UNIDAD IV

Distribucion de concentracion en
solidos y en flujo laminar

En esta unidad veremos como se plantean problemas elementales de
difusin mediante un balance de materia apliacado a una envoltura . El
procedimiento qu ese sigue es el mismo que en casos anteriores:

1.- Se aplica un balance de materia a una envoltura delgada
perpendicular a la direccin del transporte de materia, con el fin de
optener una ecuacin diferencial de primer orden, cuya integracion
conduce a la distribucin de densidades de flujo de materia.
2.- Se sustituye en esta expresion la relacion entre la densidad de flujo
de materia y el gradiente de concentracin , obtenindose una ecuacin
diferencial de segundo orden para el perfil de concentracin. Las
constantes de integracin se determinan a partir de las condiciones
limite que fijan la concentracion y la densidad del flujo de materia en las
superficies que confinan el sistema.


Para simplificar, utilizaremos exclusivamente la
densidad de flujo NA, es decir, el nmero de moles
de A que atraviesan la unidad de rea en la unidad
de tiempo, estando la unidad de rea fija en el
espacio. Para los sistemas de dos componentes
relacionaremos la densidad de flujo molar con el
gradiente de concentracin mediante la expresion

N
Az
= -CD
AB
+ X
A
(N
Az
+ N
Bz
)

En el presente captulo se estudia la difusin en
sistemas reaccionantes y no reaccionantes. En el
caso de existir reaccin qumica, pueden ser de
dos tipos: homogneos, en los que el cambio
qumico tiene lugar en todo el volumen del fluido, y
heterogneos, en los que dicho cambio ocurre
solamente en una regin restringida del sistema, tal
como la superficie de un catalizador.

Balances de materia aplicados a una
envoltura:condiciones limite
En esta unidad se resuelven los problemas de difusion aplicando
unbalance de materia, para una determinanda especie quimica, a una
delgada envoltura de solido o fluido. Eligiendoun sistema adecuado, la
ley de la conservacion de la materia puede expresarse de la siguiente
manera:
Velocidad de
entrada de
materia de A
-
Velocidad
de salida
de materia
A
+
Velocidad de produccion
de materia de A por
reaccion homogenea
La ley de la conservacin de la materia puede, por supuesto,
expresarse tambin en moles. La especie qumica A puede entrar o salir
del sistema en virtud de la difusin o del movimiento global del fluido.
Por otra parte, la especie A tambin se puede formar o destruir a causa
de reacciones qumicas homogneas.
Aplicando un balance de materia a una envoltura de espesor finito, de
acuerdo con la ecuacion anterior, y haciendo tender luego las
dimensiones del sistema hacia unvalor infinitamente pequeo, se
obtiene una ecucion diferencial, cuya solucion conduce a la distribucion
de la especie A en el sistema.





Difusion a traves de una pelicula gaseosa
estancada
Concideremos el sistema de difusin que se presenta la figura
17.5 el liquido a se esta evaporando se esta evaporando en el seno
del gas B, he imaginemos que mediante un artificio es posible
mantener el liquido en z= z1. La concentracin de la fase gaseosa,
expresada en fraccin molar, exactamente en la interfase liq- gas,
es xa1. Se admite que la concentracin de A en fase gaseosa es
correspondiente al equilibrio con el liquido de interfase; es decir que
xa1 es la relacin entre la presin de vapor A y la presin total,
suponiendo que A y B forman una mezcla gaseosa ideal. Se
supone que la solubilidad de B en el liquido A es despreciable.
Por la parte superior del tubo (para z=z
2
)circula lentamente una
corriente de mezcla gaseosa A-B cuya concentracin es x
A2
, de
forma que la fraccin molar de A en la parte superior de la
permanece constante e igual a x
A2
. Se supone que todo el sistema
se mantiene a temperatura y presin constante, y que los gases A y
B se comportan como ideales.


