Sistemas de

Confirmacin
Metrolgica
Aseguramiento de la calidad de los
resultados
El aseguramiento de la calidad de los
resultados es un conjunto de operaciones
que se requieren para garantizar que un
resultado se encuentra en condiciones de
cumplimiento de los requisitos propuestos.
Es la base de la confianza en que los valores
obtenidos son acordes a los requisitos del
proceso.
Trminos y definiciones
INTE-ISO 10012 Sistemas de gestin de las mediciones
Requisitos para los procesos de medicin y los equipos de medicin.
Sistema de gestin de las mediciones:
Conjunto de elementos interrelacionados, o
que interactan, necesarios para lograr la
confirmacin metrolgica y el control
continuo de los procesos de medicin.
Confirmacin metrolgica: conjunto de
operaciones requeridas para asegurarse de
que un equipo de medicin es conforme a los
requisitos correspondientes a su uso previsto.
Trminos y definiciones
INTE-ISO 10012 Sistemas de gestin de las mediciones
Requisitos para los procesos de medicin y los equipos de medicin.
Proceso de medicin: conjunto de
operaciones para determinar el valor de una
magnitud.
Equipo de medicin: instrumento de
medicin, software, patrn de medida,
material de referencia o aparato auxiliar, o una
combinacin de estos, necesario para llevar a
cabo un proceso de medicin.
Confirmacin Metrolgica
La confirmacin metrolgica no
se consigue hasta que se
demuestra y documenta la
adecuacin de los equipos de
medida para la utilizacin
propuesta.
Sistemas de Confirmacin Metrolgica
Recursos Humanos
INTE-ISO 10012 Sistemas de gestin de las mediciones
Requisitos para los procesos de medicin y los equipos de medicin.
6.1.1 Responsabilidad del personal.
Definir y documentar las responsabilidades de
todo el personal asignado al SGM
Organigramas, descripciones de puestos de
trabajo, instrucciones de trabajo, procedimientos.

Recursos Humanos
INTE-ISO 10012 Sistemas de gestin de las mediciones
Requisitos para los procesos de medicin y los equipos de medicin.
6.1.2 Competencia y formacin.
Demostrar aptitud para efectuar las tareas,
debe especificarse cualquier habilidad que
se requiera.
La DFM debe asegurarse de que se provea
la formacin para responder a las
necesidades identificadas, que se
mantengan registros de la actividades de
formacin y que su eficacia sea evaluada y
registrada.
DFM: Direccin de la funcin metrolgica
Recursos Humanos
INTE-ISO 10012 Sistemas de gestin de las mediciones
Requisitos para los procesos de medicin y los equipos de medicin.
Personal consiente de sus obligaciones y
responsabilidades , as como del impacto de
sus actividades en la eficiencia del SGM y la
calidad del producto.
El personal en formacin debe ser
supervisado adecuadamente.

Personal: Gua
Se puede inscribir al personal
encargado de realizar las
confirmaciones en planes de
entrenamiento continuo, de modo tal
que su capacidad sea evaluada y
documentada por fuentes externas. El
trabajo realizado por los encargados del
SCM puede ser peridicamente auditado
por personal externo.
Recursos de informacin
INTE-ISO 10012 Sistemas de gestin de las mediciones
Requisitos para los procesos de medicin y los equipos de medicin.
6.2.1 Procedimientos
6.2.2 Software
6.2.3 Registros

Recursos de informacin
INTE-ISO 10012 Sistemas de gestin de las mediciones
Requisitos para los procesos de medicin y los equipos de medicin.
6.2.4 Identificacin.
Los procedimientos y el equipo de medicin utilizado en el
SGM deben estar claramente identificados, individual o
colectivamente.
Debe haber una identificacin del estado de la confirmacin
metrolgica del equipo.
El equipo confirmado nicamente para uso en uno o varios
procesos de medicin particulares debe estar claramente
identificado o controlado de alguna forma para prevenir su
uso no autorizado.
El equipo utilizado en el sistema de gestin de las mediciones
debe distinguirse de otros equipos.

