Вы находитесь на странице: 1из 39

BIOELETROGNESE (Excitabilidade)

Capacidade de gerar e alterar a diferena de potencial eltrico atravs da membrana Propriedade exclusiva de algumas clulas - Neurnios - Clulas musculares esquelticas lisas cardacas

No h diferena de potencial eltrico (ddp=0mV) quando os eletrodos est do lado de fora.

Quando o eletrodo (vermelho) atravessa a membrana, o voltmetro acusa a existncia de uma DDP de 60mV sendo que a face interna da membrana citoplasmtica negativa em relao externa .

Se o neurnio for estimulado (com corrente eltrica), o voltmetro registrar respostas de alterao transitria do potencial de membrana, seja em forma de ondas de despolarizao de baixa amplitude ou na forma de um potencial de ao, conforme a intensidade do estimulo .

Potencial de ao

Despolarizao

POTENCIAL DE AO
Potencial de Membrana

Despolarizao

Repolarizao
Tempo

Potencial de repouso

Hiperpolarizao

POTENCIALDE AO: alterao transitria na diferena de potencial eltrico da membrana de neurnios (e de clulas musculares) cuja durao e amplitude so fixas.

-PA tpicos em clulas cardacas contrteis


ventrculo

As clulas excitveis esto em REPOUSO ou em ATIVIDADE (geram e propagam impulsos eltricos denominados de POTENCIAIS DE AO)

A excitabilidade causada por movimentos de ons atravs da membrana citoplasmtica


Glicoprotena
EXTRACELULAR

Glicolipidio

Colesterol Fosfolipdio Canal inico Protenas de Membrana INTRACELULAR

MECANISMOS IONICOS DO POTENCIAL DE REPOUSO

POTENCIAL DE REPOUSO
Diferena no potencial de membrana das clulas excitveis na ausncia de estimulo

A face interna negativa em relao externa.

Composio e concentrao inica intra e extracelular e o respectivo potencial de equilbrio terico.

ons

Extracelular (mM)

Intracelular (mM)

Extra:Intra

E ion (mV)

Na+ K+
Ca++ Cl-

100 15
2 150

5 150
0,0002 13

20: 1 1 : 10
10.000 : 1 11,5 : 1

+ 80 - 62
+ 246 - 65

Como o gradiente de concentrao criado e mantido?


Bomba de Na/K (ou ATPase Na/K dependente) Se ela for bloqueada por uma droga (oabaina), o gradiente se dissipar.
Extracelular Intracelular

O gradiente favorece fluxos passivos de ons atravs da membrana. No REPOUSO, a permeabilidade da membrana aos ons diferente K+ : altamente permevel Na+ : praticamente impermevel Cl- : altamente permevel Ca++ : praticamente impermevel Protenas eletricamente carregadas: impermeantes

Canais de K sem comporta

Difuso simples de K para fora, a favor do gradiente

Formao de dipolo eltrico atravs da membrana, isto , a sada de cargas positivas torna a membrana carregada eletricamente.

ons K ons Na Grandes anions impermeantes (protenas intracelulares)

Agora o K difunde-se passivamente para dentro, impelido pelo gradiente eltrico.

Finalmente, ocorre um Estado de Equilbrio, em que o fluxo resultante = 0 O valor do Em que se ope a sada de K (impelido pelo gradiente qumico) denominado Potencial de equilbrio do ion

Equao de Nernst

Eion = RT ln [Ion in ] Zs.F [Ion ext ]

Calculando-se o potencial de equilbrio do K usando-se as concentraes conhecidas, verifica-se que EK = - 62mV, prxima a observada: Em = - 65mV .
O potencial de equilbrio do on K o principal responsvel pela gerao do potencial de repouso das clulas nervosas (e demais clulas). A distribuio diferencial de cargas ocorre somente entre as faces interna e externa da membrana. O fluxo de ons K nfima em relao a sua concentrao (NO H MUDANAS NA CONCENTRAAO DE K)

Potencial de Repouso

O on Na e Ca no contribuem para a gerao do potencial de repouso pois, durante a fase de repouso, as respectivas permeabilidades so baixas.

A permeabilidade ao Na baixa mas ele tende a entrar EXTRA

O K tende a sair para fora e cria dipolo

Responsvel pela determinao e manuteno Do gradiente qumico de Na e de K

Na+
++++++++ ++++++++

K+

Bomba Na+K+

Na+

K+

--------

--------

canal Na+

Na+

canal K+

(Ativo)

K+

Na+

K+

INTRA

MECANISMOS IONICOS DO POTENCIAL DE AO


Prof. Ms. Daniel Lucetti

POTENCIAL DE AO
Estmulo
Registro
E3

E1

E2

Estimulando o neurnio ( E1, E2 e E3) ocorrer alteraes transitrias no potencial de membrana

E3: causou o PA na zona de gatilho que se propagou ao longo do axnio

POTENCIAL DE AO

Despolarizao

O PA um evento eltrico transitrio no qual ocorre a completa inverso da polaridade eltrica da membrana. Etapas do PA - Despolarizao - Inverso de polaridade da membrana - Regularizao - Hiperpolarizao

Repolarizao

Potencial de repouso

Hiperpolarizao

Ao longo do axnio h canais inicos de Na e K com comporta sensveis a mudana de voltagem.


