Repblica Bolivariana de Venezuela Universidad de Carabobo Facultad de Odontologa Ctedra: Fisiologa.

Valencia, 07/05/2013

Seccin: 9

EXCITABILIDAD
Propiedad de las clulas de presentar determinadas reacciones biolgicas (respuestas) a todo cambio energtico brusco (estmulo) que ocurra en su medio ambiente circundante.

EXCITABILIDAD ESPECIFICA
Existen Tejidos diferenciados que respondern por una reaccin determinada o ESPECIFICA:

Contraccin

Secrecin

Impulso Nervioso

Por qu la intensidad de los estmulos se mide en Voltios?

Voltio: Unidad de medida para el potencial elctrico. Los estmulos de acuerdo a su intensidad se miden en Voltios porque stos son respuestas elctricas de las neuronas que tienen una magnitud de cambio de energa que vara.

Registro del Potencial de Accin:

Grfica que describe el proceso en que la clula nerviosa es estimulada por ciertos neurotransmisores y sufre la despolarizacin.

Consecuencias de la Velocidad de aplicacin del estmulo.

Todo estimulo trmico sobre la piel genera una respuesta de los vasos sanguneos porque se refleja en rganos tejidos. La superficie cutnea tiene un mayor numero de receptores, tendremos que la respuesta orgnica es mas rpida e intensa a las aplicaciones fras que a las calientes. Ante un estimulo menor de 18 grados centgrados se presenta una vasoconstriccin que trae como consecuencia una irradiacin pobre de calor, se objetiva como palidez sensacin que en algunos casos puede ser dolorosa, pero luego en una segunda fase reactiva se produce vasodilatacin que se objetiva como enrojecimiento cutnea que trae sensacin de calor y bienestar. Ante un estimulo caliente de 36 a 38 grados centgrados los acontecimientos se suceden en una sola fase de vasodilatacin Ante un estimulo muy caliente mayor a 39 grados centgrados se presentan los mismos acontecimientos descritos ante el estimulo frio.

Excitabilidad Iterativa
Es aquella que se da cuando la sumatoria de los estmulos pueden generar un potencial de accin (Musculatura Lisa y glandular) Depende de las concentraciones inicas de cada tejido.

Perodos Refractarios
Es el intervalo durante el cual es imposible desencadenar un segundo potencial de accin en una clula excitable.

Perodo Refractario Absoluto (PRA)

Es aquel perodo en el que la clula, por muy grande que sea el estmulo no generar un nuevo potencial de accin (Este perodo representa el tiempo necesario para que los canales de Sodio (Na+) retornen a sus posiciones de reposo.)

Periodo Refractario Relativo (PRR)

Comienza al finalizar el PRA cuando algunos de los canales de Na+ ya se recobraron del periodo de inactivacin y pueden desencadenar un segundo potencial de accin siempre y cuando el estimulo supere el umbral, sin embargo, ser de menor magnitud ya que en este periodo todava hay canales inactivados.

Ley del Todo o Nada

Principio neurofisiolgico segn el cual si un estmulo es de la intensidad suficiente como para desencadenar un impulso nervioso, este impulso se produce en su totalidad. Si el estmulo es dbil no producir una reaccin dbil ya que para que la membrana se despolarice debe alcanzarse el potencial umbral y as poder transmitirlo.

Estmulo que llega a su Potencial Umbral

Estmulo Dbil

Se produce el Impulso en su Totalidad

No hay Respuesta

Mtodos de estudio de los fenmenos elctricos en las clulas nerviosas.

Tcnicas para el estudio de la funcin cerebral: Resolucin temporal y Resolucin espacial. Aqu se muestran los lmites de definicin en el tiempo (ordenadas: desde milsimas de segundo hasta das) y en el espacio (abscisas: el tamao, desde milsimas de milmetro hasta decenas de centmetros) de varias tcnicas usadas en neurobiologa. Tambin se ilustran, de acuerdo con una escala de color, el grado de invasividad (qu tanto hay que penetrar el tejido nervioso para poder estudiarlo) de cada una de ellas: desde el azul, que representa poca o ninguna invasividad, como es el caso del electroencefalograma (EEG), hasta el rojo, cuyo mejor ejemplo lo constituyen las lesiones.

