1

ENLACE QUMICO
Qumica 2
Bachillerato
2
tomos de NO METAL (Se estabilizan compartiendo electrones)


ENLACE COVALENTE

A cada tomo de flor le falta un electrn
para alcanzar configuracin de gas noble,
para conseguirlo comparte un electrn con
el otro tomo de flor formando una
molcula .

EJEMPLO: Formacin de la
molcula de flor ( F
2
)
( SUSTANCIA MOLECULAR
APOLAR)
9
F : 1s
2
2s
2
2p
5

F F
Molcula de flor F-F
El par de electrones compartido es un enlace covalente. Entre tomos iguales la
comparticin es perfecta pero si son diferentes el ms electronegativo tiene los
electrones ms tiempo consigo lo que origina MOLCULAS POLARES

PUEDEN FORMAR MOLCULAS Grupos pequeos de tomos unidos por enlace
covalente
3
El enlace covalente tiene lugar cuando se unen tomos de no metales,
compartiendo pares electrnicos, con el fin de conseguir que los tomos
completen su octeto y formen un sistema con menor energa que el formado por los
tomos por separado
Lewis represent las molculas mediante diagramas de estructura de Lewis,
donde los electrones del ltimo nivel energtico figuran como puntos o cruces
agrupados por parejas alrededor de los smbolos. Las parejas electrnicas
tambin pueden sustituirse por guiones
Si cada tomo enlazado aporta un electrn al par compartido, existe un ENLACE
COVALENTE NORMAL:
Si los dos e
-
son aportados por uno slo de los tomos unidos, el enlace se llama
COVALENTE DATIVO O COORDINADO
Si dos tomos comparten ms de un par de electrones

se originan ENLACES MLTIPLES
4
Ejemplo: Escribir las estructuras de Lewis completas para las
siguientes especies qumicas: CH
4
, HCN, H
2
CO, H
2
SO
4
, NH
4
+
.
H H
|
CH
4
C + 4 H H C H ; HCH


|
H H
HCN HCN :
H
2
CO

HC=O :

|
H

: O : : O :

H
2
SO
4
H O S O H ; HOSOH






: O : : O :

H
|
NH
4
+

HN
+
H
|
H
: O :
||
HOSOH


||
: O :
5
TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV).
Dos tomos forman un enlace covalente cuando se solapan orbitales de ambos,
originando una zona comn de alta densidad electrnica. Los orbitales atmicos de
partida deben estar semillenos
Los orbitales solapados forman un solo orbital ocupado con dos electrones
apareados que poseen espines opuestos. Los orbitales deben tener energa
parecida y simetra adecuada
solapamiento frontal solapamiento lateral
enlaces t
enlaces o
6
cada tomo de H posee un OA 1s semilleno
El solapamiento de los OA 1s forma
una zona de probabilidad comn,
responsable del enlace
cada tomo de Cl posee un OA 2p semilleno
El solapamiento frontal
de dos OA 2p forma una
zona de probabilidad
comn responsable del
enlace
Molcula de hidrgeno H
2
:
Molcula de cloro (Cl
2
):
7
Cuando se produce ms de un solapamiento entre orbitales atmicos de
distintos tomos se originan enlaces mltiples
Ejemplos:
Molcula de oxgeno (O
2
)
Molcula de nitrgeno (N
2
)
Al acercarse dos tomos de oxgeno, se
solapan frontalmente sus OA 2p
x

semiocupados, originando un enlace o.
Tambin se solapan lateralmente los dos OA
2p
y
, originando otro enlace t
Al aproximarse los tomos, se solapan
frontalmente sus OA 2p
x
semiocupados
(enlace o) y se producen solapamientos
laterales entre los dos OA 2p
y
y los dos OA
2p
z
respectivamente, originando dos
enlaces t
8
ngulo de enlace: es el comprendido entre dos enlaces de un tomo. Se
miden entre las lneas imaginarias que unen un ncleo con los ncleos de dos
tomos enlazados con l
Las molculas de SiH
4
,
GeH
4
y SnH
4
poseen
ngulos de enlace similares
al metano
La molculas de AsCl
3
, SbCl
3

y BiCl
3
poseen ngulos de
enlace similares al tricloruro de
boro
PARMETROS MOLECULARES a tener en cuenta para entender la estructura
de las molculas son:
-El ngulo de enlace -La longitud de enlace
-La energa de enlace
9

