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UNIDAD III COLECTORES ANIÓNICOS OXIDRILICOS (SERIE 700) - OTROS PROMOTORES ANIÓNICOS - COLECTORES CATIÓNICOS – ESPUMANTES
UNIDAD III COLECTORES ANIÓNICOS OXIDRILICOS (SERIE 700) - OTROS PROMOTORES ANIÓNICOS - COLECTORES CATIÓNICOS – ESPUMANTES

UNIDAD III

COLECTORES ANIÓNICOS OXIDRILICOS (SERIE 700) - OTROS PROMOTORES ANIÓNICOS - COLECTORES CATIÓNICOS ESPUMANTES

COLECTORES ANIÓNICOS OXIDRILICOS OTROS PROMOTORES ANIÓNICOS COLECTORES CATIÓNICOS PROMOTORES NO POLARES ESPUMANTES

UNIDAD III COLECTORES ANIÓNICOS OXIDRILICOS (SERIE 700) - OTROS PROMOTORES ANIÓNICOS - COLECTORES CATIÓNICOS – ESPUMANTES
COLECTORES ANIÓNICOS OXIDRILICOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS 1. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS MONOBÁSICOS SATURADOS 1.1. GENERALIDADES Los

COLECTORES ANIÓNICOS

OXIDRILICOS

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS

  • 1. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS MONOBÁSICOS SATURADOS

    • 1.1. GENERALIDADES

Los ácidos carboxílicos alifáticos son llamados también ácidos

grasos (los que presentan cadena normal), los términos medios y

superiores existen en las grasas de animales y vegetales; de ellos pueden ser aislados. El grupo funcional se llama grupo carboxil, - COOH.

  • 1.2. DISOCIACION:

C 8 H 17 .COOH

--------> C 8 H 17 .COO -

+

H +

COLECTORES ANIÓNICOS OXIDRILICOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS 1. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS MONOBÁSICOS SATURADOS 1.1. GENERALIDADES Los
1.3. PROPIEDADES FISICAS  Los ácidos grasos son líquidos y sólidos fácilmente movibles.  El olor

1.3. PROPIEDADES FISICAS

1.3. PROPIEDADES FISICAS  Los ácidos grasos son líquidos y sólidos fácilmente movibles.  El olor
1.3. PROPIEDADES FISICAS  Los ácidos grasos son líquidos y sólidos fácilmente movibles.  El olor
  • Los ácidos grasos son líquidos y sólidos fácilmente movibles.

  • El olor de los primeros términos ( C 1 a C 3 ) son picantes.

  • El olor de los términos medios ( C 4 a C 8 ) es rancio y repugnante.

  • Los términos superiores, a causa de su escasa volatilidad son inodoros.

  • Los ácidos: fórmico, acético, propiónico y butanoíco son solubles en agua.

  • En los términos superiores normales y ramificados decrece rápidamente la solubilidad y finalmente llega a ser nula.

  • Las sales de los ácidos carboxílicos (jabón) retienen su solubilidad moderadamente en agua, aún cuando el grupo alquilo se agrande.

  • Los puntos de fusión (P.F.) no crecen

1.3. PROPIEDADES FISICAS  Los ácidos grasos son líquidos y sólidos fácilmente movibles.  El olor
1.4. NOMENCLATURA La función carboxílico debe estar siempre en el extremo de una cadena carbonada, y

1.4. NOMENCLATURA

1.4. NOMENCLATURA La función carboxílico debe estar siempre en el extremo de una cadena carbonada, y
1.4. NOMENCLATURA La función carboxílico debe estar siempre en el extremo de una cadena carbonada, y

La función carboxílico debe estar siempre en el extremo de

una cadena carbonada, y la numeración de la cadena más

larga debe comenzar por este punto.

5

CH 3

4I

3

2

1

CH 3 - C - CH 2 - CH - COOH

I

CH 3

I C 2 H 5

Acido 4,4 dimetil- 2 etil pentanoico

CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH3 ׀

׀

׀

CH3

CH3 CH3

1.4. NOMENCLATURA La función carboxílico debe estar siempre en el extremo de una cadena carbonada, y
2. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS SATURADOS 2.1. GENERALIDADES: MONOBÁSICOS NO Son llamados también ácidos de la serie acrílica

2.

2. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS SATURADOS 2.1. GENERALIDADES: MONOBÁSICOS NO Son llamados también ácidos de la serie acrílica
2. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS SATURADOS 2.1. GENERALIDADES: MONOBÁSICOS NO Son llamados también ácidos de la serie acrílica

ÁCIDOS

CARBOXÍLICOS

SATURADOS

2.1. GENERALIDADES:

MONOBÁSICOS

NO

Son llamados también ácidos de la serie acrílica (CH 2 =CH-COOH) u oleica (C 17 H 33 -COOH); en la naturaleza con frecuencia se encuentran ácidos carboxílicos no saturados con enlace etilénico

La reactividad química de los ácidos no saturados, es capaz de todas

aquellas reacciones aprendidas.

Estos ácidos

están

más

disociados

que

los

ácidos saturados,

especialmente ocurre esto cuando el doble enlace se encuentran en los átomos de carbono en posición β y δ

β

δ CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - COOH

α

2. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS SATURADOS 2.1. GENERALIDADES: MONOBÁSICOS NO Son llamados también ácidos de la serie acrílica
• 2.2. PROPIEDADES FISICAS  Los términos inferiores son fácilmente solubles en agua.  La solubilidad
• 2.2. PROPIEDADES FISICAS  Los términos inferiores son fácilmente solubles en agua.  La solubilidad

2.2. PROPIEDADES FISICAS

• 2.2. PROPIEDADES FISICAS  Los términos inferiores son fácilmente solubles en agua.  La solubilidad

Los términos inferiores son fácilmente solubles en

agua.

La solubilidad en agua decrece rápidamente en los homólogos superiores

Los ácidos saturados con 10

átomos de carbono y

todos sus homólogos superiores son sólidos a la

temperatura ordinaria, los ácidos insaturados se

solidifica a bajas temperaturas. Ejemplo, el

ácido

oleico, C 17 H 33 -COOH no saturado se solidifica a 14 o C y

se funde de nuevo por encima de 14 o C.

• 2.2. PROPIEDADES FISICAS  Los términos inferiores son fácilmente solubles en agua.  La solubilidad
2.3. NOMENCLATURA  Reglas para nombrar los alquenos ramificados: CRITERIOS PARA ELEGIR CADENA PRINCIPAL: Se elige

2.3. NOMENCLATURA

2.3. NOMENCLATURA  Reglas para nombrar los alquenos ramificados: CRITERIOS PARA ELEGIR CADENA PRINCIPAL: Se elige

2.3. NOMENCLATURA  Reglas para nombrar los alquenos ramificados: CRITERIOS PARA ELEGIR CADENA PRINCIPAL: Se elige

Reglas para nombrar los alquenos ramificados:

CRITERIOS PARA ELEGIR CADENA PRINCIPAL:

Se elige como cadena principal a la que contiene mayor número de dobles enlaces.

 

6

5

4

3

2

1

(3-nbutil-1,5-hexadieno)

CH2 = CH CH2 CH CH = CH2

 

׀ CH2 CH2 CH2 CH3

A igualdad de número de dobles enlaces, se le da prioridad a la más larga

 

3

2

1

(3-propil-1-hepteno)

CH3 CH2

CH2 CH CH = CH2

 
 

׀

CH2 CH2 CH2 CH3

4

5

6

7

2.3. NOMENCLATURA  Reglas para nombrar los alquenos ramificados: CRITERIOS PARA ELEGIR CADENA PRINCIPAL: Se elige
CRITERIOS PARA NUMERAR LA CADENA PRINCIPAL  Se empieza a numerar por el extremo que tenga
CRITERIOS PARA NUMERAR LA CADENA PRINCIPAL
Se empieza a numerar por el extremo que tenga el número localizador
más bajo, para los diferentes dobles enlaces.
A igualdad, se empieza por el extremo que tenga el número localizador
más bajo para todos los radicales.
A igualdad, se empieza por el que tenga un orden alfabético más bajo.

