UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS Y DE LA SALUD ESCUELA DE MEDICINA FISIOLOGA TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVS DE LA MEMBRANA CELULAR

Y POTENCIALES DE ACCIN INTEGRANTES: JSSICA RIOFRO JHONNY FREIRE XAVIER MARN JOSELYN RIOFRO GUILLERMO MOROCHO AO LECTIVO 2012-2013

2 A

TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVS DE LA MEMBRANA CELULAR

BARRERA LIPDICA Y LAS PROTENAS DE TRANSPORTE

Bicapa lipdica con grandes N de molculas proteicas insertadas en los lpidos, no es miscible con liq. Extra e intracelular. Pocas sustancias pueden penetrar en esta bicapa. Las molculas proteicas tienen propiedades totalmente diferentes para transportar sustancias, llamadas protenas transportadoras. Otras tienen canales acuosos permitiendo el movimiento libre de agua, iones o molculas seleccionados, llamadas protenas de los canales. Ambas son selectivas para los tipos de molculas o iones q pueden atravesar la membrana.

DIFUSION frente a TRANSPORTE ACTIVO

Difusin es un movimiento molecular aleatorio de las sustancias molcula a molcula a travs de espacios intermoleculares de la membrana o en combinacin con una protena transportadora. Sin gasto de energa y a favor del gradiente de concentracin. El transporte activo se refiere al movimiento de iones o de otras sustancias a travs de la membrana en combinacin con una protena transportadora de manera sta hace q la sustancia se mueva contra un gradiente de energa. Gasto de energa

DIFUSIN SIMPLE
Se puede difundir sustancias liposolubles en la membrana lipdica; el O gracias a su caracterstica de liposolubilidad pueden difundir a travs de la bicapa lipidica q es hidrofbica en su interior, molculas pequeas A travs de los canales proteicos tb difunden molculas de mayor peso(H2O) q tambin puede estar cargada elctricamente, y todos aquellas q son insolubles en los lpidos como la rea, estos 2 son mecanismos de difusin simple, sencillo, q no van en contra de un gradiente de concentracin.

Activacin por voltaje

Dependiendo de la carga int. De la clula, los poros estan cerrados para q no se escape ni entre nada sin control. Int. negativa, q impide apertura de canal Ext. Positiva. Cuando se propaga un potencial de accin, hay cambio de polaridad y las cels se despolarizan. Cambiando la carga, abriendose los canales de Na+ y K+

ACTIVACIN QUMICA (POR LIGANDO)

Hace falta la llegada de un ligando o compuesto qumico al ext de la clula, se pega a un sitio activo de la protena y as la abre.

DIFUSIN FACILITADA
Efectuada por otro tipo de protenas (transportadoras) q unen y transporta selectivamente molculas. Posee serie de protenas especializadas q poseen receptor, las molculas llegan a l, interacta y permite la apertura de la protena, no es canal proteico, es intersticio de 1 protena q cambia su estructura para interiorizar la molcula.

1.-Efecto de la diferencia de concentracin sobre

la difusin neta a travs de una membrana.

La V en que la sustancia difunde al interior, es proporcional a la concentracin de las molculas en el exterior,

Afuera: proporcional a su concentracin en el interior de la membrana.

2.-Efecto del potencial elctrico de Membrana sobre

la difusin de iones: el <<potencial de NERNST>>

Las cargas elctricas de los iones hacen que se muevan a travs de la membrana an cuando no haya ninguna diferencia de concentracin que produzca el mov. Carga positiva: atrae iones negativos

Carga negativa: repele

3.-Efecto de una diferencia de presin a travs de la

membrana.

Presin: suma de todas las fuerzas de las diferentes molculas que chocan contra una unidad de superficie en un momento dado.

Difusin pasiva, caracterizada por el paso del agua, disolvente, a travs de la membrana semipermeable, desde la solucin ms diluida a la ms concentrada.

