Carolina - MA 2013

a parte da qumica que estuda as

velocidades das reaes, isto a

rapidez com que os reagentes so consumidos ou a rapidez com que os produtos so formados.

Este estudo importante para o nosso dia-a-dia, pois explica alguns fenmenos que convivemos tais como:
Oxidao do ferro

(ocorre de forma lenta).

Alimentos em

panela de presso
cozinha.
(ocorre de forma mais rpida).

Rpidas

Reaes Qumicas

Lentas

Moderadas

Reao Rpida

6 NaN3(l) + Fe2O3(s)

fasca

3 Na2O(s) + 2 Fe(s) + 9 N2(g)

Reao Moderada
Decomposio dos Alimentos

Reao Lenta

Formao do Petrleo

Reaes diferentes ocorrem

com diferentes velocidades

Algumas so instantneas ou seja, a formao dos produtos ocorre assim que os reagentes so colocados em contato.
Outras processam to devagar que pode demorar meses ou at anos para se completarem.

Reaes diferentes ocorrem

com diferentes velocidades

Estudo da velocidade de uma reao

O exemplo mais simples de uma
reao quando um nico reagente se transforma em um nico produto: A B

No

instante inicial, a concentrao ou a quantidade de A mxima e vai diminuindo com o decorrer do tempo.

A concentrao representada

pela frmula da substncia dentro de um colchete.

Estudo da velocidade de uma reao

Enquanto que no instante inicial

a concentrao ou a quantidade do produto B zero e vai aumentando com o decorrer do tempo. A B

A
[ ]

RAPIDEZ E CONCENTRAO

Velocidade Mdia (Vm) de uma Reao em Funo das Substncias

a razo entre a quantidade consumida ou produzida da substncia e o intervalo de tempo (t) em que isso ocorreu.

 calculada pela relao entre a quantidade de um reagente (ou produto) que consumido (ou produzido) e o intervalo de tempo gasto para isto

Velocidade Mdia (Vm) de uma Reao em Funo das Substncias

reagentes Vm t

produtos Vm t

As quantidades das substncias

so medidas em
mol/L, massas, volumes (gases), etc.,

Enquanto que o intervalo de tempo pode ser dado em segundos, minutos ou horas

A quantidade de

reagente ou produto
medida em mol/L

representada por [

Velocidade Mdia (Vm) de uma Reao

Exemplo:
Como calcular a velocidade de uma reao quando a proporo entre o nmero de mols diferente?

2 HI(g)

H2(g) + I2(g)

A velocidade da variao de concentrao do HI duas vezes maior que a velocidade da variao de concentrao do H2

Exemplo:

Clculo da Velocidade Mdia de uma Reao: Dividir a velocidade mdia de consumo ou formao pelo coeficiente estequiomtrico apropriado.

Exemplo:

C2H2 + 2 H2 => C2H6

Tempo (min) 0 4 6 10 Quantidade de etano formada 0 12 15 20

C2H2 + 2 H2 => C2H6

01) A reao de decomposio da amnia gasosa foi realizada em um recipiente fechado:

2 NH3 N2 + 3 H2
A tabela abaixo indica a variao na concentrao de reagente em funo do tempo. Concentrao de NH3 em mol/ L 8,0 6,0 4,0 1,0

Tempo em horas

0,0

1,0

2,0

3,0

Qual a velocidade mdia de consumo do reagente nas duas primeiras horas de reao? a) b) c) d) e) 4,0 mol / L.h 2,0 mol / L.h 10 km / h 1,0 mol / L.h 2,3 mol / h Vm = 4 mol / L 2h = 2 mol / L . h

02) Em determinada experincia, a reao de formao de gua est ocorrendo com o consumo de 4 mols de oxignio por minuto. Conseqentemente, a velocidade de consumo de hidrognio de: a) 2 mols/min. b) 4 mols/min.

c) 8 mols/min.
d) 12 mols/min. e) 16 mols/min.

H2 +1 O2

2 H2O

2 mols/min de H2 n mols/min de H2 n=2x4

1 mols/min de O2 4 mols/min de O2 n = 8 mols / min

03) (FMIt - MG) Numa reao completa de combusto, foi consumido, em 5 min, 0,25 mol de metano, que foi

transformado em CO2 e H2O.

A velocidade da reao ser:

a) 0,80 mol/min. b) 0,40 mol/min. c) 0,05 mol/min.

Vm =

0,25 mol 5 min

d) 0,60 mol/min.
e) 0,30 mol/min.