6

5

4

3

2

1

CH2 = C CH2 CH2 C = CH2

׀

Nº. localizador dobles enlaces (15 izda. y 15 dcha.)

׀

Nº. localizador radical (25 izda. y 25 dcha.)

 

CH3

 

CH2

Orden alfabético (etil antes que metil)

׀

CH3

 

2-etil-5-metil-1,5-hexadieno

(2-metil-2-buteno)

H3C C = CH CH3 ׀

CH3

CRITERIOS PARA NUMERAR LA CADENA PRINCIPAL  Se empieza a numerar por el extremo que tenga
• • • • EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos: • CH3 ׀ • a) H3C
• • • •

EJERCICIOS PROPUESTOS:

• • • • EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos: • CH3 ׀ • a) H3C

Nombra los siguientes compuestos:

CH3

׀

a) H3C C CH2 C = CH2 ׀

׀

CH3

CH3

b) H3C CH2 C = CH2 ׀

 

CH3

Formula los siguientes compuestos:

a) 3,6-dimetil-1-octeno b) 2,5-dimetil-2,3-hexadieno

• • • • EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos: • CH3 ׀ • a) H3C
NOMBRES COMUNES DE ALGUNOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS NORMALES. N de átomos de carbono Nombre : ácido P.

NOMBRES COMUNES DE ALGUNOS

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS NORMALES.

N o de átomos de carbono

Nombre : ácido

P. E. : o C

P: F. : o C

 

1

Fórmico

100,7

8,3

2

Acético

118,2

16,5

3

Propiónico

141,4

-20,8

4

Butírico

164,1

-5,5

5

Valérico

186,4

-34,5

6

Caproico

205,4

-3,9

7

Enántico

223,0

-7,5

8

Caprílico

239,3

16,3

9

Pelargónico

253,0

12,0

10

Cáprico

218,7

31,3

12

Láurico

  • - 43,4

14

Mirístico

  • - 54,4

16

Palmítico

  • - 62,8

18

Esteárico

  • - 69,6

20

Araquídico

  • - 75,4

 
NOMBRES COMUNES DE ALGUNOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS NORMALES. N de átomos de carbono Nombre : ácido P.
3. APLICACIONES: 3.1. COMO COLECTORES: La estructura de los ácidos carboxílicos y sales carboxílicas son semejantes

3. APLICACIONES:

3. APLICACIONES: 3.1. COMO COLECTORES: La estructura de los ácidos carboxílicos y sales carboxílicas son semejantes
3. APLICACIONES: 3.1. COMO COLECTORES: La estructura de los ácidos carboxílicos y sales carboxílicas son semejantes

3.1. COMO COLECTORES: La estructura de los ácidos

carboxílicos y sales carboxílicas son semejantes a la de

los xantogenatos.

DISOCIACION Y PARTES DEL ACIDO CARBOXILICO

R ----------

 

------ COO------

------------ H (Na o K)

Grupo no polar

 

GRUPO POLAR

 

A

N

I

O

N

C A T I O N

Radical Hidrocarburo

 

Grupo solidophil

 

ION REPELENTE AL AGUA

 

ION NO REPELENTE AL AGUA

3. APLICACIONES: 3.1. COMO COLECTORES: La estructura de los ácidos carboxílicos y sales carboxílicas son semejantes
Por lo tanto, colectores. El número de son carbonos tiene que ser ni muy bajo ni

Por

lo

tanto,

colectores.

El

número de

son

Por lo tanto, colectores. El número de son carbonos tiene que ser ni muy bajo ni
Por lo tanto, colectores. El número de son carbonos tiene que ser ni muy bajo ni

carbonos tiene que ser ni muy bajo ni muy alto

que

sus

propiedades

colectoras

entre

8

sean

y

12

para

satisfactorias, lo óptimo está carbonos.

Los ácidos orgánicos y jabones son colectores altamente eficientes para muchos de los

minerales NO SULFUROSOS, es decir para

flotar minerales oxidados y no metálicos.

Por lo tanto, colectores. El número de son carbonos tiene que ser ni muy bajo ni
• PROMOTORES DE LA SERIE 700. • Los Promotores AERO Serie 700 son productos del tipo
•
• PROMOTORES DE LA SERIE 700. • Los Promotores AERO Serie 700 son productos del tipo

PROMOTORES DE LA SERIE 700.

Los Promotores AERO Serie 700 son productos del tipo ácido graso de origen vegetal, en este grupo tenemos a los Promotores AERO 710, 723 y 765. Se usan en la flotación de menas de hierro y otros; eliminación de minerales pesados que constituyen impurezas de arenas para la fabricación de vidrios; también son usados en la flotación de minerales no metálicos tales como cromita (FeCr 2 O 4 ); fluorita (CaF 2 ), carbonatos de calcio y de magnesio, ilmenita (FeTiO 3 ) y roca fosfórica incluyendo apatita [Ca 5 (PO 4 )(F,Cl,OH)].

• PROMOTORES DE LA SERIE 700. • Los Promotores AERO Serie 700 son productos del tipo
3.2. COMO ESPUMANTES.- Los ácidos carboxílicos y jabones presentan grupos polares, por lo tanto, son poderosos

3.2. COMO ESPUMANTES.- Los ácidos carboxílicos y jabones presentan grupos polares, por lo tanto, son poderosos espumantes; las propiedades espumantes son bien marcadas en los ácidos carboxílicos insaturados; esta característica de los colectores carboxílicos hace posible la flotación sin la adición de agentes espumantes especiales.

3.2. COMO ESPUMANTES.- Los ácidos carboxílicos y jabones presentan grupos polares, por lo tanto, son poderosos
OTROS PROMOTORES ANIÓNICOS 1. THIOALCOHOLES O MERCAPTANOS 1.1. GENERALIDADES: Los thioalcoholes se encuentran en los animales
OTROS PROMOTORES ANIÓNICOS 1. THIOALCOHOLES O MERCAPTANOS 1.1. GENERALIDADES: Los thioalcoholes se encuentran en los animales

OTROS PROMOTORES ANIÓNICOS

OTROS PROMOTORES ANIÓNICOS 1. THIOALCOHOLES O MERCAPTANOS 1.1. GENERALIDADES: Los thioalcoholes se encuentran en los animales

1. THIOALCOHOLES O MERCAPTANOS

1.1. GENERALIDADES:

Los thioalcoholes se encuentran en los animales (en la secreción de las mofetas), vegetales (en las cebollas recién cortadas) y el petróleo; en efecto, las pequeñas cantidades de compuestos azufrados del petróleo son contaminantes y deben removerse en el proceso de la refinación, especialmente envenenan a los catalizadores metálicos.

H

/

R_

----->

R - SH

MERCAPTANOS

H 2 S -------> S

+

\

Ar_

-----> Ar - SH

THIOFENOLES

H

OTROS PROMOTORES ANIÓNICOS 1. THIOALCOHOLES O MERCAPTANOS 1.1. GENERALIDADES: Los thioalcoholes se encuentran en los animales
1.2. NOMENCLATURA. • CH -CH -CH -CH -SH Butanothiol o thiobutanol o • butilmercaptano. • •
1.2. NOMENCLATURA. • CH -CH -CH -CH -SH Butanothiol o thiobutanol o • butilmercaptano. • •

1.2. NOMENCLATURA.

CH 3

-CH 2 -CH 2 -CH 2 -SH

Butanothiol o thiobutanol o

butilmercaptano.

