DETERMINACIÓN

DEL SEXO
Sexo determinado
por cromosomas
•Se da en seres gonocóricos
(organismos con gónadas).
•Existencia de dos tipos
diferentes de órganos
formadores de gametos o
gónadas.
•Cada individuo posee un solo
tipo de gónada que lo convierte
en macho o hembra.
•El conjunto de factores y
mecanismos que deciden el
carácter sexo en un individuo de
determinación genética del sexo.
•La expresión fenotípica de dicha
constitución genética se conoce
como diferenciación sexual.
•Los genes que determinan el sexo
se sitúan en cromosomas sexuales
o gnosomas.
Hembras homogaméticas
El macho forma espermatozoides X e
Y, la hembra forma óvulos X.
El 50% de la descendencia resulta XX
(hembras) y el 50% XY (machos).
Machos homogaméticos
En las aves, el macho forma espermatozoides portadores
de cromosomas Z y la hembra óvulos Z y W.
El 50% de la descendencia resulta machos ZZ
y el otro 50% resulta hembras ZW.
Sexo determinado
por el cariotipo
Haplodiploidía
- Las hembras son diploides
mientras que los machos son
haploides.
- Los machos se forman a partir de
huevos no fecundados mientras
que las hembras provienen de
huevos fecundados.
- La determinación del sexo es por el
cariotipo: el haploide (N) es macho y
el diploide (2N) es hembra.
- Las hembras diploides (2N) forman
gametos haploides y los machos
forman gametos (N).
- Al unirse los gametos masculinos y
femeninos originan descendencia
diploide (2N) todas hembras.
- Los gametos femeninos no
fecundados (N) originan machos
haploides (N).
HERENCIA LIGADA
AL SEXO
Herencia ligada
al cromosoma X
- Los hijos varones reciben de su madre
el cromosoma X y las mujeres reciben
un cromosoma X de la madre y el otro
del padre.
- En el varón, cualquier gen localizado
en el cromosoma X se expresará
independientemente del hecho que sea
dominante o recesivo.
- Los varones con un gen ligado al X no
son homocigotes ni heterocigotes, se
dicen que son hemicigotes.
- En casi todos los genes ligados al X, el alelo
dominante produce el rasgo normal y el
recesivo la condición anormal.
- En la mujer deben estar presentes dos
alelos recesivos ligados al sexo para que se
exprese el carácter anormal, pero en el
varón basta con la presencia de un alelo
recesivo para que aparezca dicha condición.
- Las mujeres funcionan como portadoras de
tales caracteres, en los descendientes
varones sí se expresa dicho carácter
materno debido a que reciben su
cromosoma X de la madre, jamás del padre.
Daltonismo
EJERCICIO

En los seres humanos, uno de los

genes que determina la visión del color
está en el cromosoma X. la forma
dominante (C) produce una visión
normal del color; el daltonismo para el
rojo o el verde (c) es recesivo. Si un
varón con visión normal del color se
casa con una mujer daltónica, ¿Cuál es
la probabilidad de que tengan un hijo
daltónico? ¿Y una hija daltónica?
En el caso de la pareja del
problema anterior, la mujer da
a luz una hija daltónica,
aunque normal en todo lo
restante. El esposo entabla
una demanda de divorcio por
adulterio. ¿Tiene esta
demanda posibilidades de
prosperar ante el tribunal?
Explique su respuesta.
Hemofi
lia
Herencia ligada
al cromosoma Y