Cuando el sistema alcanza el estado estacionario, existe un
movimiento neto de A alejndose de la superficie de evaporacin,
mientras que el vapor B permanece estacionario. Por lo tanto, puede
utilizarse la expresin para N
az

N
Az
= -CD
AB
+ X
A
(N
Az
+ N
Bz
)
siendo N
Bz
=0
Reacomodando
N
Az
- X
A
N
Az
= -CD
AB

Factorizando
N
Az
(1-X
A
)= -CD
AB

Despejando N
Az
se obtiene,

N
Az
= -



z
x
c
A c
z
x
c
A c
XA - 1
CDAB
z
x
c
A c
z
x
c
A c

Aplicando un balance de materia en estado estacionario a un
incremento en la altura de la columna Az, donde S es el area de la
seccion trasversal de la columna:
Entradas Salidas =

Produccin

SN
Az z
- SN
Az z+Az
=0

Dividiendo entre SAz y multiplicando por 1

(-1)SN
Az z
- SN
Az z+Az
=0
SAz
Haciendo tender a cero la ecuacin
SN
Az z
- SN
Az z+Az
=0
Az 0 SAz





De la definicin de la derivada
- cN
Az
= 0
cz
Sustituyendo N
Az

=0

Para mezclas gaseosas ideales a T y P ctes, c es cte y DAB es
practicamente independiente de la concentracion. Por lo que cDAB
pueden salir fuera de la derivada.

=0
Integrando por primera vez,
C
1 =





|
.
|

\
|
c
c
Z XA
XA CDAB
1
z c
c
z c
c
|
.
|

\
|
c Z XA
XA
1
|
.
|

\
|
c Z XA
XA
1
Integrando por segunda ocasin,
-ln(1- X
A
) = C
1
z + C
2

Las constantes de integracin se calculan usando las
condiciones limite:
C.L. 1 para z=z
1
X
A
= X
A1


C.L. 2 para z= z
2
X
A
=X
A2

Sustituyendo la C.L. 1

-ln(1- X
A1
) = C
1
z
1
+ C
2


C
2
= -ln(1- X
A1
) - C
1
z
1






Sustituyendo la C.L. 2
-ln(1- X
A2
) = C
1
z
2
+ C
2

C
1
= -ln(1- X
A2
) - (-ln(1- X
A1
) - C
1
z
1
)
z
2

C
1
= -ln(1- X
A2
) + ln(1- X
A1
) + C
1
z
1

z
2

C
1
z
2
- C
1
z
1
=- ln(1- X
A2
) + ln(1- X
A1
)

C
1
(z
2
- z
1
) = - ln(1- X
A2
) + ln(1- X
A1
)

C
1
= ln


(z
2
- z
1
)
C
2
= -ln(1- X
A1
) - ln(1- X
A1
)- ln(1- X
A2
) (z
1
)


(z
2
- z
1
)



|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
C
2
= -ln(1- X
A1
) (z
2
- z
1
) z
1
ln(1- X
A1
) + z
1
ln(1- X
A2
)
(z
2
- z
1
)

C
2
= -ln(1- X
A1
) (z
2
- z
1
) z
1
ln(1- X
A1
) + z
1
ln(1- X
A2
)
(z
2
- z
1
) (z
2
- z
1
)


C
2
= ln(1- X
A1
) - ln(1- X
A2
) - ln(1- X
A1
)



C
2
= ln - ln (1- X
A1



|
.
|

\
|

1 2
1
Z Z
Z
|
.
|

\
|

1 2
1
Z Z
Z
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA



Sustituyendo la C
1
y C
2

-ln(1- X
A
) = ln z + ln - ln(1- X
A1
)
(z
2
- z
1
)

-ln(1- X
A
) = ln - ln(1- X
A1
)

-ln(1- X
A
) + ln(1- X
A1
) = ln

ln = ln

Aplicando la ley de los logaritmos y multiplicando por el inverso de
logaritmo
=





|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

1 2
1
Z Z
Z
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

1 2
1
Z Z
Z Z
|
.
|

\
|

1 2
1
Z Z
Z Z
|
.
|

\
|

1 2
1
Z Z
Z Z
|
.
|

\
|

1 2
1
Z Z
Z Z
Si bien los perfiles de concentracin son tiles
para describir los problemas de difusin, lo que
generalmente interesa en los clculos ingenieriles
es la concentracin media o densidad flujo de
materia de B en la regin comprendida de z= z
1
y
z=z
2
es

XB med= XB2-XB1/ ln(XB2-XB1)


La velocidad de transferencia de masa en la interfase liquido gas, es
decir, la velocidad de evaporacin, se obtiene utilizando la ecuacion:

N
Az z=z1
= -
z =z1 = z =z1 =
ln


Las ecuaciones anteriores pueden combinarse para obtener otra
expresion de velocidad de transferencia de masa:
N
Az z=z1
=

