Estructura Electrnica de los Atomos

Cuando dos bolas chocan, la interaccin se da en la superficie de la bola y no en el ncleo. Ocurre de manera similar cuando interactan dos tomos, la interaccin se dar entre los electrones de los dos tomos, que son los que forman la capa externa del tomo.

La disposicin de los electrones en el tomo se denomina

estructura electrnica de los tomos y comprende: Nmero de electrones

Dnde se encuentran
La energa que poseen

El efecto fotoelctrico consiste en la emisin de

electrones por un metal o fibra de carbono cuando se

hace incidir sobre l una radiacin electromagntica

(luz visible o ultravioleta, en general).
Un diagrama ilustrando la emisin de

los electrones de una placa metlica,

requiriendo de la energa que es absorbida de un fotn

Albert Einstein dio la explicacin en 1905: La luz est constituida por partculas (fotones), y la energa de tales partculas es proporcional a la frecuencia de la luz. Existe una cierta cantidad mnima de energa

(dependiendo del material) que es necesaria para

extraer un electrn de la superficie de una placa de u otro cuerpo slido.

En 1905, Albert Einstein fue un paso ms all al

explicar completamente las caractersticas del efecto

fotoelctrico. Para ello retom la idea del cuanto de

energa de Planck, postulando que:

La radiacin electromagntica est compuesta por

paquetes de energa o fotones. Cada fotn transporta

una energa suficiente para romper la ligadura del electrn con el metal, entonces el electrn se

desprende.

Si el fotn transporta ms energa de la necesaria, este exceso se transforma en energa cintica del electrn: Expresado en frmula matemtica es:

E=h
Donde:

v es la frecuencia de la radiacin
h es la constante de Planck, 6.626 X 10-34 joule x segundo

(J-s)

El modelo atmico de Bohr o de Bohr-Rutherford es un modelo clsico del tomo. Fue propuesto en 1913 por el fsico dans Niels Bohr, para explicar cmo los electrones pueden tener rbitas estables alrededor del ncleo y por

qu los tomos presentaban espectros de emisin

caractersticos. Adems el modelo de Bohr incorporaba ideas tomadas del efecto fotoelctrico, explicado por Albert Einstein en 1905.

Reparticin de los electrones en los niveles de energa El nivel de energa es la distancia que existe entre la

orbita de un electrn y el ncleo del tomo, si esta

aumenta las orbitas se aproximan entre si y crece la

energa del nivel.

Segn el modelo atmico de Bohr los electrones estn

distribuidos en capas o niveles energticos que se

designan con los nmeros 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.

Y llamados nmeros cunticos (n) que tambin

corresponden a las letras que Bohr empleo K, L, M, N,

O, P, Q. Un nmero limitado de electrones puede

encontrarse

sobre

un

nivel

de

energa;

para

determinarlo se aplica la regla de saturacin que dice :

El numero mximo de electrones sobre un nivel de

energa caracterizado por su numero cuntico es igual a

2n2

1 nivel de energa 2 nivel de enrga 3 nivel de energa 4 nivel de energa

K 2 (1)2 = 2 electrones L 2 (2)2 = 8 electrones M 2 (3)2 = 18 electrones N 2 (4)2 = 32 electrones

Esta regla ha sido verificada hasta n = 4 por que los niveles O, P, Q no soportan un numero de electrones igual a 2 n2, es decir 50, 72, o 98 electrones (e-).

La capa perifrica presenta gran estabilidad con 8

electrones y la capa K esta saturada con 2 electrones, el

numero mximo de electrones en el ultimo nivel de energa

de los tomos nicamente puede ser de 8.

Naturaleza dual del electrn La teora de Bohr intrig ms an al mundo cientfico cuando postul que los electrones estaban restringidos a viajar en ciertas rbitas a distancias fijas del ncleo.