CH 3 - CH - SH

 

Isopropanothiol o thioisopro-

I

panol o isopropilmercaptano.

CH 3

 

CH 3

-CH-CH 2

-SH

Isobutanothiol o thioisobuta-

I

nol o isobutilmercapatano.

CH 3

C 6 H 5 - SH

 

Thiofenol.

CH 3 - S - CH 2 - CH 3

Metil etil sulfuro.

CH 3

-CH-CH 2

-S-CH-CH 3

I

I

Isobutil isopropil sulfuro

CH3

CH3

1.2. NOMENCLATURA. • CH -CH -CH -CH -SH Butanothiol o thiobutanol o • butilmercaptano. • •
1.3. PROPIEDADES FÍSICAS.  Son líquidos.  Los mercaptanos son sustancias fácilmente volátiles, cuyos puntos de
1.3. PROPIEDADES FÍSICAS.  Son líquidos.  Los mercaptanos son sustancias fácilmente volátiles, cuyos puntos de

1.3. PROPIEDADES FÍSICAS.

  • Son líquidos.

  • Los mercaptanos son sustancias fácilmente volátiles, cuyos puntos de ebullición, en los seis primeros términos, están muy por debajo de los correspondientes alcoholes.

  • Los thioalcoholes, tanto alifáticos y "aromáticos" poseen un olor desagradable penetrante, tan fuerte a H 2 S. No obstante, en estado de absoluta pureza tiene un olor mucho menos repugnante.

  • Los mercaptanos y sus sales, son mucho menos

solubles que los alcoholes correspondientes.

1.3. PROPIEDADES FÍSICAS.  Son líquidos.  Los mercaptanos son sustancias fácilmente volátiles, cuyos puntos de
• 1.4. PROPIEDADES QUÍMICAS. a. FORMACIÓN DE MERCÁPTIDAS El hidrógeno de su grupo -SH se puede
• 1.4. PROPIEDADES QUÍMICAS. a. FORMACIÓN DE MERCÁPTIDAS El hidrógeno de su grupo -SH se puede

• 1.4. PROPIEDADES QUÍMICAS. a. FORMACIÓN DE MERCÁPTIDAS El hidrógeno de su grupo -SH se puede

1.4. PROPIEDADES QUÍMICAS.

  • a. FORMACIÓN DE MERCÁPTIDAS

El hidrógeno de su grupo -SH se puede sustituir por los metales; se originan así las mercáptidas.

calor

+ MeOH

 

R - SH

-------> R S-Me

+

H 2 O

calor

CH 3 - CH 2 - SH + NaOH

---------> CH 3 - CH 2 S-Na + H 2 O

Etil sulfuro de Na

Son mucho más estables que los alcoholatos

 

En frío se hidrolizan muy poco por la humedad o agua. Por ello los mercaptanos son insolubles en el agua, a diferencia de los alcoholes.

• 1.4. PROPIEDADES QUÍMICAS. a. FORMACIÓN DE MERCÁPTIDAS El hidrógeno de su grupo -SH se puede
b. REACCION DE OXIDACION Los oxidantes suaves, tales como los halógenos, transforman a los mercaptanos en
b. REACCION DE OXIDACION Los oxidantes suaves, tales como los halógenos, transforman a los mercaptanos en

b. REACCION DE OXIDACION

b. REACCION DE OXIDACION Los oxidantes suaves, tales como los halógenos, transforman a los mercaptanos en

Los oxidantes suaves, tales como los halógenos, transforman a los mercaptanos en disulfuros.

2R-SH +

I 2 -------> R-S-S-R

+

2HI

2CH 3 -CH 2 -SH + I 2 -----> CH 3 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 3 + 2HI Dietil disulfuro

Son líquidos casi insolubles en el agua, de olor repugnante.

Se pueden reducir fácil y completamente a mercáptidas por los reductores, por ejemplo, por el Na 2 S, sulfuro de sodio

CnH2n+1-S.S-CnH2n+1+3Na 2 S ---> 2CnH2n+1-S-Na+2Na 2 S

CH 3 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 3 + 3Na 2 S ----> 2CH 3 -CH 2 -S-Na +2Na 2 S

Etilsulfuro de Na

b. REACCION DE OXIDACION Los oxidantes suaves, tales como los halógenos, transforman a los mercaptanos en
c. REACCION DE HIDROGENOLISIS • Esta reacción se realiza utilizando como catalizador níquel. • • •
c. REACCION DE HIDROGENOLISIS • Esta reacción se realiza utilizando como catalizador níquel. • • •

c. REACCION DE HIDROGENOLISIS

Esta reacción se realiza utilizando como catalizador níquel.

C 4 H 9 -SH

+

H 2

Ni -----> C 4 H 10

+

H 2 S

c. REACCION DE HIDROGENOLISIS • Esta reacción se realiza utilizando como catalizador níquel. • • •
1.5. METODOS DE OBTENCION • C H Cl + KSH ------> C H -SH + KCl
1.5. METODOS DE OBTENCION • C H Cl + KSH ------> C H -SH + KCl

1.5. METODOS DE OBTENCION

 

C 2 H 5 Cl

+

KSH

------> C 2 H 5 -SH

+

KCl

C 2 H 5 O.SO 2 OK + KSH ------> C 2 H 5 -SH

+

K 2 SO 4

(CH 3 ) 2 SO 4 + 2KSH

------> 2CH 3 -SH + K 2 SO 4

1.5. METODOS DE OBTENCION • C H Cl + KSH ------> C H -SH + KCl
1.6. APLICACIONES El átomo de hidrógeno del mercaptano o thiofenol co- rrespondiente es sustituido por un
1.6. APLICACIONES El átomo de hidrógeno del mercaptano o thiofenol co- rrespondiente es sustituido por un
1.6. APLICACIONES El átomo de hidrógeno del mercaptano o thiofenol co- rrespondiente es sustituido por un

1.6. APLICACIONES

El átomo de hidrógeno del mercaptano o thiofenol co- rrespondiente es sustituido por un catión metálico alcalino

(Na y K) y pueden adherirse así a los cationes de las redes

cristalinas de los minerales, logrando de esta manera su función colectora.

Los mercaptanos son aplicables en la flotación de los sulfuros de cobre y zinc y son también buenos colectores para los minerales oxidados. Sin embargo, su uso es muy limitado debido a su olor sumamente desagradable.

1.6. APLICACIONES El átomo de hidrógeno del mercaptano o thiofenol co- rrespondiente es sustituido por un
• 2. ACIDOS FOSFONICOS OH • I • R - P = O • I •
•
• 2. ACIDOS FOSFONICOS OH • I • R - P = O • I •

2. ACIDOS FOSFONICOS

OH

I

R - P = O

 

I

OH

 

Llamado

por

la

HOECHST

FLOTINOR

P,

en

el mercado

fundamentalmente el mas conocido es el FLOTINOR P-184 y el P-195;

ambos productos se diferencian en su grupo apolar hidrófugo, que es aromático en el FLOTINOR P-184 y alifático en el P_195.

Siendo el FLOTINOR P-184 más selectivo y el P-195 es más activo.

