ORGANELOS CELULARES

MATERIA BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

ACAPULCO GUERRERO A 05 DE DICIEMBRE DEL 2013

El retculo endoplasmtico es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y tbulos que estn interconectados entre s compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continan con las de

la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la membrana plasmtica, llegando a representar ms de la mitad de las membranas de una clula.

PRESENTA 2 DOMINIOS O REGIONES

El retculo endoplasmtico es un orgnulo cuyas membranas forman cisternas aplanadas y tbulos conectados entre s.

una trama de tbulos alargados o sacos aplanados y apilados, ms o menos regulares en su forma, con numerosos ribosomas asociados a sus membranas.
de tal manera que cuando el nmero de ribosomas asociados aumenta los tbulos se expanden adoptando la forma de cisternas aplanadas.

RETICULO ENDOPLAS MATICO RUGOSO

La principal misin del retculo endoplasmtico rugoso es la sntesis de protenas que irn destinadas a diferentes lugares:

SINTETIZAR PROTEINAS PARA SI MISMO

PROTEINAS RESIDENTES

La protenas integrales de la membrana celular son sintetizadas en retculo endoplasmico rugoso.

Hay que tener en cuenta que las protenas sintetizadas en el retculo que van destinadas a orgnulos concretos de la ruta vesicular deben tener unas secuencias de aminocidos o modificaciones especficas (actuarn como seales) para que cuando lleguen a la zona de reparto del aparato de Golgi sean reconocidas y dirigidas a sus compartimentos correspondientes.

El proceso comienza con la unin de los ARNm, localizados en el citosol, unindose en primer lugar a una subunidad pequea ribosomal y posteriormente a una subunidad grande ribosomal para comenzar la traduccin.

Lo primero que se traduce de estos ARNm es una secuencia inicial de nucletidos a partir de la cual se sintetiza una cadena de unos 70 aminocidos denominada pptido seal.
un translocador, que es una protena integral que forma un canal por el cual penetra la cadena polipeptdica naciente hacia el interior de la cisterna del retculo endoplasmtico. Si la protena que se est sintetizando es una protena integral de membrana no ser liberada al exterior del retculo. En estos casos las protenas nacientes tienen cadenas de aminocidos hidrfobos que cuando se traducen facilitan su insercin directamente entre los cidos grasos de la membrana gracias a la accin del translocador.

En el retculo endoplasmtico se produce un control de la calidad de las protenas sintetizadas, de modo que aquellas que tienen defectos son sacadas al citosol y
eliminadas. Existen unas protenas denominadas chaperonas que juegan un papel esencial en el plegamiento y maduracin de las protenas recin sintetizadas. Son tambin ellas las encargadas de detectar errores y marcar las protenas defectuosas para su degradacin. Otras protenas con dominios tipo lectina, reconocen determinados azcares y comprueban la adicin correcta de glcidos.

Como dijimos, las protenas que se sintetizan en el retculo endoplasmtico terminan en varios posibles destinos: en el exterior celular mediante un proceso de secrecin, el interior o en la membrana de alguno de los compartimentos de la ruta vesicular como el aparato de Golgi, los endosomas o los lisosomas. Sin embargo, algunas tienen su funcin en el propio retculo endoplasmtico, son las denominadas protenas residentes. Hemos nombrado algunas como las chaperonas, ciertas glusosidasas, el propio translocador, etctera. Para ser retenidas en el retculo deben poseer una secuencia de cuatro aminocidos concretos localizados en el extremo carboxilo (-COOH).

Es un entramado de tbulos membranosos interconectados entre s y que se

continan con las cisternas del retculo endoplasmtico rugoso. No tienen ribosomas asociados a sus membranas, de ah el nombre de liso, por tanto la mayora de las protenas que contiene son sintetizadas en el retculo endoplasmtico rugoso. Es abundante en aquellas clulas implicadas en el metabolismo de grasas, destoxificacin y almacn de Ca.

En el retculo endoplasmtico liso se sintetizan numeroso lpidos de las membranas, es un centro metablico de destoxificacin, almacn de calcio, etctera.