V m = 0,05 mol / min

04) minuto.

Numa certa experincia,

a sntese do cloreto de

hidrognio ocorre com um consumo de 3,0 mol de H2(g) por A velocidade de formao do cloreto de hidrognio igual a:

Dado: H2 (g) + Cl2 (g) 2 HCl (g)

a) ao dobro da do consumo de gs cloro. b) a 3,0 mol / minuto.

c) a 2,0 mol / minuto.

d) a 1,0 mol / minuto. e) a 1,5 mol / minuto.

1 H2 (g) + 1 Cl2 (g) 2 HCl (g) Produz o DOBRO do consumo de gs cloro

05) Para a reao A + 2 B C, com concentraes iniciais de

A e B iguais a 8,5 molar e 15 molar, respectivamente, colheram-se os seguintes dados em laboratrio: tempo (h) 0 [C]
Calcule: a) A velocidade mdia da reao no intervalo de tempo de 1h e 3h.

1,0 3,0

2,0 4,5

3,0 5,0

4,0 5,5

v=

5,0 3,0 31

2,0 2

= 1 mol/L x h

a) A concentrao de A no tempo de 4h

Em 4 h so produzidos 5,5 mol/L de C, que tem a mesma velocidade de consumo de A, 5,5 mol/L

Em 4 h restaro 8,5 5,5 = 3,0 mol/L

06)

combusto completa do etanol ocorre pela equao

C2H6O + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O. Considerando que em 1 h de reao foram produzidos 2640g de gs carbnico, voc conclui que a velocidade da reao, expressa em n de mols de etanol consumido por minuto, igual a:

a) 0,5 mol/min.
b) 1,0 mol/min. c) 23 mol/min. d) 46 mol/min. e) 69 mol/min.

n=

2640

= 60 mols/h

44 n = 60 mols / 60 min n = 1 mol / min

1 C2H6O + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O

n = 0,5 mol / min

A natureza dos reagentes ou afinidade qumica. Contato entre reagentes. Choques eficazes. Energia de ativao.

A natureza dos reagentes ou afinidade qumica

Substncias diferentes podem ou no reagir.

Quando reagem porque existe afinidade qumica entre elas.

Exemplo:
HCl tem afinidade qumica por AgNO3. No entanto, no reage com K2SO4, ento pode-se dizer que o HCl no tem

afinidade pelo K2SO4

Contato entre reagentes.

Mesmo que duas substncias tenham afinidade qumica eles s iro reagir logicamente se, houver contato entre eles.

Exemplo:
Assim HCl e NaOH possuem afinidade qumica no entanto
eles no reagiro se estiverem em frascos separados.

Choques eficazes.
Todas as reaes qumicas resultam de choques entre as molculas reagentes. No entanto, nem todos os choques entre as molculas reagentes resultam na formao dos produtos. Apenas os choques eficazes isto que ocorrem em uma posio geomtrica privilegiada favorvel quebra das ligaes nos reagentes e formao das novas ligaes nos produtos.

Para que uma reao acontea, necessrio que as molculas dos reagentes colidam com a orientao correta.

energia suficiente e orientao adequada

H2

I2

2 HI

energia insuficiente

H2

I2

H2

I2

orientao inadequada

H2

I2

H2

I2

De acordo com a teoria das colises pode-se afirmar que a velocidade de uma reao depende:

I. Da frequncia das colises. II. Da energia das colises. III. Da orientao das molculas nas colises.

Energia de ativao. No momento em que ocorre o choque eficaz forma-se

uma estrutura intermediria entre reagentes e produtos denominada complexo

ativado.

No complexo ativado existem ligaes enfraquecidas presentes nos reagentes e formao de novas ligaes

presentes nos produtos.

Energia de ativao.

Para que ocorra a formao do complexo ativado as molculas dos reagentes devem apresentar alm da coliso
,

em

posio

favorvel,

energia

suficiente

denominada energia de ativao.

 Para que a coliso seja efetiva necessrio ainda que os reagentes adquiram uma energia mnima denominada energia de ativao.

Energia de Ativao a quantidade mnima de energia necessria para que a coliso entre as partculas dos reagentes, feita numa orientao favorvel, seja efetiva.

Tal como uma bola no consegue alcanar o topo de uma colina se no rolar com energia suficiente at colina, uma reao no ocorre se as molculas no possurem energia suficiente para ultrapassar a barreira de energia de ativao.