Las ecuaciones anteriores se puden expresar en funcion de las
presiones parciales tomando en cuenta que C= P/RT Y que XB=P
T
/ P
B



XA - 1
CDAB
z
x
c
A c
Z1) - (Z2
CDAB
XB1
CDAB
z
xB
c
c
|
.
|

\
|
1
2
XB
XB
) 2 1 (
Z1)(XB)ln - (Z2
CDAB
XA XA
Susutituyendo estas concideraciones en la ecuacion anterior tenemos
que:

N
Az z=z1
= ln =




En la que (PB)ln es la media logaritmica de PB1 y PB2 definida de igual
forma para (XB)ln
Z1) - (Z2
PDAB/RT
|
.
|

\
|
1
2
PB
PB
) 2 1 (
Z1)(PB)ln - (Z2
PDAB/RT
PA PA
Los resultados obtenidos en esta seccin se han utilizado para la
determinacin experimental de difusividades gaseosas. Por otra parte,
estos resultados se aplican tambin en las teoras de pelcula para la
transferencia de materia.
En la figura se presenta un gas fluyendo a lo largo de la superficie de un
slido o un lquido. En las proximidades de la pared existe una pelcula que
se mueve lentamente, a travs de la cual difunde A; Z1 se toma en la
interfase slido-gas o
lquido-gas, y Z2 en el lmite exterior de la pelcula a travs de la cual tiene
lugar la difusin. En este modelo se supone que existe una transicin
brusca entre una pelcula estancada y un fluido totalmente mezclado en el
que los gradientes de concentracin son despreciables. Aunque este
modelo no es real desde el punto de vista fsico, ha resultado, sin embargo,
muy til como base de correlacin de los coeficientes de transferencia de
materia a partir de una representacin fsica-mente sencilla.

Ejemplo 17.2- 1. Determinacin de la difusividad
La difusividad del sistema gaseoso binario oxgeno-tetracloruro de
carbono se determina observando la evaporacin en estado
estacionario de CCl
4
en un tubo que contiene 0
2
; tal como se indica
en la Fig. 17.2- 1. La distancia entre el nivel del CCI
4
lquido y la
parte superior del tubo es z
2
z
1
= 17.1 cm. La presin total del
sistema es 755 mm Hg, y la temperatura 0
o
C. La-presin de vapor
del CCl
4
a esta temperatura es 33,0 mm Hg. La seccin transversal
del tubo de difusin es 0.82 cm2. Se ha encontrado que en estas
condiciones se evaporan 0,0208 cm3 de CCI
4
durante un perodo de
10 horas despus de alcanzarse
el estado estacionario. CuI es la difusividad del sistema gaseoso
binario CCl
4
-Oz?

Solucin. En primer lugar, se halla la densidad de flujo molar a partir de la
velocidad de evaporacin :
N
CCl4
= (0.0208)
=7.36 x 10
-9
gmol/cm2 seg
Por lo tanto, a partir de la Ec. 17.2-151, se obtiene:
D
CCl4 O2
= N
CCl4
(z
2
z
1
)RT
Pln(p
o22
/p
o21
)

= (7.26 x 10E-9)(17.1)(82.06)(273)
(755/760)(2.303 log
10
(755/722) )
= 0,0636 cm2 seg
-1



Este mtodo de determinacin de difusividades en fase
gaseosa adolece de varios defectos.
El mas importante de todos es, probablemente, el
enfriamiento que tiene lugar durante la evaporacion.
Ademas, pueden existir efectos de conveccin libre si el
vapor procedente del lquido que se evapora es ms
ligero que el gas que est sobre el lquido. Tambin,
debido al menisco, la longitud del camino de difusin no
ser uniforme en la seccin del tubo.

Problema.