• 2. ACIDOS FOSFONICOS OH • I • R - P = O • I •
3. ALCANSULFONATO SÓDICO (SERIE 800) Llamado por la HOECHST como FLOTINOR AT , este colector se
3. ALCANSULFONATO SÓDICO (SERIE 800) Llamado por la HOECHST como FLOTINOR AT , este colector se

3. ALCANSULFONATO SÓDICO (SERIE 800)

3. ALCANSULFONATO SÓDICO (SERIE 800) Llamado por la HOECHST como FLOTINOR AT , este colector se

Llamado por la HOECHST como FLOTINOR AT, este colector se elabora por

sulfoxidación de n-parafinas que contienen en su cadena de 14 a 17 átomos

de carbono; en dicha sulfoxidación el grupo SO 3 forma el enlace con carbonos secundarios; son solubles en agua; también son espumantes.

Se usa como colector para flotar ganga de los fosfatos, mezclado con los ácidos grasos sirve para flotar minerales pesados de las arenas vítreas.

CH 3 -(CH2) 6 -CH 2 -CH 2 -CH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3

I

SO 3 Na

5 sulfonato sódico de tetradecilo

CH 3 -(CH 2 ) 10 -CH 2 - CH 2 - CH 2 -CH-CH 2 -CH 3 I

SO 3 Na

3 sulfonato sódico de heptadecilo

3. ALCANSULFONATO SÓDICO (SERIE 800) Llamado por la HOECHST como FLOTINOR AT , este colector se
Los alcansulfonatos sódicos o potásicos son conocidos como promotores de la SERIE 800 ; incluye a
Los alcansulfonatos sódicos o potásicos son conocidos como promotores de la SERIE 800 ; incluye a
Los alcansulfonatos sódicos o potásicos son conocidos como promotores de la SERIE 800 ; incluye a

Los alcansulfonatos sódicos o potásicos son conocidos como promotores de

la SERIE 800; incluye a los Promotores AERO 801, 825 y 899, la fórmula de estos colectores se desconoce.

Estos promotores de tipo sulfonato, son jarabe viscosos, además son reactivos de bajo costo, sirve para flotar minerales de hierro de baja Ley, también son usados en la flotación selectiva de algunos minerales metálicos

y no metálicos, tales como calcita, fluorita, barita, bauxita,

etc..

También

sirven para eliminar las impurezas de las arenas para la fabricación de vidrio, de ese modo satisfacer las especificaciones requeridas del mercado.

Para aumentar la selectividad del promotor y mejorar los resultados metalúrgicos, el Ph durante el acondicionamiento debe estar entre 2 y 4.

Los alcansulfonatos sódicos o potásicos son conocidos como promotores de la SERIE 800 ; incluye a
4. ALQUILSULFATOS SÓDICOS. Llamado por la HOECHST como FLOTINOR S ; la cadena alquilo contiene de
4. ALQUILSULFATOS SÓDICOS. Llamado por la HOECHST como FLOTINOR S ; la cadena alquilo contiene de
4. ALQUILSULFATOS SÓDICOS. Llamado por la HOECHST como FLOTINOR S ; la cadena alquilo contiene de

4. ALQUILSULFATOS SÓDICOS.

Llamado por la HOECHST como FLOTINOR S; la cadena alquilo contiene de 16 a 18 átomos de carbono, son colectores de extraordinaria selectividad. A bajas concentraciones, se disuelven perfectamente en agua y generan suficiente cantidad de espuma.

R - CH 2 - OSO 3 Na

FLOTINOR S

CH 3 -CH 2 -CH 2 -(CH 2 ) 12 -CH 2 -CH 2 -SO 4 Na

Sulfato sódico de heptadecilo

CH 3 -CH 2 -CH 2 -(CH 2 ) 13 -CH 2 -CH 2 -SO 4 Na Sulfato sódico de octadecilo

4. ALQUILSULFATOS SÓDICOS. Llamado por la HOECHST como FLOTINOR S ; la cadena alquilo contiene de
COLECTORES CATIONICOS AMINAS ALIFÁTICAS O ALCOHILAMINAS 1. GENERALIDADES Esta clasificación tan amplia incluye promotores tales como
COLECTORES CATIONICOS AMINAS ALIFÁTICAS O ALCOHILAMINAS 1. GENERALIDADES Esta clasificación tan amplia incluye promotores tales como

COLECTORES CATIONICOS

AMINAS ALIFÁTICAS O ALCOHILAMINAS

1. GENERALIDADES

Esta clasificación tan amplia incluye promotores tales como las aminas y las sales de las aminas, comprende también

otros promotores análogos de las sales de amonio que se

ionizan de tal manera que el grupo hidrocarburo y el grupo

reaccionante del promotor es el ión cargado positivamente.

R - NH 2

Ar- NH 2

COLECTORES CATIONICOS AMINAS ALIFÁTICAS O ALCOHILAMINAS 1. GENERALIDADES Esta clasificación tan amplia incluye promotores tales como
Amina primaria Amina secundaria: : Amina terciaria : R-NH R-NH-R o R NH R N •
Amina primaria Amina secundaria: : Amina terciaria : R-NH R-NH-R o R NH R N •
Amina primaria Amina secundaria: : Amina terciaria : R-NH R-NH-R o R NH R N •

Amina primaria Amina secundaria:

:

Amina terciaria

:

R-NH 2 R-NH-R o R 2 NH R 3 N

R

R

\

/

NH 4 OH + 4 -R

------>

N

OH

Hidróxido de

/

\

amonio cuaternario

R

R

Amina primaria Amina secundaria: : Amina terciaria : R-NH R-NH-R o R NH R N •
2. NOMENCLATURA Relativamente las aminas pueden ser nombradas citando los grupos sustituyentes (radical alquílica) y terminando

2. NOMENCLATURA

2. NOMENCLATURA Relativamente las aminas pueden ser nombradas citando los grupos sustituyentes (radical alquílica) y terminando
2. NOMENCLATURA Relativamente las aminas pueden ser nombradas citando los grupos sustituyentes (radical alquílica) y terminando

Relativamente las aminas pueden ser nombradas citando los

grupos sustituyentes (radical alquílica) y terminando con el

sufijo AMINA.

CH 3

I

CH 3 - C - NH 2

CH 3 -CH 2 -N- CH 3

(CH 3 ) 3 -N

I

I

CH 3

H

t-butilamina

Metil-etilamina

Trimetilamina

ó etil amino metano

(C 2 H 5 ) 2 -N-CH-(CH 3 ) 2

   

Dietil-isopropilamina

2. NOMENCLATURA Relativamente las aminas pueden ser nombradas citando los grupos sustituyentes (radical alquílica) y terminando
3. PROPIEDADES FÍSICAS  Las tres primeras aminas alifáticas son gases a la temperatura ordinaria. 
3. PROPIEDADES FÍSICAS  Las tres primeras aminas alifáticas son gases a la temperatura ordinaria. 

3. PROPIEDADES FÍSICAS

3. PROPIEDADES FÍSICAS  Las tres primeras aminas alifáticas son gases a la temperatura ordinaria. 
  • Las tres primeras aminas alifáticas son gases a la

temperatura ordinaria.

  • Los términos medios son líquidos y los más elevados son sólidos.

En los primeros términos la solubilidad en agua es muy grande.

La solubilidad en agua decrece con el aumento del peso molecular. Ver Tabla Nº 11.01.

Los tres primeros términos tienen olor amoniacal y a pescado.

En los términos superiores desaparecen el olor.