Solo en 1924 Louis de Broglie dio respuesta a la

inquietud, al plantear que si las ondas luminosas se

pueden comportar como un rayo de partculas,

es posible que los electrones posean la propiedades

ondulatorias

Sugiri entonces que el electrn, en su trayectoria

circular alrededor del ncleo, tena una longitud de onda

() caracterstica, la que dependa de su masa (m ) y de

su velocidad (v ), lo que se expresa en la siguiente

ecuacin:
= h / mv

Donde:
: Longitud de onda. h: Corresponde a la constante de Planck. mv: Relacin de masa y velocidad que describe la cantidad de movimiento (momentum) para

cualquier objeto.

Mecnica cuntica El modelo actual de los tomos fue desarrollado principalmente por Erwin Schrdinger, en el que se describe el comportamiento del electrn en funcin de sus caractersticas ondulatorias. La teora moderna supone que el ncleo del tomo esta rodeado por una nube de electrones que retiene el concepto de niveles estacionarios de energa, pero a diferencia del modelo de Bohr.

No le atribuye al electrn trayectorias definidas, sino que

describe su localizacin en trminos de probabilidad.

Este modelo ha soportado la prueba del tiempo y

actualmente proporciona

los conceptos mediante los

cuales los cientficos explican el comportamiento de los

sistemas atmicos y moleculares, esta teora deriva de 3

conceptos fundamentales:

1.- Concepto de los estados estacionarios de energa del

electrn propuesto por Bohr.

Normalmente los electrones se encuentran en el nivel de

energa (estado basal o fundamental), pero pueden

absorber energa, pasando aun nivel superior mas alejado

del ncleo (estado excitado); en este estado es inestable y

al regresar el electrn a su nivel original emite la energa

absorbida en forma de radicacin electromagntica.

2.- Naturaleza Dual de la masa sugerida por Broglie, de

este concluyo que la masa como la luz, tienen ambas

caractersticas: de partcula y onda.

3.- Principio de incertidumbre de Heisenberg, presento este

principio como una consecuencia de la dualidad de la

naturaleza del electrn.

Fue as como Schrdinger, junto las teoras propuestas por

Bohr y De Broglie y dedujo una ecuacin matemtica en

donde el electrn era tratado en funcin de su

comportamiento ondulatorio.
De acuerdo a la ecuacin de onda de Schrdinger, la

posicin probable de un electrn esta determinada por

cuatro parmetros llamados cunticos, los cuales tiene

valores dependientes entre si.

NUMEROS CUANTICOS Los nmeros cunticos se denominan con las letras n, m, l y s nos indican la posicin y la energa del electrn. Ningn electrn de un mismo tomo puede tener los mismos nmeros cunticos. El significado de los nmeros cunticos es :

n = nmero cuntico principal, que indica el nivel de

energa

donde se encuentra el electrn, asume valores enteros

p o s i t i v o s

d e l

a l

l = nmero cuntico secundario, que indica el subnivel en

el que se encuentra el electrn, puede ser: s = 0, p =1,

d= 2 y f = 3.

nmero

cuntico

magntico,

representa

la

orientacin de los orbitales en el espacio, o el tipo de

orbital, dentro de un orbital especifico.

Asume valores del nmero cuntico secundario negativo (-3) pasando por cero, hasta el nmero cuntico positivo (+3). s = nmero cuntico de spin, que describe la orientacin

del giro del electrn. Este nmero tiene en cuenta la

rotacin del electrn alrededor de su propio eje a medida

que se mueve rodeando al ncleo. Asume nicamente dos

valores +1/2 y

En cada orbital puede haber como

mximo dos electrones, uno con giro + y otro con giro -

En resumen los nmeros cunticos se expresan :

n : Nivel de energa (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7)

l : subnivel (s=0, p=1, d=2 y f=3)

m : magntico (m=-3 ,0 +3) desde -3, pasando por cero,

hasta +3.

s : spin (-1/2 , + 1/2 ). Los nmeros cunticos sirven a su vez para entender la
informacin que aporta la configuracin electrnica.

A partir de la configuracin electrnica, se puede ubicar el elemento en la tabla peridica.