PRESION OSMTICA: Fuerza que se debe aplicar a una solucin para detener el flujo neto de disolvente a travs de una membrana semipermeable.

TRANSPORTE ACTIVO DEFINICIN: Es un mecanismo que permite a la clula transportar sustancias disueltas a travs de su membrana desde regiones de menor concentracin a otras de mayor concentracin -Es un proceso que requiere energa. -El transporte depende de protenas transportadoras

La clula utiliza transporte activo en tres situaciones: cuando una partcula va de punto bajo a la alta concentracin. cuando las partculas necesitan la ayuda que entra en la membrana porque son selectivamente impermeables. cuando las partculas muy grandes incorporan y salen de la clula.

A. PRIMARIO La energa procede directamente de la ruptura de l ATP

BOMBA DE NA y K: trasmitir los seales nerviosas BOMBA DE CALCIO: est en la membrana celular, y en el retculo sarcoplsmico(C.M) Y en mitocondrias. TRASPORTE A.P DE IONES DE HIDRGENO: glndulas gstricas, tbulos distales y conductos colectores corticales.

A.SECUNDARIO Procede de energa q ha sido almacenada

3 puntos receptores para Na 2 puntos receptores para K En porcin interior de la protena cerca del punto de unin de Na tiene actividad ATPasa

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

BOMBA DE SODIO Y POTASIO

FUGA DE SODIO Y POTASIO A TRAVES DE LA MEMBRANA NERVIOSA

CANAL DE FUGA PERMEABLES 100 PARA EL POTASIO

ORIGEN DEL POTENCIAL EN MEMBRANA EN REPOSO NORMAL

Contribucin del potencial de difusin de potasio Contribucin de la difusin del sodio a travs de la membrana nerviosa. Contribucin de la bomba de sodio y potasio.

POTENCIAL DE ACCION NERVIOSA

CANALES DE SODIO Y POTASIO ACTIVADOS POR EL VOLTAJE

PROTAGONISTA EN: DESPOLARIZACION Y REPOLARIZACION.

ACTIVACION DEL CANAL DE SODIO

CAMBIO DE VOLTAJE PRODUCE LA PERMEABILIDAD DEL SODIO EN 500 A 5000 VECES

INACTIVACION DEL CANAL DE SODIO

SE CIERRA UNAS DIESMILEZIMAS DE SEGUNDO MAS TARDE QUE LA COMPUERTA DE ACTIVACION.
LA COMPUERTA DE INACTIVACION SE ABRE DE NUEVO HASTA Q EL POTENCIAL SE NORMALIZA.

CANAL DEL POTASIO ACTIVADO POR EL VOLTAJE Y SU ACTIVACION FASE DE REPOSO: COMPUERTA CERRADA POTENCIAL DE ACCION: AUMENTA DE 90 A 0 SON LENTOS

FUNCIONES DE OTROS IONES DURANTE EL POTENCIAL DE ACCION

ANIONES: NO SALEN DEL INTERIOR DEL AXON IONES DE CALCIO: SIMILAR A LA BOMBA DE SODIO, HAY CANALES QUE SE DENOMINAN CANALES LENTOS

Inicio del potencial de accin

Un circulo vicioso de retroalimentacin positiva que abre los canales de sodio.

Umbral para el inicio del potencial de accin.

No se produce un potencial de accin si no hay alteracin en la membrana. Pero si ocurre una alteracin que produzca la elevacin del potencial de la membrana hace que se abran los canales de sodio. Posteriormente estos se cierran y se abren los de potasio y finaliza el potencial de accin

No se produce un potencial de accin hasta que el aumento inicial del potencial de membrana sea lo suficientemente grande como para dar origen al circulo vicioso. Se produce cuando los iones de Na que entran en la fibra supera al numero de Iones de K que salen. Es necesario un aumento sbito en el potencial de la membrana de 15 a 30 mV eso es el umbral para la estimulacin.