3. PROPIEDADES FÍSICAS  Las tres primeras aminas alifáticas son gases a la temperatura ordinaria. 
AMINAS TÍPICAS Y SUS PROPIEDADES COMPUESTO NOMBRE P. E.: C SOLUB. EN AGUA NH Amoniaco -33,

AMINAS TÍPICAS Y SUS PROPIEDADES

COMPUESTO

NOMBRE

P. E.: O C

SOLUB. EN AGUA

NH 3

Amoniaco

-33, 00

Reacciona

CH 3 NH 2

Metilamina

6,50

Muy soluble

CH 3 CH 2 NH 2

Etilamina

16,60

Infinito

  • C 2 H 5 NHCH 3

Metiletilamina

35,00

muy soluble

CH 3 CH 2 CH 2 NH 2

n-propilamina

49,00

muy soluble

(CH 3 ) 3 N

Trimetilamina

3,00

muy soluble

(CH 3 CH 2 ) 2 NH

Dietilamina

55,50

muy soluble

(CH 3 CH 2 ) 3 N

Trietilamina

89,50

Mod. Soluble

H 2 NCH 2 CH 2 NH 2

diaminoetano

117,00

Soluble

  • C 6 H 11 -NH 2

Ciclohexilamina

134,00

muy soluble

  • C 6 H 5 -NH 2

Anilina

84,0

mod.soluble

AMINAS TÍPICAS Y SUS PROPIEDADES COMPUESTO NOMBRE P. E.: C SOLUB. EN AGUA NH Amoniaco -33,
• • 4. PROPIEDADES QUÍMICAS a. REACCIÓN CON LOS ÁCIDOS MINERALES Son reactivos básicos muy fuertes.
• •

4. PROPIEDADES QUÍMICAS

• • 4. PROPIEDADES QUÍMICAS a. REACCIÓN CON LOS ÁCIDOS MINERALES Son reactivos básicos muy fuertes.

a. REACCIÓN CON LOS ÁCIDOS MINERALES

Son reactivos básicos muy fuertes. Las aminas se combinan con ácidos

minerales para dar sales de amina o sales de alcohilamonio.

CH 3 -NH 2 + HCl -------> CH 3 -NH 3 Cl Cloruro de metilamonio

(CH 3 ) 2 -NH + HNO 3 -------->(CH 3 ) 2 -NH 2 -NO 3

Nitrato de dimetil

amonio

2(CH 3 ) 3 N + H 2 SO 4 ------>[(CH 3 ) 3 -NH] 2 SO 4 Sulfato de trimetil amonio

Estas sales son inodoras, poco volátiles y en general solubles en agua

• • 4. PROPIEDADES QUÍMICAS a. REACCIÓN CON LOS ÁCIDOS MINERALES Son reactivos básicos muy fuertes.
a. 5. MÉTODOS DE PREPARACIÓN MÉTODO DE HOFMANN.- Se obtienen a partir de los halogenuros de
a.
a.

5. MÉTODOS DE PREPARACIÓN

a. 5. MÉTODOS DE PREPARACIÓN MÉTODO DE HOFMANN.- Se obtienen a partir de los halogenuros de

MÉTODO DE HOFMANN.- Se obtienen a partir de los halogenuros de alcohílo sobre soluciones acuosas de amonio. En la primera fase se

forma la amina primaria (monoalcohilamina), a partir de esta amina se forman las demás aminas por el exceso del haluro de alquilo existente.

CH 3 -CH 2 -CH 2 -Cl + NH 3 -------> CH 3 -CH 2 -CH 2 -NH 2 + HCl

Propil amina

CH 3 -CH 2 -CH 2 NH 2 + CH 2 -CH 2 -CH 2 Cl ----> (CH 3 -CH 2 -CH 2 ) 2 NH + HCl Dipropil amina

(CH 3 -CH 2 -CH 2 ) 2 NH + CH 3 -CH 2 -CH 2 Cl -----> (CH 3 -CH 2 -CH 2 ) 3 N + HCl

Tripropil amina

(CH 3 -CH 2 -CH 2 ) 3 N + CH 3 -CH 2 -CH 2 -Cl -----> (CH 3 -CH 2 -CH 2 ) 4 NCl

Cloruro de tetra-

propil amonio

a. 5. MÉTODOS DE PREPARACIÓN MÉTODO DE HOFMANN.- Se obtienen a partir de los halogenuros de
b. POR DEGRADACIÓN DE HOFMANN.- Por acción oxidante de un hipoclorito alcalino o hipobromito alcalino y
b. POR DEGRADACIÓN DE HOFMANN.- Por acción oxidante de un hipoclorito alcalino o hipobromito alcalino y

b. POR DEGRADACIÓN DE HOFMANN.- Por acción oxidante de un

hipoclorito alcalino o hipobromito alcalino y una sal sódica sobre las

amidas.

R-CO-NH 2 + NaOBr + 2NaOH ---> R-NH 2 + Na 2 CO 3 + NaBr + H 2 O

C 3 H 7 -CO-NH 2 +NaOBr+2NaOH ---> C 3 H 7 -NH 2 +Na 2 CO 3 + NaBr + H 2 O

c. POR HIDROGENACIÓN DE AMIDAS.

R-CO-NH 2 + 2H 2

---------> R-CH 2 -NH 2 + H 2 O

b. POR DEGRADACIÓN DE HOFMANN.- Por acción oxidante de un hipoclorito alcalino o hipobromito alcalino y
6. APLICACIONES. a. COMO COLECTORES . Estos colectores se caracterizan por su fácil adsorción y desorción,
6. APLICACIONES. a. COMO COLECTORES . Estos colectores se caracterizan por su fácil adsorción y desorción,

6. APLICACIONES.

6. APLICACIONES. a. COMO COLECTORES . Estos colectores se caracterizan por su fácil adsorción y desorción,

a. COMO COLECTORES.

Estos colectores se caracterizan por su fácil adsorción y desorción, dependiendo de su concentración en la pulpa, habiendo casos en que se pueden eliminar del concentrado al lavarlo con agua fría. En general son menos selectivos que los aniónicos.

La característica de estos colectores catiónicos es la presencia del

nitrógeno pentavalente:

  • En un medio alcalino las aminas forman compuestos con un grupo hidroxilo. Ejemplo. R-NH 3 +OH-

  • En medios ácidos, se forman las sales amínicas.

R-NH 3 X (Cl ó Br)

R-NH 3 Cl

Por lo tanto, la eficiencia de estos colectores depende mucho del pH del medio.

6. APLICACIONES. a. COMO COLECTORES . Estos colectores se caracterizan por su fácil adsorción y desorción,
Las aplicaciones típicas de ellos, se encuentran en la flotación de minerales no ferrosas, tales como
Las aplicaciones típicas de ellos, se encuentran en la flotación de minerales no ferrosas, tales como
Las aplicaciones típicas de ellos, se encuentran en la flotación de minerales no ferrosas, tales como

Las aplicaciones típicas de ellos, se encuentran en la flotación

de minerales no ferrosas, tales como el cuarzo, silicatos,

aluminosilicatos, talco, micas secundarias, caolín; y varios óxidos. Otro uso importante de los promotores catiónicos es en la flotación de la sílice a partir de los concentrados bastos de

roca fosfórica.

Hay también informaciones que se pueden flotar distintos molibdatos, tungstatos, vanadatos, cromato y en general a los

minerales en cuyo grupo aniónico hay atomos metálicos.

Las aplicaciones típicas de ellos, se encuentran en la flotación de minerales no ferrosas, tales como
b. COMO ESPUMANTES. • En algunos casos, los colectores catiónicos también tienen propiedades espumantes, pero se
b. COMO ESPUMANTES. • En algunos casos, los colectores catiónicos también tienen propiedades espumantes, pero se
b. COMO ESPUMANTES. • En algunos casos, los colectores catiónicos también tienen propiedades espumantes, pero se

b. COMO ESPUMANTES.