Otros Mtodos
1.Microscpica : La estructura microscpica de las clulas nerviosas puede estudiarse en rebanadas finas de tejido (grosores de entre 5 y 50 mm). En el mtodo de Nissl, se utilizan colorantes de anilina con afinidad por el cido ribonucleico del retculo endoplsmico rugoso, y permite ver el tamao, forma y densidad de los cuerpos celulares. Colorantes de sales de plata son tiles para teir el cuerpo y las ramificaciones neuronales (dendritas y axn). -Insertar un microelectrodo -Degeneracin antergrada

2. Conductuales: El anlisis del comportamiento natural o aprendido, individual o social del ser humano y los animales comprende desde la sola observacin hasta la cuantificacin detallada, a partir de imgenes grabadas y desmenuzadas por computadora, de los componentes finos de cada movimiento.

3. Electrofisiolgicos: Es la tcnica que permite examinar fenmenos cerebrales extremadamente breves, del orden de milsimas de segundo, que ocurren cuando una neurona se comunica con otra. 4. Neuroqumicos: La neuroqumica ha permitido descifrar nuevos significados del lenguaje neuronal. Utilizando molculas que imitan la accin de compuestos endgenos, o que bloquean sus efectos (los agonistas y antagonistas, respectivamente), se han identificado los integrantes del proceso de comunicacin entre las clulas. 5. Imagenologa Utiliza medio de detectores de seales y programas de computadoras se pueden realizar "cortes" del cerebro, o de mdula espinal de alta resolucin espacial: con la resonancia magntica nuclear (RMN) es posible detectar masas de 2 a 3 mm de magnitud; la tomografa por emisin de positrones (TEP) es otra tcnica que permite estudiar el sistema nervioso desde un punto de vista dinmico, aunque su resolucin espacial y temporal son limitadas.

Polarizacin de membrana
Membrana del nervio durante el reposo Polarizada Cargas positivas(+) alineadas al exterior de la membrana en tanto las negativas(-) lo estn dentro.

Membrana del nervio cuando se encuentra el potencial de accin

La polaridad queda abolida.

Valor mas usual de potencial de membrana es -70 mV.

Causas de la polarizacin de la membrana Potencial de Reposo

La membrana plasmtica y la cubierta celular juntas forman una membrana semipermeable selectiva que permite la difusin de ciertos iones a travs de ella pero limita otras.

En estado de reposo los iones de K+ difunden a travs de la membrana plasmtica desde el citoplasma celular hacia el lquido tisular.
Esto da como resultado una diferencia de potencial estable de alrededor de -80 mv que pueden medirse a travs de la membrana ya que el interior es negativo en relacin al exterior; es la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de una clula.

Causas del potencial de reposo

La presencia de protenas en el interior de la clula cargadas positivamente dado el carcter
anftero de las mismas y el pH celular ligeramente alcalino (7,4), establece un gradiente de concentracin de iones positivos desde el interior hasta el exterior, responsable de la electronegatividad interna. La bomba Na+/K+ATPasa como mecanismo de transporte activo, establece una direccin preferente para el transporte del Na+ hacia el exterior y K+ hacia el interior celular.

El movimiento de los iones difusibles de Na+, K+ y Cl-, que se mueven libremente dependiendo
de su concentracin qumica y de su carga elctrica para alcanzar un estado de equilibrio electroqumico tipo Donnan.

Anftero: Es la molcula que contiene un radical base y otro cido, pudiendo as actuar como cido o base.

PUNTO DE KENIA

Aplicar la Ecuacin de Nernst para calcular el Potencial de Equilibrio

Sirve para calcular el potencial de equilibrio de un ion, que esta distribuido desigualmente a travs de la membrana, siendo esta permeable a dicho ion.

La ecuacin es la siguiente
E=2.3RT ZF Log [C2] [C1]

Donde. E= Potencial de Equilibrio (mV) R= Constante de Gases T= Temperatura Absoluta (Kelvin) Z= Carga del Ion F= Constante de Faranday [C1] y [C2]= Son las concentraciones del ion a cada lado de la membrana

1. Un estmulo hace que se abran los canales de Na+ y se permita la difusin de Na+ hacia
dentro. Ello hace que se despolarice la membrana. Estmulo

2. Al alcanzarse el potencial umbral se abren los canales de Na+ dependientes del

voltaje..

3. A medida que entra ms Na+ en la clula a travs de los canales de Na+ dependientes del
voltaje, se despolariza an ms la membrana.

4. La Magnitud del Potencial de Accin alcanza su mximo ( a + 30 mV) cuando se cierran

los canales de Na+.

5. La Repolarizacin se inicia cuando se abren los canales de K+ y permiten la difusin de

K+ al exterior.

6. Tras un breve perodo de despolarizacin se reestablece el potencial de reposo por la

bomba de sodio potasio y por el retorno de los canales de iones a su estado de reposo.

