MECANISMOS DE PRODUCCIN DE ENERGA

Sebastin Uruea Varn Julin Antonio Lpez Microbiologa Fundamental Ingeniera Agroindustrial

INTRODUCCION
Las molculas de nutrientes, como todas las molculas tienen energa almacenada en los enlaces que unen sus tomos. Cuando esta energa est diseminada por toda la molcula es mas difcil para la clula utilizarla. Sin embargo, varias reacciones de las rutas catablicas concentran la energa que va siendo liberada en los enlaces de alta energa del ATP, que se utiliza como un adecuado transportador de energa.

INTRODUCCION
Oxido Reduccin Mecanismos de generacin de ATP Clasificacin de los microorganismos atendiendo a sus modelos de produccin de energa

Oxido Reduccin
- La oxidacin es la separacin de electrones (puesto que la mayora de las oxidaciones biolgicas conllevan la perdida de tomos de hidrogeno se denominan reacciones de deshidrogenacin. - La reduccin es una ganancia de electrones y es lo opuesto a la oxidacin.

Oxido Reduccin
Cuando una sustancia se oxida los tomos de hidrogeno liberados no permanecen libres en la clula sino que son transferidos inmediatamente por coenzimas a otro compuesto.
NIACINA

Nicotinamida adenn dinucletido (NAD+)

Nicotinamida adenn dinucletido fosfato (NADP+)

Oxido Reduccin
En las reacciones de xido reduccin la oxidacin es una reaccin que normalmente libera energa. Las clulas toman nutrientes, algunos de los cuales les sirven de fuente de energa y los degradan desde formas altamente reducidas hasta compuestos fuertemente oxidados. Los compuestos como la glucosa que tienen muchos tomos de hidrogeno estn muy reducidos y contienen ms energa potencial que los compuestos oxidados.

Generacin de ATP: Tipos de Fosforilacin

La energa que se libera en las reacciones de oxidacin es atrapada dentro de la clula mediante la formacin de ATP.

Un grupo fosfato (P) se aade al ADP por mediacin de energa para formar ATP (el smbolo ~ representa un enlace de alta energa que puede romperse fcilmente para liberar energa util. El enlace de alta energa que une al tercer fosfato contiene la energa almacenada en esta reaccin.

Generacin de ATP: Tipos de Fosforilacin

Fosforilacin: Adicin de un (P) a un compuesto qumico. Los organismos utilizan tres mecanismos de fosforilacin para generar ATP a partir de ADP.

- Fosforilacin acoplada al sustrato - Fosforilacin oxidativa* - Fotofosforilacin*

*Implican el paso de electrones por los aceptores de una

cadena de transporte de electrones.

Generacin de ATP: Tipos de Fosforilacin

Fosforilacin cclica: Los electrones liberados por la clorofila vuelven a ella tras pasar por una cadena de transporte de electrones. El ATP se forma utilizando la energa liberada en el transporte de electrones.

Generacin de ATP: Tipos de Fosforilacin

Fosforilacin acclica: Los electrones liberados por la clorofila son reemplazados por electrones procedentes del agua. Los electrones de la clorofila pasan a travs de la cadena de transporte de electrones y son incorporados a la coenzima NADP para formar NADP+

Generacin de ATP: Mecanismo Quimioosmtico (Quimiosmosis)

Fue propuesto primeramente por el bilogo britnico Peter Mitchell en 1961. - Las sustancias difunden pasivamente a travs de las membranas desde zonas de mayor a menor [ ] y que esta difusin libera energa. - El movimiento de sustancias en contra de un gradiente de [ ] requiere energa. - En ese transporte activo de iones o molculas a travs de las membranas biolgicas la energa necesaria es facilitada normalmente por el ATP. - En la quimiosmosis la energa liberada cuando una sustancia* se mueve a favor de un gradiente es utilizada para sintetizar ATP.
* La sustancia se refiere en este caso a los protones (H+)

Generacin de ATP: Mecanismo Quimioosmtico (Quimiosmosis)

Generacin de ATP: Mecanismo Quimioosmtico (Quimiosmosis)

Tanto las clulas procariticas como las eucariticas utilizan el mecanismo quimioosmtico para generar energa para la produccin de ATP, tanto por fosforilacin oxidativa como por fotofosforilacin. La membrana que contiene los transportadores de electrones y la ATPasa puede ser la membrana citoplasmtica de las procariotas, la membrana interna de las mitocondrias en las eucariotas, o la membrana de los tilacoides en las cianobacterias y en los cloroplastos eucariticos.

