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MANEJO DE RESIDUOS BIOLOGICO INFECCIOSOS Actualizaciones

NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002
Establece los requisitos para clasificacin y especificaciones de manejo de los residuos peligrosos biolgico-infecciosos en los establecimientos que se generan y para prestadores de servicios que tengan relacin con los mismos.

Cules fueron las modificaciones?


1. Nuevos criterios para considerar un residuo como RPBI

2. Nueva clasificacin de los RPBI


3. Se modifica la cantidad de sangre o fluido corporal para considerar un residuo como BI

4. Nuevos Niveles de los establecimientos de los generadores


5. Perodos de almacenamiento temporal

6. Atribucin de la Secretara de Salud


7. Se excluye la etapa de transporte interno

Etapas de Manejo de RPBI


IDENTIFICACION DE LOS RPBIS ENVASADO DE LOS RPBIS ALMACENAMIENTO TEMPORAL RECOLECCION Y TRANSPORTE EXTERNO TRATAMIENTO DISPOSICION FINAL

En que se fundamentan las modificaciones?

Principales Cambios en la Clasificacin


Sangre y componentes nicamente en su estado lquido Se excluyen de los patolgicos tejidos u rganos conservados en formol Muestras biolgicas, exceptuando orinas y excremento Slo se consideran No anatmicos los materiales desechables empapados, chorreando o goteando sangre o cualquier otra secrecin o lquido corporal

Principales Cambios en la Clasificacin


Son No Anatmicos los materiales desechables que contengan fluidos y secreciones corporales, provenientes de los pacientes de quienes sospeche o exista un diagnstico de una enfermedad infectocontagiosa. El material de vidrio de laboratorio , que se haya roto al momento de ser manipulado, se deber desinfectar o esterilizar y ya no se considerar como RPBI's.

ENVASADO

Disposicin de Punzocortantes

Disposicin de Punzocortantes

ENVASADO

Disposicin de No Anatmicos

Disposicin de Basura Municipal

CLASIFICACION DE LOS ESTABLECIMIENTOS


NIVEL I
Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e instituciones de investigacin. Laboratorios Clnicos que realicen 1 a 50 muestras por da y tomas de muestras. Unidades psiquitricas Tomas muestra de laboratorios

NIVEL II
Hospitales (6-60 camas) Laboratorios Clnicos (51 a 200 muestras)

NIVEL III
Hospitales ms de 60 camas Laboratorios > 200 muestras

Bioterios
Establecimientos que generen de 25-100 kg/mes

Centros de investigacin de enfermedades infecciosas


Establecimientos que generen ms de 100 kg/mes

PERIODOS DE ALMACENAMIENTO
NIVEL I
Mximo 30 das de almacenamiento temporal No se requiere de un rea especfica de almacenamiento Se podrn utilizar los contenedores especficos para almacenamiento en el lugar ms indicado

NIVEL II
Como mximo 15 das de almacenamiento temporal Si requiere un rea especfica de almacenamiento temporal Se deben de cumplir con las especificaciones de la norma con respecto al almacn temporal

NIVEL III
Como mximo 7 das de almacenamiento temporal Si requiere un rea especfica de almacenamiento temporal Se deben de cumplir con las especificaciones de la norma con respecto al almacn temporal

DOCUMENTACION OBLITATORIA
Registro empresa generadora R.P.B.I. Nmero de Registro Ambiental (NRA) Plan de contingencias Bitcora de entradas y salidas Capacitacin Responsable tcnico Reportes Anuales (Formato COA) Manifiestos Originales

VISITAS DE INSPECCION
Solicitar acreditacin visita Informacin Requerida en la normatividad ambiental disponible Contenedores y bolsas en lugar correcto Bitcoras actualizadas Cumplir con lo indicado en la Norma Reservarse el derecho de contestar dentro de los 5 das posteriores a la visita

RECOLECCION Y TRANSPORTE EXTERNO


Empresa Veracruzana Servicio Integral Autorizaciones vigentes Unidades Autorizadas Personal Capacitado Trato Personalizado