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ANABOLISMO : Reacciones Biosintticas Formacin o sntesis de compuestos qumicos = Consumen energa (endergnica). CATABOLISMO : Reacciones energticas Degradacin o descomposicin de compuestos = Liberan energa (exergnica).
Energa Anabolismo
para el desarrollo
Componentes celulares
Catabolismo
Fuente de energa
Compuestos ricos en energa : Adenosina trifosfato ( ATP ) Guanosina trifosfato ( GTP ) Acetil fosfato cido 1,3-difosfoglicrido cido fosfoenolpirvico ( PEP )
Transportar sustancias hacia la clula microbiana y organizarlas en su interior. Sacar las sustancias de desecho de la clula microbiana o para realizar la secrecin El trabajo mecnico de las clula microbianas.
Principales nutrientes bsicos bacterianos que pueden asimilarse por difusin simple o por transporte activo
NUTRIENTES BSICOS
1. Macronutrientes H O C N S P K Mg Na Ca Fe H20
Metabolitos esenciales
Productos de los procesos catalticos (piruvato, Acetil CoA)
Bacterias prottrofas
Bacterias auxtrofas
Mutualismo
Comensalismo Satelitismo
Factores estimulantes
Fuente exgena
Fuente endgena Fuentes interbacterianas: *Degradativa * Excretora
OBTENCIN DE ENERGA
Compuestos qumicos
QUIMIOSNTESIS
Sntesis de ATP a partir de energa liberada en reacciones de oxido-reduccin
Proceso por el cual la clula microbiana libera la energa almacenada en los alimentos (oxidacin)
La respiracin sin oxgeno, est restringida en gran parte a los saprfogos (bacterias, levaduras, mohos, protozoos).
C6H12O6 + 6 O2
Enzimas
G = -686 Kcal
Embden-Meyerhof
(eucariotas y procariotas)
Pentosa - fosfato
(eucariotas y procariotas)
Entner Doudoroff
(algunos procariotas)
al final
GLUCOSA
2C2H5OH
Alcohol etlico
2CO2
+2 ATP
Energa
Dixido de carbono
G = -46 Kcal
En ausencia de oxgeno, para actuar como aceptor final, el cido pirvico sirve a s mismo como aceptor.
cido succnico
cido pirvico
Acetona
Acetil CoA cido frmico
cido actico
Alcohol etlico
cido actico
CO2
H2
OBTENCIN DE CARBONO
Autotrficas
CO2
Quimio-organotrofos
EFECTOS AMBIENTALES
Psicrofilos/Psicrotolerantes
Enzimas resistentes al frio (mayor proporcin helices alfa + a.a polares hidrfobos = Mayor flexibilidad) Elevada proporcin de As. grasos insaturados en Membrana plasmatica (facilita estado semiifluido)
Termfilos/ Hipertermfilos
Enzimas termoestables por plegamiento denso y gran hidrofobicidad Solutos termoprotectores que estabilizan las proteinas: diinositol fosfato, diglicerolfosfato y manosilglicerol Bacterias: Mayor proporcin ac. grasos saturados en membrana plasmatica Archea: ausencia de Ac. grasos, monocapas lipdicas y enlaces eter
El pH optimo representa nicamente el pH extracelular. El pH intracelular debe ser neutro. Variaciones en el pH causan alteraciones:
Estabilidad membrana plasmtica Intercambio de H+ = [ ] interna Ionizacin de las molculas Inhibe actividad enzimtica y desnaturaliza protenas de transporte
El pH optimo de desarrollo suele ser un valor muy bien definido para cada Moo
Cambios bruscos producen la muerte
Sistemas antiporte K +/ H+ y Na +/ H+ ATPasa translocadora de protones Chaperonas que corrigen protenas desnaturalizadas
Los Moo necesitan agua. Ideal = Medio Isotonico Disponibilidad de agua = Actividad de agua (Aw). Depende: Disponibilidad en el ambiente [ ] solutos presentes en ella = No disponible Aw= 0-1
Mas cercano a cero = menos disponible Aw optimo: 0,9 0,98 (Valores menores: Latencia)
Plamolisis (medio hipertnico)
Osmotolerantes: Moo que se adaptan a medios con altas [ ] sal o solutos [ ] Sal
Halotolerantes: reduccin leve Aw Halofilos: requieren sal Discretos: (1-6%) Moderados (6-15%) Halfilos Extremos: (15-30%)
Sucrofilas Xerofilas
Aerobios Obligados (21% de O2) Microaeroflicos (< 21% de O2) Anaerobios facultativos aerotolerantes obligados
Presencia CO2
Capnfilas: 5-10% CO2
El Oxigeno es un potente oxidante El mejor aceptor de e- durante la respiracin Es letal porque genera formas toxicas (superxido y perxido de hidrogeno) durante el proceso de reduccin Las bacterias aerobias evitan su accin letal mediante Enzimas Detoxificantes:
Catalasa, Peroxidasa , Superoxido Dismutasa