REPOUSO: fechados, mas a alterao de voltagem na membrana causa a sua abertura temporria (abre-fecha) A abertura causa fluxo resultante passivo de determinados ons e, como conseqncia, mudanas no potencial eltrico. Tipos de canais Canais de Na voltagem dependente - Rpidos (abrem-se primeiro) Canais de K voltagem dependentes - Lentos (abrem-se depois)

Canais de Sodio voltagem- dependentes: dois tempos


Na+

Na+

Na+

Porto
Inativao

Abertura rpida Porto

Fechamento lento

Inativao

FECHADO mas capaz de ser aberto No potencial de repouso ( 70 mV) (a)

ABERTO

(Ativado)

FECHADO e incapaz de ser aberto (inativado) Do pico ao potential do PA (+30 mV a 70 mV) (c)

Do limiar at o pico do PA (50 mV a +30 mV) (b)

Canais de Potssio Voltagem-dependentes


Extracelular

Intracelular

K+
Fechado No potencial de repouso; Abre no potencial limiar (-70mV a +30mV) (d)

K+
Aberto

Abertura lenta

Do pico do PA at a Hiperpolarizao ps-potencial (-30mV a -80mV) (e)

Abertura dos canais de Na: influxo (entrada) de Na DESPOLARIZAAO -o influxo favorecido pelos gradiente qumico do ion e do gradiente eltrico -o influxo de cations inverte completamente a polaridade da membrana, at o ENa Abertura dos canais de K: efluxo (sada) de K REPOLARIZAAO -o efluxo favorecido pelos gradiente qumico do ion e do gradiente eltrico que se inverteu - como o fechamento desses canais lento, ocorre HIPERPOLARIZAAO O estado de repouso recuperado pela atividade da ATPase Na/K

Propriedades do Potencial de Ao

E3

EVENTO TUDO-OU-NADA - Estmulo sublimiar (E1, E2): no causa PA - Estimulo limiar (E3): causa um nico PA - Estmulo supra-limiar: causa mais de 1 PA, sem alterar a amplitude. - Uma vez iniciado o PA, impossvel impedi-lo de acontecer.

E1

E2

Receptor sensorial

Estimulo sensorial

SINAPSE NERVOSA

Os neurnios decodificam o aumento ou reduo na intensidade do estimulo em funo da freqncia dos impulsos eltricos. A amplitude do PA de cada clula excitvel invarivel.

Propriedades do Potencial de Ao
Perodo Refratrio Perodo Refratrio Absoluto Relativo

Refratariedade de resposta Perodo Refratrio Absoluto os canais de Na esto todos inativos Perodo Refratrio Relativo os canais de Na esto parcialmente inativos

Estmulos limiar

CONDUO DO POTENCIAL DE AO

Zona de gatilho

Chegada da excitao Direo da propagao do PA

Potencial de membrana em funo do local

Por que o PA no se propaga retrogradamente? Por que a amplitude e a durao do PA so fixas?

CONDUAO OU PROPAGAAO DO IMPULSO NERVOSO

POTENCIAL DE AAO NAS FIBRAS SEM MIELINA

O PA gerado na zona de gatilho do neurnio e sempre se propaga no sentido da despolarizao.


A propagao bidirecional evitada devido ao perodo refratrio do PA O PA se propaga ao longo do axnio sem decremento de sinal, i.e., o sinal fiel do inicio at o final da fibra.

POTENCIAL DE AAO NAS FIBRAS MIELINIZADAS

Nas fibras mielinizadas o PA s se desenvolve nos nodos de Ranvier. Sob a bainha no h canais inicos. Propriedade: aumento na velocidade de conduo do impulso nervoso

Doenas que causam a perda de mielina afetam a velocidade de conduo do impulso nervoso. Ex.: Sndrome de Guillain-Barr

Estimulador

Corrente eltrica

Voltmetro

Variao no potencial de membrana

REGISTROS INTRACELULARES
Estuda-se alteraes do potencial de membrana de uma nica clula excitvel

REGISTROS EXTRACELULARES
Estuda-se alteraes eltricas resultantes uma populao de clulas.

Lembre-se: um nervo composto por varias fibras nervosas

Potencial de ao composto
O registro indica diferenas na velocidade de propagao de 3 tipos de fibras e a quantidade populao de fibras em a tividade

Fibras rpidas: a Fibras intermedirias: b Fibras lentas: g

Вам также может понравиться