RETICUL O ENDOPL ASMICO LISO

El retculo endoplasmtico liso est involucrado en una serie de importantes procesos celulares de los que se pueden destacar:
Sintesis lipidos Destoxificacin Desfosforilacion de la glucosa-6-fosfato Reservorio intracelular de calcio

Las membranas del retculo endoplasmtico liso producen la mayora de

los lpidos requeridos para la elaboracin de las nuevas membranas de la clula, incluyendo glicerofosfolpidos y colesterol.
Gran parte de la sntesis de los esfingolpidos se lleva a cabo en el aparato de Golgi, pero su estructura bsica, la ceramida, (Ac. Graso unido mediante un enlace amida a una esfingosina) se sintetiza tambin en el retculo. Los cidos grasos se sintetizan en el citosol y son insertados posteriormente en las membranas del retculo endoplasmtico liso donde son transformados en glicerofosfolpidos.

Como el cambio pasivo de los lpidos entre hemicapas, o movimiento "flip-flop", es difcil por el ambiente hidrfobo de las cadenas de cidos grasos de la membrana, para que algunos de ellos lleguen a la hemicapa interna desde la externa se requiere la existencia de transportadores de lpidos.

flip-flop: es el movimiento de la molcula lipdica de una monocapa a la otra gracias a unas enzimas llamadas flipasas.

Unos estn especializados en la transportar desde la hemicapa citoslica hasta la extracelular (el espacio interno de los orgnulos se puede considerar como extracelular), otros lo hacen en sentido contrario. A stas se las denomina flipasas y flopasas, respectivamente, y consumen energa. Hay otras denominadas "mezcladoras" que transportan lpidos en ambas direcciones.

El colesterol es otro importante componente de las membranas, sobre todo de la plasmtica, que se sintetiza mayoritariamente en el retculo endoplasmtico liso. Desde aqu es transportado por la va vesicular o por transportadores proteicos solubles. Por ejemplo, las levaduras, que poseen ergosterol en sus membranas en vez de colesterol, usan vas no vesiculares para transportar el ergosterol desde el retculo hasta la membrana plasmtica. Estos transportadores son diversos y sus movimientos son independientes de ATP.

En el retculo endoplasmtico liso tambin se sintetizan lpidos como los triacilgliceroles que sern almacenados en el propio retculo. Este proceso es muy activo en los adipocitos, clulas que almacenan grasa, con dos funciones: reserva alimenticia y aislamiento trmico. Tambin es el principal responsable de la sntesis de la parte lipdica de las lipoprotenas, de la produccin de hormonas esteroideas y de cidos biliares.

Los hepatocitos, las clulas tpicas del hgado, tienen un retculo endoplasmtico liso muy desarrollado. En l se sintetizan las lipoprotenas que transportarn al colesterol y a otros lpidos al resto del organismo. En sus membranas se encuentran tambin enzimas, como la familia de protenas P450, responsables de la eliminacin de productos del metabolito potencialmente txicos, as como algunas toxinas liposolubles incorporadas durante la ingesta. La superficie de membrana del retculo se adapta a la cantidad de enzimas destoxificadoras sintetizadas, la cual depende a su vez de la cantidad de txicos presentes en el organismo.

La glucosa se suele almacenar en forma de glucgeno, fundamentalmente en el hgado. Este rgano es el principal encargado de aportar glucosa a la sangre, gracias a la regulacin llevada a cabo por las hormonas glucagn e insulina. La degradacin del glucgeno produce glucosa-6-fosfato que no puede atravesar las membranas y por tanto no puede abandonar las clulas. La glucosa 6-fosfatasa se encarga de eliminar ese residuo fosfato, permitiendo que la glucosa sea transportada al exterior celular.

Las cisternas del retculo endoplasmtico liso estn tambin especializadas en el secuestro y almacenaje de calcio procedente del citosol. Este calcio puede salir de forma masiva en respuesta a seales extra o intracelulares gracias a cascadas de segundos mensajeros. Un ejemplo destacable es el retculo sarcoplsmico (nombre que recibe el retculo endoplasmtico liso en las clulas musculares) que secuestra calcio gracias a una bomba de calcio presente en sus membranas. El secuestro y la salida de calcio desde el retculo sarcoplsmico se produce en cada ciclo de contraccin de la clula muscular.

Camillo Golgi

Medico y citlogo (1843-1926) realizo investigaciones en neuronas y desarrollo una tincin especial de plata, que le permiti descubrir unas estructuras en el citoplasma. Golgi en 1898describe la existencia de una pequea estructura intracelular en forma de pequeas placas, hilos y puntos.