Propagacin del potencial de accin

Direccin de la propagacin

Principio del todo o nada

Una membrana excitable no tiene una direccin de propagacin nica, sino que el potencial de accin viaja en todas la direcciones alejndose del estimulo hasta despolarizarse toda la membrana

Originado el potencial de accin este viaja por toda la membrana, si existen condiciones apropiadas si no las hubiera no viaja y termina.

Restablecimiento de los gradientes inicos de sodio y potasio tras completarse los potenciales de accin: la importancia del metabolismo de la energa.

Es decir, que los iones de sodio que se han difundido hacia el interior de la clula durante los potenciales de accin y los iones de potasio que han difundido hacia el exterior deben volver a su estado original por la Bomba de Na Y K , la cual utiliza el ATP de la clula debido a la demanda de energa que tiene el uso de la bomba de Na y K. Una caracterstica especial de la Bomba de Na y K ATPasa es que su grado de actividad se estimula mucho cuando se acumula un exceso de iones de sodio en el interior de la membrana celular, la actividad de bombeo aumenta en proporcin a la 3ra potencia de esta concentracin intracelular de sodio.

Meseta en algunos potenciales de accin

La membrana excitada no se re polariza inmediatamente sino que queda en un estado de Meseta cerca del mximo del potencial de espiga durante muchos milisegundos y solo despus comienza la re polarizacin. Este tipo de accin se produce en las fibras musculares del corazn durando de 0.2 a 0,3 seg. La causa de la meseta son varios factores : A) El proceso de despolarizacin del musculo cardiaco participan 2 tipos de canales: 1) canales de sodio habituales activados por voltaje o Canales rpidos ; 2) canales de calcio-sodio activados por el voltaje o Canales lentos. B) el segundo factor que puede ser responsable en parte de la meseta es que los canales de potasio activados por el voltaje tienen una apertura mas lenta de lo habitual, y con se abren ms hasta el final de la meseta.

Ritmicidad de algunos tejidos excitables : descarga repetitiva

1) El latido rtmico del corazn 2) El Peristaltismo rtmico de los intestinos 3) Fenmenos neuronales

Proceso de reexitacion necesario para la ritmicidad espontanea

Para que se produzca ritmicidad espontanea la membrana, incluso en su estado natural, debe ser lo suficientemente permeable a los iones sodio, como para permitir la despolarizacin automtica de la membrana. Al no tener un voltaje lo suficientemente negativo como para mantener totalmente cerrados los canales de Na y K, por tanto se produce la siguiente secuencia: 1)algunos iones de Na y K fluyen al interior; 2) se produce aumento de voltaje de la membrana en direccin positiva que aumenta mas la permeabilidad de la membrana; 3) ms entrada de Iones; 4) aumenta ms la permeabilidad de la membrana, al final del potencial de accin se repolariza la membrana y unos milisegundos despus la excitabilidad espontanea produce otra despolarizacin y el ciclo continua

Caractersticas especiales de la transmisin de seales en los troncos nerviosos

Fibras nerviosas mielinizadas y no mielinizadas

Conduccin saltatoria en las fibras mielinizadas de un ndulo a otro

Velocidad de conduccin en las fibras nerviosas

Excitacin: el proceso de generacin del potencial de accin

Excitacin de una fibra nerviosa por un electrodo metlico cargado negativamente

Umbral de excitacin y potenciales locales agudos

Periodo refractario tras un potencial de accin, durante el cual no se puede generar un nuevo estimulo.

No se puede producir un nuevo potencial de accin en una fibra excitable mientras la membrana siga despolarizada por el potencial de accin precedente. El motivo es que luego del inicio del potencial de accin se inactivan los canales del sodio, y ninguna magnitud de la seal excitadora que se aplique a estos canales en este momento abrir las compuertas de inactivacin. El periodo durante el cual no se puede generar un segundo potencial de accin, incluso con un estimulo intenso, se denomina periodo refractario absoluto.