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AGUA
VITAMINAS
Las Vitaminas son micronutrientes orgnicos esenciales que deben administrarse de forma exgena; en general no las sintetiza el organismo.
Sus deficiencias condicionan la aparicin de enfermedades. Participan activamente del metabolismo de Nutrientes, sntesis de hormonas-neurotransmisores, y como cofactores enzimticos.
VITAMINAS Clasificacin
HIDROSOLUBLES No se acumulan en el organismo Se disuelven en agua Se eliminan rpidamente Es preciso aportarlas diariamente VIT C COMPLEJO B BIOTINA AC. PANTOTENICO AC. FOLICO
A, D, E, K
VITAMINAS LIPOSOLUBLES
Su absorcin es eficaz slo cuando lo es la absorcin de lpidos.
VITAMINA A: Retinoides (vista). VITAMINA D: Calciferoles (metabolismo calcio y fosfato) VITAMINA E: Tocoferoles (antioxidantes). VITAMINA K: Quinonas (coagulacin).
VITAMINA A (retinol)
Precursor: beta-caroteno. Funcin: formacin y mantenimiento de dientes, huesos, mucosas y piel - Retinol Visin - Retinal Diferenciacin celular Ac. Retinoico
NAD, FAD
NADP+ (NAD+)
(apoyo sistema reproductor) Almacenamiento en hgado Transporte a tejidos por RBP, se internaliza por un R superficie. Dentro de la cl, el retinol se une a CRBP (unin protenas nucleares, regulacin gnica).
Retinol (vit A)
cido retinoico
Intestino
Esteres de retinol disueltos en grasa dieta se dispersan en bilis, se hidrolizan en la luz intestinal y se absorben en el epitelio.
Plasma
Tejidos
Los steres de retinol y los carotenos deben ser emulsionados por accin de las sales biliares para ser absorbidos. Los steres de vitamina A se almacenan en los hepatocitos y constituyen una reserva para atender las necesidades de los tejidos. El retinol libre pasa a la sangre unido a la protena fijadora de retinol (RBP) y el complejo retinol-RBP se une a pre-albmina. Las clulas oxidan retinol a retinal y cido retinoico, lo que explica por qu el retinol satisface todos los requerimientos de vitamina A. Fuentes de Vit A: origen animal (huevos, leche) y vegetal: zanahoria, batata, calabaza, espinaca, meln, mango.
Patologa
Deficiencia: Ceguera, xeroftalmia, cataratas seniles e hiperqueratosis folicular. Anemia (Defecto sntesis de transferrina). Toxicidad: luego que se excede la capacidad de la RBP y las clulas quedan expuestas al retinol libre. Sntomas: Dolor seo, dermatitis escamosa, hepatoesplenomegalia, nusea y diarrea. Teratognica en embarazadas.
VITAMINA D
Es una prohormona esteroide. A travs de su metabolismo da origen a la hormona calcitriol. Esencial para el crecimiento y desarrollo normal de los huesos. 10 a 15 minutos de exposicin al sol para sintetizarla a nivel de la piel. Participa en la absorcin intestinal de calcio y fsforo. Incrementa la absorcin intestinal, aumenta la resorcin sea y disminuye la calciuria. Regulacin por niveles plasmticos de Ca y P. Deficiencia: Hipocalcemia, raquitismo, osteomalacia. Toxicidad: Hipercalcemia, calcificacin de los tejidos blandos, clculos renales. Fuentes: aceite pescado, yema huevo, hgado.
Ergosterol (vegetales) Ergocalciferol (Vit D2)
(Animales)
(Hormona Paratiroidea)
Vitamina E (tocoferol)
Potente antioxidante natural, absorcin con los lpidos dietarios, transportada en sangre por lipoprotenas. Almacenamiento en tejido adiposo. Componente en las membranas celulares para reaccionar contra los radicales libres (peroxidacin de cidos grasos de fosfolpidos).
-tocopherol
Glut Perox
Se
VITAMINA K
Pertenecen al grupo: menadiona (K3, precursor), menaquinona (K2, tej.
animales y sntesis en intestino por bacterias) y filoquinona (K1, vegetales). Absorcin en presencia sales biliares. Funciones Biolgicas: cofactor de glutamil carboxilasa en la carboxilacin de
VITAMINA
VITAMINA A
FORMA ACTIVA
Retinal cido retinoico
REACCIN o PROCESO
Visin, crecimiento y reproduccin
VITAMINAS HIDROSOLUBLES
Complejo B:
(cofactores en reacciones enzimticas) 4 vit del complejo B estn en ciclo de Krebs!!!
B8 = Biotina.
B9 = cido flico. B12 = Metilcobalamina
VITAMINA B1 (TIAMINA)
Su forma activa es el PPT (pirofosfato o difosfato de tiamina), cofactor de la Piruvato Deshidrogenasa. Interviene en el metabolismo de los hidratos de carbono.
Reacciones que utilizan tiamina como cofactor: 2 tipos: Descarboxilacin oxidativa y reacciones transcetolasas.
VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA)
Su forma activa es el FAD y FMN. Grupos protticos de flavoprotenas (xantina oxidasa, aldehdo deshidrogenasa, glicerol-3-P-DH, succinato DH, etc). Esencial en el metabolismo de HdeC , protenas y lpidos. Acta en la sntesis de glucgeno , metabolismo de cidos grasos y en la actividad de la hormona tiroides. S! en vegetales y microorganismos, pero no mamferos! Fuente: levadura, hgado y rin. Deficiencia: Arriboflavinosis (Anemia, estomatitis, lengua color magenta, dermatitis seborreica y fotofobia).