Deducir el perfil de concentracin y la densidad de flujo molar para la
difusin a travs de una envoltura esfrica; para la descripcin detallada del
sistema(vease la figura).
Ampliar estos resultados con el fin de describir la difusin en una pelicula no
isotrmica en la que la temperatura varia con la distancia de acuerdo con la
expresin :

n

=





|
.
|

\
|
1 T
T
|
.
|

\
|
1 r
r
En la que T
1
es la temperatura para r=r
1
. Como aproximacin grosera
supngase que D
AB
varia con la potencia 2/3 de la temperatura:


2/3

=

en la que D
AB
es la difusividad para T=T
1
. Problemas de este tipo se
presentan en el secado de pequeas gotas, y en la difusin de pelculas
gaseosas que rodean a partculas catalticas esfricas.

|
.
|

\
|
1 DAB
DAB
|
.
|

\
|
1 T
T

N
Ar
= -CD
AB
+ X
A
(N
Ar
+ N
Br
)
siendo N
Br
=0
Reacomodando
N
Ar
- X
A
N
Ar
= -CD
AB

Factorizando
N
Ar
(1-X
A
)= -CD
AB

Despejando N
Ar
se obtiene,

N
Ar
= -



r
x
c
A c
XA - 1
CDAB
r
x
c
A c
r
x
c
A c
r
x
c
A c
De un balance de materia
Entradas Salidas =
-
+
Produccin
4tr
2
NAr
r
- 4tr
2
N
Ar r+Ar
=0

Se divide entre 4tAr debido a que r
2
no es constante ya que la
concentracin cambia en direccin radial.
Y se multiplica por 1
(-1) 4tr
2
N
Ar r
- 4tr
2
N
Ar r+Ar
=0
4tAr
Haciendo tender a cero la ecuacin

4tr
2
N
Ar r
- 4tr
2
N
Ar r+Ar
=0
Ar 0 4tAr

De la definicin de la derivada
- c r
2
N
Ar)
= 0
cr


=0


Integrando por primera vez,y pasando r cuadrada del otro lado de la
igualdad

= C
1

r
2




|
.
|

\
|
c
c
r XA
XA CDAB
1
r c
c
r c
c
XA - 1
1
Integrando por segunda ocasin,
-ln(1- X
A
) = - C
1
+ C
2
r
Las constantes de integracin se calculan usando las condiciones limite:
C.L. 1 para r=r
1
X
A
= X
A1


C.L. 2 para r= r
2
X
A
=X
A2

Sustituyendo las C.L. 1 y C.L 2 y multiplicando la primera por (-1)
ln(1- X
A1
) = C
1
- C
2

r
1

-ln(1- X
A2
) = - C
1
+ C
2

r
2



Sumando las ecuaciones tenemos
ln(1- X
A1
) -ln(1- X
A2
) = C
1
- C
1



r
1
r
2



Factorizando y aplicando la ley de los logaritmos

ln = C
1
1 - 1


r
1
r
2

C
1
= ln


1 - 1


r
1
r
2





|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
C
2
= (1/r
1
) ln - ln(1-X
A1
)

1 - 1


r
1
r
2
Sustituyendo las costantes

-ln(1- X
A
) =ln - (1/r
1
) ln - ln(1-X
A1
)

1 - 1 1 - 1

r
1
r
2
r
1
r
2

r
Agrupando y aplicando la ley de los logaritmos
ln = 1/r
1
- 1/r ln


1/r
1
1/r
2




|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
Como X
A
+ X
B
=1 entonces X
B
=1 - X
A
sustituyendolo en la ecuacion
aplicando la ley de los logaritmos y multiplicando por el inverso de ln tenemos
que:

=



Para la densidad de flujo molar
W= 4tr
2
NAr
r
=


= C
1
= ln
r
2


|
.
|

\
|
2
1
XB
XB
|
.
|

\
|
2
1
XB
XB
|
.
|

\
|

2 / 1 1 / 1
/ 1 1 / 1
r r
r r
|
.
|

\
|
c
c
r XA
XA CDAB
1
r c
c
XA - 1
1
r c
c
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
( ) 2 / 1 1 / 1 r r
Tenemos que
N
Ar r=r1
= CD
AB
ln



Por lo tanto

W
A
= 4tCD
AB
ln


|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
( ) 2 / 1 1 / 1 r r
|
.
|

\
|

2 1
1 1
XA
XA
( ) 2 / 1 1 / 1 r r
Para el caso no isotermico tenemos:
C= P/RT, C= P/R(r/r
1
)
n
D
AB
= D
AB1
((T/T
1
)
n
)
3/2
= D
AB1
(r/r
1
)
n
)
3n/2


r
2
D
AB1
(r/r
1
)
3n/2


1-X
A


r
2
r
n
r
3n/2
=
1-X
A

r c
c
n
r
r
RT
P
|
.
|

\
|
1
r
XA
c
c
r c
c
r
XA
c
c
r
2-(r/2)

1-X
A


Integrando esta ecuacion entre r=r
1
y r=r
2
se obtiene:

W
A
= 4tr
2
N
Ar r
= 4t(p D
AB1
/RT
1
)(1+(n/2)) ln
(r
1
-1-(n/2)
r
2
-1-(n/2
) r
1
n/2
)



r c
c
r
XA
c
c
|
.
|

\
|
2
1
XB
XB
DIFUSIN CON REACCION QUMICA HETEROGENEA.