Modelos nutricionales de los organismos

Fuente de principal de carbono Fuente de energa

Auttrofos (Littrofos)

Fottrofos

Hetertrofos (Organotrofos)

Quimiotrofos

Combinando las fuentes de energa y de carbono llegamos a la clasificacin nutricional de los organismos: fotoauttrofos, fotohetertrofos, quimioauttrofos y quimiohetertrofos.

Modelos nutricionales de los organismos

Fotoauttrofos: Utilizan la luz como fuente de energa y el dixido de carbono como fuente principal de carbono. El proceso por el cual transforman CO2 y H2O en azcares y oxgeno se llama fotosntesis (conversin de energa luminosa en energa qumica) y son las molculas de clorofila las que captan las luz. Se transforma el CO2 atmosfrico en compuestos de carbono ms reducidos, en principio azcares (fijacin de carbono). El mantenimiento de la vida sobre la Tierra depende de este reciclado del carbono as como de la produccin de O2 (respiracin aerbica).

Modelos nutricionales de los organismos

La Fijacin de carbono requiere gran cantidad de energa procedente del ATP y una fuente de electrones para llevar a cabo la reduccin de CO2 hasta azcares. Tanto la produccin de ATP como la liberacin de electrones forman parte de una serie de reacciones movidas por la luz y llamadas en conjunto reacciones de fase luminosa. Los electrones empleados para reducir el CO2 provienen del NADPH.

Modelos nutricionales de los organismos

En las reacciones de fase oscura* se utiliza la energa del ATP y los electrones del NADPH para incorporar CO2 a los azcares. Constituyen una ruta cclica compleja llamada ciclo de Calvin-Benson, en la que se fija el CO2. * Reciben este nombre porque no requieren directamente
luz para que tengan lugar.

Modelos nutricionales de los organismos

Versin fsdfsdfdsfdsfdsfsd simplificada del fsdfdfdsfdsfsdfsdf ciclo de Calvindsfdsfdsfdsfdfdsf Benson para dsfdsfsdfdsfdsfsdf fabricar una sdfsdfsdfsdfsdfsdf molcula de glucosa.

El ciclo tiene que transcurrir tres veces, fijndose tres molculas de CO2 para obtener la sntesis neta de una molcula de azcar de tres carbonos llamado gliceraldehido-3-fosfato. Estas tres vueltas del ciclo suponen el consumo de nueve molculas de ATP y seis molculas de NADPH. Para fabricar una molcula de glucosa (un azcar de 6 carbonos) hacen falta en total seis vueltas del ciclo y consumir 6 CO2, 18 ATP y 12 NADPH.

Modelos nutricionales de los organismos

Fotohetertrofos: Utilizan la luz como fuente de energa pero no pueden convertir el dixido de carbono en azcares; en su lugar utilizan compuestos orgnicos como fuente de carbono. Entre estos compuestos orgnicos se incluyen alcoholes, cidos grasos, otros cidos orgnicos e hidratos de carbono. Son anoxignicos.

 Quimioauttrofos: Utilizan compuestos inorgnicos como fuente de energa y dixido de carbono como principal fuente de carbono. Las fuentes inorgnicas de energa para estos organismos incluyen:
Sulfuro de hidrgeno (SH2) para Beggiatoa Azufre (S) para Thiobacillus Amoniaco (NH3) para Nitrosomonas Nitritos (NO2) para Nitrobacter Hidrogeno gaseoso (H2) para Hydrogenomonas Hierro (Fe+) para Thiobacillus ferrooxidans

Modelos nutricionales de los organismos

La energa derivada de la oxidacin de estos

compuestos inornicos se almacena finalmente en el ATP, que se produce inmediatamente fosforilacin oxidativa.

Modelos nutricionales de los organismos

Quimiohetertrofos: Ambas fuentes, la de energa y la de carbono, suelen ser el mismo compuesto orgnico. Por tanto se clasifican atendiendo a su respectivo compuesto (fuente): - Los saprofitos; viven en materia orgnica muerta. - Los parsitos; obtienen nutrientes de un husped vivo. La mayora de las bacterias y todos los hongos, protozoos y animales, son quimiohetertrofos.