UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

CAMPO 1

Propiedades Periodicas
Baca Solano Handal Emiliano Cevallos Martinez Erika

Flores Gonzales Carmelita Margarita

Maldonado Damian Karla Salas Salinas Bertha Elizabeth Salazar Larios Ximena

Sanchez Ayala Erick

Vicencio Garcia Aldo

Quimica

ELECTRONEGATIVIDAD
La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia s electrones, cuando est qumicamente combinado con otro tomo. Cuanto mayor sea, mayor ser su capacidad para atraerlos. Pauling la defini como la capacidad de un tomo en una molcula para atraer electrones hacia as. Sus valores, basados en datos termoqumicos, han sido determinados en una escala arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo valor mximo es 4 que es el valor asignado al flor, el elemento ms electronegativo. El elemento menos electronegativo, el cesio, tiene una electronegatividad de 0,7.

 La electronegatividad de un tomo en una molcula est relacionada con su potencial de ionizacin y su electroafinidad. Un tomo con una afinidad electrnica muy negativa y un potencial de ionizacin elevado, atraer electrones de otros tomos y adems se resistir a dejar ir sus electrones ante atracciones externas; ser muy electronegativo.

El mtodo sugerido por el profesor R.S. Mulliken promedia los valores del potencial de ionizacin y afinidad electrnica de un elemento: XM = 0,0085 (P.I. + A.E.)

MULLIKEN
Otra definicin de esta propiedad atmica fue propuesta por Robert Mulliken al observar que cuando un elemento presenta una elevada energa de ionizacin y una elevada afinidad electrnica entonces presenta una gran tendencia a adquirir electrones ms que a perderlos. Por ello, cuando ese elemento forme parte de un compuesto qumico deber ser bastante electronegativo. Por el contrario, cuando tanto la energa de ionizacin, como la afinidad electrnica, de un elemento tengan valores bajos, dicho elemento tendr una marcada tendencia a perder los electrones cuando forme parte de un compuesto y, en consecuencia, ser clasificado como elemento electropositivo. Estas observaciones llevaron a Mulliken a proponer su propia definicin de la electronegatividad conocida como electronegatividad de Mulliken basada en la electronegatividad Mulliken (cM) que promedia la afinidad electrnica AE (la tendencia de un tomo a adquirir carga negativa) y los potenciales de ionizacin de sus electrones de valencia Ev (la tendencia de un tomo a adquirir carga positiva). Las unidades empleadas son el kJ/mol:

Algunos valores de la electronegatividad en la escala Mulliken:

Las escalas de electronegatividad de Pauling y Mulliken se pueden relacionar entre s mediante la siguiente expresin:

ALLRED-ROCHOW
La electronegatividad debera estar relacionada con la carga experimentada por un electrn en la "superficie" de un tomo. Cuanto ms alto es la carga por unidad de rea de superficie atmica, mayor ser la tendencia de ese tomo para atraer electrones.

La carga nuclear efectiva, Zef experimentada por los electrones de valencia se puede estimar usando las reglas de Slater, mientras que la superficie de un tomo en una molcula puede ser proporcional al cuadrado del radio covalente. Cuando rcov se expresa en angstroms.

R.T SANDERSON
Sanderson not la relacin entre electronegatividad y tamao atmico, y ha propuesto un mtodo de clculo basado en la reciprocidad del volumen atmico.
Con un conocimiento de las longitudes de enlace, la electronegatividad de Sanderson permite la estimacin de la energa de enlace.La electronegatividad de Sanderson, tambin se utiliza para calcular la geometra molecular, s-electrones, NMR spin-spin constantes y otros parmetros de compuestos orgnicos. La Escala de electronegatividad de Sanderson se basa en el principio de que la capacidad de un tomo o ion para atraer a los electrones a s mismo depende de la carga nuclear efectiva que sienten los electrones de valencia.

Sanderson determin que la electronegatividad proporcional a la densidad de un tomo.

debe

ser

Donde r es la densidad de electrones de un tomo (su nmero atmico dividido por su volumen atmico) (radio covalente) y la densidad de electrones de un tomo, calculada a partir de la extrapolacin entre el gas noble.

VARIACIN PERIDICA
Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de izquierda a derecha a lo largo de los periodos y de abajo a arriba dentro de cada grupo. Las variaciones de electronegatividades de los elementos de transicin no son tan regulares. En general, las energas de ionizacin y las electronegatividades son inferiores para los elementos de la zona inferior izquierda de la tabla peridica que para los de la zona superior derecha. El concepto de la electronegatividad es muy til para conocer el tipo de enlace que originarn dos tomos en su unin: El enlace entre tomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es apolar. Cuanto mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos tomos tanto mayor ser la densidad electrnica del orbital molecular en las proximidades del tomo ms electronegativo. Se origina un enlace polar.Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce

RELACION CON DIFERENTES TIPOS DE ENLACE

Enlace ionico
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).