Aparato de Golgi

Morfologa

La dinena y la miosina

Asociadas a membranas de AG

Miosina

Todas las membranas AG

Dinena

Membranas de la cara Trans

La Miosina y la Dinena se unen a microtubulos en forma dependiente del ATP. Con base a esto se propone que la Dinena mueve a las membranas de aparato de Golgi junto con los microtubulos la corteza celular a travs del citoesqueleto rico en actina La Miosina facilita la liberacin local de vesculas de la membrana Trans

Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al retculo. De l recibe las vesculas de transicin, que son sculos con protenas que han sido sintetizadas en la membrana del retculo endoplasmtico rugoso, introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte ms externa del retculo. Estas vesculas de transicin son el vehculo de dichas protenas que sern transportadas a la cara externa del aparato de Golgi. Regin medial: es una zona de transicin. Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana plasmtica. De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una composicin similar.

Las vesculas provenientes del retculo endoplsmico se fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada regin contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesculas segn donde estn destinadas. Sin embargo, an no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi.

Glicosilacion:

Hay dos familias: N-glicoprotenas y O-glicoprotenas, dependiendo del lugar de adicin de los carbohidratos: N-glicoprotena: los carbohidratos se unen al grupo amino de la cadena lateral del aminocido asparagina (o glutamina). O-glicoprotena: en este caso, el punto de unin es el grupo hidroxilo de las cadenas laterales de los aminocidos serina y treonina. Los carbohidratos que se unen directamente a estos sitios son normalmente N-acetilglucosamina y Oacetilgalactosamina, respectivamente.

El oligosacrido es introducido al interior del REr, gracias a un lpido transportador de su membrana: el dolicol fosfato.

Este mecanismo es aplicable a los N-oligosacridos, mientras que los O-oligosacridos se forman con la adicin de un nico azcar compuesto por pocos residuos monosacridos. La diferencia con la O-glicosilacin es que esta ltima ocurre directamente en el aparato de Golgi, y directamente en la protena postraduccionalmente, adicionndose con un grupo hidroxilo al residuo de serina o treonina.

Por el contrario la N-glicosilacin empieza en el RER y termina en el Golgi, donde se empaqueta y exporta desde el retculo trans-golgi como una protena madura.

Modelo de maduracin de las cisternas:

Modelo de transporte vesicular:

Cada conjunto de cisternas con forma discoidal forma una estructura que recuerda a un montn de platos apilados, y recibe el nombre de dictiosoma. Las cisternas del aparato de Golgi llevan cabo un movimiento unidireccional desde la regin cis, donde se forman, hasta la regin trans, donde son destruidas. Las vesculas del retculo endoplasmtico se fusionan con los dictiosomas de la regin cis para dar lugar a nuevas cisternas, lo que podra generar el movimiento de las cisternas a travs del aparato de Golgi a medida que se van formando nuevas cisternas en la regin cis.

Esquema del transporte en un dictiosoma. 1:Vesculas del retculo endoplasmtico. 2:Vesculas de exocitosis. 3:Cisterna. 4:Membrana plasmtica de la clula. 5:Vescula de secrecin

En las clulas de mamfero, el dimetro promedio del ncleo es de aproximadamente 6 micrmetros (m), lo cual ocupa aproximadamente el 10% del total del volumen celular. En los vegetales, el ncleo generalmente presenta entre 5 a 25 m y es visible con microscopio ptico. En los hongos se han observado casos de especies con ncleos muy pequeos, de alrededor de 0,5 m, los cuales son visibles solamente con microscopio electrnico. En las osferas de Cycas y de conferas alcanza un tamao de 0,6 mm, es decir que resulta visible a simple vista.

Clulas anucleadas Clulas nucleadas

Anton van Leeuwenhoek

Clula de glandula salival de insecto

La envoltura nuclear, tambin conocida como membrana nuclear, se compone de dos membranas, una interna y otra externa, dispuestas en paralelo la una sobre la otra. Evita que las macromolculas difundan libremente entre el nucleoplasma y el citoplasma. La membrana nuclear externa es continua con la membrana del retculo endoplsmico rugoso (RER), y est igualmente tachonada de ribosomas. El espacio entre las membranas se conoce como espacio o

cisterna perinuclear y es continuo con la luz del RER.

Los poros nucleares, que proporcionan canales acuosos que atraviesan la envoltura, estn compuestos por mltiples protenas que colectivamente se conocen como nucleoporinas.
Los poros tienen un dimetro total de 100 nm, el hueco por el que difunden libremente las molculas es de 9 nm de ancho Este tamao permite el libre paso de pequeas molculas hidrosolubles mientras que evita que molculas de mayor tamao entren o salgan de manera inadecuada, como cidos nucleicos y protenas grandes. Estas molculas grandes, en lugar de ello, deben ser transportadas al ncleo de forma activa.