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FARMACOCINETICA
Rama de la Farmacologa que estudia el paso de los frmacos a travs del organismo en funcin del tiempo y de la dosis Farmacocintica es lo que el organismo le hace al frmaco y farmacodinamia lo que el frmaco le hace al organismo. Comprende los siguientes procesos: Absorcin, Distribucin, Transformacin, Eliminacin
Mecanismo de absorcin
ABSORCIN PASIVA O DIFUSIN PASIVA. ABSORCIN ACTIVA O TRANSPORTE ACTIVO. FILTRACIN O DIFUSIN ACUOSA. DIFUSIN FACILITADA. PINOCITOSIS.
Absorcin
Se denomina absorcin al pasaje de una droga desde un compartimiento en comunicacin con el exterior al compartimiento sistmico. Vas de administracin: Oral, subcutnea, EV, IM, Intratecal, Tpica, Inhalacin, rectal, Sublingual, Percutanea, rectal, etc.
Disolucin Solubilidad Peso molecular Interaccin con alimentos mucus Perfil de liberacin
FISIOLGICOS
FISICO-QUIMICOS
Cpsula. Envase de gelatina que se deglute entera, contiene una sustancia activa que debe pasar por la boca sin liberarse o porque tiene un sabor desagradable; permite la liberacin del frmaco cuando la cpsula se disuelve o degrada en el estmago o en el intestino. Comprimido.- Frmaco desecado y pulverizado que se mezcla con una sustancia base fijadora y se comprime en diversas maneras; puede ser deglutido entero o masticado si se requiere. Comprimido con capa entrica.
Elxir.- Solucin de un frmaco potente alcoholizada, endulzada y con sabor desagradable en una dosis de volumen pequeo. Emulsin.- Mezcla de aceite y agua, debe de agitarse antes de usarse. Extracto.- Preparacin concentrada de un frmaco que puede conservarse de manera lquida o ser evaporado y el sedimento slido se incorpora en una tableta o cpsula.
Crema.- Emulsin semislida que puede ser acuosa u oleosa para aplicacin tpica. Gel.- Preparacin acuosa usada para administrar frmacos solubles en agua a superficies corporales por perodos mas prolongados que la solucin acuosa.
Gotas.- Para ojos, odos, nariz o por va oral.
Inhalacin.- Preparacin lquida que contiene sustancias voltiles que a la vaporizacin son inhaladas para producir un efecto local o interno a travs de la va respiratoria mediante inhalacin de vapor, nebulizador, atomizador, aerosol o rotalador.
Parche transdrmico.Preparacin activa que se coloca sobre un parche en diversas partes del cuerpo, donde la substancia activa se libera de manera continua y atraviesa los poros de la piel para ser absorbida y producir su efecto de manera inmediata o en forma prolongada.
Vas de administracin
INTRAMUSCULAR:
INTRAVENOSA
SUBCUTANEA
INTRARTICULAR
VIA ORAL
TOPICO
INHALADOR
DISTRIBUCIN
Es el proceso mediante el cual el frmaco incorporado al organismo por absorcin o inyeccin intravenosa alcanza los diferentes rganos o tejidos corporales a travs de la circulacin sangunea. Est determinado por: Flujo sanguneo, Permeabilidad de las membranas al frmaco, Fijacin a protenas plasmticas y a elementos tisulares
METABOLISMOTRANSFORMACIN
EXCRECIN
Renal: Biliar y Fecal: Pulmonar: Lctea: Otras vas: Saliva: difusin simple, frmacos no ionizados. Sudor. Lgrimas. Piel, pelos
Conceptos
NOMBRE GENRICO o denominacin comn internacional: es el nombre cientfico-farmacolgico de una droga, frmaco o principio activo. NOMBRE QUMICO: descripcin de la estructura qumica de una droga o frmaco NOMBRE COMERCIAL O NOMBRE REGISTRADO: es un nombre propuesto por el laboratorio productor del medicamento. MEDICAMENTO: Preparacin farmacutica que incorpora los principios activos del medicamento, junto a excipientes
MEDICAMENTO INNOVADOR: Especialidad medicinal que contiene una nueva molcula EQUIVALENTES FARMACUTICOS: Son medicamentos que contienen el mismo principio activo, la misma forma farmacutica, son administrados por la misma va, con estndares de calidad iguales, aunque posean diferencias en los excipientes o formas de elaboracin. BIODISPONIBILIDAD: Es cantidad porcentual o absoluta, y la velocidad con que el frmaco o principio activo de un medicamento llega a la circulacin sistmica BIOEQUIVALENCIA: Un medicamento es bioequivalente con el innovador o el medicamento de referencia, cuando posee la misma biodisponibilidad, es decir cuando sus valores se encuentran dentro del intervalo de confianza del 90 %