Longitud de enlace: es la distancia entre los ncleos de dos tomos enlazados, y
depende del compuesto al que pertenece el enlace.
Las longitudes de enlace, junto con los ngulos de enlace determinan la
geometra de la molcula.
Si uno de los tomos enlazados permanece fijo, la longitud de enlace aumenta
con el Z del otro.
Energa de enlace: en las molculas diatmicas la es la que se intercambia en la
reaccin de disociacin de la molcula en sus dos tomos, estando todos en
estado gaseoso. Se suele medir en eV/tomo o en kJ/mol. Por ejemplo:
H
2
(g) + 436 kJ/mol = H (g) + H (g)
En molculas poliatmicas se define de la misma forma, pero la energa de cada
enlace est influida por el resto de los tomos de la molcula, siendo necesario
obtener valores promedio. A pesar de ello, la energa de enlace depende
fundamentalmente de los tomos enlazados y no del compuesto del que forma
parte el enlace
10
En enlaces covalentes entre tomos diferentes, el ms electronegativo atrae con
ms intensidad a los electrones comunes del enlace. El desplazamiento de la
carga hacia el tomo ms electronegativo forma un dipolo permanente.
Los enlaces pueden clasificarse segn su polaridad o porcentaje de carcter
inico,desde el 0% (enlaces covalentes puros, sin momento dipolar o apolares),
hasta el100% (enlaces inicos puros).
Ejemplos:
Cl
2
=Cl : Cl es un enlace covalente apolar
HCl = H
+o
: Cl
-o
es un enlace covalente polar
NaCl =Na
+
Cl
-
es un enlace inico (No forma molculas)
El momento dipolar de una molcula es la suma vectorial de los
momentos dipolares de todos sus enlaces. Algunas molculas pueden ser
apolares y contener enlaces polares
MOLCULAS POLARES.
Dos cargas elctricas iguales y de signo contrario ,+q y -q, situadas a una cierta
distancia entre s, d, constituyen un dipolo que se caracteriza por su momento dipolar:
d q

=
Siendo d un vector con origen en +q y extremo en -q
q q +
- -
11
En las molculas apolares, que poseen enlaces covalentes polares debido a que,
por motivos de simetra,los dipolos creados por los distintos enlaces se pueden
anular. Este caso puede suceder en molculas lineales, triangulares planas o
tetradricas
o
2
-

o
+

o
+

Molcula
de H
2
O
En las molculas
diatmicas coinciden la
polaridad del enlace y la
polaridad de la molcula
molcula de HCl
o
+

o
-

En las molculas angulares ( H
2
O) o
piramidales (NH
3
), la polaridad de los enlaces y la
polaridad molecular son diferentes, pues los
momentos dipolares de los enlaces se suman como
vectores
molcula
de NH
3

o
3
-

o
+

o
+

o
+

molcula lineal
o
-
o
-

o
2+

molcula
tetradrica
o
4+

o
-

o
-

o
-

o
-

molcula
triangular
plana
o
3+

o
-

o
-
o
-

12
HIBRIDACIN DE ORBITALES.
La combinacin de orbitales atmicos (OA) da lugar a los denominados
orbitales hbridos
Los tipos de hibridacin ms frecuentes son
La geometra molecular estudia la disposicin tridimensional de los tomos de las
molculas.Existen dos procedimientos para predecir y justificar dicha geometra:La
hibridacin de orbitales y el RPECV
13
Los pares de electrones de valencia
que rodean a un tomo central se
repelen entre s, separndose en la
medida de lo posible para minimizar la
energa del sistema
El mtodo RPECV (mtodo de la repulsin entre pares electrnicos de la capa
de valencia) predice la geometra de molculas sencillas basndose en la
repulsin entre pares de e
-
en torno al tomo central. Considera tanto los pares
de electrones de los enlaces como los pares de electrones no compartidos
Los pares no compartidos estn ms
dispersos y ejercen ms repulsin
sobre los otros pares, por lo que los
ngulos de enlace que resultan son
mayores que los tericos
14
El tomo central
slo tiene pares de e

de enlace.
BeF
2
: El Be tiene 2 pares de e

Ang. enl. = 180.

