El experimento de Meselson-Stahl fue un experimento realizado en 1957 por Matthew Meselson y Franklin Stahl ellos trataban de respladar o refutar

las teorias que Watson y Crick habian dado para la replicacion del ADN. Consideras que lo que aportaron fue suficiente o agregarias algo mas.
Actualmente se sabe mucho mas acerca de la replicacion de los acidos nucleicos, por favor enriquece los resultados de Meselson y Stahl con el vasto conocimiento que tienes al alcance de tu mano.

El trmino replicacin se usa para designar a la sntesis de cidos nuclicos idnticos a partir de una molcula de DNA. Ocurre por un mecanismo semiconservativo, en el cual la molcula de DNA se separa y cada hebra se va apareando formando dos molculas de DNA con una hebra nueva y otra vieja.

 Semiconservadora (modelo correcto). En

cada una de las molculas hijas se conserva una de las cadenas originales. Conservadora. Se sintetiza una molcula totalmente nueva, copia de la original. Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva.

Desenrrollamiento y apertura del ADN. Intervienen un grupo de enzimas y protenas (Replisoma). Las helicasas facilitan el desenrrollamiento. Las girasas y las topoisomerasas eliminan la tensin generada en las hebras por la torsin en el desenrrollamiento. Protenas estabilizadoras (SSBP), que se unen a las hebras que sirven como molde para que estas no vuelvan a enrollarse.

Una ARN- primasa determina el punto por el cual la polimerasa III comenzara a aadir desoxirribonucletidos en direccin 5- 3 cadena adelantada. Como las hebras de DNA son antiparalelas, una queda en direccin 3-5, lo que no le permite crecer de la misma manera, llamndose hebra rezagada.

La ARN-primasa aade primers en direccin 53 para que la polimerasa III comience a aadir fragmentos de ADN (fragmentos de Okazaki). Posteriormente la polimerasa I remplaza los fragmentos de ADN ya existentes por nuevos y permanentes, adems esta polimerasa rompe los enlaces entre los nucletidos vecinos. Por ultimo las ADN ligasas unen esos fragmentos.

Durante la iniciacin, la RNA polimerasa reconoce y se une a un sitio especfico del DNA, llamado promotor. La RNA polimerasa requiere de los factores de transcripcin generales para localizar los promotores. Despus de unirse, disocia las hebras para hacer que las bases de la hebra molde estn disponibles para el apareamiento con las bases de los ribonucletidos trifosfatos que se polimerizarn.

 Alberts-Bray-Hopkin-Johnson-Lewis-Raff-

Roberts-Walter. (2006). Introduccion a la biologia celular. Espaa: Panamericana. Arnold Berk, H. L. (2005). Biologia Celular Y Molecula. Espaa: Panamericana.