INSTITUTO TECNOLOGICO DE SALINA CRUZ INGENIERIA QUIMICA

QUIMICA ORGANICA

MOLECULAS ESTEREOISOMERAS
GRUPO: 2F2 EQUIPO: BEATRIZ SANTIAGO SOLIS DEIANIRA SANTIAGO SOLIS GUSTAVO PEREZ SANCHEZ JOSE DE J. HERNANDEZ HERNANDEZ

QUE ES UN ESTEREOISOMERO? Los estereoismeros son aquellas molculas que pueden presentarse en diferentes posiciones espaciales teniendo la misma frmula qumica, es decir, son sustancias isomricas que tienen la misma composicin y conectividad entre sus tomos pero difieren en como estos se ubican en el espacio. Esta disposicin diferente puede ocasionar que dos estereoismeros tengan propiedades distintas o reaccionen en forma diferente. Se diferencian, por tanto, de los ismeros estructurales, en los cuales los tomos estn enlazados en un orden diferente dentro de la molcula. La estereoqumica es la rama de la qumica que se encarga de estudiar la disposicin espacial de los tomos pertenecientes a una molcula y cmo afecta esto a las propiedades y reactividad de dichas molculas.

CLASIFICACION
ISOMEROS
Compuestos distintos pero que tienen la misma formula molecular

ISOMEROS ESTRUCTURALES
Ismeros en los cuales los tomos en las molculas estn unidos en distinto orden (Cadena, Posicin, Funcion)

ESTEREOISOMEROS
Ismeros en los cuales los tomos en las molculas estn unidos en el mismo orden pero con orientacin espacial distinta

ENANTIOMEROS
Estereoisomeros cuyas molculas son imgenes en el espejo una de la otra

DIASTEREOISOMEROS
Estereoisomeros cuyas molculas no son imgenes en el espejo una de la otra

ISOMEROS CIS-TRANS

ENANTIOMEROS
Los ismeros que son imgenes especulares recprocas se llaman enantimeros. Los enantimeros, tambin llamados ismeros pticos, son compuestos que poseen propiedades fsicas y qumicas casi idnticas. Se diferencian tan poco estructuralmente que de todas las mediciones fsicas que pueden efectuarse, solamente una que requiere de un instrumento especial y de un tipo excepcional de luz puede distinguirlos. Ellos rotan el plano de la luz polarizada en direcciones opuestas, propiedad que se conoce como la Actividad ptica y se mide en un Polarmetro

ENANTIOMEROS
EJEMPLOS DE MOLECULAS ENANTIOMERAS:

DIASTEREOISOMEROS
Son molculas que se diferencian por la disposicin espacial de los grupos, pero que no son imgenes especulares. Un tipo de diastereoismeros son los ismeros geomtricos (alquenos cis y trans). Para que dos molculas sean diastereoismeros es necesario que al menos tengan dos centros quirales. En uno de los centros los sustituyentes estn dispuestos igual en ambas molculas y en el otro deben cambiar.
Pareja de diastereoismeros

[1] Centro que se mantiene igual en ambas molculas [2] Centro que cambia (cloro e hidrgeno cambiados de posicin)

ISOMEROS CIS-TRANS La isomera cis-trans (o isomera geomtrica) es un tipo de estereoisomera de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el ismero cis, en el que los sustituyentes estn en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el ismero trans, en el que estn en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del cicloalcano.

CIS -2-BUTENO

TRANS -2-BUTENO

FUENTES CONSULTADAS: https://www.icf.uab.es/universidad/treballs/DDiaz_FOrtin.pdf http://medicina.usac.edu.gt/quimica/biomol/dibujos/ http://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa http://es.wikipedia.org/wiki/Enanti%C3%B3mero http://organica1.org/qo1/MO-CAP4.htm http://www.quimicaorganica.net/diastereoisomeros.html