BCl
3
: El B tiene 3 pares de e

Ang. enl. = 120.

CH
4
: El C tiene 4 pares de e

Ang. enl. = 109,4.

CH
4


Tetradrica
BCl
3


Triangular
BeF
2
Lineal
15
AB
2
AB
3
AB
4
AB
5
AB
6
BeCl
2
BF
3
CH
4
PCl
5
SF
6
2 pares de
e- de enlace
3 pares de
e- de enlace
4 pares de e-
de enlace
5 pares de
e- de enlace
6 pares de
e- de enlace
180 120 109.5 90 y 120 90
Lineal Triangular
plana
Tetradrica Bipirmide
trigonal
Octadrica
Molculas sin pares de electrones libres

Cl Be Cl

F B F
F

H
H C H
H

Cl P
Cl
Cl
Cl
Cl

F S F
F F
F
F
16
AB
2
E
SnCl
2
PE=2
PL=1
Triangular
plana
Angular
ngulo
menor 120
AB
3
E
NH
3
PE=3
PL=1
tetradrica
Pirmide
trigonal
107
AB
2
E
2

H
2
O
PE=2
PL=2
tetradrica
Angular
105
Molculas con pares de electrones libres (PL) y pares de
electrones de enlace (PE)

Cl Sn Cl
H N H
H

H O H
17
Para explicar la geometra de la molculas
(ngulos y distancia) y la covalencia de ciertos
tomos se formul la teora de la hibridacin.
As, por ejemplo el carbono (C) forma cuatro
enlaces en compuestos como el CH
4
y en la
mayora de compuestos que forma (para ello
precisa promocionar el e

del orbital 2s al 2p y a
continuacin formar 4 orbitales de igual energa a
partir del 2s y de los 3 orb. 2p).
Los tipos de hibridacin se utilizan
fundamentalmente en qumica orgnica, si bien no
es exclusiva de compuestos orgnicos.
18
Se hibridan:
Los orbitales atmicos que van a formar
enlaces o
Las parejas de e

sin compartir.
No se hibridan:
Los orbitales atmicos que van a formar el
segundo o tercer enlace.
Los orbitales atmicos vacos.

19
Tipos de orbitales hbridos.
Ejemplos
20
Hibridacin sp
3
CH
4
C 1s
2
2s
2
p
2
Promocin hibridacin
1 orbital s 3 orbitales p
4 orbitales sp
3
(distribucin tetradrica)
NH
3
H
2
O

21
1 orbital s 2 orbitales p
3 orbitales sp
2
(distribucin triangular plana)
BF
3
B 1s
2
2s
2
p
1
Promocin hibridacin
Hibridacin sp
2
22
BeF
2
Be 1s
2
2s
2
F 1s
2
2s
2
p
5
promocin
Hibridacin sp

Orbitales sp hbridos
23
Etileno CH
2
=CH
2
Promocin hibridacin
Hibridacin en molculas que contienen dobles y triples enlaces
24
Enlace o Enlace t
Se dan dos tipos de enlaces covalentes
enlaces sigma (s) : enlaces formados por la unin de los ncleos de
los tomos enlazados
enlaces pi (p) : enlaces formados por la unin lateral de los orbitales
con la densidad electrnica concentrada arriba y abajo del plano
que forman los ncleos de los tomos enlazados

25
Tipos de hibridacin
sp
3

4 enlaces sencillos. Ejemplo: metano
3 enlaces sencillos + 1 par e

sin compartir. Ej: NH
3
2 enlaces sencillos + 2 par e

sin compartir. Ej: H
2
O
sp
2

3 enlaces sencillos. Ejemplo: BF
3

1 enlace doble y 2 sencillos . Ejemplo: eteno
sp
2 enlaces sencillos. Ejemplo: BeF
2
2 enlaces dobles. Ejemplo: CO
2