Consecuentemente, se puede saber si es un metal o no metal. Segn la configuracin electrnica, la valencia que usa para enlazarse a otros elementos. Tambin se pueden conocer las propiedades fsicas y qumicas del elemento.

El orbital s tiene simetra esfrica alrededor del ncleo

atmico. En la figura siguiente se muestran dos formas

alternativas para representar la nube electrnica de un

orbital s: en la primera, la probabilidad de encontrar al

electrn (representada por la densidad de puntos)

disminuye a medida que nos alejamos del centro; en la

segunda, se representa el volumen esfrico en que el

electrn pasa la mayor parte del tiempo y por ltimo se

observa el electrn.

Orbital p La forma geomtrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia el punto de contacto (el ncleo atmico) y orientadas segn los ejes de coordenadas. El orbital "p" representa tambin la energa que posee un electrn y se incrementa a medida que se aleja entre la distancia del ncleo y el orbital.

Orbital d Los orbitales d tiene formas mas diversas cuatro de ellos tienen forma de 4 lbulos de signos alternados (dos planos nodales, en diferentes orientaciones del espacio), y el ltimo es un doble lbulo rodeado por un anillo, (un doble cono nodal). Siguiendo la misma tendencia, presentan n-3 nodos radiales. Este tiene 5 orbitales y corresponde al nmero cuntico (azimutal).

a) Un orbital soporta como mximo dos electrones

b) Los orbitales que tienen la misma energa forman

los subniveles atmicos. c) Un subnivel s, con un solo orbital soporta como

mximo 2 electrones.
Un subnivel p, con 3 orbitales, puede soportar como mximo 6 electrones. Un subnivel d, con 5 orbitales, puede soportar como

mximo 10 electrones.

Un subnivel f, con 7 orbitales, puede soportar como mximo 14 electrones.

Con estos datos es posible identificar completamente un

electrn de un tomo, solo bastara con indicar el valor de

cada uno de los nmeros cunticos de este electrn.

Reglas y principios para de desarrollar configuraciones

electrnicas.

1.- Principio de exclusin de Pauli .

En un orbital puede haber hasta dos electrones de

spin opuesto.
Esto significa que no es posible la existencia de dos electrones

en el mismo tomo que tengan sus cuatro nmeros cunticos

Iguales.

2.- Principio de edificacin progresiva o regla de Auf-Bau.

Cada nuevo electrn aadido a un tomo entrara en el

orbital disponible de mnima energa.

Considerando las energas relativas de los orbitales de un

tomo polielectrnico, el orden de ocupacin ser el siguiente 1s2, 2s2 2p6 , 3s2 3p6, 4s2 3d10 4p6 , 5s2 4d10 5p6 , 6s2 4f14 5d10 6p6, 7s2 5f14 6d10 7p6 .

3.- Principio de mxima multiplicidad o regla de Hund Dentro de un subnivel, los primeros electrones ocupan orbitales separados y tiene spines paralelos. En otras palabras, los electrones entran de uno en uno en los orbitales que contienen la misma energa, cuando estos orbitales se completan con un electrn, entonces cada uno de ellos se satura con dos electrones en el mismo orden.

DIAGRMA ENERGETICO Existe otra manera de representar la distribucin electrnica

de un tomo con base en los diagramas energticos, que son

las mismas configuraciones con algunas modificaciones.

En los diagramas energticos los electrones se representan

con flechas y se anotan sobre guiones que son los orbitales

correspondientes a cada sub-nivel; as s con 1; p con 3; d con

5 y f con 7.

La flecha hacia arriba representa un electrn con giro positivo y la flecha hacia abajo es un electrn con giro negativo, para el llenado de los diagramas energticos se aplican los mismos principios de: edificacin progresiva, exclusin de Pauli y regla de Hund.

