FARMACOLOGIA

DRA. YOVANNA CABRERA S.C.

HISTORIA
EDAD ANTIGUA Babilonia : (2000 a 2500 a.C.) Cdigo de Hammurabi. Egipto : 1,500 a.C. Papiro de Hebert Grecia : Hipcrates , El organismo debe Curarse por si mismo. Teofrasto de Efeso : 372 -287 a C. Padre de la Botnica. Cratebas : Padre de la Toxicologa.

HISTORIA

EDAD ANTIGUA - ROMA : Celso (s. i a.C) Primera clasificacin farmacodinmica. Galeno : (130 200 d.C.) Teora antagnica. Plinio : (23-79 d.C.) Naturalis Historia)

EDAD MEDIA : (1500 a.C) Avicena (980-1036) rabe , Canon de la medicina

HISTORIA
EDAD MODERNA : Durante el renacimiento : S. XVI destacan : - Valerio Cordus : Dispensatorium - Paracelso : Teoria contrarias a los principios de Galeno, existe relacion entre un medicamento especfico para cada enfermedad. - S. XVII d.C. Sinergan y Taylor : introducen el empleo de la Quina. - S.xix se aisla los alcaloides , Machenti , creador de F. experimental.

HISTORIA

EDAD MODERNA : - En el s. XX se aslan las hormonas ,aparecen los ATB y quimioterpicos. Clark crea la F. Molecular Vogel crea la F. Gentica.

GENERALIDADES

Farmacologa vocablos griego, pharmacon : frmaco logos : ciencia . Es la ciencia que estudia el origen, las propiedades y las acciones que las sustancias qumicas ejercen sobre los organismos vivos.

GENERALIDADES

Estas sustancias pueden provocar efectos benficos o deletreos son compuestos de 2 tipos : 1. COMPUESTOS BIOLOGICOS 2. COMPUESTOS QUIMICOS

GENERALIDADES

Abarca el conocimiento de la historia, origen, y uso de los frmacos, as como sus propiedades fsicas y qumicas, asociaciones, efectos del frmaco sobre el organismo, y efectos del organismo sobre el frmaco .

GENERALIDADES

Desde el punto de vista mdico, la Farmacologa se define como la ciencia que estudia la interaccin de los frmacos o medicamentos en los seres vivos.

NOMENCLATURA

NOMBRE QUIMICO MEDICAMENTO GENERICO ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

FARMACOCINETICA

El frmaco interacta con el organismo viviente Estudia el recorrido y las modificaciones que sufre el frmaco y sus metabolitos en el interior del organismo. Liberacin Absorcin Distribucin Metabolismo Excrecin

VIAS DE ADMINISTRACIN

ABSORCIN ACCIONES FARMACOLGICAS PLASMA SANGUNEO

DROGA LIBRE
DROGA CONJUGADA

SITIOS DE ACCIN

METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIN

DEPSITOS TISULARES

METABOLITOS

EXCRECIN

LIBERACION

Proceso por el cual el principio activo queda libre para ser absorbido. Se realiza en el lugar de administracin .

ABSORCION

Es el pasaje del frmaco desde el sitio de administracin hacia el interior del organismo. Cuando el frmaco se administra por va intravascular se obvia el proceso de absorcin.

Absorcin

ZONA DE ABSORCIN
VIAS DE ADMINISTRACION : CUTNEA SUBCUTANEA RESPIRATORIA ORAL RECTAL MUSCULAR OTICA OFTALMICA SUBLINGUAL O puede ser inoculada directamente a la circulacin por la va intravenosa.

Absorcin

PROCESOS PASIVOS : Difusin simple Difusin facilitada Filtracin Osmosis TRANSPORTE ESPECIALIZADO : Transporte activo Pinocitosis

Absorcin

FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION : a) CARACTERISTICAS DEL FARMACO - Forma de presentacin - Tamao molecular - Gradiente de concentracin - Liposolubilidad - Grado de ionizacin
b)

CARACTERISTICAS DE LA SUPERFICIE ABSORBENTE - rea de absorcin - Irrigacin - Otros factores (factores fisiolgicos o patolgicos, etc.)

Absorcin
CLASIFICACION DE LAS VIAS : VIAS MEDIATAS A) V. ENTERAL : - V. Oral - V. SL - V. Rectal - Gastroclisis - Rectoclisis B) V.TOPICA - Cutnea - Conjuntival - Nasal - Otica - Pulmonar - Genitourinaria

VIAS DE ADMINISTRACION

VIAS INMEDIATAS
-

Subcutnea Intradrmica Intramuscular Endovenosa Intraarterial Intracardiaca

Intralinftica Intratecal Intrasea Intraarticular Intrapleural

Distribucin

Se distribuye en los compatimientos corporales. Caractersticas : Tamao y peso molecular Carga elctrica pH, Solubilidad Capacidad de unin a protenas

Distribucin

La farmacologa estudia como estas caractersticas influyen en el aumento y disminucin de concentracin del frmaco con el paso del tiempo en distintos sistemas, rganos, tejidos y compartimientos corporales.

Metabolismo o biotransformacin

Muchos frmacos son transformados en el organismo debido a la accin de enzimas. Esta transformacin puede consistir en - Degradacin; (oxidacin, reduccin o hidrlisis), donde el frmaco pierde parte de su estructura. - Sntesis de nuevas sustancias con el frmaco como parte de la nueva molcula (conjugacin).

Metabolismo o biotransformacin

El resultado de la BIOTRANSFORMACION puede ser la inactivacin completa o parcial de los efectos del frmaco, el aumento o activacin de los efectos, o el cambio por nuevos efectos dependientes de las caractersticas de la sustancia sintetizada.

Excrecin
Renal: a) Filtracin glomerular: Farmacos libres y Metabolitos b) Reabsorcin tubular pasiva: Tbulos proximal y distal. Influencia del pH c) Secrecin tubular activa: Bomba de secrecin de cidos y bases dbiles Biliar y Fecal: a) Frmacos inalterados no absorbidos b) Metabolitos en bilis, por transporte activo. Circulacin enteroheptica Pulmonar: a) Lquidos voltiles y gases: Anestsicos generales, alcohol, disolventes Lctea: Importante: efecto en el lactante Otras vas: Saliva: difusin simple, frmacos no ionizados. Sudor. Lgrimas. Piel, pelos

FARMACODINAMIA

Accin de los frmacos sobre el organismo Es el estudio del conjunto de efectos sensibles y/o medibles que produce un frmaco en el organismo, su duracin y el curso temporal de ellos.

FARMACODINAMIA

La farmacodinamia estudia tambin la variabilidad en los efectos de una sustancia dependientes de factores del individuo tales como: edad, raza, gravidez, estados patolgicos, etc.

Tipos de Frmacos, con relacin al Receptor

-Agonista: tiene Afinidad y Actividad Intrnseca -Antagonista: tiene Afinidad, pero no Actividad Intrnseca -Agonista parcial: tiene Afinidad y cierta Actividad Intrnseca -Agonista-antagonista: efecto de un Agonista parcial ante un Agonista -Agonista inverso: tiene Afinidad y Actividad Intrnseca, pero inversa

GRACIAS