1 enlace triple y 1 sencillo. Ejemplo: etino
PROBLEMAS PAU
26
PAU-2007
A. Represente la estructura de la molcula de agua mediante el diagrama de Lewis.
B. Deduzca la geometra de la molcula de agua mediante la teora de Repulsin
de Pares de Electrones de la Capa de Valencia.
A.
Las respectivas configuraciones electrnicas de hidrgeno y oxgeno, utilizando el
diagrama de Mller para realizarlas, resultan:
O: 1s
2
2s
2
2p
4
H: 1s
1
As, el tomo de oxgeno se une a dos tomos de hidrgeno, compartiendo dos pares
de electrones, quedando los otros dos pares de electrones sin compartir. La estructura
de Lewis:


B.
La teora RPECV nos dice que los pares de electrones compartidos y sin compartir
situados alrededor del tomo central, adquieren determinadas direcciones en el espacio
para conseguir una mnima repulsin entre ellos.
El agua es una molecula del tipo AB
2
E
2
AX4, con dos pares de electrones enlazantes y
dos pares no enlazantes, de forma que tiene geometra ANGULAR, con el oxgeno
como tomo central y los enlaces con los hidrgenos formando un ngulo de 104,5,
menor de lo esperado debido a la repulsin de los electrones no enlazantes.

27
PAU-2006
Dadas las molculas CF
4

y NH
3
:
a. Represntalas mediante estructuras de Lewis.
b. Justifica su geometra mediante la teora de RPECV.
c. Indica la hibridacin del tomo central.
a.
Las configuraciones de los distintos elementos, utilizando el diagrama de Mller, son:

C(Z=6): 1s
2
2s
2
2p
2
F(Z=9): 1s
2
2s
2
2p
5
N(Z=7): 1s
2
2s
2
2p
3
H(Z=1): 1s
1


As, el tomo de carbono tiene 4 electrones de valencia y el flor 7, de forma que el
carbono se sita como tomo central compartiendo 4 electrones con cuatro tomos de
flor. En base a esto, la estructura de Lewis:



Por otro lado, en el amonaco, el tomo central de nitrgeno posee 5 electrones de
valencia, mientras que el hidrgeno tiene uno, compartiendo 3 pares de electrones con
ste y teniendo un par de electrones no compartidos
En base a esto, la estructura de Lewis:





28
PAU-2006
Dadas las molculas CF
4

y NH
3
:
a. Represntalas mediante estructuras de Lewis.
b. Justifica su geometra mediante la teora de RPECV.
c. Indica la hibridacin del tomo central.
b.
La teora RPECV nos dice que los pares de electrones compartidos y sin compartir
situados alrededor del tomo central, adquieren determinadas direcciones en el espacio
para conseguir una mxima repulsin entre ellos, minimizando la energa y haciendo
estable a la molcula.
El tetrafluoruro de carbono (CF
4
) es una molecula del tipo AB
4
, con cuatro pares de
electrones compartidos (enlazantes) y sin pares no compartidos (no enlazantes), de
forma que tiene geometra TETRADRICA, con el carbono como tomo central y los
enlaces con los fllor formando un ngulo de 109,5.



El amonaco (NH
3
) es una molcula del tipo AB
3
E, con 3 pares de electrones
compartidos y 1 par sin compartir, de forma que tiene geometra PIRAMIDAL
TRIGONAL, con el nitrgeno como tomo central y los enlaces con los hidrgenos
formando un ngulo de 107,3, cerrndose los ngulos debido a los electrones no
enlazados.





SIGUIENTE
29
PAU-2006
Dadas las molculas CF
4

y NH
3
:
a. Represntalas mediante estructuras de Lewis.
b. Justifica su geometra mediante la teora de RPECV.
c. Indica la hibridacin del tomo central.
c.
En el tetrafluoruro de carbono (CF
4
) , el tomo central de carbono:
C(Z=6): 1s
2
2s
2
2p
2




y el flor
F(Z=9): 1s
2
2s
2
2p
5


Dando lugar a una disposicin tetradrica


En el amonaco
N(Z=7): 1s
2
2s
2
2p
3



y el hidrgeno
H(Z=1): 1s
1


Dando lugar a una disposicin Piramidal Triangular




SIGUIENTE
30
PAU-2008
Deduzca, segn la teora RPECV, la geometra de las siguientes molculas, e indique la
polaridad de las mismas:
a.Amonaco.
b.Tricloruro de boro.
c.Metano.
La teora RPECV nos dice que los pares de electrones compartidos y sin compartir situados
alrededor del tomo central, adquieren determinadas direcciones en el espacio para conseguir una
mxima repulsin entre ellos, minimizando la energa y haciendo estable a la molcula.
GEOMETRIA a. b. c.
Las configuraciones electrnicas de los elementos implicados, utilizando el diagrama de Mller,
son:
N(Z=7): 1s
2
2s
2
2p
3
H(Z=1): 1s
1
B(Z=5): 1s
2
2s
2
2p
1