Uso de Kernel

Como se puede ver las configuraciones electrnicas o

diagramas energticos para los tomos multielectrnicos

Serian muy laboriosos; en este caso es posible utilizar el

Kernel, que es una abreviacin de las distribuciones

electrnicas. El Kernel es la configuracin de cualquier gas

noble y la podemos representar:

[He2]; [Ne10], [Ar18], [Kr36], [Xe54] y [Rn86] Para simplificar una configuracin electrnica o un

diagrama energtico, debe partirse del gas noble cuyo

numero de electrones sea inmediato al inferior al del

tomo que se desea representar.

Propiedades peridicas de los elementos: Son las caractersticas propias de los elementos, las cuales se manifiestan en los grupos y en los periodos: Electronegatividad Radio atmico Afinidad electrnica Energa de ionizacin

ELECTRONEGATIVIDAD: Es la tendencia o propiedad del tomo de formar un enlace covalente y de compartir electrones para formar molculas diatmicas. Disminuye hacia abajo al descender en los grupos y aumenta hacia la derecha de los periodos. RADIO ATOMICO: Es la distancia del centro del nucle de un tomo a su limite exterior.

En donde los valores disminuyen hacia la derecha

de los periodos y aumenta al descender en los grupos.

AFINIDAD ELECTRONICA:

Es la capacidad que tienen los elementos o radicales

para formar iones positivos o negativos y de atraer

electrones cuando el elemento esta solo. Esta aumenta

hacia la derecha de los periodos y disminuye hacia abajo

en los grupos.

ENERGIA DE IONIZACIN Es la energa neceara que hay que aplicar, a un tomo

para que pierda un electrn y se convierta en ion

positivo. En los periodos aumenta hacia la derecha y en

los grupos disminuye hacia abajo.

Clculo de la energa de red: Ciclo de Born-Haber

Definicin de energa de red: Energa desprendida en la

formacin de un mol de compuesto inico a partir de

sus iones en estado gaseoso. Se define como positiva

o negativa. Es una medida de la estabilidad del

compuesto inico si | U | Estabilidad KJ / mol Na+(g) + Cl(g) NaCl(s)

Na+(g) + Cl(g)

H f = H 1+ H2+ H3+ H4+ H5 U

H f= Entalpa de formacin del compuesto inico H 1= Entalpa de sublimacin del metal H 2= Energa de ionizacin del metal H 3= (Energa de disociacin del no metal) H 4= Afinidad electrnica del no metal H 5= ? U (energa de red)

H f= 411,1 kJmol-1

H 1= + 107,8kJ mol-1
H 2= + 121,3 kJmol-1

H 3= + 4954 kJmolH 4= 3488 kJmol-1

H 5= ? U (energa de red)

MODELOS DE LEWIS.
Las formulas de Lewis indican el nmero de

electrones

de valencia que tiene un tomo y el

numero que necesita para obtener la configuracin de

un gas noble, es decir para completar su octeto.

REGLA DEL OCTETO: Consiste en que un tomo al

combinarse con otro logra poseer 8 electrones en su

ultimo nivel de energa, alcanzando la configuracin

estable.

ENLACE QUIMICO Un concepto bsico en qumica es el estudio de cmo los

tomos forman compuestos. La mayora de los

elementos que conocemos existen en la naturaleza

formando agrupaciones de tomos iguales o de distintos tipos, enlazados entre si.

Todos los compuestos estn constituidos por dos o ms

tomos de un o ms elementos diferentes, unidos entre

s por enlaces ya sean estos inicos o covalentes. Enlace inico

El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica

entre tomos con cargas elctricas de signo contrario.

Este tipo de enlace se establece entre tomos de

elementos poco electronegativos con los de elementos

muy electronegativos.

Es necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se menciono anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).

Propiedades de los compuestos con este tipo de enlace Su estado fsico es solido y pueden ser duros o frgiles

Sus puntos de fusin y ebullicin son altos.

Fundidos o en solucin acuosa son conductores de la

corriente elctrica.
Son solubles en solventes polares.