Procedimientos de confirmacin
documentados
Se debe designar y utilizar procedimientos
documentados para todas las
confirmaciones efectuadas.
Los procedimientos deben ser adecuados
y contener toda la informacin necesaria
para realizar la confirmacin.
La documentacin debe estar a disposicin
del personal.
Procedimientos de confirmacin
documentados
Gua
En ocasiones los procedimientos podran
limitarse a la compilacin de prcticas de
medicin ya normalizadas y publicadas, o
bien a manuales del fabricante.
La complejidad debe ser proporcional a la
complejidad del sistema de medicin.
Recursos materiales
INTE-ISO 10012 Sistemas de gestin de las
mediciones
Requisitos para los procesos de medicin y los
equipos de medicin.
Caractersticas
del Equipo de
Medicin
Equipo de Medicin
El equipo de medicin debe tener las
caractersticas metrolgicas que se
requieren segn la utilizacin propuesta.

Exactitud
Estabilidad
Escala
Resolucin
Equipo de Medicin
Se debe documentar las condiciones de uso
y condiciones ambientales necesarias para
lograr el adecuado desempeo del equipo.
El desempeo requerido se debe
documentar.
Algunas condiciones ambientales son:
Temperatura, Humedad, Vibracin,
Voltaje, Partculas en el aire, etc..
Equipo de Medicin: Gua
Hacer una lista con los equipos y los
requisitos especficos para su proceso:
Estos requisitos pueden incluir las
especificaciones del fabricante,
regulaciones o normas o bien podran
ser determinados de acuerdo con su
proceso en el cual se utilizar.
Equipo de Medicin: Ejemplo
Prctico
Equipo Especificaciones
Fuente de
especificacin
Condiciones de
uso Requeridas
USO
Balanza
electrnica
Escala = 0,01 g;
Error mximo
tolerado: 0,05 g
Decreto
Contenido Neto
de Productos
Preempacados,
MEIC
Temperatura: de 18
C a 25 C, en
posicin nivelada,
mesa libre de
vibraciones, Voltaje
110 V 10 V,
habitacin libre de
corrientes de aire
Control de
producto
preempacad
o en lnea
Pipeta de
100 mL
Error mximo
tolerado: 0,10 mL
OIML R 4
Condiciones
normales de
laboratorio
Analisis de
producto
terminado
Medidor de
flujo
Error mximo
tolerado: 10%
INTERNA:
Nuestro proceso
de alimentacin
de agua para
enfriamiento no
requiere mayor
exactitud a la
sealada
Presiones de 20 a
40 p.s.i. Y
temperaturas no
mayores a 80 C
alimentacin
de agua
Registros
Registros
Se debe mantener registros de la
marca, el tipo y el nmero de serie del
equipo de medicin. Deben estar
disponibles los certificados de
calibracin, mantenimiento o cualquier
otra informacin concerniente al
funcionamiento de los instrumentos de
medicin.