Clasificacin de las Fibras Nerviosas en cuanto a dimetro, velocidad de conduccin y funcin Morfolgica: Mielnicas Amielnicas Funcional: Sensitiva Motora

Clasificacin de las Fibras Nerviosas

ELECTROGENESIS DEL POTENCIAL DE ACCION

La membrana celular del nervio se encuentra polarizada durante el reposo con las cargas positivas alineadas a lo largo del exterior de la membrana, y las cargas negativas alineadas en el interior.

Durante el potencial de accin esta polaridad queda suspendida y durante un breve periodo se invierte, las CARGAS POSITIVAS de la membrana delante y detrs del potencial de accin FLUYEN al interior de la parte de NEGATIVIDAD (representada por el potencial de accin).

ELECTROGENESIS DEL POTENCIAL DE ACCION

Al extraer las cargas positivas, este flujo disminuye la polaridad de la membrana delante del potencial de accin. Tal despolarizacin ELECTRONICA inicia una respuesta local y, una vez que se alcanza el punto de ignicin, se origina una respuesta propagada la cual; a su vez, despolariza de manera ELECTRONICA la membrana que ser localiza en el frente.

Por tanto, la naturaleza autopropagada de los impulsos nerviosos se debe al flujo circular de la corriente y a las despolarizaciones ELECTRONICAS sucesivas hasta el punto de ignicin de la membrana delante del potencial de accin.

Conduccin Saltatoria: El potencial de accin salta de un ndulo de Ranvier a otro. Entre ellos la corriente sufre conduccin electrotnica. En la MP del ndulo es donde hay canales de Na+ y K+ y bomba Na+/K+ La conduccin saltatoria permite mayor velocidad de conduccin 100 veces mayor, y con menor movimiento de iones y menor gasto energtico

Conduccin ortodrmica: Es el impulso que se genera en direccin hacia la arborizacin final del axn o telodendrita y se propaga a travs de la sinapsis axnica. Conduccin antidrmica: Es la que se origina en direccin al cuerpo celular, atravesndolo y encaminndose hasta las porciones finales de la dendrita sin ser capaz de excitar a otras neuronas.

ESTABLECER EL TIPO DE CONDUCCION NERVIOSA NORMAL EN UN SER VIVO.

CONDUCCIN ORTODRMICA: Es el impulso que se genera en direccin hacia la arborizacin final del axn o telodendrita y se propaga a travs de la sinapsis axnica. CONDUCCIN ANTIDRMICA: Es la que se origina en direccin al cuerpo celular, atravesndolo y encaminndose hasta las porciones finales de la dendrita sin ser capaz de excitar a otras neuronas, Conduccin retrgrada del impulso nervioso a partir de un situado en la zona media de un axn. Se trata de un fenmeno anormal y puede ser provocada de forma experimental.

Potencial de accin monofsico. Si se coloca un electrodo en el exterior y otro en el interior (o sea, un electrodo pegado a la membrana y el otro en el interior de la clula) en este caso el trazado que se obtiene es de un solo pico hacia arriba. Y por tener un solo pico se le llama potencial de accin MONOFASICO.

Fase significa etapa. En el potencial de accin bifsico hay dos fases (primer pico de ascenso y segundo pico de descenso) y en el monofsico hay una sola etapa (un pico hacia arriba).

Fsico

Potencial de Accin Bifsico y Monofsico

Se utiliza para referirse a respuestas, fases, etapas, reflejos o movimientos de aparicin rpida y duracin corta

Electrodo Extremo de un conductor en contacto con un medio, al que lleva o del que recibe una corriente elctrica.

Osciloscopio Se utiliza para explorar los fenmenos elctricos en los tejidos vivientes. Al disponer estos microelectrodos en distintos espacios celulares de un nervio, en la pantalla fluorescente se registran los cambios de potencial que ocurren en la clula como trazados monofsicos y bifsicos

Monofsico Bifsico

 Se coloca un microelectrodo en la membrana

celular y otro en el interior del axn. Permite describir el potencial de reposo y el potencial de accin En el trazado se observa un solo pico y ascendente. Se desarrolla una fase Se observan fenmenos de posdespolarizacin y poshiperpolarizacin

Se colocan dos microelectrodos en la superficie del axn, es decir, en la membrana celular En el trazado se observan dos picos: uno ascendente y otro descendente No hay diferencia de potencial entre el espacio extracelular e intracelular en reposo Se desarrollan dos fases Hay una secuencia de cambios de potencial Se observa un intervalo isoelectrico La direccin de los picos se debe a la oposicin de las cargas mientras se conduce el impulso.

