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ARCADIO ALMANZA
E S P E C T R O S C O P I A U LT R AV I O L E TA VISIBLE HISTORIA
La luz fue descubierta en 1704 por NEWTON En 1801 el fsico alemn Johann Wilhelm Ritter descubri que los rayos invisibles situados justo
detrs del extremo violeta del espectro visible eran especialmente efectivos oscureciendo el papel
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Poco despus se adopt el trmino "rayos qumicos este permaneci siendo bastante popular a lo largo del siglo XIX. Slo ms de un siglo despus Fraunhofer cre un sistema ptico, que mediante uso de prismas y rendija , permiti detectar en el espectro de la luz solar las lneas de absorcin que llevan su nombre.
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INTRODUCCIN
La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones qumicas y biolgicas EL espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia
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RAYOS ULTRAVIOLETAS
Definicin: Se denomina radiacin ultravioleta a la radiacin electromagntica cuya longitud de onda est comprendida aproximadamente entre los 400 nm y los 15 nm.
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Tcnica de excitacin en la que se mide,
por absorcin, las frecuencias que producen saltos electrnico entre niveles cunticos. La espectroscopia ultravioleta-visible o
espectrofotometra ultravioleta-visible (uv/vis) es una espectroscopia de fotones . utiliza radiacin electromagntica (luz) de
las regiones visible, ultravioleta cercana (uv) del espectro electromagntico. La radiacin absorbida por las molculas desde esta regin del espectro provoca transiciones electrnicas que pueden ser cuantificadas
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Principio fsico: el principio de la espectroscopia ultravioleta-visible involucra la absorcin de radiacin ultravioleta visible por una molcula,
causando la promocin de un electrn de un estado basal a un estado excitado, liberndose el exceso de energa en forma de calor
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MODOS DE EXCITACIN ELECTRNICA
Cuando un fotn UV-Visible de energa adecuada incide en una especie absorbente, un electrn es promovido desde su estado fundamental a un estado electrnico excitado. En
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Transiciones n * y * entre 200-700 nm. La mayora de las aplicaciones de espectroscopia UV-Visible estn basadas en transiciones que ocurren en esta zona.
Transiciones electrnicas posibles entre orbitales n: orbital que contiene par de electrones no compartidos (ejemplo en : O, N, Cl) Las transiciones ms favorecidas son entre el orbital ocupado de energia ms alta (HOMO) y el orbital
El espectro se registra como absorbancia (A) Vs. longitud de onda (), las bandas del espectro UV son anchas por que incluyen la estructura fina de transiciones vibracionales y rotacionales de menor energa.
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ESPECTROSCOPIA U LT R AV I O L E TA - V I S I B L E
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LEY DE BEER-LAMBERT La espectroscopia UV-VIS se utiliza con mayor frecuencia en forma cuantitativa para determinar las concentraciones de especies absorbentes en solucin ,usando LA LEY DE BEER LAMBERT:
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ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE
Una de las aplicaciones de los rayos ultravioleta es como forma de esterilizacin, junto con los rayos infrarrojos.
En Ciencia forense, la luz negra se usa para detectar rastros de sangre, orina, semen y saliva (entre otros), causando que estos lquidos adquieran fluorescencia.
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UV-DESVENTAJAS
Adems de los problemas de la reflexin en la superficie nos encontramos con otros problemas: Est limitada principalmente a solidos pulverizados. Si la muestra contiene agua y debido al calentamiento producido por el rayo de luz infrarrojo,
sta se puede evaporar dando lugar a vapor de agua que causa fuertes interferencias en el
espectro. El llenado de la celda es poco reproducible sobre todo cuando se quiere trabajar en anlisis cuantitativo.
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I N S T R U M E N TA C I N PA R A E S P E C T R O S C O P A D E U L T R AV I O L E TA VISIBLE
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Esquema bsico
P0
P A log P 0
La longitud de onda transmitida depende del color del filtro. Ancho de banda = 50-80 nm
La longitud de onda transmitida depende del camino dentro del prisma. Ancho de banda = 0.1-5 nm
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