RELACION CON DIFERENTES TIPOS DE ENLACE

Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb, muy intensas. Esto hace que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con puntos de fusin elevados. En efecto, para fundir un cristal inico hay que deshacer la red cristalina, separar los iones. El aporte de energa necesario para la fusin, en forma de energa trmica, ha de igualar al de energa reticular, que es la energa desprendida en la formacin de un mol de compuesto inico slido a partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una relacin entre energa reticular y punto de fusin, siendo ste tanto ms elevado cuanto mayor es el valor de aquella. Por otra parte, la aparicin de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que quedan en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales inicos sean muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas molculas, si bien son elctricamente neutras, mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a que no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las negativas: la molcula es un dipolo, es decir, un conjunto de dos cargas iguales en valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta

ENLACE COVALENTE
Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos situados a la derecha de la tabla peridica ( no metales ) consiguen dicha configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el centro de la tabla ( metales ), la consiguen por prdida de electrones. De esta forma la combinacin de un metal con un no metal se hace por enlace inico; pero la combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este proceso de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que deban compartirlos. Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de ms de un par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par compartido es aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un enlace que se llama coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos covalentes en donde no se cumple la regla. Por ejemplo, en BCl3, el tomo de boro tiene seis electrones en la ltima capa, y en SF , el tomo de azufre

FUERZAS INTERMOLECULARES
A diferencia que sucede con los compuestos inicos, en las sustancias covalentes existen molculas individualizadas. Entre estas molculas se dan fuerzas de cohesin o de Van der Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse ya como fuerzas de enlace. Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de orientacin (aparecen entre molculas con momento dipolar diferente), fuerzas de induccin (ion o dipolo permanente producen en una molcula no polar una separacin de cargas por el fenmeno de induccin electrosttica) y fuerzas de

ELECTROVALENCIA Y COVALENCIA
Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y covalentes, es posible deducir la valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuracin electrnica. La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos inicos, es el nmero de electrones que el tomo tiene que ganar o perder para conseguir la configuracin de los gases nobles. La covalencia, nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo, es el nmero de electrones desapareados que tiene dicho tomo. Hay que tener presente que un tomo puede desaparecer sus electrones al mximo siempre que para ello no haya de pasar ningn electrn a

ENLACE METALICO
Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice de coordinacin. Hay tres tipos de red cristalina metlica: cbica centrada en las caras, con coordinacin doce; cbica centrada en el cuerpo, con coordinacin ocho, y hexagonal compacta, con coordinacin doce. Sin embargo, el nmero de electrones de valencia de cualquier tomo metlico es pequeo, en todo caso inferior al nmero de tomos que rodean a un dado, por lo cual no es posible suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes. En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar de pasar a un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos. Intuitivamente, la red cristalina metlica puede considerarse formada por una serie de

POLARIDADES DE LOS ENLACES

En el caso de molculas heteronucleares, uno de los tomos tendr mayor electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraer mas fuertemente hacia s al par electrnico compartido. El resultado es un desplazamiento de la carga negativa hacia el tomo ms electronegativo, quedando entonces el otro con un ligero exceso de carga positiva. Por ejemplo, en la molcula de HCl la mayor electronegatividad del cloro hace que sobre ste aparezca una fraccin de carga negativa, mientras que sobre el hidrgeno aparece una positiva de igual valor absoluto. Resulta as

AFINIDAD ELECTRNICA

AFINIDAD ELECTRNICA
La afinidad electrnica es la cantidad de energa absorbida por un tomo aislado en fase gaseosa para formar un in con una carga elctrica de 1. Si la energa no es absorbida, sino liberada en el proceso, la afinidad electrnica tendr, en consecuencia, valor negativo tal y como sucede para la mayora de los elementos qumicos; en la medida en que la tendencia a adquirir electrones adicionales sea mayor, tanto ms negativa ser la afinidad electrnica. De este modo, el flor es el elemento que con mayor facilidad adquiere un electrn adicional, mientras que el mercurio es el que menos.

Aunque la afinidad elctrica parece variar de forma catica y desordenada a lo largo de la tabla peridica, se pueden apreciar patrones. Los no metales tienen afinidades electrnicas ms bajas que los metales, exceptuando los gases nobles que presentan valores positivos por su estabilidad qumica, ya que la afinidad electrnica est influenciada por la regla del octeto.
Los elementos del grupo 1, tienden a ganar un electrn y formar aniones 1, completando el subnivel s, mientras que los elementos del grupo 2, que ya lo tienen completo, no presentan esa tendencia. Anlogamente sucede en el bloque p, donde las afinidades electrnicas se van haciendo ms negativas a medida que nos acercamos a los gases nobles.

