Los procesos de coagulacin y floculacin se emplean para extraer del agua los slidos que en ella se encuentren suspendidos.

La clarificacin del agua, el ablandamiento con cal, el espesamiento del lodo y el decantamiento dependen de una correcta utilizacin de estos mtodos.

 Las especies halladas en los diferentes cuerpos de aguas incluyen arcillas, hierro, slice y otros metales pesados. Los coloides pueden producirse en los procesos de precipitacin como el ablandamiento con cal. El aceite en agua es con frecuencia un coloide.

 Los coloides siempre necesitan coagularse para alcanzar un tamao efectivo y una rapidez de asentamiento. Coloides Hidrofbicos Coloides Hidrofilicos

 Esta dado por el potencial zeta del coloide, este esta medido en Mv y depende del pH del agua, cuanto mas negativo es el numero, mayor es la carga de la particula. De esto depende la cantidad de coagulante que se le aadir.

 Un floculante rene partculas floculadas en una red formando puentes de una superficie y otra y enlazando las partculas individuales en aglomerados. La floculacin es estimulada por un mezclado lento que junta poco a poco los floculos.

 El alumbre, las sales de hierro y los polmeros de peso molecular alto son muy utilizados como floculantes

 Los coagulantes metlicos como el alumbre y las sales de hierro son los mas utilizados en la clarificacin del agua. Estos actan como coagulantes y floculantes a la vez.

 Los coagulantes metlicos son muy sensibles al pH y a la alcalinidad. Si el pH no esta entre un intervalo adecuado, la clarificacin del agua es pobre y pueden solubilizarse en hierro o el aluminio y generar problemas luego. Cuanto menor sea la dosis del coagulante mayor ser la sensibilidad del floculo a cambio de temperatura.

 Son grandes molculas orgnicas solubles en agua que se utiliza para realizar un intercambio inico reaccionando con el material coloidal del agua neutralizando cargas y formar floculos. Los polmeros catinicos se utilizan en pH bajos y los anionicos en pH altos.

 Los polmeros orgnicos superan mucho los problemas causados por el uso del alumbre o las sales de hierro. Estos cuando son sintetizados se pueden realizar dependiendo si se necesita coagular o flocular

 La slice activada es un compuesto que puede ser polimerizado por el agua para formar polmeros floculantes inorgnicos. Cuando por ejemplo el silicato de sodio que contiene un lcali es diluido y parcialmente neutralizado con por ejemplo cloro o bicarbonato de sodio esta se vuelve coloidal y comienza a polimerizar lentamente

El proceso de precipitado emplea el producto de solubilidad de un compuesto que contiene un ion o un radical que es considerado perjudicial y que, en consecuencia, debe ser eliminado antes de que el agua pueda ser usada.

El ablandamiento con cal, el proceso de precipitacin usado con mayor frecuencia, es indicado para presentar las cuatro variables claves en la precipitacin: solubilidad, carga de partcula, tiempo y temperatura. El ablandamiento con cal es la reduccin de la dureza por la adicin de cal hidratada al agua para precipitar CaCO3, Mg(OH)2 , o ambos. Puede haber ablandamiento con cal en frio o caliente en frio entre 40 a 90F y en caliente de entre 215 a 230 F se deben manejar estos intervalos dependiendo lo contaminada que se encuentre el agua.

Los procesos con cal en frio se utilizan, principalmente para reducir la alcalinidad Bicarbonatada y ablandar el agua de alimentacin en las calderas . En ese proceso la demanda de cal esta basada en el CO2 , la alcalinidad convertida a Carbonato y la reduccin de Magnesio

Si es muy elevada la alcalinidad del carbonato, puede reducirse, aadiendo yeso, CaCO3, y cada incremento de este produce una reaccin de alcalinidad:

La solubilidad del Calcio y del Magnesio son menores a temperaturas elevadas y la velocidad de reaccin aumenta; el CaCO3 precipita como aragonita en el proceso en caliente, los precipitados se asientan con mas rapidez en agua caliente, cuya densidad y viscosidad son bastante menores que las del agua fra. Se tienen dos sistemas: Cal-carbonato cal-zeolita

Es semejante al proceso en frio, aunque los resultados son distintos; la cantidad de cal necesaria es menor, ya que no se necesita que reaccione con el CO2 ya que la mayora este se elimina al calentarse el agua y se pulveriza en el recipiente de reaccin; el Slice es reducido mediante la adsorcin en el precipitado de Hidrxido de Magnesio y la alcalinidad hidroxida residual necesaria para la precipitacion de Magnesio tambin disminuye.