Coenzimas:
FAD
FMN
FAD y FADH2
Coenzimas en reacciones de xido-reduccin (muchas!!!). Estructura Qumica: Piridina. Puede sintetizarse a partir de triptofano. En hgado, eritrocitos y otros tejidos existen enzimas que catalizan la sntesis de NAD y luego fosforilacin a NADP. Fuente: alimentos animales y vegetales.
NAD + y NADH + H+
NAD Y NADP forman parte de sistemas enzimticos involucrados en la respiracin celular. Participan como aceptores o dadores de hidrgenos en numerosas reacciones de oxido-reduccin. Las enzimas dependientes de NAD derivan los hidrgenos de los sustratos hacia el sistema de transporte de la cadena respiratoria. Las enzimas que utilizan NADP transfieren los hidrgenos hacia la
VITAMINA B6 (PIRIDOXAL)
Su forma activa es el fosfato de piridoxal. Estructura Qumica: Pirimidina, Piridoxal, piridoxina y piridoxamina. Interviene como cofactor en el metabolismo de aminocidos. Participa en la glucogenolisis, en la sntesis de neurotransmisores (serotonina y norepinefrina), anticuerpos y glbulos rojos. Fuentes: hgado, man, banana, carne, verduras y huevos. Deficiencia: rara, indica dficit de vitaminas complejo B. Neuropata perifrica, dermatitis.
Estructura de la piridoxina
Estructura de la piridoxamina
Interviene en
Transaminacin: La coenzima acta como transportador de grupos amina.
VITAMINA B8 (BIOTINA)
Cofactor de carboxilasa. Participa en los metabolismo de macronutrientes, carbohidratos, protenas y grasas. Acta en la transferencia (aceptor y donador) de dixido de carbono en numerosas carboxilaciones.
Interviene en la reaccin catalizada por la acetil-CoA-carboxilasa en la cual se transfiere CO2 a acetil-CoA para formar malonil-CoA en la sntesis de cidos grasos.
Conversin de piruvato en oxalacetato catalizado por la piruvato carboxilasa. Fuente: rin, hgado, yema de huevo, frutas, verduras, levadura, pescado. Deficiencia: como se obtiene por sntesis en bacterias intestinales, el dficit viene de la mal utilizacin. Patologa: consumo huevo crudo (avidina) se combina con biotina y no se absorbe. Depresin, dermatitis, mialgias y alucinaciones. Inmunosupresin (Nios)
nervioso
central
los
metabolismos
Deficiencia:
Participa en la absorcin de hierro. Desempea un papel fundamental en la cicatrizacin de heridas por su participacin en la sntesis de colgeno. Funcin antioxidante.
Deficiencia: Escorbuto (Hemorragias, anemia, cicatrizacin heridas alterada, artralgias, letargia).
Anorexias Pacientes internados Enfermedades crnicas Ancianos Alcohlicos Sndromes de malabsorcin Infecciones Periodos de convalecencia Post quirrgicos Politraumatismos
CUANDO SERA ACONSEJABLE SUPLEMENTAR EN INDIVIDUOS SANOS? Individuos dietantes crnicos o en dietas hipocalricas estrictas Sntomas de cansancio Individuos con dietas poco variadas y malos hbitos alimentarios Mujeres que consumen anticonceptivos Ancianos con polimedicacin Deportistas Mujeres embarazadas o que planifican embarazo Alto grado de stress psicofsico
VITAMINA B6
BIOTINA (B8)
ACIDO FLICO (B9) B12
Biocitina
Tetrahidrofolato (TH4) Metilcobalamina Cobamida
Carboxilaciones
Transferencia de grupos de un solo carbono Transferencia de grupos de un solo carbono
Acido ascrbico
Hidroxilaciones
VITAMINA
TIAMINA
CONSECUENCIA DE LA DEFICIENCIA
Beriberi (Prdida de peso, cardiopatas, neurolgicas) Queilosis, estomatitis angular (lesiones en boca) y glositis (Lengua color magenta) Pelagra (Dermatitis, Demencia y Diarrea) Neuropata perifrica, depresin, convulsiones y anemia sideroblstica. Depresin, mialgias y fatiga muscular Anemia megaloblstica, defectos en tubo neural Anemia perniciosa, acidosis metilmalnica Escorbuto (Encas inflamadas y sangrantes, hemorragias subdrmicas)
MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
MINERALES (macrominerales) >100 mg/da
CALCIO . MAGNESIO FOSFORO . POTASIO. AZUFRE . SODIO. CLORO
CALCIO Es el mineral mas abundante del organismo 2 % del peso total Interviene en la formacin de huesos y dientes junto con el fsforo y magnesio Importante rol en la regulacin del metabolismo de los adipocitos Acta en la contraccin nerviosa y muscular Necesita de la Vitamina D para su absorcin Su dficit puede producir osteoporosis y tetania
FOSFORO
Formacin de huesos y dientes Mantenimiento de la funcin cerebral Produccin de energa en el metabolismo celular - ATP Forma membranas celulares - Fosfolpidos
HIERRO
Oligoelemento mayoritario Formacin de hemoglobina y mioglobina, encargadas del transporte del oxigeno Componente de citocromos de la cadena respiratoria Su dficit provoca anemia, fatiga, palidez y disminucin en el rendimiento general Almacenamiento: Ferritina y hemosiderina Transporte: Transferrina
ZINC
Interviene en el funcionamiento del sistema inmunolgico Necesario para el crecimiento celular Interviene en la cicatrizacin de heridas Cofactor de mas de 200 enzimas MAGNESIO Importante funcin metablica en la produccin y transporte de energa Cofactor de todas las ATPasas de transporte Interviene en la contraccin y relajacin muscular Participa en la sntesis de protenas Su dficit por lo general acompaa a los de calcio y fsforo. Aparicin de calambres
IODURO