 Estando en solucin son quicamente activos La forma del cristal es geomtrica (cubica, rmbica, hexagonal) No se forman verdaderas molculas sino redes cristalinas

Ejemplos de sustancias que presentan este tipo de enlace:

Las sales inorgnicas y los xidos inorgnicos, donde

existe un metal y Un metal como: NaCl, CaF2, K2O BaS ENLACE COVALENTE
Este tipo de enlace se efecta entre elementos de alta

electronegatividad es decir, entre no metales y siempre por

comparticin de pares de electrones se distingue 3 tipos de

covalencia: polar, no polar, y coordinada.

Enlace covalente no polar.

Se da cuando dos tomos de un mismo elemento se unen

formando una molcula verdadera, sin carga elctrica, simtrica

y cuya diferencia de electronegatividad es cero
H + Hx H
xH

H H
H2

El par de electrones compartido se representa por una lnea

que une los smbolos de los tomos.

Enlace covalente polar.

Se da cuando dos tomos no metlicos de diferentes

electronegatividades se unen, comparten electrones pero

la nube electrnica se deforma y se ve desplazada hacia

el tomo de mayor electronegatividad originando polos

en la molcula, uno con carga parcialmente positiva y el

otro con carga parcialmente negativa.

La electronegatividad del flor hace que atraiga hacia si el par de electrones. Del lado del flor hay ms carga negativa (electrones), mientras que del lado del hidrogeno hay mas carga positiva y se representa as:

H + F --> H:F HF

H*

H* F

Otras sustancias con este tipo de enlace.

H2O, HBr, PCl3, SO2, NH3, H2SO4, HNO3, CH3COOH

Propiedades de la sustancias con este tipo de enlace: Son molculas que existen bajo los 3 estados fsicos de agregacin. Tienen gran actividad qumica. Son solubles en solventes polares. Estando en solucin acuosa son conductores del calor y la electricidad. Sus puntos de fusin y ebullicin son bajos, pero mas altos que los de las sustancias polares.

Enlace por puente de hidrogeno Se trata de la atraccin electrosttica entre el protn y

otro tomo de gran electronegatividad y volumen

pequeo el protn de una molcula atrae hacia el un par

de electrones solitarios de una tomo como C, N, O de

una molcula prxima o a veces de la misma molcula.

Este puente de hidrogeno no es un verdadero enlace y

origina un comportamiento especial en las molculas

que lo presentan.

Ejemplos de las sustancias que lo presentan:

H2O, HF, CH3OH Propiedades de las sustancias que presentan este tipo
de enlace:

Puntos de fusin y ebullicin elevados

Lquidos con alto poder de disociacin de los cristales

inicos.

Enlace metlico

Este enlace se presenta en los metales y aleaciones al

constituir cristales metlicos.

Red cristalina de iones metlicos (elementos muy

electropositivos) y en ella los electrones de valencia se intercambian rpidamente. Ejemplos de sustancias que presentan este enlace: Todos los metales Au, Fe, Na, aleaciones como los aceros, amalgamas etc.

CARGA FORMAL (CF).

En qumica, una carga formal es una carga parcial de

un tomo en una molcula, asignada al asumir que

los electrones en un enlace qumico se comparten por

igual entre los tomos, sin consideraciones

de electronegatividad relativa.
CF = (n electrones de valencia) - (electrones asignados al tomo)

ESTRUCTURAS EN RESONANCIA

La Resonancia (denominado tambin Mesomera) en

qumica es una herramienta empleada

(predominantemente

en

qumica

orgnica)

para

representar ciertos tipos de estructuras moleculares.

Son las diferentes estructuras de una misma molcula debido a la deslocalizacin de los electrones el ejemplo mas comn es el benceno, el ozono y el etileno. cabe destacar que mientras mas estructuras de resonancia tenga la molcula mas estables es la molcula y mas difcil que reaccionen por que los electrones estn menos disponibles.