En algunos casos, los colectores catiónicos también tienen propiedades espumantes, pero se utiliza frecuentemente

con otros espumantes estándares para dar mayor

efectividad la flotación.

c. COMO SOLVENTES.

Tiene gran aplicación en la industria del uranio, vanadio y

molibdeno, entre otros elementos de importancia comercial

b. COMO ESPUMANTES. • En algunos casos, los colectores catiónicos también tienen propiedades espumantes, pero se
7. EFICIENCIA DE LA ACCIÓN COLECTORA. a. La eficiencia colectora es en un rango estrecho de
7. EFICIENCIA DE LA ACCIÓN COLECTORA. a. La eficiencia colectora es en un rango estrecho de

7. EFICIENCIA DE LA ACCIÓN COLECTORA.

7. EFICIENCIA DE LA ACCIÓN COLECTORA. a. La eficiencia colectora es en un rango estrecho de
  • a. La eficiencia colectora es en un rango estrecho de valores

de PH de la pulpa, la flotación no debe ser en medios

fuertemente alcalinos ni fuertemente ácidos.

  • b. La eficiencia colectora también aumenta con el aumento de temperatura de la pulpa.

  • c. La eficiencia colectora aumenta con la disminución de la

solubilidad en agua, esto depende del número de carbonos

en los radicales; para:

  • Para minerales fácilmente flotables bastan compuestos que tienen 8 y 15 carbonos,

  • Para minerales de mediana flotabilidad entre 12 y 18 carbonos, y

  • Para minerales difícilmente flotables se necesitan radicales mas largas, hasta de 22 carbonos.

7. EFICIENCIA DE LA ACCIÓN COLECTORA. a. La eficiencia colectora es en un rango estrecho de
8. VENTAJAS Y DESVENTAJAS • VENTAJA . Es insensible a las aguas duras e incluso al
8. VENTAJAS Y DESVENTAJAS • VENTAJA . Es insensible a las aguas duras e incluso al
8. VENTAJAS Y DESVENTAJAS • VENTAJA . Es insensible a las aguas duras e incluso al

8. VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VENTAJA. Es insensible a las aguas duras e incluso al agua de mar.

DESVENTAJAS.

Adsorción bastante frágil por el mineral y poca selectividad.

Son muy sensibles a las lamas finas, decayendo notoriamente su eficiencia colectora.

8. VENTAJAS Y DESVENTAJAS • VENTAJA . Es insensible a las aguas duras e incluso al
9. TIPOS DE PROMOTORES AMÍNICOS La AMERICAN CYANAMID COMPANY, ha desarrollado colectores catiónicos muy puros, con
9. TIPOS DE PROMOTORES AMÍNICOS La AMERICAN CYANAMID COMPANY, ha desarrollado colectores catiónicos muy puros, con
9. TIPOS DE PROMOTORES AMÍNICOS La AMERICAN CYANAMID COMPANY, ha desarrollado colectores catiónicos muy puros, con

9. TIPOS DE PROMOTORES AMÍNICOS

La

AMERICAN

CYANAMID

COMPANY,

ha

desarrollado

colectores catiónicos muy puros, con el nombre de

AEROMINE 3035 y 3037.

Son usados fundamentalmente para eliminar el cuarzo por flotación de los concentrados bastos de roca fosfórica.

9. TIPOS DE PROMOTORES AMÍNICOS La AMERICAN CYANAMID COMPANY, ha desarrollado colectores catiónicos muy puros, con
PROMOTORES NO POLARES 1. CARACTERÍSTICAS .  Tienen baja solubilidad en agua.  Son hidrocarburos que
PROMOTORES NO POLARES 1. CARACTERÍSTICAS .  Tienen baja solubilidad en agua.  Son hidrocarburos que

PROMOTORES NO POLARES

1. CARACTERÍSTICAS.

Tienen baja solubilidad en agua.

Son hidrocarburos que no tienen grupos polares, por lo tanto no se disocian.

Son fuertemente hidrofóbicas.

PROMOTORES NO POLARES 1. CARACTERÍSTICAS .  Tienen baja solubilidad en agua.  Son hidrocarburos que
2. APLICACIONES. Entre los principales colectores no iónicos tenemos al kerosén, aceite de transformador e hidrocarburos

2. APLICACIONES.

2. APLICACIONES. Entre los principales colectores no iónicos tenemos al kerosén, aceite de transformador e hidrocarburos
2. APLICACIONES. Entre los principales colectores no iónicos tenemos al kerosén, aceite de transformador e hidrocarburos

Entre los principales colectores no iónicos tenemos al

kerosén, aceite de transformador e hidrocarburos saturados e

insaturados que no poseen grupos polares. Se aplican como:

  • Son colectores no iónicos, que sirven para flotar minerales fuertemente hidrofóbicas, tales como el carbón, grafito, azufre y molibdenita.

  • Estos

colectores

no

tienen

propios

medios para

adsorberse sobre las superficies de lo minerales, por lo

tanto, para que sea útil se tiene que agregarse juntamente con otros colectores heteropolares, debe ser agregado al circuito de molienda para ser dispersado.

  • Cuando

se

flota

carbón,

el

kerosene

pierde

completamente sus propiedades espumantes, en este caso es necesario agregar un espumante.

2. APLICACIONES. Entre los principales colectores no iónicos tenemos al kerosén, aceite de transformador e hidrocarburos
ESPUMANTES 1. GENERALIDADES:  El objetivo principal es estabilizar a las burbujas de aire que suben
ESPUMANTES 1. GENERALIDADES:  El objetivo principal es estabilizar a las burbujas de aire que suben

ESPUMANTES

ESPUMANTES 1. GENERALIDADES:  El objetivo principal es estabilizar a las burbujas de aire que suben

1. GENERALIDADES:

  • El objetivo principal es estabilizar a las burbujas de aire que suben a la superficie, para formar espumas sustentadoras, consistentes o estables y se desplome muy rápidamente al pasar de la celda de flotación a las canaletas colectoras de concentrados.

  • Por lo tanto, los espumantes son sustancias orgánicas heteropolares de superficie activa. En este sentido, son

compuestos análogos en su estructura a los colectores;

su diferencia, está en el carácter del grupo polar, que en los colectores es un grupo químicamente activo para reaccionar con la superficie de los minerales, mientras

que en los espumantes es un grupo LIOFÍLICO de gran

afinidad por el agua.

ESPUMANTES 1. GENERALIDADES:  El objetivo principal es estabilizar a las burbujas de aire que suben
 La elección del espumante idóneo figura frecuentemente, entre los problemas más difíciles del proceso de


La elección del espumante idóneo figura frecuentemente,

entre los problemas más difíciles del proceso de flotación,

influyendo sobre la misma el tipo de aireación de la celda de flotación, el espectro de las partículas a flotar, especialmente la existencia de lodos muy finos que impiden la selectividad, los colectores y reactivos reguladores utilizados, la calidad de agua, el pH necesario, también depende del tipo de proceso de flotación, es decir, flotación de un sólo concentrado o flotación diferencial selectiva de varios concentrados sucesivamente. Solo determinados grupos de agentes químicos son capaces de satisfacer estas exigencias.

