CONTAMINACIN DE AGUAS

INTEGRANTES:
Chvez Benites Jenny 20090415
Dioses Morales Jacqueline 20090997
Nakaya Barzola Daniel 20090123
ASPECTOS GENERALES

Los fenmenos de precipitacin y disolucin son de suma
importancia en las aguas naturales como en los procesos de
tratamiento de aguas. La disolucin de minerales es una de los
principales factores que determinan la composicin de las aguas
naturales La composicin qumica del agua natural se puede
alterar por precipitacin de minerales y la subsecuente
sedimentacin de estos slidos en soluciones sobresaturadas.
Los procesos de Tratamiento de aguas como el ablandamiento ,
la eliminacin de hierro, la coagulacin de sales metlicas
hidrolizantes y la precipitacin de fosfatos se basan en
fenmenos de precipitacin

ASPECTOS GENERALES
Reacciones de Precipitacin:
Aqullas que dan como resultado la formacin de un producto
insoluble.
Precipitado: Slido insoluble que se forma por una reaccin en disolucin.

Disolucin de sales:
La solubilidad es la capacidad que tiene una sustancia de
disolverse otra; esto depende de los siguientes factores:
Naturaleza del soluto, Temperatura, presin, pH, etc.


ASPECTOS GENERALES
CINTICA DE LA PRECIPITACIN Y
DISOLUCIN
Ocurre en 3 etapas:
Nucleacin
Crecimiento de cristal
Aglomeracin y maduracin de los
slidos.
NUCLEACIN
Un ncleo es una partcula
fina sobre la cual puede
llevarse a cabo la formacin
espontanea o la
precipitacin de una fase
slida. Los ncleos pueden
de pequeos componentes
del precipitado, o bien,
pueden ser partculas finas
que no tienen relacin con
las partculas del precipitado.

Tipos de Nucleacin
Nucleacin Homognea: cuando los
ncleos se forman de los iones
componentes del precipitado.
Nucleacin Heterognea: cuando las
partculas extraas son los ncleos.
CRECIMIENTO DE CRISTALES
Los cristales se forman por el deposito de los iones
constituyentes del precipitado sobre los ncleos;
como los procesos de tratamientos de aguas y aguas
residuales en que interviene la precipitacin, con
frecuencia no se llega al equilibrio, la velocidad de
crecimiento de cristales es importante .
n
C C kS
dt
dC
*) ( =
C*: Concentracin de saturacin, mol/L
C : Concentracin real del ion limitantes, mol/L
k : Constante de velocidad, L
n
.t
-1
S : rea superficial disponible para la precipitacin mg/L
n : constante
AGLOMERACIN Y MADURACIN
El slido inicial formado por precipitacin puede no
ser el ms estable(en la fase termodinmicamente
estable) para las condiciones de reaccin, entonces
la estructura cristalina del precipitado puede cambiar
a la de la fase estable, provocando una solubilidad
inferior a la fase inicialmente formada.
Envejecimiento: Se llama as a los cambios de la
estructura cristalina de las partculas a lo largo del
tiempo.
Maduracin: Fenmeno por el cual aumenta el
tamao del cristal del precipitado.
DISOLUCIN
De acuerdo a Walton, la disolucin casi siempre est
controlada por la velocidad de difusin de las
especies que se alejan de los slidos. De acuerdo con
esto, se sigue la ley de velocidad.

En ocasiones la velocidad de disolucin de la
sustancia puede estar modificada por la formacin
de complejos en la superficie.

*) ( C C kS
dt
dC
=
CLCULOS DE EQUILIBRIO
Permite determinar las concentraciones en el
equilibrio y por tanto la cantidad de
precipitado o cantidad de material disuelto.
Clculos de equilibrio
Producto de solubilidad
Efecto de la temperatura
Efecto del ion comn
Diagramas logartmicos de
concentracin Ca, Mg, complejos de Fe.

Es el nombre que se da a la constante de
equilibrio que describe la reaccin por la cual
un precipitado se disuelve en agua para
formar sus iones constituyentes.
{ } { }
{ }
) (
) (
s y z
y
z
z
y
z y
s y z
B A
B A
Keq
yB zA B A
+
+
=
+
| | | |
y
z
z
y
B A Kps
+
=
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
Kps
Una sal es ms soluble cuando mayor es su Kps.

Conocida la solubilidad de un compuesto inico en agua, se
puede calcular el valor de su Kps y viceversa.

Producto de solubilidad: termino coloquial para constante de
equilibrio

Solubilidad: es la cantidad de sustancia en moles /litro o
mg/litro que se puede disolver en una solucin en un
conjunto determinado de condiciones.


PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
EFECTO DE LA TEMPERATURA
La temperatura influye tanto en la posicin de equilibrio de la
reaccin de precipitacin como en la velocidad de reaccin.
En general la solubilidad aumenta , al aumentar la temperatura
exceptuando:
Como cualquier constante de equilibrio, Kps depende de la
temperatura, su aplicacin se deduce aplicando el principio de Le
Chatelier
EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA
SOLUBILIDAD
(Frecuentemente)
La solubilidad de un compuesto inico poco soluble
disminuye en presencia de un segundo soluto que
proporcione un ion comn.
+
+
+
+
1
) (
1
) ( ) (
1
) (
2
) ( ) ( 2
2
ac ac s
ac ac s
I K KI
I Pb PbI
Ion comn
EFECTO DEL IN COMN
s (PbI
2
en agua) = 1.210
-3
M
s (PbI
2
en una disolucin 0.1
M de KI) = 7.110
-7
M
La presentacin de los equilibrios de precipitacin en diagramas
logartmicos de concentracin es una gran ayuda para la resolucin
de problemas de equilibrio.
DIAGRAMAS LOGARTMICOS DE
CONCENTRACIN
Esta ltima ecuacin puede representarse en diagramas para resolver
diferentes problemas.
Concentracin de
Ca en aguas:

Agua dulce
10 - 250 mg/L

De Terrenos
Yesiferos
Hasta 600 mg/L

Salmueras
50000 mg/L
2-
SOLUBILIDAD DE SALES DE CIDOS Y BASES
DBILES
Los fenmenos de precipitacin y disolucin se
complican ms si el catin de la sal es un cido dbil,
como el NH , o si el anin es una base dbil,
como el CN o el CO Por ejemplo:


y el ion CN reacciona con agua


o, de otra forma
4
+
-
-
3
85 . 4 log
2
= + +

b
K OH HCN O H CN
15 . 9 ) / 1 log( = +
+
a
K HCN H CN
8 . 13 log
) (
= +
+
so s
K CN Ag AgCN
EFECTO DE LA FORMACIN DE COMPLEJOS
SOBRE LA SOLUBILIDAD
Cuando cualquiera de los iones constituyentes de un solido interviene
en la formacin de complejos despus de la disolucin, hay un
incremento en la solubilidad del solido.

Equilibrios de formacin de complejos:
Las reacciones que involucran la formacin de complejos son
utilizadas en los procedimientos volumtricos y gravimetricos. Para el
cloruro de plata slido en una solucin de amoniaco.


Al compuesto se le llama "complejo. En realidad, el compuesto es
inico y est disociado en iones y a la especie se le
llama "ion complejo".

Se forma de:
+ +
+ ) (
3 3
NH Ag NH 2 Ag
+ +
+
2 3 3 3
NH Ag NH NH Ag ) ( ) (
+ +
+ ) (
3 3
NH Ag NH 2 Ag
+ +
+
2 3 3 3
NH Ag NH NH Ag ) ( ) (
EFECTO DE LA FORMACIN DE COMPLEJOS
SOBRE LA SOLUBILIDAD
Las constantes de equilibrio para estas dos reacciones son:








Las relaciones entre las constantes de formacin en las etapas y la
constante de formacin global son
y as sucesivamente.

En este caso, para el es de 2.3 x 10 x 6.0 x 10 = 1.4 x 10 .
y se les llama constantes de
estabilidad o de formacin de los
complejos
3 3 7
EFECTOS COMPETITIVOS DE VARIOS LIGANDOS
En las aguas naturales y de desechos
existen una gran variedad de ligandos,
estos compiten entre s y pueden influir
tanto en la solubilidad de slidos como
en el tipo del slido que se forma.
Algunos ligandos presentes en aguas
naturales:
H
2
O, OH
-
, HCO
3,
Cl
-
, SO
4
2-


Precipitacin de Fe(OH)
2(s)
y FeCO
3(s)

Durante el ablandamiento con sal sosa de agua fretica que
contenga hierro.
FUENTE: Qumica del agua ,JENKINS
Diagrama de rea de predominancia
FUENTE: Qumica
del agua
,JENKINS
El in Al
3+
interacta con el agua para formar complejos
hidroxo y Al(OH)
3(s)
, y con ortofosfato para formar
AlPO
4(s) .
Las concentraciones de PO
4
3-
y OH
-
, son funcin del pH.
Precipitacin de Al(OH)
3(s)
y AlPO
4(s)

Cuando se agrega alumbre a un agua residual para eliminar los
fosfatos
SUPUESTOS PARA EL DIAGRAMA DE REA DE
PREDOMINANCIA
Slo es de importancia el Al(OH)
3(s)
recin precipitado.
No hay formacin de complejos polimricos hidroxo-
aluminio(III).
El nico slido de fosfato de aluminio que se forma es
AlPO
4(s)

SOLUBILIDAD DEL CARBONATO DE
CALCIO Y ESTABILIDAD DEL AGUA
Ca
Carbonatos
- CaCO
3
o

- CaHCO
3
+

Hidrxidos
- CaOH
+
CaCO
3(s)
(Poco soluble)

Forma complejos solubles
dbiles con:

SOLUBILIDAD DEL CARBONATO DE CALCIO Y
ESTABILIDAD DEL AGUA
Los procesos de la formacin de
carbonatos son del tipo marino
inorgnico, del tipo bioqumico y
del tipo terrestre.
FUENTE: Qumica del agua ,JENKINS
MODELOS PARA EL
COMPORTAMIENTO
DE SISTEMAS
NATURALES
En equilibrio con CaCO
3(s)
.