No se trata de dos potenciales de accin distintos. El potencial de accin es el mismo en ambos casos. Lo nico que vara es la forma de medirlo al disponer los microelectrodos en distintos puntos.

Nervios mixtos
Funcionan como sensitivos y motores

Axn
Prolongacin de la neurona especializada en la conduccin de estmulos nerviosos.

Estn constituidos por fibras que llevan las Los axones de una clula nerviosa estn en excitaciones exteriores hacia los centros sinapsis (muy cerca) de las dendritas de otra nerviosos. clula nerviosa Constituidos por fibras que llevan las Cuando una clula necesita enviarle un excitaciones exteriores hacia las ordenes de mensaje a la otra el axn libera una los msculos, y de los centros a la periferia. substancia (dopamina, serotonina, etc.) que es detectado por la dendrita de la otra clula y que hace que por sus axones liberen tambin ese neurotransmisor. Pertenecen a esta clase de nervios TODOS Como si fueran cables, los axones estn los nervios raqudeos y varios craneanos. recubiertos por una protena llamada mielina producida las clulas de swan.

Se trata de un concepto que proviene de un vocablo griego que significa unin o enlace. La sinapsis es la relacin funcional de contacto entre las terminaciones de las clulas nerviosas, en estos contactos se lleva a cabo la transmisin del impulso nervioso.

ELEMENTOS DE LA SINAPSIS

Elemento Presinptico: Generalmente corresponde a una terminal axnica o botn axnico.

Hendidura Sinaptica: Es el lugar donde se libera el neurotransmisor, el cual cae a la hendidura sinptica y baa la superficie del tercer componente de la sinapsis que es la superficie postsinptica.Tiene
Elemento Postsinptico:. Es donde el neurotransmisor abre canales inicos para que comiencen a funcionar los segundos mensajeros, dentro del cuerpo de la segunda neurona. Desencadenando un impulso nervioso.

FENOMEMOS ELECTROQUMICOS DE LA SINAPSIS

La comunicacin entre las neuronas, es decir, donde se produce el paso de la seal neural (transmisin sinptica) ocurre por medio de procesos electroqumicos especficos, gracias a ciertas caractersticas particulares de la constitucin de las neuronas.

Las fibras nerviosas actan como terminales de bujas elctricas de los motores de explosin.

En una sinapsis las neuronas no se tocan, dejando un espacio entre ellos conocido como hendidura sinptica, donde una neurona presinptica se une a otra que se llama neurona postsinptica.

La seal nerviosa (pulso), que viene a travs del axn de la clula presinptica llega en su extremidad y provoca sobre la hendidura

sinptica la liberacin de neurotransmisores depositados en pequeas

bolsas llamadas vesculas sinpticas, stas ayudan a que ocurran reacciones fsicas y qumicas, recapturan los neurotransmisores ya usados y propagan potencial elctrico desde una pared o membrana de la hendidura, la de la neurona presinptica, a la pared o membrana de la postsinptica, continuando as la propagacin de la seal.

Algunos neurotransmisores como acetilcolina (ACh), glicina, glutamato, aspartato y cido gamma-amino butrico (GABA), tienen una actividad biolgica directa aumentando la conductancia a ciertos iones por adherencia a canales inicos activados en la membrana postsinptica.

Otros neurotransmisores, como la noradrenalina (NA), dopamina (DA) y serotonina (5-HT), no tienen actividad directa pero actan indirectamente en las va sistemas de segundo mensajero para causar la respuesta postsinptica.

Estos sistemas implican adenosn-monofosfato-cclico (AMPc), guanidn-monofosfato-cclico (GMPc), inositol trifosfato (ITP), diacil glicerol (DAG), prostaglandinas (Pgs), leucotrienos, epxidos y Ca++.

clasificacin de las sinapsis.

El impulso electrico fluye a traves de canales proteicos de union intima (conexinas)

Elctrica
Sinapsis Qumica
Es bidireccional

No existe una union intima entre la neurona hay una hendidura sinaptica. Es Unidirecciona

Q U

I
M I

C
A

Dependiendo del tipo de canal inico activado, la sinapsis puede ser clasificada

Sinapsis inhibitoria

Sinapsis excitatoria

De acuerdo a la regin de las neuronas que establecen el contacto sinptico, se reconocen 3 tipos de sinpsis:

Neurotransmisores
Los Neurotransmisores son las sustancias qumicas que se encargan de la transmisin de las seales desde una neurona hasta la siguiente a travs de las sinapsis

Tambin se encuentran en la terminal axnica de las neuronas motoras, donde estimulan las fibras musculares para contraerlas.