Cl(Z=17): 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5
C(Z=6): 1s
2
2s
2
2p
2

En el amonaco (NH
3
), el tomo central de nitrgeno posee 5 electrones de valencia, mientras que
el hidrgeno tiene uno, compartiendo 3 pares de electrones con ste y teniendo un par de
electrones no compartidos
En el tricloruro de boro (BCl
3
), el boro posee 3 electrones de valencia y el cloro 7, compartiendo
ambos 3 pares de electrones y sin pares no compartidos.
En el tetracloruro de carbono (CCl
4
), el carbono, tomo central, tiene 4 electrones de valencia y el
hidrgeno 1, compartiendo estos cuatro pares de electrones y sin pares no compartidos.
En base a esto, las estructuras de Lewis:
31
PAU-2008
Deduzca, segn la teora RPECV, la geometra de las siguientes molculas, e indique la
polaridad de las mismas:
a.Amonaco.
b.Tricloruro de boro.
c.Metano.
As, el amonaco (NH
3
) es una molcula del tipo AB
3
E, con 3 pares de electrones compartidos y 1
par sin compartir, de forma que tiene geometra PIRAMIDAL TRIGONAL, con el amonaco como
tomo central y los enlaces con los hidrgenos formando un ngulo de 107,3, cerrndose los
ngulos debido a los electrones no enlazados.



El tricloruro de boro (BCl
3
) es una molcula del tipo AB
3
, con 3 pares de electrones compartidos y
sin pares sin compartir, de forma que tiene geometra PLANA TRIGONAL (TRIANGULAR), con el
boro como tomo central y los enlaces con los cloro formando un ngulo de 120 en un mismo
plano.



El tetracloruro de carbono (CCl
4
) es una molcula del tipo AB
4
, con 4 pares de electrones
compartidos y sin pares sin compartir, de forma que tiene geometra TETRADRICA, con el
carbono como tomo central y los enlaces con los cloro formando un tetradro con 109,5.






32
PAU-2008
Deduzca, segn la teora RPECV, la geometra de las siguientes molculas, e indique la
polaridad de las mismas:
a.Amonaco.
b.Tricloruro de boro.
c.Metano.
POLARIDAD a,b,c
En los tres casos, los enlaces son polares, ya que estn teniendo lugar entre tomos de elementos
de distinta electronegatividad, de forma que aparecen momentos dipolares, en esos enlaces.
Ahora bien,
Los tres momentos dipolares
de los tres enlaces NH se
suman, originndose un dipolo
total dirigido al tomo de
nitrgeno con polaridad:

T
=
1
+
2
+
3

La simetra molecular hace que
los tres momentos dipolares se
anulen, dando como resultado
una molcula apolar:

T
=
1
+
2
+
3
= 0


La simetra molecular
hace que los tres
momentos dipolares se
anulen, dando como
resultado una molcula
apolar:

T
=
1
+
2
+
3
+
4
= 0
33
PAU 2004
Dadas las especies: H
2
O, NH
4
+
y PH
3
a. Represntelas mediante estructuras de Lewis.
b. Justifique su geometra mediante la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la
Capa de Valencia.
a.






b.

ORBITALES HBRIDOS
34
O
R
B
I
T
A
L
E
S

H

B
R
I
D
O
S

PAU 2004
En los siguientes compuestos: BCl3 , SiF4 y BeCl2.
a. Justifique la geometra de estas molculas mediante la teora de Repulsin de Pares
de Electrones de la Capa de Valencia.
b. Qu orbitales hbridos presenta el tomo central?

a.









b.
PLANA TRIANGULAR TETRADRICA LINEAL
Cl
Cl
Cl
Cl Cl
35
O
R
B
I
T
A
L
E
S

H

B
R
I
D
O
S

PAU 2005
Para el eteno (CH
2
=CH
2
) indique:
a) La geometra de la molcula.
b) La hibridacin que presentan los orbitales de los tomos de carbono.
c) Escriba la reaccin de combustin ajustada de este compuesto.

a. y b.