Puede alcanzarse una remocin completa de la dureza y lograrse niveles mas bajos de alcalinidad. Si la alcalinidad el agua excede su dureza, puede reducirse aadiendo yeso a la zona de reaccin.

La seleccin del reactante es la primera consideracin, como segunda tenemos la temperatura que afecta la solubilidad y como tercer factor tenemos la valencia del metal en el agua, como cuarto tenemos el potencial zeta del precipitado coloidal inicial del metal pesado presenta problemas sino han sido apropiadamente neutralizados, coagulados y floculados. Un aspecto final es la posible formacin de complejos, que son comunes cuando se trata con aguas de desecho que contienen amoniaco, fluoruro, o cianuro, con los cuales se pueden formar complejos Igualmente, es posible eliminar un metal pesado disuelto (como plomo, mercurio, cobre o cadmio, que est como cloruro, nitrato o sulfato) adicionando hidrxido sdico o clcico, que produce la precipitacin del correspondiente hidrxido de plomo, mercurio, cobre o cadmio.

La slice es adsorbida por un precipitado de Hidrxido de Magnesio, el cual se forma ya sea en la reaccin de ablandamiento de cal o bien aadindolo como cal dolomificada como reactivo para ablandar el agua, este proceso se realiza a temperaturas bajas como 120F , se debe mantener esta temperatura para evitar la formacin de corrientes trmicas que puedan perjudicar la sedimentacin.

 Una emulsin es una mezcla intima entre una dos fases liquidas tales como aceite y agua en la cual una de ellas esta dispersa de la otra.

Agua aceitosa de desecho (aceite emulsificado en agua o emulsiones AC/AG)

Emulsiones de aceite de desecho (agua emulsionada en aceite o emulsiones AG/AC)

 Una emulsin de desecho aceitoso en la cual el aceite esta disperso en la fase acuosa y puede contener cualquiera de los diferentes tipos de aceites dentro de un intervalo de alta concentracin. Estas pueden extraerse del agua utilizando hexano, cloroformo, tetracloruro de carbono o fren .

 Un emulsificador es una molcula compleja que a menudo tiene un extremo hidrofilico y otro liofilico. Algunos emulsificantes son los sulfonatos de petrleo, cidos grasos sulfonados y fenoles alqulicos etoxilados.

 El tratamiento de un agua de desecho aceitosa esta dividida por dos pasos. COAGULACIN: Es la cancelacin de las propiedades emulsificantes del agente activo de la superficie o la neutralizacin de la gota de aceite cargada. FLOCULACION: Es la aglomeracin de las gotas neutralizadas en glbulos grandes que puedan separarse

 Es muy comn el uso de acido sulfrico en las plantas de tratamiento de agua de desecho aceitosa como el primer paso en el rompimiento de la emulsin. El agua despus de ser tratada con el acido debe ser neutralizada. Los desemulsificadores orgnicos reemplaza en muchos casos el tratamiento con sustancias inorgnicas como el alumbre ya que produce menos lodos

 Son sustancias viscosas, concentradas que se forman cuando el aceite llega a ponerse en contacto con el agua y solidos. Las sustancias utilizadas para el tratamiento de estas emulsiones AG/AC son los jabones, aceites sulfonados, ceras, sal, coque finamente dividido, sulfatos y mercaptanos.

 El tratamiento qumico de una emulsin de aceite de desecho tiene el objetivo de desestabilizar las gotas del agua y los solidos dispersos o destruir los agentes emulsificantes.

El agua puede contener diversos gases en solucin as como minerales y materia orgnica. Puesto que el nitrgeno y el oxigeno son los gases predominantes en la atmosfera, las aguas de las superficies contienen estos dos gases. El dixido de Carbono es otro gas comn en la atmosfera; su concentracin varia en el lugar, dependiendo en gran medida de la actividad industrial. Los primeros no se ionizan con el agua, de manera que ejercen una presin de gas en solucin y el segundo forma acido carbnico que se ioniza en el agua, de modo que solo la parte que no ha reaccionado puede ejerce una presin de gas.

La cantidad de gas disuelto en el agua es directamente proporcional a la presin parcial de ese gas en el espacio vapor sobre la entrecara agua/gas.

La solubilidad disminuye al aumentar la temperatura ya que da como resultado un aumento en la presin de vapor del agua misma, al escaparse molculas de agua en la superficie liquido-gas desplazan las molculas de otros gases. La difusin de las molculas del gas a travs del agua, la velocidad de difusin aumenta al aumentar la temperatura puesto que la actividad de las molculas aumenta y la viscosidad del agua disminuye.