Concideremos un reactor catalitico, tal como se indica en la figura (a) en la
que se reliza la reaccion de dimerizacion 2 A A
2
.Un sistema del tal
complejidad no puede describirse exactamente mediante un desarrollo teorico.
Sin embargo, se puede obtener cierta informacin analizando un modelo
altamente simplificado.
Por ejemplo, imaginemos que cada particula catalitica esta rodeada de una
pelicula gaseosa estancada a traves de la cual difunde Apara alcanzar la
superfifcie del catalizador.Supongamos que la reaccion 2 A A
2
se
produce instantneamente en la superficie catalitica, y que el producto A
2

difunde despus en sentido contrario a traves de la pelicula gaseosa hasta
alanzar la corriente turbulenta del gas que consta de A y A
2
.Se trata de
encotrar una expresin para la veocidad local de A en A
2
, cuando se conoce el
espesor de fectivo de la pelicula o ,y las composiciones globales y las
composiciones globales X
Ao
y X
A2o
de la corriente. Se supone que la pelicula
gaseosa es isotermica ,aunque para algunas reacciones qumicas nose puede
despresiar el calor que se genera en la reaccion.



Para tal caso se representa en la figura (b) se mueve un mol de A
2
la
direccin z negativa por cada dos moles de A que se mueven en direccin
z positiva ,segn se deduce de la estequiometria de la reaccion. Por
consiguiente, en estado estacionario,
N
A2
= - 1/2 N
A
-----------(20)
De la ley de Fick
N
A
= -CD
AA2
+ X
A
(N
A
+ N
A2
) --------------------------(21)
Introduciendo la ecuacin (20) en la (21)
N
A
= -CD
AA2
+ X
A
(N
A
- 1/2N
A
)
Resolviendo la resta
N
A
= -CD
AA2
+(1/2) X
A
( N
A
)

N
A
= -CD
AA2
+ (1/2) X
A
N
A





z
x
c
A c
z
x
c
A c
z
x
c
A c
z
x
c
A c
Despejando y reacomodando

N
A
(1/2) X
A
N
A
= -CD
AA2


N
A
(1 - (1/2)X
A
) = -CD
AA2



N
Az
=
De un balance de materia:
Entradas Salidas =
-
+
Produccin
SN
Az z
- SN
Az z+Az
=0
Dividiendo entre SAz y multiplicando por 1
(-1)SN
Az z
- SN
Az z+Az
=0
SAz



z
x
c
A c
z
x
c
A c
1/2XA - 1
CDAA2
z
x
c
A c
Haciendo tender a cero la ecuacin

SN
Az z
- SN
Az z+Az
=0
Az 0 SAz
De la definicin de la derivada
- cN
Az
= 0
cz

=0
Integrando por primera vez,


= C
1



z c
c
|
|
|
|
.
|

\
|
c
c
Z XA
XA CDAA
2
1
1
2
XA
2
1
- 1
1
z
XA
c
c
Integrando por segunda ocasin,
= C
1



-2 = C
1



-2 ln(1-
1
/
2
X
A
) = C
1
z + C
2


Las constantes de integracin se calculan usando las condiciones limite:
C.L. 1 para z=0 X
A
= X
A0


C.L. 2 para z= o X
A
=0



}

c
XA
XA
2
1
1
}
cz
( )
}

c
XA
XA
2
1
1
2 / 1
}
cz
Sustituyendo la C.L. 2
-2 ln(1-
1
/
2
(0)) = C
1
o +C
2

C
1
= 2 ln(1-
1
/
2
X
A0
)
o
Sustituyendo las condiciones frontera
-2 ln(1-
1
/
2
X
A
) =2 ln(1-
1
/
2
X
A0
) z - 2 ln(1-
1
/
2
X
A0
)

o
-2 ln(1-
1
/
2
X
A
) =-2 ln(1-
1
/
2
X
A0
)