Etileno CH
2
=CH
2
Promocin hibridacin
36
Por ejemplo, la molcula de SO
3
es
un hbrido de resonancia entre las
siguientes estructuras
La resonancia establece que existen, no slo pares de e
-
compartidos y
localizados entre dos tomos, sino que algunos se deslocalizan y su posicin se
extiende por la molcula
La resonancia propone la representacin de determinadas molculas
mediante varias frmulas estructurales llamadas estructuras resonantes.
La estructura real es el conjunto de dichas estructuras y se denomina hbrido
de resonancia.
37
FUERZAS INTERMOLECULARES.
1-Fuerzas de atraccin dipolo-dipolo (fuerzas de orientacin o de
Keeson):
Se originan entre molculas que forman dipolos permanentes. La
parte positiva de un dipolo atrae a la parte negativa del dipolo ms
prximo. Las molculas se orientan y se atraen con una fuerza que
aumenta con su momento dipolar. A temperatura ambiente la mayora
de las sustancias son lquidos o gases debido a sus bajas
temperaturas de fusin y ebullicin.
2- Fuerzas de
atraccin dipolo-
dipolo inducido
(fuerzas de Debye)
Se producen cuando una molcula polar distorsiona
la nube electrnica de otra molcula prxima,
creando en ella un dipolo instantneo o dipolo
inducido y surgiendo as una fuerza de atraccin
entre ambas molculas.
Las fuerzas que unen las molculas entre s se denominan fuerzas de Van der
Waals. Su magnitud depende del nmero de e
-
, del tamao y de la forma
molecular. Existen tres tipos:
38
Se deben a dipolos instantneos que se originan en las molculas apolares de
forma aleatoria, a partir de vibraciones que producen una polarizacin por
asimetra de la distribucin de e
-
Son fuerzas ms dbiles que las anteriores, por la brevedad de su existencia.
Originan el estado lquido y slido de molculas que son apolares por no
tener dipolos (O
2
,H
2
,N
2
) o por motivos de simetra (CO
2
,CCl
4
,CH
4
).
Crecen con la masa molecular o atmica de las sustancias
3-Fuerzas de dispersin (fuerzas de London):
Enlace de hidrgeno.
Es una unin entre molculas en las que un tomo de H acta de puente entre
dos tomos muy electronegativos como F,O N, que se encuentran unidos al
hidrgeno mediante un enlace covalente muy polarizado. Los electrones del enlace
covalente estn muy desplazados hacia el tomo ms electronegativo y el H tiene
cierta carga positiva
39
Ejemplos:
En la molcula de HF se produce una
atraccin de tipo electrosttico entre
los tomos de hidrgeno H
+o
y de F
-o

El enlace de hidrgeno se representa
por una lnea discontinua de puntos.
Enlace entre molculas de HF
40
Estructura del hielo
(puentes de hidrgeno)
41
SUSTANCIAS MOLECULARES.
Las molculas son agrupaciones de tomos unidos por
enlace covalente. Las sustancias moleculares se
caracterizan por la gran intensidad de las fuerzas de
enlace entre los tomos de la molcula y la debilidad de
las fuerzas de unin entre las propias molculas
H
muyfuerte
H
2 2
H .. ... .......... . H
muydbil
La mayora de estas sustancias tienen puntos de fusin y ebullicin bajos
Si las molculas tienen gran masa molecular pueden encontrarse en
estado slido o lquido a temperatura ambiente
Generalmente son gases en condiciones ordinarias de presin y temperatura
Oxgeno (gas molecular) Bromo (lquido molecular) Yodo (slido molecular)
42
SLIDOS COVALENTES.
Los slidos covalentes,tambin llamados slidos atmicos o reticulares, son
sustancias cuyos tomos estn unidos entre s mediante enlaces covalentes,
formando redes tridimensionales
Las uniones entre los tomos son muy fuertes, por lo que tienen temperaturas
de fusin y ebullicin muy altas y son muy duros.
Ejemplos:
Diamante (C)
Cuarzo (SiO
2
)
43
Propiedades de los compuestos covalentes
Slidos covalentes:
Los enlaces se dan a lo
largo de todo el cristal.
Gran dureza y P.F alto.
Son slidos.
Insolubles en todo tipo de
disolvente.
Malos conductores.
El grafito que forma
estructura por capas le
hace ms blando y
conductor.
Sust. moleculares:
Estn formados por
molculas aisladas.
P.F. y P. E. bajos (gases).
Son blandos.
Solubles en disolventes
moleculares.
Malos conductores.
Las sustancias polares
son solubles en
disolventes polares y
tienen mayores P.F y P.E.
44
Molculas
apolares
Molculas
polares
Molculas con
enlace de
hidrgeno
Slidos
covalentes
Estado fsico en
condiciones estandar
Solubilidad en
disolventes apolares
Solubilidad en
disolventes polares
Dureza (slidos)
Conductividad
Ejemplo
gas
Muy alta
Muy baja
Muy
blandos
No
N
2