CLASIFICACION DE LOS POTENCIALES SINPTICOS:

CLASIFICACIN

EXCITATORIO (PEPS)

INHIBITORIO (PIPS)

-Un neurotransmisor puede causar un Potencial graduado EXCITATORIO o INHIBITORIO

POTENCIAL EXCITATORIO POSTSINAPTICO (PEPS) -Un neurotransmisor que despolarice la membrana postsinaptica es excitatorio porque el valor del potencial de membrana se acerca al valor Umbral.

-Un Potencial Postsinpatico despolarizante se denomina en consecuencia, Potencial Excitatorio Postsinaptico (PEPS)

POTENCIAL EXCITATORIO POSTSINAPTICO (PEPS)

APERTURA DE CANALES DE CATIONES

PEPS

-Estos canales permiten el paso de tres de los Cationes mas abundantes (Na+, K+, Ca+) a travs de la membrana celular.

-El

ingreso de Na+ es mas importante que el ingreso de Ca+ o la salida de K+.

A pesar de que un PEPS normalmente no inicie un impulso nervioso la clula postsinpatica se vuelve

ms excitable .

PEPS

Como est parcialmente despolarizada, es mas

problable que pueda

alcanar el umbral cuando se produzca el siguiente

PEPS.

POTENCIAL INHIBITORIO POSTSINAPTICO (PIPS)

-Un neurotransmisor que que produce la hiperpolarizacin de la membrana postsinptica es inhibitorio.

-Durante la Hiperpolarizacin la generacin de un impulso nervioso se vuelve ms dificil que lo normal debido a que el potencial de la membrana se torna ms negativo y se aleja an mas el Umbral que en el estado de reposo.

POTENCIAL INHIBITORIO POSTSINAPTICO (PIPS) -Los PIPS son el resultado de la apertura de los canales de Cl- o de K+ dependientes de ligandos. -Con la apertura de canales de Cl- , u nmero mayor de iones de Cloruro comienzan a difundir hacia el interior de la clula . -Cuando se abren los canales de K- una cantidad mayor de de iones de potasio difunde hacia a fuera de la clula.

POTENCIAL INHIBITORIO POSTSINAPTICO (PIPPS) En ambos casos la superficie interna de la membrana plasmtica se volver ms negativa

(HIPERPOLARIZACIN) como consecuencia del flujo de

iones.

Bases electroqumicas que determinan la facilitacin y/o inhibicin sinptica.

La inhibicin en el SNC puede ser pre o postsinaptica.

La inhibicin postsinaptica se puede clasificar en

Inhibicin directa: es la ejercida durante el curso de un PPSI

Inhibicin indirecta: es la inhibicin debida a efectos de la descarga previa de la neurona postsinaptica, por ejemplo: durante el periodo refractario o la poshiperpolarizacion.

La inhibicin pre sinptica es un proceso mediado por neuronas que acaban en las terminaciones excitatorias formando sinapsis axo-axonicas Se han descrito 3 mecanismos de inhibicin:

La activacin de los receptores pre sinpticos aumenta la conducta del Cl- y esto disminuye el tamao de los pA que llegan a las terminaciones excitatorias disminuyendo la entrada de Ca++ La apertura de canales de K+ voltaje dependiente que permiten la salida de este disminuyendo la entrada de Ca++ La liberacin de NT independiente del flujo de Ca++ hacia el interior de la terminacin excitatoria. EJ: GABA

Facilitacin pre sinptica: Se produce cuando el potencial de accin se propaga y los canales de Ca++ se abren por un periodo de tiempo ms largo.

Se ha estudiado el rol de la serotonina, la que al ser liberada en la terminal axo-axonal, aumenta el tiempo de la re polarizacin prolongando el potencial de accin

TRANSMISIN NEUROMUSCULAR UNIN NEUROMUSCULAR

Arco reflejo Axn inerva una fibra muscular Pierde vaina de mielina

Hendidura sinptica

Placa terminal motora

Termina en un Botn Terminal

Aumenta la permeabilidad de sus terminaciones al Ca2+

EVENTOS QUE INTERVIENEN EN LA TRANSMISIN NEUROMUSCULAR

Aumenta la conductividad del NA+ Y K+

Aumento de la liberacin (exocitosis) de vesculas que contienen acetilcolina Potencial despolarizantes Contraccin muscular

Desplazamiento de ambas direcciones

GRACIAS