7.- FUERZAS INTERMOLECULARES Dentro de una molcula, los tomos estn unidos

mediante fuerzas intramoleculares (enlaces inicos,

metlicos o covalentes, principalmente). Estas son las

fuerzas que se deben vencer para que se produzca un

cambio qumico. Son estas fuerzas, por tanto, las que

determinan
sustancias.

las

propiedades

qumicas

de

las

Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares

que actan sobre distintas molculas o iones y que

hacen que stos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas

son las que determinan las propiedades fsicas de las

sustancias como, por ejemplo, el estado de agregacin,

el punto de fusin y de ebullicin, la solubilidad, la

tensin superficial, la densidad.

Por lo general son fuerzas dbiles pero, al ser muy numerosas, su contribucin es importante.

FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO) Una molcula es un dipolo cuando existe una

distribucin asimtrica de los electrones debido a

que la molcula est formada por tomos de distinta

electronegatividad. Como consecuencia de ello, los

electrones se encuentran preferentemente en las

proximidades del tomo ms electronegativo. Se crean

as dos regiones (o polos) en la molcula, una con

carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva.

Cuando dos molculas polares (dipolos) se aproximan,

se produce una atraccin entre el polo positivo de una

de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de atraccin

entre dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor es

la polarizacin de dichas molculas polares o, dicho de

otra

forma,

cuanto

mayor

sea

la

diferencia

de

electronegatividad entre los tomos enlazados

Los enlaces sern tanto ms polares cuanto mayor sea la diferencia enlazados. de electronegatividad entre los tomos

En

el

fluoruro

de

hidrgeno,

el

es

ms

electronegativo que el H por que su ncleo, con 9 cargas

positivas, atrae a los e- compartidos con el H con ms

fuerza que el ncleo del H, con una sola carga positiva.

Por lo tanto, los e- compartidos por covalencia estarn

ms prximos al F que al H y la molcula forma un

dipolo permanente.

Un

ejemplo

particularmente
dipolo-dipolo

interesante
los

de

las
de

interacciones

son

puentes

hidrgeno.

FUERZAS IN-DIPOLO
Son las que se establecen entre un in y una molcula polar. Por ejemplo, el NaCl se disuelve en agua por la atraccin que existe entre los iones Na+ y Cl- y los correspondientes polos con carga opuesta de la molcula de agua. Esta solvatacin de los iones es capaz de vencer las fuerzas que los mantienen juntos en el estado slido.

La capa de agua de hidratacin que se forma en torno

a ciertas protenas y que resulta tan importante para su

funcin tambin se forma gracias a estas interacciones

FUERZAS DE VAN DER WAALS

El trmino "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atraccin entre las molculas. Son fuerzas de atraccin dbiles que se establecen entre molculas elctricamente neutras (tanto polares como no polares), pero son muy numerosas y desempean un papel fundamental en multitud de procesos biolgicos.

Las fuerzas de van der Waals incluyen: Fuerzas dipolo-dipolo entre las que se incluyen los
puentes de hidrogeno

Fuerzas dipolo-inducido
Fuerzas dipolo instantneo-dipolo inducido (tambin

llamadas fuerzas de dispersin o fuerzas de London.

PUENTES DE HIDRGENO Los puentes de hidrgeno constituyen un caso especial de interaccin dipolo-dipolo. Se producen cuando un tomo de hidrgeno est unido covalentemente a un elemento que sea: muy electronegativo y con dobletes electrnicos sin compartir, de muy pequeo tamao y capaz, por tanto, de aproximarse al ncleo del hidrgeno.

Estas condiciones se cumplen en el caso de los

tomos de F, O y N.
El enlace que forman con el hidrgeno es muy polar y

el tomo de hidrgeno es un centro de cargas positivas

que ser atrado hacia los pares de electrones sin

compartir de los tomos electronegativos de otras

molculas.

Se trata de un enlace dbil (entre 2 y 10 Kcal/mol). Sin embargo, como son muy abundantes su

contribucin a la cohesin entre biomolculas es grande.

fuerzas de dispersin o fuerzas de London Las fuerzas de dispersin son fuerzas atractivas
dbiles que se establecen fundamentalmente entre

sustancias

no

polares,

aunque

tambin

estn

presentes en las sustancias polares. Se deben a las irregularidades que se producen en la nube

electrnica de los tomos de las molculas por efecto de la proximidad mutua.

Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamao y la asimetra de las molculas. Son mnimas en los gases nobles (He, Ne), algo mayores en los gases diatmicos (H2, N2, O2) y mayores an en los gases poliatmicos (O3, CO2).

Propiedades de los lquidos Una vez conocidos los tipo de fuerzas intermoleculares podemos analizar y explicar las propiedades de los lquidos: tensin superficial capilaridad viscosidad presin de vapor punto de ebullicin

La tensin superficial es la fuerza con que son

atradas las molculas de la superficie de un lquido

para llevarlas al interior y as disminuir el rea

superficial.

mayor

fuerza

intermolecular,

mayor

tensin

superficial. Un aumento de la temperatura aumenta la energa

cintica de las molculas, haciendo que supere la energa

de atraccin debida a las fuerzas intermoleculares y, en

consecuencia, disminuye la tensin superficial.

Viscosidad

Se define como la resistencia al flujo. La viscosidad de

un lquido depende de las fuerzas intermoleculares:

Cuanto mayores son las fuerzas intermoleculares de

un lquido, sus molculas tienen mayor dificultad de

desplazarse entre s, por lo tanto la sustancia es ms

viscosa.

Los lquidos que estn formados por molculas largas y

flexibles que pueden doblarse y enredarse entre s, son ms

viscosos. La viscosidad aumenta a medida que aumentan las fuerzas

intermoleculares.

Estructura y propiedades del agua Las propiedades fsico-qumicas del agua son bastante diferentes de las de compuestos qumicamente similares como H2S, H2. Los valores del punto de fusin y de ebullicin son bastante mayores de lo que cabra esperar.

E importantes desviaciones se aprecian en otras

propiedades fsico-qumicas: capacidad calorfica,

tensin superficial, constante dielctrica. El agua alcanza su densidad mxima a 4o C: el hielo flota
sobre la superficie del agua, lo que hace posible la vida

en los lagos.

Estas propiedades tienen su origen en dos propiedades moleculares del agua: - el momento dipolar de la molcula de agua. - la capacidad para establecer puentes de hidrgeno intermoleculares.

la mayor electronegatividad del oxgeno da lugar a un desplazamiento de carga negativa hacia el oxgeno. La repulsin entre los hidrgenos positivos da lugar a un ngulo de enlace de 105.

ESTRUCTURA CRISTALINA BASICA

En general, todos los cristales comparten las siguientes

caractersticas: son cuerpos que tienen lados planos y

duros, con orillas o aristas rectas. Sin importar su tamao,

todos los cristales de la misma sustancia tienen la misma

geometra. Un acercamiento microscpico a cualquier

cristal sugiere que sus tomos o molculas se encuentran

ordenados en pequeas estructuras geomtricas bsicas o

en planos.

Un slido cristalino, es una masa cuyos tomos estn

ordenados en un arreglo tridimensional. La estructura

unitaria o bsica, se llama celda unitaria y sta se repite un

sinnmero de veces, a lo largo de todo el volumen del

cuerpo, en las tres dimensiones.

El ordenamiento atmico de la estructura bsica (o celda

unitaria) determina, tajantemente, las propiedades fsicas

del slido que conforma.

Por ejemplo, el carbono se manifiesta naturalmente en diferentes sustancias con propiedades fsicas muy diferentes. Las dos ms comunes, son el grafito y el diamante. El grafito, es en apariencia gris opaco y conduce electricidad. Por el contrario, el diamante es translcido, es mucho ms denso que el grafito, es aislante elctrico y es la sustancia ms dura que existe en el universo.

Si ambas sustancias estn compuestas por carbono,

por qu son tan marcadas las diferencias fsicas? La

respuesta radica en la estructura atmica bsica (la celda

unitaria) de cada sustancia.

Estructura molecular del grafito (celda unitaria: hexgono)

Estructura molecular del diamante (celda unitaria: tetrahedro)