Gas o
lquido
Muy baja
Muy alta
Muy
blandos
No
CO
Gas o
lquido
Muy baja
Muy alta
Muy
blandos
No
H
2
O
Slido
Muy baja
Muy baja
Muy
duros
No
SiO
2

Propiedades generales de las sustancias moleculares y slidos covalentes
45
PAU 2001
Razone si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a. El punto de ebullicin del butano es menor que el de 1-butanol
b. La molcula CHCl3 posee una geometra tetradrica con el tomo de carbono
ocupando la posicin central.
c. El etano es ms soluble en agua que el etanol.
a.
VERDADERO. El 1 butanol, posee un tomo de un elemento muy electronegativo unido
a un hidrgeno, de manera que se forman enlaces por puentes de hidrgeno entre sus
moleculas, con lo que su punto de ebulliicin ser mayor, que el del butano, que carece
de esta posibilidad.




b.
VERDADERO. Las configuraciones electrnicas de los elementos implicados, utilizando
el diagrama de Mller, son:
C(Z=6): 1s
2
2s
2
2p
2
H(Z=1): 1s
1
Cl(Z=17): 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5
En el triclorometano es una molcula del tipo AB
4
, con 4 pares de electrones
compartidos y sin pares sin compartir, de forma que tiene geometra TETRADRICA,
aunque debido a la diferencia de electronegatividades hay una distribucin desigual de
cargas y el tetradro estar distorsionado.
46
PAU 2001
Razone si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a. El punto de ebullicin del butano es menor que el de 1-butanol
b. La molcula CHCl3 posee una geometra tetradrica con el tomo de carbono
ocupando la posicin central.
c. El etano es ms soluble en agua que el etanol.
c.
FALSO. En la molcula de etanol, existe un momento dipolar total, tratndose de una
molcula polar y, por tanto, de una molcula soluble en disolventes polares, como el
agua.
Sin embargo, el etano, aun teniendo enlaces polares, tiene un momento dipolar total
nulo, esto es, se trata de una molcula apolar y, por tanto, insoluble en disolventes
polares como el agua.
47
PAU 2001
Dadas las siguientes molculas: SiH4, NH3 y BeH2.
a. Represente sus estructuras de Lewis.
b. Prediga la geometra de cada una de ellas segn la Teora de RPECV.
c. Indique la hibridacin del tomo central.
a.







b.








48
PAU 2001
Dadas las siguientes molculas: SiH4, NH3 y BeH2.
a. Represente sus estructuras de Lewis.
b. Prediga la geometra de cada una de ellas segn la Teora de RPECV.
c. Indique la hibridacin del tomo central.
c.
