Registros: Ejemplos
Nombre: Balanza electrnica 1 Dentro de tolerancias
Marca: Mettler 2 Dentro de tolerancias
Modelo: AT 200 3 Dentro de tolerancias
Nmero de Serie: 111 056 78 4 Dentro de tolerancias
Capacidad Mxima: 200 g 5 Dentro de tolerancias
Divisin de escala: 0,0001 g 6 Dentro de tolerancias
Clase de exactitud: Especial (OIML) 7 Dentro de tolerancias
Perodo de Calibracin: Anual 8 Dentro de tolerancias
Responsable de la Calibracin: NIST
9 Dentro de tolerancias
Perodo de confirmacin interno: Trimestral
10 Fuera de Tolerancias
Responsable de la confirmacin: Director de Calidad
11 Dentro de tolerancias
Responsable del mantenimiento: Mettler Mxico
12 Dentro de tolerancias
Lugar de uso: Laboratorio de Masas 13 Dentro de tolerancias
Manual de usuario: SCM-MA-001 14 Dentro de tolerancias
ltima calibracin: 2009.04.01 15 Dentro de tolerancias
Certificado de calibracin: NIST-2009-451 16 Dentro de tolerancias
Equipo
NO
Conforme
Equipo NO conforme
Deber ser retirado de servicio los
instrumentos que:
Hayan sufrido dao
Sobrecargado o mal manejado
Muestren falla en su funcionamiento
Su funcionamiento adecuado da lugar a duda.
Haya excedido el intervalo de confirmacin
Su sello de integridad haya sido violentado
Equipo NO conforme
Ese equipo no debe ser reintegrado al
servicio mientras no se eliminen las
razones de la no conformidad.
Si el resultado de una calibracin muestra
que el equipo tena errores significativos
debe aplicarse la correccin determinada a
las mediciones realizadas antes de la
calibracin o el ajuste.
Equipo NO conforme: Gua
Es posible cuando se encuentra que un
equipo est fuera de especificaciones
realizar una Degradacin de clase, no
obstante deben tomarse las medidas (por
ejemplo de rotulado) para que no sea
confundido con equipo similar pero que si
es conforme en su clase o categora
original. Esto es especialmente til en
equipos con funcin mltiple o con varias
escalas.
Equipo NO conforme: Ejemplo
A una balanza Clase I de 5000 g con d=0,01 g
se le determina el error en una calibracin y
este supera el EMT. Para no desecharla se
decide degradarla a Clase II cambiando la
divisin de escala a d=0,1 g y utilizarla en otro
proceso de la empresa. La balanza es rotulada
con la siguiente indicacin: Esta balanza
nicamente puede utilizarse con una divisin
de escala de 0,1 g.
Rotulado de Confirmacin
Rotulado de Confirmacin
El equipo debe estar rotulado,
codificado o identificado de modo que
se indique su estado de confirmacin.
Cualquier limitacin en la confirmacin,
o cualquier restriccin en el uso
tambin se deben indicar en el equipo.
Si el rotulado es poco prctico se debe
establecer y documentar mtodos
alternativos eficaces.
Rotulado de Confirmacin: Gua
El rotulo puede ser una etiqueta
autoadhesiva pegada firmemente, o una
etiqueta atada al equipo de medicin.
La etiqueta debe indicar la fecha de la
ltima confirmacin y de la prxima
confirmacin, as como la identificacin
del funcionario responsable de realizarla
o coordinarla. El equipo que no requiere
confirmacin debe rotularse como tal.
Rotulado de Confirmacin:
Ejemplos
Fecha ltima confirmacin: 2009.11.11
Fecha de prxima Confirmacin: 2011.11.11
Responsable de la confirmacin: SMRZ
CALIBRADO: Autorizado para su uso
Etiqueta para equipo calibrado o verificado
Rotulado de Confirmacin:
Ejemplos
Etiqueta para equipo daado, fuera de
tolerancia o con certificado de calibracin
vencido
Equipo fuera de control metrolgico
Motivo: ______________________________
______________________________
Responsable: _________________________
Fecha: _______________

Rotulado de Confirmacin:
Ejemplos

Responsable de la exencin de Conformidad: Gerente
Calidad.
Equipo exento de confirmacin
Etiqueta para equipo de medicin que no
requiere confirmacin metrolgica
Sellado para Integridad
Sellado para integridad
El acceso a los dispositivos ajustables en
el equipo de medicin, cuyo manejo afecte
el funcionamiento, debern ser sellados o
protegidos para evitar alteraciones por
parte de personal no autorizado. Los
sellos se deben disear de tal modo que la
alteracin se pueda detectar con claridad.
Sellado para integridad
Gua
El requisito del sellado no aplica a
dispositivos de ajuste que estn
destinados a ser ajustados por el
usuario sin necesidad de referencias
externas, por ejemplo los ajustadores
a cero.
La decisin acerca de qu
instrumentos y del sistema de sellado
generalmente se dejan a criterio de la
Organizacin.
Sellado para integridad
Ejemplos
Algunos sistemas de sellado son:
Marchamos
Soldadura
Etiquetas
Pintura
Alambres
Trazabilidad
Trazabilidad en Temperatura
Patrones
Nacionales
Patrones de Referencia
Patrones de Trabajo
Patrones Industriales
Equipo de Medicin
Celda de Punto Fijo
Termmetro de
Resistencia
Termmetro
patrn
de lquido en
vidrio
Termmetro Clnico
Requisitos de la Trazabilidad
1. Cadena
ininterrumpida de
comparaciones:
La Cadena debe abarcar desde las
mediciones hasta los patrones
primarios.
Si la cadena no llega hasta los patrones
primarios se dice que la trazabilidad es
incompleta o no existe.
BIPM
Laboratorios
Primarios
Laboratorios
Secundarios
Laboratorios Industriales
y equipos de medicin
Definicin
Unidades
Requisitos de la Trazabilidad
2. Incertidumbre
En cada nivel de la cadena de
trazabilidad debe haber sido
estimada la incertidumbre y
declarada en algn documento.