Energia de ativao.

a menor quantidade de energia que deve

ser fornecida aos reagentes para a

formao
,

do

complexo

ativado

consequentemente para ocorrncia da reao.

Complexo Ativado: estado intermedirio formado

entre reagentes e produtos, em cuja estrutura existem ligaes enfraquecidas e formao de novas ligaes

Energia de ativao.

Ento para que ocorra a formao do complexo ativado, os reagentes devem absorver uma quantidade de energia no mnimo igual energia de ativao.
,

Este fato ocorre tanto para as reaes Endotrmicas quanto para as Exotrmicas

Complexo ativado (instvel e altamente energtico): onde as ligaes iniciais se enfraquecem e as novas ligaes comeam a se formar.

Energia de Ativao (Ea): quantidade de energia fornecida aos reagentes para que eles se transformem em complexo ativado.

Quanto menor a Energia de Ativao (Ea), maior a velocidade da reao, e vice-versa.

 Superfcie de contato

Natureza dos reagentes

Temperatura Catalisador Concentrao dos reagentes

Quanto maior a superfcie de contato maior a velocidade da reao.

Isto ocorre porque quanto maior a superfcie exposta maior o nmero de choques e consequentemente maior a velocidade da reao.

Quanto se refere ao nmero de quebra de molcula Menos ligao rompida: mais rpida e a reao Mais ligao rompida: mais lenta e a reao

O primeiro cientista a relacionar a variao da temperatura com a velocidade das reaes foi Vant Hoff que verificou que um aumento de 10 C faz com que a velocidade de uma reao dobre.

Um aumento de temperatura aumenta a velocidade das reaes qumicas, pois h um incremento na energia cintica das molculas

Como exemplo deste efeito, o cozimento dos alimentos na panela de presso que cozinha mais rpido, pois na panela de presso a gua ferve a uma temperatura superior a 100C.

reao a conservao dos alimentos por mais tempo em geladeira, pois, a velocidade de decomposio dos alimentos diminui em uma menor temperatura.

 uma substncia que aumenta a velocidade da reao, diminuindo a energia de ativao para os reagentes atingirem o complexo ativado. No entanto eles no participam da formao do produto, sendo completamente regenerados no final.

Sem catalisador
Com catalisador

O primeiro cientista a explicar a ao do catalisador foi Arrhenius em 1889. Segundo Arrhenius o catalisador se combina com o reagente formando um composto intermedirio que por sua vez se transforma no produto regenerando o catalisador.
O catalisador no altera o H da reao. Um catalisador acelera tanto a reao direta quanto a reao inversa, pois diminui a energia de ativao de ambas.

Sem catalisador

Com catalisador

Catalisador Automotivo

CATALISADOR: substncia que, adicionada ao sistema, aumenta a velocidade da reao, sem ser consumida, diminuindo a energia de ativao.

Substncia que diminui a velocidade das reaes, por formar um complexo ativado de alta energia de ativao. O inibidor consumido pela reao.

Catlise Homognea: aquela em que os reagentes e o catalisador constituem uma s fase (sistema monofsico ou soluo).

Catlise Heterognea: aquela em que reagentes e o catalisador constituem sistema polifsico. Em outras palavras, superfcie de separao entre os reagentes catalisador.

os um h e o

Os catalisadores no so consumidos uma substncia que diminui durante a reao a energia de ativao de uma reao aumentando assim Os catalisadores no alteram a sua a variao de velocidade entalpia da reao

energia ( kcal )
+ 50

Ea = + 40 kcal sem catalisador Ea = + 20 kcal com catalisador

+ 30
+ 15

+ 10

caminho da reao

01) A velocidade de uma reao qumica depende: V V V

I. Do nmero de colises entre molculas na unidade de tempo. II. Da energia cintica das molculas envolvidas na reao.
III. Da orientao das molculas.

Esto corretas as alternativas:

a) I, II e III. b) somente I. c) somente II. d) somente I e II. e) somente I e III.

02) O carvo combustvel constitudo de uma mistura de compostos ricos em carbono.

A situao do combustvel, do comburente e a

temperatura utilizada favorecero a combusto do carbono com maior velocidade, , na ordem: a) carvo em pedaos, ar atmosfrico, 0C. b) carvo pulverizado, ar atmosfrico, 30C.

c) carvo em pedaos, oxignio puro, 20C.

d) carvo pulverizado, oxignio puro, 100C. e) carvo em pedaos, oxignio lquido, 50C.