TEORIA CELULAR CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LOS SERES VIVOS

DIVISION DE PROCARIOTAS Y
EUCARIOTAS FASES 1 CICLO CELULAR ERITROCITOS, NEURONAS La interface es divida en los periodos G1, S, G2. Un ciclo celular es separado del siguiente por la mitosis. Las clulas pueden ingresar o en algn momento salir del periodo G0 .

COMPONENTES DEL SISTEMA DE CONTROL DEL CICLO CELULAR

DEGRADACION DE LAS CICLINAS

Principal ruta de degradacin selectiva de protenas en Eucariotas.

COMPLEJOS CDK-CILINAS EN MAMFEROS

PRODUCCION DE CILINAS EN MAMFEROS A LO LARGO DEL CICLO

MITGENOS
Los mitgenos son factores que actan en el ciclo celular estimulando la divisin celular. Pueden estimular la proliferacin de muchos tipos celulares (ej. PDGF, EGF) o ser especficos (ej. eritropoyetina).

Actan estimulando la GTPasa Ras, que inicia la cascada de MAP quinasas. stas
activan la protena reguladora gnica Myc, que aumenta: -las ciclinas , que al unirse a CDK fosforilan Rb liberando E2F y permitiendo la duplicacin del ADN -la protena SCF que degrada a p27 para que no inhiba al complejo ciclina G1S/CDK La estimulacin excesiva por mitgenos estimula la produccin de la protena

inhibitoria p19ARF, que se une a Mdm2 inhibindola y evitando la degradacin

de p53. Por lo tanto, se detiene la proliferacin.

CICLINAS Y CDKs
Controlan el inicio de S y M Las CDKs estn reguladas por 3 mecanismos:

Disponibilidad de Ciclinas
Ubicacin: ncleo o citoplasma

Fosofrilaciones

Asociacin con inhibidores

Cip/Kid Amplio espectro: P21, 27, 53

Regulacin de su sntesis

El complejo CDK-Ciclina puede ser inhibida por fosforilacin, el proceso puede ser revertido por las fosfatasas

Regulacin de su degradacin

INK4 Espectro limitado: 15, 16, 18

CAMBIOS EN LOS COMPONENTES CELULARES DURANTE LA INTERFASE

Sntesis de ARN y protenas producidas continuamente, pero la sntesis de ADN se produce solo en la fase S.

LA PROGRESIN DEL CICLO DEPENDE DE LOS PUNTOS DE CONTROL

El requerimiento para la replicacin ocurre en G1, y el requerimiento para la divisin ocurre en G2.

LOS PUNTOS DE CONTROL SE PRODUCEN A LO LARGO DEL CICLO CELULAR

Puntos de control comprueban el progreso de la clula a travs del ciclo. Determinando si etapas anteriores han finalizado correctamente para iniciar la siguiente. Una barra horizontal roja indica la fase en la que un puesto de control bloquea el ciclo

Los puntos de control pueden detener el ciclo celular en algunos puntos en respuesta a estmulos intrnsecos o extrnsecos.

CELULAS HBRIDAS:HETEROCARION

EVENTOS QU REQUIEREN LA ACTIVACION E INACTIVACION EVENTOS QU REQUIEREN LA SINTESIS Y DEGRADACION

Las fases del ciclo celular estan controladas por tres eventos importantes que se producen durante el G1, fase S y en la mitosis. Los tres procesos estn controlados por fosfrilacin.

QUINASA DE FASE M ES UN DMERO CON UNA SUBUNIDAD CATALTICA Y UNA REGULADORA CICLINA

La actividad de kinasa fase m est regulada por la fosforilacin, desfosforilacin y protelisis de protenas. Tres aminocidos son fosforilados: Thr-14 , Tyr15 y Thr-161. Los dos primeros estn en el sitio de enlace de la AT.

FOSFORILACION Y DESFOSFORILACION DE PROTEINAS EN EL CONTROL DEL CICLO CELULAR

La quinasa de fase M desencadena la mitosis por la fosforilacion de una amplia variedad de sustratos. La mitosis es inactivado por desfosforilacion de los sustratos y por la destruccion de la subunidad reguladora. La histona H1 es uno de los mejores sustratos para llevar a cavo la fase M-quinasa.

MUCHAS MUTACIONES DEL CICLO CELULAR SE HAN ENCONTRADO EN LA LEVADURA

Clulas de S. pombe se tien con calcoflor para identificar la pared celular (que rodea la clula de levadura) y el tabique (que forma una divisin central cuando una clula se divide). Clulas de tipo salvaje aumenta su longitud y luego se dividen por la mitad, pero las mutantes cdc25 crecen mucho ms, y mutantes Wee disminuye de tamao.

EVENTOS Y GENES IMPLICADOS EN EL CICLO DE S. pombe

El ciclo celular en S. pombe necesita de los genes cdc para pasar a la etapa especfica, pero puede ser retardada por genes que responden al tamao celular (wee 1). Las clulas pueden ser desviadas hacia la ruta de apareamiento a principios de la etapa G1

CDC28 ACTUAN TANTO EN START Y LA MITOSIS EN S. cerevisiae

El control del ciclo celular en S. cerviceae requiere de la asociacin de CDC28 y abundante ciclina en el inicio y en G2/M

LA ACTIVIDAD DE CDC2 ES CONTROLADA POR QUINASAS Y FOSFATASAS

Control del ciclo celular en S. pombe consiste en sucesivas fosforilaciones y defosforilaciones de Cdc2. Los puntos de control influyen en el estado de los residuos de Tyr y Thr.

PRINCIPIO BASICO DE LA RESPUESTA AL DAO DEL ADN

G2/M

COMPONENTES DE LAS QUINASAS REGULADORAS EN LEVADURAS Y CELULAS ANIMALES

G1/S

CONTROL DE MITOSIS EN CELULAS ANIMALES

La sntesis de ciclinas D se activa cuando los factores de crecimiento estimulan las clulas para volver al ciclo de GO.

Cdk2-ciclina E/D, es necesario para entrar en fase S

Cdk 4 ciclina D, desactiva la entrada a G0 y el ciclo continua

Cdk5-ciclina D y cdk2 ciclina A tambien es necesario para pasar a S, por lo tanto esta esta presente en G1/S y G2/M.

LA SALIDA DE LA MITOSIS ESTA CONTROLADO POR LA UBICACIN DE LA Cdc4

LA Cdc4 es una fosfatasa La Cdc14 desfosforila tanto la Cdh1 y la Sic1. La primera accin conduce a la activacin de APC que degrada las ciclinas mitticas. La segunda accin permite a Sic1 inactivar reversiblemente las ciclinas mitoticas.

La migracion de Tem induce la salida definitiva de la mitosis La salida de la mitosis es desencadenada cuando Tem1 que esta localizada en un eje del cuerpo polar .