SEMINARIO N1

ANOMALIAS DE PELO Y UAS

EMBRIOLOGIA Y GENETICA II
INTEGRANTES: FRANCIA MALPARTIDA ROSA GARCIA SIFUENTES LILIANA GUTIERREZ GUTIERREZ CARLOS HUAMAN TARAZONA ROSARIO IZA FARFAN GIOVANNI LEON VILLAVERDE MAVIS LOPEZ CAMPOS MAICOLS LLONTOP RAMIREZ ESTEFANI DOCENTE: Dr. ABEL OCAA CICLO: III

La atriquia congnita, tambin denominada alopecia total aislada, es una rara enfermedad del desarrollo del cabello. Suele ser de transmisin hereditaria recesiva, aunque a veces, tambin, se dan casos de transmisin dominante.

Es muy difcil de encontrar, en ocasiones se la asocia con defectos ectodermales o puede formar parte de algn sndrome.

En la mayora de casos el individuo, cuando nace, tiene cabello. Sin embargo, ste empieza su cada entre el primer y sexto mes de vida. Es posible que vuelva a crecer hasta los 5 aos de edad antes de que se produzca la prdida permanente. Entonces, el pelo ya no vuelve a crecer pero se pueden encontrar escasos folculos pilosos.

El trastorno se caracteriza por la prdida completa del pelo en los primeros meses de vida. Sin embargo, puede darse una alopecia completa ya en el momento del nacimiento.

Alopecia areata-placa nica

Alopecia traumtica por presin

Alopecia areata-placas mltiples Confluentes y de localizacion marginal

tricotilomania

(1)Marcos Marn, M; Unamuno Prez, P - Enfermedades del cabello y del cuero cabelludo - Form Med Contin Aten Prim. 1998;5:504-. - vol.5 nm 8

Desarrollo excesivo de pelo.

Hipertricosis lanuginosa congnita Hipertricosis congnita

Hipertricosis focal lumbosacra

Sndrome de Ambras.

ALTERACIONES ESTRUCTURALES CONGNITAS PELO RETORCIDO

MOLINETRIX

A-B: Pelos con leve abultamiento distal seguido de zona de estrechez donde el pelo se fractura. 300X C: cabello arrozariado 200X

PILI TORTI (CABELLO RETORCIDO)

Por lo general, este cabello de disposicin trenzada da lugar a un brillo peculiar del cuero cabelludo segn la incidencia de la luz al mismo

PELO LANOSO

Cabellos muy delgados y rizados formando pequeos ovillos

Cantidad normal de folculos pilosos, de pequeo tamao y con tendencia a agruparse.

Tipos de Anoniquia
Anoniquia aplasia: Prdida total de la ua de los dedos anulares desde el estadio embrionario. No existe lecho ni matriz ungeal. Anoniquia atrfica: La placa esta sustituida por una delgada capa crnea de color rojo azulado y deprimida en la zona central. Anoniquia hiperqueratosica: Malformacin congnita mas frecuente, en la que las uas son substituidas por un tejido blando y escamoso,. Afecta a las uas de manos y pies.

Tipos de Anoniquia
Anoniquia aplasia: Prdida total de la ua de los dedos anulares desde el estadio embrionario. No existe lecho ni matriz ungeal. Anoniquia atrfica: La placa esta sustituida por una delgada capa crnea de color rojo azulado y deprimida en la zona central. Anoniquia hiperqueratosica: Malformacin congnita mas frecuente, en la que las uas son substituidas por un tejido blando y escamoso,. Afecta a las uas de manos y pies.

ANONIQUIA TRATAMIENTOS
Cuando el heloma esta situado en la parte anterior de la ua.Cerca del borde libre, se procura despegar el espacio que rodea el ncleo; luego, con una cucharilla cortante, se hace el resecado del ncleo. Despus se aplica una pomada antisptica sobre la zona de enucleacin y se cubre con una cubierta

ALTERACIONES DE LAS UAS

SINDROME DE LAS UAS AMARILLAS
Caracterizada
por la trada siguiente: anomalas de las uas, linfedema primario y manifestaciones pleuropulmonares.

ONICOLISIS
El lecho ungueal se desprende de la piel.

HIPERTROFIA DE LAS UAS

Designan
el aumento exagerado del grosor de las unas, ms frecuentemente las unas de los pies y ms a menudo afectan los grandes dedos del pie

UAS ENCARNADAS

La ua encarnada es la consecuencia de un
fragmento de ua que penetra en la carne y provoca inflamacin y dolor.

ONICOATROFIA