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FACULTAD DE MEDICINA HUMANA FILIAL NORTE

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

CITOESQUELETO
2013-II

PROFESOR: Hlmer Lezama, MSc.


USMP-FMH-FN-BCM-2013-II H. Lezama

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1970, Porter, Buckely y Wolosewick.


Retculo microtrabecular
Microscopio

electrnico Secado a punto crtico.

de

alta

aceleracin.

Retculo de finas trabculas que sostiene los

orgnulos citoplasmticos como mitocondrias, retculo endoplasmtico, polisomas, etc.


dinmica, responde morfolgicos y fisiolgicos.
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Estructura

cambios

Forma de las clulas. Mantiene posicin de las organelas. Pista para mover organelas, cromosomas y otras estructuras. Genera movimiento celular. Organelos locomotores Sitios para fijacin de mRNA Trasmisin de seales
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Tubos

cilndricos largos de 24nm de dimetro y pared de 5nm de espesor. subunidades globulares ( y ) de tubulina.
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Dos

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Protofilamento

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Andamio Pistas

para determinar la forma celular.

para que se muevan las organelas y vesculas. las fibras del huso para separar los cromosomas durante la mitosis. disponen en forma geomtrica dentro de flagelos y cilios para la locomocin.
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Forman

Se

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Heterodmeros de tubulina se adicionan al extremo de crecimiento. El ensamblaje es dependiente de GTP.

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Cada subunidad globular consta de una sola molcula de tubulina. La subunidades se disponen en hileras longitudinales llamadas protofilamentos, alineados paralelamente al eje mayor del tbulo. En un corte transversal se nota que los microtbulos casi siempre contienen 13 subunidades por cada circunferencia. El protofilameto presenta una estructura asimtrica con -tubulina en un extremo y tubulina en el otro.

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Presenta

dos extremos diferenciables: Ms y menos. polaridad estructural de los microtbulos es un factor importante en el ensamblaje de las organelas y en la participacin en actividades mecnicas dirigidas.
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La

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Protenas relacionadas con microtbulos:

En tejido cerebral. PRM4 en varias clulas.

Frecuentemente las PRM tienen: - Una porcin globular o cabeza que se fija al lado del microtbulo. - Una porcin filamentosa o cola que se extiende hacia fuera, a partir de la superficie del microtbulo
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Interconectan

microtbulos formando haces visibles (puentes transversales). Incrementan la estabilidad de los microtbulos. Alteran la rigidez e influyen en la velocidad del ensamblado de los microtbulos. Su actividad est controlada por fosforilaciones desfosforilaciones (proteinkinasas) en un aminocido particular.
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Protenas que operan en coordinacin con el citoesqueleto.

Son transductores mecanoqumicos. Convierten la energa qumica (ATP) en energa mecnica para desplazar cargas celulares fijas al motor.

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MIOSINAS KINESINAS DINENAS


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Kinesinas

y dinenas se mueven a lo largo de microtbulos. se desplaza a lo largo de microfilamentos. carga celular incluye vesculas, mitocondrias, lisosomas, cromosomas y otros filamentos citoesquelticos.
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Miosina

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Kinesinas:

contitudas por dos cadenas pesadas que se entrelazan en la regin del tallo. La cabeza generadora de fuerzas se une al microtbulo. La cola se une a la carga transportada.
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1985. De axn de calamar gigante. Son una familia de protenas. Los dominios motores o cabezas tienen secuencias semejantes, se desplaza por los microtbulos. Las colas tienen secuencias diferentes de acuerdo a las diferentes cargas que transportan. Se desplaza hacia el extremo ms. En neuronas los extremos positivos de los microtbulos se dirigen hacia las terminales sinpticas. Las kinesinas intervienen en el movimiento antergrado.

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1963.

En clulas nerviosas. Tambin est en otras clulas. Responsable del movimiento de flagelos y cilios. Protena enorme, 9 a 10 cabezas grandes, globulares, generadoras de fuerza. Se mueven hacia el extremo menos del microtbulo. Movimiento retrgrado. Generador de fuerza para el movimiento del cromosoma durante la mitosis.
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Finas

fibras proteicas. En diferentes clulas, debajo de la membrana como hilos de 3-6 nm de dimetro. Compuestos predominatemente por la protena contrctil actina Su estabilidad est controlada por ATP y Ca++
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Intervienen

en el movimiento de clulas no musculares: desplazamiento, contraccin citocinesis. asociacin con la protena miosina es la responsable de la contraccin muscular.
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Es una de las protenas ms abundantes del msculo. 10% de todas las protenas que forman el fibroblasto. El 15% en amebas y plaquetas y el 2% en hepatocitos . Protena globular. Hay hasta 6 tipos. Actina slo en msculo. Se conocen 4 tipos de actina de msculos: estriado, cardiaco, liso vascular y liso entrico. En clulas no musculares: variedades y .

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Formados por diferentes protenas relacionadas. - Polmeros muy estables y resistentes. - Especialmente abundantes en citoplasma de clulas sometidas a fuertes tensiones mecnicas. - Tienen un dimetro de 10 nm. - Proveen fuerza de tensin a la clula, ya que su funcin consiste en repartir las tensiones, que de otro modo podra romper la clula.
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Solo

se han identificado en clulas animales. Son de 6 clases: Queratina: clulas epiteliales Vimentina: clulas de origen mesodrmico. Desmina: clulas musculares. Glial: clulas gliales. Neurofilamentos: neuronas. Periferina: neuronas del SNC.
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Son

muy resistentes a las fuerzas de traccin. Son ms estables a la fragmentacin qumica. Difciles de solubilizar utilizando procedimientos leves de extraccin.
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30, 60 min

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2 y 24 horas 47

LOCOMOCIN CELULAR

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