Hibridacin La hibridacin es un fenmeno que consiste en la mezcla de orbtales atmicos puros para generar un conjunto de orbtales hbridos, los

cuales tienen caractersticas combinadas de los orbtales originales. La configuracin electrnica desarrollada para el carbono es:

El primer paso en la hibridacin, es la promocin de un electrn del orbital 2s al orbital 2p.

Estos orbtales son idnticos entre si, pero diferentes de los originales ya que tienen caractersticas de los orbtales s y p. combinadas. Estos son los electrones que se comparten. En este tipo de hibridacin se forman cuatro enlaces sencillos.

Hibridacin sp2

El tomo de carbono forma un enlace doble y dos sencillos. 1s (2sp) (2sp) (2sp) 2p A este doble enlace se lo denomina (pi), y la separacin entre los carbonos se acorta. Este enlace es ms dbil que el enlace (sigma) y, por tanto, ms reactivo.

Hibridacin sp
En este tipo de hibridacin slo se combina un orbital p con el orbital s.Con este tipo de hibridacin el carbono puede formar un triple enlace.

Hibridacin SP
1s (2sp) (2sp) 2py 2pz Al formarse el enlace entre dos carbonos, cada uno traslada uno de sus 2 orbitales sp para formar un enlace sigma entre ellos; los dos orbitales p sin hibridar de cada tomo se trasladan formando los dos enlaces () restantes de la triple ligadura, y al final el ltimo orbital sp queda con su electrn disponible para formar otro enlace. A los dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les denomina enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple enlace y el orbital sp de cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal. La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el doble enlace

Geometra molecular tetradrica.El carbono se encuentra en el centro de un tetraedro y los enlaces se dirigen hacia los vrtices.

Geometra triangular plana.- El carbono se encuentra en el centro de un tringulo. Se forma un doble enlace y dos enlaces sencillos.

Geometra lineal.- Se forman dos enlaces sencillos y uno triple.

En una cadena podemos identificar cuatro tipos de carbono, de acuerdo al nmero de carbonos al cual est unido el tomo en cuestin.

PRIMARIO.- Est unido a un solo tomo de carbono. Ejemplo:

CH3-CH2-CH3 Los carbonos de color rojo son primarios porque estn unidos a un solo carbono, el de color azul, SECUNDARIO.- Est unido a dos tomos de carbono. Ejemplo: CH3-CH2-CH3 El carbono de color rojo es secundario porque est unido a dos tomos de carbono, los de color azul. TERCIARIO.- Est unidos a tres tomos de carbono. Ejemplo: El carbono de color rojo es terciario porque est unido a tres carbonos, los de color azul. CUATERNARIO.- Est unido a 4 tomos de carbono. Ejemplo: El carbono rojo es cuaternario porque est unido a 4 tomos de carbonos, los de color azul.

Tipo de Carbono hibridaci n a)

b) c) d) e) f)

Geometra molecular

ngulo de enlace 109.5

109.5 120 180 120 180

Tipo de enlace

Tipo de carbono

Tetradrica
Tetradrica Triangular plana Lineal Triangular plana Lineal

Sencillo

Primario

Sencillo Cuaternario Doble Triple Doble Triple Secundario Primario Secundario Secundario

TIPO DE CADENA E ISOMERA

Las cadenas pueden ser normales cuando no tienen ramificaciones y arborescentes o ramificadas si tienen ramificaciones.

Las cadenas mostradas en el ejemplo anterior tiene el mismo nmero de tomos de carbono e hidrgeno, pero representan compuestos diferentes debido a la disposicin de dichos carbonos. Este fenmeno muy comn en compuestos orgnicos se conoce como isomera. Consiste en que compuestos con la misma frmula molecular tengan diferente estructura. Cada uno de los ismeros representa un compuesto de nombre y caractersticas diferentes.

n-pentano

2-metilbutano

2,2,-dimetilpropano

Las tres estructuras tienen la misma frmula molecular pero la distribucin de sus tomos es diferente. Este tipo de frmulas conocidas como semidesarrolladas son las de uso ms frecuente en qumica orgnica, ya que la frmula molecular no siempre es suficiente para saber el nombre y tipo de compuesto.

En todas las molculas orgnicas se puede identificar una estructura bsica, en la cual un armazn central, constituido por una cadena de carbonos, soporta un cierto nmero de tomos de otros elementos. Grupos funcionales
Un grupo funcional es un tomo o un conjunto de tomos que forman parte de una molcula ms grande; y que le confieren un comportamiento qumico caracterstico. As, el comportamiento qumico de toda molcula orgnica, sin importar su tamao y grado de complejidad, est determinado por el o los grupos funcionales que contiene. Por ejemplo, el grupo OH, identifica a los alcoholes

Los hidrocarburos son tal vez el grupo ms amplio y diversificado de los compuestos orgnicos. Si estn formados por cadenas de carbonos, unidos a travs de enlaces sencillos, con hidrgenos unidos a esta cadena, se denominan alcanos (saturados). Dependiendo de la presencia de enlaces dobles o triples, los hidrocarburos se dividen en: alquenos y alquinos (insaturados), respectivamente. Un tercer grupo, los arenos o aromticos, presentan enlaces intermedios entre dobles y simples anillos de tomos de carbono

Si a una cadena sencilla de carbonos e hidrgenos, se encuentra unido un atomo electronegativo, como por ejemplo un halgeno, tenemos un grupo funcional conocido como haluros o halogenuros de alquilo. Si, por el contrario, a esta cadena se une un grupo OH, tenemos el grupo de los alcoholes. Ahora, si se trata de un tomo de oxgeno, uno de nitrgeno, un grupo NH2 o S2, hablamos de teres, nitrilos, aminas o sulfuros, respectivamente.

Compuestos acclicos o alifticos: Pueden ser de cadena lineal o ramificada:

COMPUESTOS CCLICOS: Dentro de este grupo podemos diferenciar, a su vez, dos grandes grupos: Compuestos isocclicos: son compuestos en los que los ciclos estn formados nicamente por uniones de carbono. Dentro de este grupo, encontramos compuestos aromticos y compuestos alicclicos. Compuestos aromticos: corresponden a una clase muy especial de sustancias, caracterizadas porque presentan invariablemente una molcula de benceno como base (fi gura 3). Como derivados del benceno se conocen gran cantidad de sustancias de importancia bioqumica e industrial. Compuestos alicclicos: pertenecen a este grupo una serie de compuestos que, a pesar de presentar una estructura cclica, poseen propiedades fsico-qumicas muy similares a las de los compuestos alifticos. Compuestos heterocclicos: se diferencian de los anteriores en que al menos uno de los tomos que conforman la estructura cclica es diferente al carbono. Como puede observarse, en los compuestos cclicos pueden existir en la misma molcula uno o varios anillos.