Sistema Cerrado
Disolucin del CaCO
3

de un sedimento en
el fondo de un lago
estratificado
Ca
2+
CO
2-
3
HCO
3
-
H
2
CO
3
*
H
+
O H
-
CaCO
3
Cuando se CaCO
3
disuelve en agua que est
cerrada a la atmsfera
FUENTE: Qumica del agua ,JENKINS
Sistema Abierto
Cuando el agua se
eleva a la superficie en
un manantial
(atmsfera con PCO2
alta), se puede
precipitar el CaCO
3
en
forma del mineral
travertina
Cuando se CaCO
3
disuelve o precipita en agua
que est abierta a la atmsfera
CO
2
(g)
H
+
,OH-
CaCO
3
(s)
HCO-
3
H
2
CO*
3
Ca
2+
CO
3
2-
FUENTE: Qumica del agua ,JENKINS
Sistema Abierto
La disolucin del
CaCO
3
del suelo por
la accin de H+
producto la oxidacin
de amoniaco de un
drenaje que llega a la
recarga fretica.

El CaCO
3
est en equilibrio con el agua, abierta
a la atmsfera y a la cual se le ha aadido
cierta cantidad de cido o base fuerte.
CO
2
(g)
CaCO
3
(s)
HCO-
3
H
2
CO*
3
Ca
2+
CO
3
2-
CO
3
2-
-
CA CB
FUENTE: Qumica del agua ,JENKINS



El control principal de solubilidad del carbonato de calcio es la concentracin de
iones hidrgeno (pH), el cual es controlado por la presin parcial del dixido de
carbono de acuerdo a las siguientes reacciones:

CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3

H
2
CO
3
H+ + HCO
3

HCO
3
H+ + CO
2

CO
3
+ Ca CaCO
3


El resultado final se resume en la siguiente ecuacin:

CO
2
+ H
2
O + CaCO
3
Ca+ + 2HCO
3

Se considera que existen 5 mecanismos bsicos por medio de los cuales se logra la
disminucin de la cantidad de dixido para que se lleve a cabo la precipitacin del
carbonato de calcio:

Aumento de temperatura
Agitacin del agua
Aumento de salinidad
Actividad orgnica


FACTORES, QUE INFLUYEN LA DISOLUCIN Y LA
PRECIPITACIN DE CACO3
fuente:
Qumica del agua,
Jenkins
El fsforo, presente como diversas formas de
fosfato, es de gran importancia en una amplia
variedad de procesos biolgicos y qumicos en
las aguas naturales, los desechos y el
tratamiento de aguas
Se tienen las siguientes clases de fosfatos
Ortofosfatos
Polifosfatos
Metafosfatos

REACCIONES DE LOS FOSFATOS
FUENTE: Qumica del agua ,JENKINS
Concentraciones tpicas de fosfatos total en el
agua
Drenaje domstico 3-15 mg/litro como P 1-5 x 10 ^(-4)M
Drenaje agrcola 0.05-1 mg/litro como P 2-30x 10 ^(-6)M
Agua superficial de lago 0.01-0.04 mg/litro como P 3-13 x 10 ^ (-7)M
Precipitacin de oxido de
hierro

r
)
Agua dura - Cajamarca

Calcita y Dolomitas
CALCITA
ARENISCA
Contiene una de las ms altas concentraciones de minerales del
mundo, principalmente sales de Magnesio, calcio y sulfatos de
sodio, adems de otros ocho minerales en menor proporcin
como la plata y el titanio.

LAGO KLILUK en Osoyoos, Canad
BIBLIOGRAFA
Jenkins. Qumica del Agua. Limusa Noriega Editores. Pg. 273 350
http://www.agua.uji.es/pdf/leccionRH17.pdf
http://www.ugr.es/~mota/QIA_TEMA-1_INTRO.pdf
http://www.ugr.es/~mota/Parte2-Tema05.pdf
http://www.fagundojr.com/documentos/Hidrogeoquimica.pdf
http://www.ehowenespanol.com/peligros-topografia-karstica-
info_211935/
http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/valenzu
ela_m_td/capitulo3.pdf
http://www.ugr.es/~mota/Agua.html