Torre despuntadora empacada: el agua se introduce por la parte inferior, a veces mediante un tubo de roci y se filtra a travs del empaque contra una corriente de gas diferente al que se esa removiendo, es tpico usar como gas despuntador el aire. En el segundo el agua es atomizada en un gas inerte, que es retirado continuamente a medida que el gas despuntador abandona la superficie. El tercero el agua se introduce a traes de difusores sumergidos, sube en forma de burbujas a traes de la gua y acarrea el gas despuntado fuera del ambiente acuosos a la atmosfera que se halla arriba.

A temperaturas elevadas hay algn oxigeno residual disuelto despus de que el agua a sido desareada en un desareador. Para esto se alimenta sulfito de sodio o hidrazina al efluente para reaccionar contra la posibilidad de una fuga accidental de oxigeno en el sistema.

El dixido de sodio que se puede escapar en forma de gas puede neutralizarse por la adicin de aminas al sistema, en este caso la amina reacciona con el bicarbonato y produce una alcalinidad en el condensado.

El amoniaco puede destruirse mediante cloracin. La reaccin inicial forma cloramina, y hasta que este material no ha sido completamente roto la aplicacin de cloro no produce un residuo de cloro libre.

El sulfuro de hidrogeno puede ser destruido qumicamente por oxidacin con Cloro, o puede ser precipitado mediante la aplicacin de una sal de un metal pesado.

 Las reacciones acido-base se encuentran entre los procedimientos quimicos mas comunes empleados en ell acondicionamientos del agua. El proceso de la neutralizacion de una acido o de una base se mide facilmente con el pH, pero hay que tener en cuenta con que realizar la neutralizacion po.r el efecto amortiguador del agua

Una oxidacin es una reaccin qumica en la que hay un incremento de la valencia o perdida de electrones y para conservar la neutralidad elctrica en el sistema debe estar acompaada de una reduccin; as una reduccin es una reaccion en la que hay un decremento de la valencia.

El pH tienen un efecto pronunciado en la remocin del hierro. Aunque el potencial de oxidacin tanto del cloro como el permanganato decrecen cuando el pH aumenta, la velocidad de la reaccin aumenta de modo significativo al aumentar el pH. Tambin la solubilidad del hierro oxidado disminuye al aumentar el pH.

Esta remocin es muy similar a la del hierro ya que en la oxidacin del cloro y del permanganato se producen xidos de manganeso, esta funciona mejor a pH mayores o iguales a 9 y el tiempo es aun mas critico

El cianuro se oxida en forma de cianato en condiciones alcalinas tanto con cloro como permanganato.

Rara vez se usan oxigeno y el aire para la oxidacin de material orgnico, aunque se usan en los sistemas de oxidacin con intermediario biolgico, como en el proceso de lodo activado.

Los agentes disponibles comercialmente mas usados en tratamiento del agua son dixido de azufre, sulfito de sodio y sulfato de cloruro o cloruro ferroso. Las reducciones mas comunes son la expulsin del oxigeno disuelto con sulfito de sodio, la reduccin del exceso de cloro con sulfito de sodio y la reduccin del cromato a su forma trivalente.

 En las aguas dulces el grueso de los constituyentes de una muestra filtrada lo forman por lo general minerales disueltos y tambin cantidades de materiales no inicos en forma de coloides como la slice, xidos metlicos insolubles y compuestos orgnicos que influyen en el color, olor y sabor del agua.

 En algunos aspectos la adsorcin es parecida a la coagulacin y la floculacin pero este utiliza un solido absorbente para que tenga la reaccin qumica con el agua como el alumbre.

 Los adsorbentes pueden ser en polvo o en grnulos, los cuales se colocan en un clarificador o antes de un filtro. El adsorbente mas utilizado es el carbn activado que esta en polvo o en grnulos. Otros utilizados son arcillas, xidos de magnesio, carbn de hueso y almina activada

 El olor y el sabor son producidos generalmente por constituyentes minerales del agua como por ejemplo lo salado por la presencia de cloruros, pero aguas potables por ejemplo esto es producido por actividad biolgica del agua

 Estos son controlados por carbn activado en polvo por coagulacin o antes de los filtros en una planta de tratamiento. Si el agua contiene mucha materia orgnica, se necesita hacer una per cloracin

 Un absorbente efectivo para la slice es el hidrxido de hierro producido mediante lautilizacin de sales de hierro como coagulante, se requieren dosis elevadas. La slice a veces tambin es removida en los procesos de ablandamiento con cal.