Existen tomos que presentan capas de valencia con lugares vacantes o "huecos", que pueden ser ocupados por electrones. Entonces cuando a un tomo neutro se le aaden uno o ms electrones se presenta un desprendimiento de energa, conocida como afinidad electrica, obtenindose como resultado la formacin de aniones. Aunque la magnitud de dicha energa liberada slo puede determinarse indirectamente y muy rara vez con gran exactitud, en la tabla peridica la podemos predecir en orden ascendente en un mismo perodo, de izquierda a derecha, y en un mismo grupo, de abajo hacia arriba.

VARIACIN PERIDICA
La variacin de afinidad electrnica dentro del sistema peridico es similar a la variacin del potencial de ionizacin, aunque es mucho menos peridica. A partir de estas dos propiedades se puede analizar hasta que punto un tomo neutro est satisfecho con su nmero de electrones. A mayor potencial de ionizacin y electroafinidad, mayor es la apetencia electrnica (electronegatividad) de la especie. Los elementos con las afinidades electrnicas ms altas son los situados cerca del oxgeno, el flor y el cloro.
Los elementos que tienen mayor actividad qumica son los que tienen un potencial de ionizacin muy pequeo y una afinidad electrnica muy grande.

CICLO DE BORN HABER

El cambio energtico producido en la formacin de un slido inico a partir de los elementos que lo constituyen, puede calcularse a partir del llamado ciclo de Born Haber (que es un caso particular de la ley de Hess). Vamos a seguir con el mismo ejemplo del apartado anterior, es decir, la formacin del cloruro sdico (slido) segn la siguiente reaccin: Na (s) + Cl2 (g) NaCl (s)

La reaccin anterior tiene lugar en varios pasos: El sodio metlico slido, en primer lugar tendr que separar sus tomos entre s. Para ello habr que aportar la energa de sublimacin del Na (s) + Esublimacin Na (g) Esublimacin = 109 KJ/mol Sodio:

2 .-Al sodio gas, habr que arrancarle un electrn para transformarlo en un ion positivo. Para este proceso necesitaremos aportar la energa de ionizacin del Sodio:
Na (g) + Eionizacin Na + (g) + 1 eEionizacin = 496 KJ/mol

3.- El Cloro, no metal, en primer lugar tendr que romper su molcula ya que es diatmico. Para ello tendremos que aportar la mitad de su energa de disociacin, ya que por cada molcula que se rompe obtenemos dos tomos de Cloro, por lo tanto slo habr Cl2 (g) + Edisociacin mol de Cl (g) Edisociacin = 122 KJ/mol que disociar medio molculas de Cloro para obtener 1 mol de tomos de Cloro.

 4.- Posteriormente, tendremos que aportar un electrn a cada tomo de Cloro para transformarlo en un ion negativo. Para ello tendremos que aportar la energa de la afinidad electrnica. Dicha energa suele ser positiva (es decir, hay que aportarla), pero en el caso de algunos halgenos puede llegar a ser negativa (energa desprendida): Cl (g) + 1 e Cl - (g) + Eafinidad Eafinidad = -348 KJ/mol

5.- Vemos que la energa desprendida no supera a la suministrada; nos faltan 379 KJ/mol. Cmo puede formarse, entonces, el compuesto inico?. La respuesta est en la energa reticular, que como ya hemos definido antes es la energa desprendida al pasar de los iones en estado gaseoso a la formacin de 1 mol de slido cristalino. EnE efecto, los iones en Na + (g) + Cl - (g) NaCl (s) + Ereticular reticular = -790 KJ/mol estado gaseoso se atraen con perfecto orden en la red y as, es evidente que la energa potencial elctrica se hace menor.

La energa sobrante ser la desprendida en la formacin de 1 mol del compuesto inico:

Ef = Esublimacin + Eionizacin + Edisociacin + Eafinidad + Ereticular =

= 109 + 496 + 122 348 790 = Ef = 411 KJ/mol

A continuacin te mostramos un esquema de todo el proceso:

Este sera el diagrama energtico del proceso:

BIBLIOGRAFA
http://www.eis.uva.es/~qgintro/sisper/tutori al-04.html http://www.100ciaquimica.net/temas/tema4 /punto2b.htm http://www.afinidadelectrica.com.ar/articulo .php?IdArticulo=83 http://www.eis.uva.es/~qgintro/sisper/tutori al-05.html http://www.textoscientificos.com/quimica/e nlaces-quimicos