lcool

INTRODUO:

CLASSIFICAO

Alcois primrios

Alcois secundrios

Alcois tercirios

Monolcoois
Exemplo:

CH3-CH2-OH (etanol) CH3-CH2-CH2-OH (propanol-1)

Dilcoois
Possuem duas hidroxilas Exemplo:

HO-CH2-CH2-OH

Polilcoois
Possuem trs ou mais hidroxilas:

Nomenclatura (I.U.P.A.C.)
A nomenclatura dos alcois bastante semelhante dos hidrocarbonetos: Prefixo do nmero de carbonos (met, et, prop, but,) + tipo de ligaes (an, en, in, dien,) + OL - A numerao da cadeia principal comea da ponta mais prxima hidroxila. Se a hidroxila estiver exatamente no meio da cadeia, a numerao dever ser feita de acordo com a insaturao, e por ltimo, pela ramificao.

Exemplos:

met + an + ol = metanol (um carbono, ligao simples (na verdade, no h ligao entre carbonos, pois s existe um carbono no composto), OL, pois um lcool)

et + an + ol = etanol (dois carbonos, ligao simples, e OL porque um lcool)

Prop + an + ol = propanol-1 (trs carbonos, ligao simples, e OL porque um lcool, o 1 indica a posio da hidroxila)

prop + an + ol = propanol-2 (trs carbonos, ligao simples, e OL porque um lcool, o 2 indica a posio da hidroxila)

2,4-dimetil-3-pentanol 2,4 = posies dos radicais metil 3 = posio da hidroxila pent + an + ol = quantidade de carbonos da cadeia principal + tipo das ligaes + OL

Nomenclatura usual
A nomenclatura usual bastante limitada, somente usada nos compostos que so comumente usados em laboratrios: lcool radical+ico Exemplos: lcool metlico (metanol) lcool etlico (etanol) lcool isoproplico (propanol-2)

Propriedades fsicas
Os alcois geralmente so lquidos (no mximo 10 carbonos no composto) ou slidos (mais de 10 carbonos). Solubilidade em gua A nica parte polar dos alcois o grupo OH (hidroxila), por isso, quanto mais carbonos o lcool tiver, menor ser a solubilidade, pois semelhante dissolve semelhante (a gua polar). Pontos de fuso e ebulio Quanto maior for a cadeia do composto, maior ser seu ponto de fuso e de ebulio.

O Etanol
O etanol o mais importante dos alcois, pois ele um dos combustveis que tem maior probabilidade de substituir o petrleo nas prximas dcadas. obtido atravs da fermentao de acares, como os presentes na cana-de-acar, milho, cevada, malte, etc., ou pela hidratao do etileno.

Para se obter um etanol 100% puro, preciso desidratar o acetaldedo, feito sinteticamente.

Os compostos orgnicos se diferenciam dos inorgnicos por apresentarem tomos de carbono distribudos em cadeias e/ou tomos de carbono ligados diretamente a hidrognio. Assim, o metano (CH4) um composto orgnico, mas o cido carbnico (H2CO3) no.

Os compostos orgnicos podem ser classificados conforme os tomos constituintes, radicais ligantes ou natureza das ligaes. Portanto essas caractersticas agrupam os compostos por semelhana que formam, assim, as funes orgnicas:

Alcois

Fenis

CURIOSIDADES
Em que ele usado: Combustivel e Bebidas

FENOL

INTRODUO:

Nomenclatura Oficial e usual

 Para formar o nome de um fenol basta seguir a regra: - Comear com hidroxi (OH) seguido do restante da molcula, considerada como hidrocarboneto. Exemplo:

Hidroxibenzeno (OH ligado a um radical Fenil) C6H5OH

O-hidroximetil benzeno Esse composto utilizado no produto chamado Creolina (germicida)

m-hidroximetilbenzeno

o-diidroxibenzeno

Curiosidades

Fenol: nova arma contra as rugas

O fenol (hidroxibenzeno) corrosivo e irritante das membranas mucosas. Potencialmente fatal se ingerido, inalado ou absorvido pela pele. Causa queimaduras severas e afeta o sistema nervoso central, fgado e rins.

E claro causa.....

CNCER

Ps:

Que saco td causa cncer, morre de uma vez ento

FIM ;D.......