Un intercambiador inico remueve de una agua cruda los iones indeseables transfirindolos a un material solido, llamado intercambiador inico, el cual los acepta cediendo un numero equivalente de iones de una especie deseable que se encuentra almacenada en el esqueleto del intercambiador de iones, este tiene una capacidad para almacenar los iones llamada capacidad de intercambio, por esta razn llegara a saturarse entonces debemos hacer un lavado con una solucin fuertemente renegadora la cual debe contener la especie deseable de iones que sustituye los indeseables acumulados.

Los intercambiadores tpicos tienen forma de granos de un tamao entre 0.4 0.8mm, los granos en intercambio inico pueden considerarse como soluciones solidas, el intercambiador de cationes tiene una normalidad de 2.0, mientras que uno de aniones de base fuerte tiene una normalidad de 1.3. La mayora de intercambiadores inicos comerciales son de materiales plsticos sintticos, como copolimeros de estireno y divinil benceno. Estos son insolubles y tienen una vida til de 5-10 aos.

Pueden producirse a partir de esqueletos resinosos o plsticos incluido el copolimeros de estireno-divinil benceno usado en los intercambiadores de cationes, generalmente se usan dos clases: intercambiadores de base dbil e intercambiadores de base fuerte. El grupo funcional es una amina, el equivalente orgnico del amoniaco. Los intercambiadores de base dbil contienen un grupo de aminas secundarias o terciarias , RR-NH o RR-NH-R, que pueden adsorber cidos fuertes. Los intercambiadores de base fuerte contienen una amina cuaternaria R R R R N+ Cl, que puede intercambiar aniones. La resina cuaternaria mas comn tiene la formula R.N(CH3)3 . Cl, o en forma estructural.

este mtodo sirve para eliminar dureza del agua y los constituyentes formadores de incrustaciones pero no reduce la cantidad total de slidos disueltos, puesto que se forman carbonato y sulfato de sodio equivalentes a las sales productoras de dureza eliminadas. La palabra zeolita se aplica a un grupo de minerales que son esencialmente silicatos hidratados de aluminio, calcio, sodio, potasio o hierro. Las zeolitas que se utilizan para el ablandamiento de aguas son las de silicatos de aluminio y sodio, tanto naturales (natrolita y analcina) como sintticas que tienen la propiedad de poder cambiar sus bases.

Cuando el agua que contiene disueltas las sales de calcio o de magnesio pasa lentamente a travs de un lecho de zeolita de sodio insoluble triturada, los iones de calcio y de magnesio en solucin tienden a ser atrados por el mineral, y los iones potasio o sodio se desprenden de la zeolita y se intercambian por el ion calcio o el ion magnesio. A este proceso se le conoce como intercambio inico. De esta manera la zeolita de sodio se convierte, gradualmente, en una zeolita insoluble de calcio y magnesio, mientras que el agua contiene los iones sodio en cantidad equivalente a los iones de calcio y magnesio que han sido eliminados.

Intercambiadores inicos que pueden regenerarse con acido para intercambiar iones de hidrogeno por cationes en el agua proporciona el primer proceso qumico practico para la eliminacin de Sodio, Potasio y Amoniaco, cuyas sales son solubles en grado extremo. El efluente es acido que contiene dixido de carbono equivalente a la alcalinidad entrante y todos los cationes en el influente has sido intercambiados por hidrogeno

Captan el calcio y magnesio de la alcalinidad bicarbonatada, liberando cido carbnico, que se puede eliminar de forma simple y barata por desgasificacin mediante aeracin. No operan a pH inferior a 7, necesitando una accin tamponante. Su capacidad es aproximadamente el doble de la catinica fuerte y, aunque su fuga de calcio es baja, es alta en sodio. Incluso se puede emplear en su regeneracin el exceso de cido usado en la regeneracin de la catinica fuerte. Su hinchamiento al pasar de forma Na+ a H+ es alto, del orden del 90%. Tambin son ms resistentes a los oxidantes como el cloro.