La estabilidad y la eficiencia de una espuma en gran parte es función del pH de la pulpa y de la temperatura de la pulpa

 La elección del espumante idóneo figura frecuentemente, entre los problemas más difíciles del proceso de
2. PARTES DE UN ESPUMANTE GRUPO NO POLAR GRUPO POLAR R - CH - CH -
2. PARTES DE UN ESPUMANTE GRUPO NO POLAR GRUPO POLAR R - CH - CH -

2. PARTES DE UN ESPUMANTE

GRUPO NO POLAR

GRUPO POLAR

R - CH 2 - CH 2 -

-OH

2. PARTES DE UN ESPUMANTE GRUPO NO POLAR GRUPO POLAR R - CH - CH -
ADSORCION DE UN ESPUMANTES

ADSORCION DE UN ESPUMANTES

ADSORCION DE UN ESPUMANTES
 
ADSORCION DE UN ESPUMANTES
 
ADSORCION DE UN ESPUMANTES
ADSORCION DE UN ESPUMANTES
3. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LOS ESPUMANTES:  Hidroxil -OH  Carboxil -COOH  Carbonil =C=O
3. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LOS ESPUMANTES:
Hidroxil
-OH
Carboxil -COOH
Carbonil
=C=O
Un grupo amino
-NH2
R-CH 2 -OH
R-CH 2 -COOH
R-CH 2 -CO-CH 2 -R
R-CH 2 -NH 2
  • Un grupo sulfo

-SO 4 H ó -SO 3 H

R-CH 2 -SO 4 H ó R-CH 2 -SO 3 H

Los espumantes más eficientes son los compuestos orgánicos alifáticos.

3. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LOS ESPUMANTES:  Hidroxil -OH  Carboxil -COOH  Carbonil =C=O
4. CLASIFICACIÓN DE LOS ESPUMANTES: Piridina pesada, que poseen a. BÁSICOS .- una elevada propiedad espumígena
4. CLASIFICACIÓN DE LOS ESPUMANTES: Piridina pesada, que poseen a. BÁSICOS .- una elevada propiedad espumígena
4. CLASIFICACIÓN DE LOS ESPUMANTES: Piridina pesada, que poseen a. BÁSICOS .- una elevada propiedad espumígena

4. CLASIFICACIÓN DE LOS ESPUMANTES:

Piridina

pesada,

que

poseen

a. BÁSICOS.-

una

elevada

propiedad espumígena en medios muy alcalinos.

b. ACIDOS.- Los espumantes

ácidos son

el cresol, xilenol

(acido crsilico), aceites de madera que contienen fenol y

otros) y los alquilarilsulfonatos.

c. NEUTROS.-

Cuyo

empleo

en

la

flotación

no depende

prácticamente del pH de la pulpa. Ejemplo: Aceite de pino,

Alcoholes aromáticos y alifáticos, tales como el dimetil fenil carbinol y el metil isobutil carbinol (MIBC) respectivamente.

4. CLASIFICACIÓN DE LOS ESPUMANTES: Piridina pesada, que poseen a. BÁSICOS .- una elevada propiedad espumígena
5. EFECTOS DE LOS ESPUMANTES. a) Cuando se agregan un exceso de reactivo, se produce una
5. EFECTOS DE LOS ESPUMANTES. a) Cuando se agregan un exceso de reactivo, se produce una

5. EFECTOS DE LOS ESPUMANTES.

  • a) Cuando se agregan un exceso de reactivo, se produce una gran cantidad de espumas, rebalsan los canales y tienen tendencia a ensuciar los concentrados.

  • b) Cuando se agrega menor cantidad de espumante, produce muy baja columna de espumas. Los minerales valiosos pasan al relave.

5. EFECTOS DE LOS ESPUMANTES. a) Cuando se agregan un exceso de reactivo, se produce una
6. REQUISITOS Y AUMENTO DEL CARÁCTER ESPUMANTE. Los compuestos orgánicos considerados como espumantes, deben reunir los
6. REQUISITOS Y AUMENTO DEL CARÁCTER ESPUMANTE. Los compuestos orgánicos considerados como espumantes, deben reunir los

6. REQUISITOS Y AUMENTO DEL CARÁCTER ESPUMANTE.

6. REQUISITOS Y AUMENTO DEL CARÁCTER ESPUMANTE. Los compuestos orgánicos considerados como espumantes, deben reunir los

Los compuestos orgánicos considerados como espumantes,

deben reunir los siguientes requisitos:

a)

Los espumantes deben ser solubles en agua en cierta extensión (parcialmente solubles)

b) Como norma general; la presencia de un compuesto orgánico con uno o dos grupos polares en su molécula es

completamente suficiente para darle sus propiedades

espumantes. CH 3 - OH CH 3 -CH 2 - OH

No produce espumas. Forma espumas pero de pobres

propiedades.

Por lo tanto, el poder espumante de los alcoholes alifáticos acíclicos normales aumentan desde el alcohol etílico, propílico, butílico y amílico.

6. REQUISITOS Y AUMENTO DEL CARÁCTER ESPUMANTE. Los compuestos orgánicos considerados como espumantes, deben reunir los
7. FUNCIONES COLECTORAS DE LOS ESPUMANTES. a) Los espumantes con un grupo polar hidroxilo (alcoholes saturados)
7. FUNCIONES COLECTORAS DE LOS ESPUMANTES. a) Los espumantes con un grupo polar hidroxilo (alcoholes saturados)
7. FUNCIONES COLECTORAS DE LOS ESPUMANTES. a) Los espumantes con un grupo polar hidroxilo (alcoholes saturados)

7. FUNCIONES COLECTORAS DE LOS ESPUMANTES.

a) Los espumantes con un grupo polar hidroxilo (alcoholes

saturados) no tiene propiedades colectoras.

b) A

los

espumantes

con

grupos

carboxílicos

(

ácidos

carboxílicos) pueden llamarse reactivos con funciones

mezclados, ya que sus propiedades espumantes y

colectoras son completamente pronunciados.

c) Los espumantes con un grupo amino y ciertos espumantes con un grupo sulfo tienen propiedades colectoras débiles.

d)

Las investigaciones han demostrado que el terpinol tiene

una acción colectora mas fuerte que el cresol y la quinolina

7. FUNCIONES COLECTORAS DE LOS ESPUMANTES. a) Los espumantes con un grupo polar hidroxilo (alcoholes saturados)
1. E S P U M A N T E S ACEITE DE PINO. • •
1. E S P U M A N T E S ACEITE DE PINO. • •

1.

1. E S P U M A N T E S ACEITE DE PINO. • •

E S P U M A N T E S

ACEITE DE PINO.

CH 3

I

C

/

\\

H 2

C

I

CH

I

H 2

C

\

CH 2

/

CH

I

C-OH

/ \ H 3 C

CH 3

CH 3

I

C -OH

/

H

2

C

I

\

CH

I

H 2

C

\

CH 2

/

CH

I

C

/ \\ H 3 C

CH 2

α TERPINOL

β TERPINOL

 

CH 3

 

I

C -OH

/

\

H 2 C

CH 2

I

I

H 2 C

CH 2

/ C II C / \ H 3 C

\

CH 3

ᴕ TERPINOL

U S A L E S

1. E S P U M A N T E S ACEITE DE PINO. • •
Tiene como fórmula global C H OH, llamado también silvestreno, terpineol o terpinol, es ampliamente utilizado
Tiene como fórmula global C H OH, llamado también silvestreno, terpineol o terpinol, es ampliamente utilizado
Tiene como fórmula global C H OH, llamado también silvestreno, terpineol o terpinol, es ampliamente utilizado

Tiene como

fórmula

global

C 10 H 17 OH, llamado también

silvestreno, terpineol o terpinol, es ampliamente utilizado en las

plantas concentradoras de minerales

El

aceite

de

pino

se

continúa

usando ampliamente como

espumante en la flotación de sulfuros; la espuma producida es

generalmente más tenaz y persistente.

La solubilidad de estos productos es muy baja, unos 2,5 gr/lt y disminuye fuertemente la tensión superficial del agua.

TOXICIDAD: A consecuencia de su pequeña volatilidad, el peligro de intoxicación con los vapores prácticamente se ex-

cluye.