49
PAU 2001
Dadas las molculas CH4, C2H2, C2H4, razone si las siguientes afirmaciones son
verdaderas o falsas:
a. En la molcula C2H4 los dos tomos de carbono presentan hibridacin sp3.
b. El tomo de carbono de la molcula CH4 posee hibridacin sp3.
c. La molcula de C2H2 es lineal.
a. FALSO. Presentan hibridacin sp2, con un solapamiento lateral del orbital p que
queda sin hibridar, dando lugar al doble enlace.






b. VERDADERO.




c. VERDADERO. Los tomos de carbono poseen hibridacin sp, con un ngulo de
180 entre ellos.
PAU 2001
Dados los siguientes compuestos: CaF2, CO2, H2O.
a. Indique el tipo de enlace predominante en cada uno de ellos.
b. Ordene los compuestos anteriores de menor a mayor punto de ebullicin. Justifique
las respuestas.
a.
CaF2: Compuesto inico, formado por un metal muy electropositivo y un no metal muy
electronegativo.
CO2: Compuesto covalente, formado por dos no metales de electronegatividades
diferentes, apareciendo, por tanto, un momento dipolar en los enlaces. Al tener el C
central una hibridacin sp, tiene una configuracin lineal y los momentos se anulan. Se
trata de una molcula apolar, aunque aparecern fuerzas de Van der Waals de
dispersin.
H2O: Compuesto covalente, formado por dos no metales de electronegatividades
diferentes, siendo una molcula del tipo AB2E2, angular, con enlaces polares y siendo
una molcula polar, existiendo fuerzas entre sus molculas de Van der Waals de
orientacin.
Adems, la presencia de un elemento muy electronegativo como el O unido a un
hidrogeno, da lugar a la formacin de enlaces por puentes de hidrgeno.
b.
Por todo lo anteriormente expuesto, la clasificacin de sus puntos de fusin ser:
PECO2 <PEH2O<PECaF2
Ya que el compuesto inico ser el de mayor PE (debe vencerse la Uret). De entre los
compuestos covalentes, el CO2 ser el de menor debido a la menor intensidad de
fuerzas intermoleculares.
PAU 2004
a. Escriba el ciclo de Born-Haber para el KCl.
b. Cmo explica el hecho de que los metales sean conductores de la electricidad?
a.













b.
Los metales son buenos conductores elctricos, debido, principalmente a efectos de
deslocalizacin electrnica, esto es, los electrones permanecen libres con facilidad
para moverse. Esto dar lugar a la corriente. Dos teoras explican el comportamiento de
los metales:
1. Teora del gas electrnico.
2. Teora de bandas
51
Procesos parciales
Energa de Disociacin D
Energa de sublimacin S
1/2 Cl
2
(g) + 1/2 D = Cl (g)
K (s) + S = K (g)
Energa de ionizacin EI
K (g) + EI = K
+
(g) + e
-

Afinidad electrnica EA
Cl (g) + e
-
= Cl
-
(g) + EA
Energa reticular U K
+
(g) + Cl
-
(g) = K
+
+ Cl
-
(cristal) + U
Proceso directo
K (s) + 1/2 Cl
2
(g) = KCl (cristal)
Q
Q = Entalpa de formacin
La energa total se conserva

Ley de Hess
Q = S+ 1/2 D + EI + EA + U
PAU 2003
Justifique las siguientes afirmaciones:
a. A 25C y 1 atm, el agua es lquida y el sulfuro de hidrgeno es gas.
b. El etanol es soluble en agua y el etano no.
c. En C.N. el flor y el cloro son gases, el bromo es lquido y el yodo es slido.
a.
Los enlaces por puentes de hidrgeno se van a producir cuando un tomo de un
elemento muy electronegativo (F,O,N) se une a un hidrgeno, posibilitando
interacciones intermoleculares entre este elemento electronegativo y el hidrgeno de
una molcula vecina.
El agua cumple esta condicin, mientras que no lo hace el sulfuro de hidrgeno, de
forma que las interacciones en el agua son mayores, causando una elevacin de su
punto de fusin y, por tanto, haciendo que en condiciones normales, se presente como
lquido.
b.
El etanol tambin cumple la condicin anterior, siendo adems una molcula polar y,
como tal, soluble en agua.
El etano es molcula apolar y slo soluble en disolventes apolares.
c.
Las fuerzas de Van der Waals se presentan en sustancias covalentes, debido a las
distribuciones de carga y a la existencia o posibilidad de formacin de dipolos, ya sean
estables, inducidos o instantneos. Estas fuerzas se hacen mayores con la masa
molecular y, al descender en un grupo, se producir una mayor contribucin de estas
fuerzas, una elevacin del punto de fusin y una evolucin en el estado que se
presentan.
52