.

Funcin
Las diferentes enzimas presentes en las regiones de entrada, medial y de salida permiten que cada una de estas areas pueda y a las protenas para su transporte a diferentes destinos

Funcin
La cara de entrada recibe y modifica las protenas producidas por el RER Las cisternas mediales agregan carbohidratos a las protenas para formar glicoprotenas y lpidos para formar lipoprotenas
La cara de salida modifica aun mas las molculas y luego las selecciona y rene para el transporte hacia su destino final

Proceso en el transito de protenas:

1.- Las protenas sintetizadas por los ribosomas del RER son rodeadas por una porcin de la membrana del RE que posteriormente brota de la superficie de la membrana para formar las vesculas de transporte

2.-

3.- La fusin de varias vesculas de transporte crea una cara de entrada en el COMPLEJO DE GOLGI y libera protenas dentro de su luz (espacio)

Protenas

Hacia

F o r m a n

5.- Los productos de las cisternas mediales se mueven hacia la luz de la cara de salida 6.- Dentro de la cara de salida los productos sufren mas modificaciones, se clasifican y rodean de membrana; son empaquetados. Seales clasificadoras: dirige a la protena hacia la vescula de transporte Propiedades fsicas: importantes para el envasado de complejos proteicos (desde el punto de vista funcional.)

 7.- Algunas de las protenas procesadas abandonan la cara de salida y quedan almacenadas en vesculas secretoras.

Estas vesculas llevan las protenas hacia la membrana plasmtica, donde se liberan por exocitosis hacia el liquido extracelular

8.- Otras protenas procesadas abandonan la cara de salida en vescula de membrana que entregan su contenido a la membrana plasmtica para su incorporacin dentro de la propia membrana

 9.- finalmente algunas protenas procesadas abandonan la cara de salida en vesculas de transporte que las llevan hacia otro destino en la clula

Por ejemplo las vesculas de transporte llevan las enzimas digestivas hacia los lisosomas

Funciones especificas:
Responsable de estructuras celulares como:

el nematocito de los cnidoblastos cnidarios ambas contienenen: glucoproteinas.

Patologas:
Enfermedades Autoinmunes, en las cuales el suero de los pacientes contiene autoanticuerpos contra protenas de la cara citoslica de las membranas de las cisternas, como en el caso de la Diabetes por deficiencia de maduracin de la pro-insulina en insulina en las clulas

Beta de los islotes de Langerhans del pncreas.

Enfermedades virales, en las cuales las endoproteasas golgianas degradan los precursores de protenas de la cpsula viral. La gp 160 del virus del SIDA es clivada en el Golgi en dos glicoprotenas, la gp120 y la gp41. Este clivaje es necesario para el ensamblaje del virus y su exportacin al medio extracelular donde podr infectar otras clulas

-Enfermedades inducidas por toxinas bacterianas, como la Difteria, llegan al Golgi luego de ser endocitadas y alli son dirigidas hacia otros compartimientos celulares donde logran bloquear procesos celulares y ocasionan daos en la clula infectada.

Bibliografa:
Histologa Texto y Atlas color con biologa celular y molecular. Principios de anatoma y fisiologa Gerard tortora Histologia Finn Geneser 3ra edicion editorial panamericana.