Tiene como fórmula global C H OH, llamado también silvestreno, terpineol o terpinol, es ampliamente utilizado
2. CRESOLES • • • • CH I / \ -OH IOI •

2. CRESOLES

• •
• •

CH 3

I

/ \ -OH IOI

CH 3

I / \ IOI

CH 3

I

/ \

IOI

\ /

\ / -OH

\ /

I

OH

o-CRESOL

m-CRESOL

p-CRESOL

Las tres combinaciones existen en la brea de hulla. Son separadas por repetidas y cuidadosas destilaciones fraccionadas: o-cresol (P.E.=191 o C,

P.F.=30 o C);e l m-cresol (P.E.=203 o C, P.F.=4 o C) y el p-cresol (P.E.=202 o C,

P.F.=36 o C).

Se emplea como agentes desinfectantes. Debido a la acción bacteriana muy fuerte es empleado para impregnar la madera y las traviesas de ferrocarriles y otros usos.

2. CRESOLES • • • • CH I / \ -OH IOI • CH I /
•
• 3. ACIDO CRESILICO CH I / \ IOI + I-CH --------> • • • •

3. ACIDO CRESILICO

CH 3

I

/ \

IOI

+

I-CH 3

-------->

• • • •

CH 3

I

/ \

IOI

+

HI

\ /

\ / - CH3

I

I

OH

OH

ACIDO CRESÍLICO 1,3 dimetil-4 oxibenzol

Llamado también XILENOL; es un espumante enérgico que a diferencia de los espumantes alcohólicos, tiene algunas propiedades colectoras. Se usa donde se requiere una espuma persistente y donde la selectividad no es problema. Es usado fundamentalmente en la flotación de Pb y Cu.

TOXICIDAD.- El cresol y el ácido cresílico son tóxicos y y en contacto con la piel produce quemaduras, por esa razón en la actualidad están exclui- dos de la práctica de flotación de las menas no ferrosas.

ISÓMEROS DE CRESOLES Y XILENOLES DIFERENTES ISÓMEROS DE CRESOLES Y ACIDOS CRESÍLICOS N O CRESOL: CH
ISÓMEROS DE CRESOLES Y XILENOLES DIFERENTES ISÓMEROS DE CRESOLES Y ACIDOS CRESÍLICOS N O CRESOL: CH
ISÓMEROS DE CRESOLES Y
XILENOLES
DIFERENTES ISÓMEROS DE CRESOLES Y ACIDOS
CRESÍLICOS
N O
CRESOL: CH 3 C 6 H 2 OH
ACIDO CRESILICO: (CH 3 ) 2 -
C
6 H 3 -OH
1
o - cresol
1,2 Dimetil- 3 oxibenzol
2
m - cresol 1,2 Dimetil- 2 oxibenzol
3
p - cresol
1,3,Dimetil- 2 oxibenzol
4
1,3 Dimetil- 4 oxibenzol
5
1,3 Dimetil- 5 oxibenzol
6
1,4 Dimetil- 2 oxibenzol
4. ESPUMANTES DE ALCOHOLES ALIFATICOS • CH • I / • CH - CH - CH
4. ESPUMANTES DE ALCOHOLES ALIFATICOS • CH • I / • CH - CH - CH

4. ESPUMANTES DE ALCOHOLES ALIFATICOS

CH 3

I

/

 

CH 3 - CH - CH 2 - CH

Metil isobutil carbinol

\

( MIBC )

OH

CH 3

CH 3

I

CH 3 - C - C 6 H 5

Dimetil fenil carbinol

I

OH

4. ESPUMANTES DE ALCOHOLES ALIFATICOS • CH • I / • CH - CH - CH

Los mas usados son el metil isobutil carbinol (MIBC) y el dimetil fenil carbinol, éstos son espumantes estándares como el cresol o ácido cresílico y el terpinol.

Se venden con el nombre comercial de AEROFROTHS producido por la American Cyanamid. Los AEROFROTHS N o 65, 70, 71, 73 y 77 son alcoholes alifáticos de cadena larga de 6 o más carbonos de cadenas nor- males o ramificadas todos de origen natural.

La toxicidad del MIBC, la inhalación de vapores puede causar irritación a la garganta y pulmones.
La toxicidad del MIBC, la inhalación de vapores puede causar irritación a la garganta y pulmones.
La toxicidad del MIBC, la inhalación de vapores puede causar irritación a la garganta y pulmones.

La toxicidad del MIBC, la inhalación de vapores puede causar irritación a la

garganta y pulmones. La inhalación de altas concentraciones de vapor puede

causar narcosis. Evitar contacto directo con la piel y los ojos, porque causa dermatitis e irritación respectivamente.

El consumo de éstos reactivos es mucho más bajo en comparación con

el ácido cresílico y aceite de pino.

CONSUMO DE ESPUMANTES

ESPUMANTE

g/ton

Cresol

100

Aceite de pino

50

Alcohol isoamílico

100

Metil-isobutil carbinol

40

Dimetil-fenil carbinol

60

5 . DOWFROTHS • Es producido por la Dow Chemical con el nombre de DOWFROTHS. Estos
5 . DOWFROTHS • Es producido por la Dow Chemical con el nombre de DOWFROTHS. Estos
5 . DOWFROTHS • Es producido por la Dow Chemical con el nombre de DOWFROTHS. Estos

5. DOWFROTHS

Es producido por la Dow Chemical con el nombre de DOWFROTHS. Estos

son químicamente ésteres metílicos del propilen glicol solubles en agua, de fórmula general CH3-(O-CH2-CH2-CH2)nOH; no tienen propiedades colectoras.

El más conocido entre ellos es el Dowfroth N o 250; también hay con otros números 200, 400, etc.

6. PIRIDINA PESADA. • La piridina pesada, es un subproducto de la coquificación, está formado por
6. PIRIDINA PESADA. • La piridina pesada, es un subproducto de la coquificación, está formado por
6. PIRIDINA PESADA. • La piridina pesada, es un subproducto de la coquificación, está formado por

6. PIRIDINA PESADA.

La piridina pesada, es un subproducto de la coquificación, está formado por la piridina (C 5 H 5 N), acompañado de otros compuestos como la quinolina (C 9 H 7 N) y la isoquinolina como los más activos; su aplicación se realiza principalmente en la flotación de menas no ferrosas.

/ \

/ \ / \

/ \ / \N

IOI

IOI OI

IOIOI

\ /

\ / \ /

\ / \ /

N

N

PIRIDINA

QUINOLINA

ISOQUINOLINA

7. 8.
7.
8.

LOS SULFONATOS ALQUILICOS

LOS SULFATOS ALQUILICOS

APLICACIONES DE LOS ESPUMANTES En la flotación práctica, se encuentran una gran variedad de espumas cuyas
APLICACIONES DE LOS ESPUMANTES En la flotación práctica, se encuentran una gran variedad de espumas cuyas

APLICACIONES DE LOS ESPUMANTES

En la flotación práctica, se encuentran una gran variedad de

APLICACIONES DE LOS ESPUMANTES En la flotación práctica, se encuentran una gran variedad de espumas cuyas

espumas cuyas condiciones son influenciadas, por el tipo de

espumante y colector usados, tipo de sólidos presentes, lamas de minerales, pH de la pulpa, etc.

Por ejemplo en la flotación de minerales sulfurados es usual tener una columna de 2 a 3 pulgadas de profundidad de espumas, la cual lleva una capa bien mineralizada hacia la superficie de las celdas de flotación.

Si se usa espumante en exceso se produce mucha espuma que

levanta elementos valiosos y no valiosos ensuciando el concentrado