Son capaces de eliminar todos los cationes del agua. Presentan mxima selectividad para los cationes trivalentes, intermedia para los bivalentes e inferior para los monovalentes. Se emplea en el ablandamiento en ciclo sdico, regenerado con NaCI y en la desmineralizacin en ciclo de ion hidrgeno, regenerado con cido. La velocidad de intercambio es rpida y da poca fuga inica. Son resinas muy estables y pueden durar hasta 20 aos o ms. En ablandamiento se regeneran con solucin de NaCI al 10%, empleando de 100 a 300 g de NaCI por litro. Se hinchan poco, menos del 8%, al pasar de la forma Na+ a la H+. Las resinas catinicas aguantan temperaturas altas de ms 100 grados centgrados.

Son capaces de eliminar todos los aniones de cidos dbiles o fuertes operando a cualquier pH . Su selectividad para los aniones bivalentes es superior a los monovalentes. Son menos estables que las homlogas catinicas, su duracin bastante inferior y resisten temperaturas lmites inferiores. Para su proteccin se puede usar una columna previa de resina aninica dbil o de carbn activo. Las resinas del tipo I eliminan mucho mejor la slice y dan ms calidad de agua pero tambin son ms difciles de regenerar. Las temperaturas mximas que resisten van de 35 a 60 grados centgrados.

Eliminan los aniones de los cidos fuertes, CI=, SO4-, NO3-, pero no los de los cidos dbiles, CO3=,CO3H-,SiOH-, y no funcionan a pH superior a 6. Su capacidad es el doble de las aninicas fuertes y resisten el ensuciamiento orgnico. Su hinchamiento es el doble del 205 en la forma OH-. Aunque no eliminan el carbnico o la slice, son tiles situadas despus de una catinica fuerte para disminuir el costo de regenerantes y proteger las aninicas fuertes de la materia orgnica, y hasta eliminar color del agua.

Las resinas en polvo son una mezcla entre resinas de cationes y aniones regeneradas, de modo que poseen una capacidad de captar materiales inicos y tambin jugar el papel de excelentes filtros, mostrndose ideales para la filtracin del condensado de una planta de servicios.

 La corrosion es una forma de la naturaleza de regresar los metales procesados como el acero, cobre o zinc a su estado original como compuestos quimicos o minerales. Un ejemplo es el hierro que en su estado nativo es Fe2O3, FeO y Fe3O4 cuando es convertido a Fe o acero pierde el oxigeno y se vuelve Fe

 Resulta cuando dos metales distintos se conectan y se exponen a un ambiente acuoso, un metal se vuelve catdico y otro anicnico establecindose una celda galvnica. La velocidad de corrosion depende de los metales que se conecten.

 La influencia de los solidos en la corrosividad no solo depende de la concentracion sino de las especies que interactuen. Por ejemplo el carbonato y el bicarbonato pueden reducir la corrosion mientras que otros como los cloruros o los sulfatos pueden incrementarla

 El objetivo es controlar la corrosion que se encuentra en los sistemas de tratamientos utilizando mejores diseos, mejores materiales y el buen tratamiento que se le realice al agua.

 Existen inhibidores aninicos y catinicos. Entre los catinicos esta el cromato que es uno de los mas utilizados, reacciona con el metal y forma una pelcula dura de cromato reducido (Cr2O3) y Fe. Esta pelcula es hermtica y de larga duracin.

 Otro utilizado son los ortofosfatos, que forma una pelcula de fosfato de hierro, pero no es tan hermtica como la de cromato, pero al momento de ser colocada se mantiene en su lugar y ayuda a evitar la corrosin.

 Los ortosfatos, el nitrato y los silicatos son los inhibidores menos utilizados con respecto al cromato y requieren mayor control. Las especies catdicas se consideran menos peligrosas que las anionicas. Estas son el zinc, polifosfato, y carbonato de calcio. Estos reducen la velocidad de corrosin

 Se realiza una mezcla entre inhibidores para obtener un mejor funcionamiento. Por ejemplo el cromato mezclado con zinc, varios fosfatos orgnicos e inorgnicos o con molibdatos, son perfectos para un sistema recirculado abierto.

Debido a que se usa en la refinera para calentamiento, enfriamiento y procesado, el agua es un factor muy importante en las operaciones del proceso. Una refinera puede obtener agua de varias fuentes y, en consecuencia, los procesos de para acondicionarla varan. Algunas aguas de pozo pueden requerir poco o ningn tratamiento, mientras que otras fuentes de agua pueden necesitar una planta mu completa que incluya clarificacin , ablandamiento y filtracin .

Los problemas en el tratamiento de aguas son muy semejantes en esos casos a las de otras aplicaciones industriales. En general el tratamiento bsico de flujo de agua es:

Despus del procesamiento inicial, el agua se divide, por lo general, en varias corrientes para ser usada en toda la refinera.