1

-2 ln(1-
1
/
2
X
A
) = ln(1-
1
/
2
X
A0
)
-2


|
.
|

\
|

o
z
1
|
.
|

\
|

o
z
1
De la leyes de los logaritmos

ln(1-
1
/
2
X
A
) = ln(1-
1
/
2
X
A0
)

Multiplicando por el inverso de ln


(1-
1
/
2
X
A
) = (1-
1
/
2
X
A0
)


Para la densidad de flujo molar

N
Az
= -



Como
N
Az z=0
= -

= C
1
= 2 ln(1-
1
/
2
X
A0
)

o
N
Az z=0
= -2CD
AA2
ln(1-
1
/
2
X
A0
)

o
Introduciendo el signo - en el ln



N
Az z=0
= -2CD
AA2
ln 1

o (1-
1
/
2
X
A0
)




A
AA
1/2X - 1
CD
2
z
x
c
A c
XA
2
1
- 1
1
z
XA
c
c
Difusion con reaccion quimica homogenea
Como otra ilustracin del planteamiento de un balance de materia, consideremos el
sistema que se indica en la Fig. 17.4- 1. En este caso el gas A se disuelve en el lquido B
y difunde en la fase liquida. Al mismo tiempo que difunde, la substancia A sufre una
reaccin qumica irreversible de primer orden: A + B --> AB. Por lo tanto, el balance de
materia (entrada - salida + produccin = 0) toma la forma
N
AZ Z
S N
AZ Z+AZ
S kC
A
SAz = 0 (17.4-1)
en la que K
1
es una constante de velocidad de primer orden para la descomposicin
qumica de A, y S es el rea de la seccin transversal de lquido. El producto k1cA
representa el nmero de moles de A que desaparecen por unidad de volumen y unidad de
tiempo. Dividiendo la Ec. 17.4- 1 por SAz, y tomando el lmite cuando Az tiende a cero,
se obtiene
(17.4-2)
Si A y AB estn presentes a bajas concentraciones, la Ec. 17.0-1 se puede escribir con
buena aproximacin de la siguiente forma
N Az = -DABdCA
dz (17.4-3)




0
1
= +
A
A
C k
dz
dN
Fig. 17.4-1. Absorcin con reaccin qumica homognea.

Substituyendo la Ec. 174-3 en la 17.4-2, se obtiene


que se resuelve con las siguientes condiciones lmite:

C.L.1: para z = 0 c
A
= c
A0
(17.4-5)
C.L. 2: para z = L
La primera condicin lmite establece que la concentracin en la superficie
se mantiene a un valor fijo c
A0
. La segunda establece que A no difunde a
travs del fondo del recipiente. La resolucin de la Ec. 17.4-4 con estas
condiciones lmite, da
CA = cosh b1 (1-(z/L))
CAo cosh b1





( ) 4 4 . 17 0
' ' '
1
2
2
= +
A
A
AB
c k
dz
c d
D
( ) 6 4 . 17 0 0 = =
dz
dc
N
A
Az
en la que El perfil de concentracin as obtenido se indica en la fig. 17.4-1.

A partir de la Ec. 17-4-7 se puede obtener la concentracin media de A en la
fase lquida:
En estas expresiones corresponde a

( )
( ) ( )
( ) 8 4 . 17 tanh
1
0
1
cosh
cosh / cosh
/
1
1 1 1
1
1
0
1
0
1 1
0
0
0
,
= =
=
=
}
}
}
}
b
b b b
b senh
d
d b b
dz
dz c c
c
c
L
L
Ao A
A
med A

En estas expresiones corresponde a
La densidad de flujo molar de A en el plano z = 0 puede calcularse a partir
de la Ec. 17.4-7:





en la que
En este tratamiento se ha supuesto que A est presente a baja
concentracin (vase Ec. 17.4-3) y que el producto AB de la reaccin
qumica no interfiere la difusin de A a travs de B.

( ) | |. / 1 L z
( ) | |
( ) 9 4 . 17 tanh
cosh
/ 1
1 1
0
0
1
1
1
0
0
0

|
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|

=
=
=
=
=
b b
L
D
L
b
b
L z b senh
D
dz
dc
D N
A AB
z
A AB
z
A
AB z Az
c
c
AB
D
L k
b
2
1
1
=
GRACIAS