A los niveles ms altos les
corresponden incertidumbres
ms pequeas.
BIPM
Laboratorios
Primarios
Laboratorios
Secundarios
Laboratorios Industriales
y equipos de medicin
Definicin
Unidades
Requisitos de la Trazabilidad
3. Documentacin
En cada nivel de la cadena de
trazabilidad debe existir un
documento (certificado de
calibracin) que establezca el
valor, error, correccin, e
incertidumbre.
La informacin del certificado
debe ser completa de acuerdo
con los requisitos
internacionales.
BIPM
Laboratorios
Primarios
Laboratorios
Secundarios
Laboratorios Industriales
y equipos de medicin
Definicin
Unidades
Requisitos de la Trazabilidad
4. Competencia
La trazabilidad debe ser dada por
entes competentes. Se consideran
organizaciones competentes a:
- Laboratorios Nacionales de
Metrologa.
- Laboratorios secundarios de
calibracin ACREDITADOS.
BIPM
Laboratorios
Primarios
Laboratorios
Secundarios
Laboratorios Industriales
y equipos de medicin
Definicin
Unidades
Referencia: A2LA Poltica para la
trazabilidad de las mediciones.
Requisitos de la Trazabilidad
5. Unidades del
Sistema
Internacional
La trazabilidad debe
estar referida a patrones
del S.I.
BIPM
Laboratorios
Primarios
Laboratorios
Secundarios
Laboratorios Industriales
y equipos de medicin
Definicin
Unidades
Requisitos de la Trazabilidad
6. Recalibracin
Los equipos y patrones de
medicin deben se recalibrados
a intervalos de tiempo
adecuados.
Si los equipos o patrones no se
re-calibran la trazabilidad se
pierde.
BIPM
Laboratorios
Primarios
Laboratorios
Secundarios
Laboratorios Industriales
y equipos de medicin
Definicin
Unidades
Trazabilidad de los patrones nacionales de medicin
Densidad
Presin
Temperatura
Presin
1
2
3
1. NIST, U.S.A
2. NPL, Inglaterra
4. NRC, Canad
LACOMET
COSTA RICA
3. PTB, Alemania
4
Masas
PRECAUCIN !!!!
LA TRAZABILIDAD
NO
GARANTIZA
EXACTITUD
Almacenamiento y
Manejo del Equipo
Frgil
Almacenamiento y manejo
Se debe establecer y mantener un
sistema para recibir, manejar transportar,
almacenar y desechar el equipo de
medicin, para evitar la alteracin, el uso
inadecuado, el dao o el cambio en las
caractersticas dimensionales o funcionales.
Se deben tomar precauciones para evitar la
confusin entre elementos similares.
Planificacin
Planificacin
Se debe realizar la revisin de los requisitos
tcnicos del cliente o de su producto y
garantizar que los equipos que se utilizarn
estn disponibles y son adecuados para
realizar el trabajo.

Debe verificarse la exactitud, la estabilidad,
la escala y la resolucin de los
instrumentos.
Planificacin: Gua
La revisin debe efectuarse en una
etapa tan temprana como sea posible,
de modo que permita la planificacin
completa y efectiva del sistema de
confirmacin del cliente.
Condiciones
Ambientales
Condiciones Ambientales
Los patrones de medicin y el equipo de
medicin se deben calibrar, ajustar y utilizar
en un ambiente controlado hasta el grado
necesario para garantizar resultados vlidos
en mediciones.
Condiciones ambientales: Temperatura,
cambio de temperatura con el tiempo,
humedad, iluminacin, vibracin, polvo,
limpieza, interferencia electromagntica.
Condiciones Ambientales
En los casos necesarios estas
condiciones se deben verificar, registrar
continuamente y controlar. En algunos
casos se deben aplicar las
compensaciones correctivas a los
resultados de las mediciones. En esos
casos se debe registrar tanto el valor
original como el corregido. Cuando se
apliquen correcciones estas deben estar
bien fundamentadas.
Condiciones Ambientales
Gua
El fabricante de un patrn o de un
instrumento de medicin generalmente
suministra una especificacin en la que se
dan las escalas y las cargas mximas junto
con las condiciones ambientales limitantes
para el buen desempeo del equipo. Esa
informacin puede ser utilizada como base
para establecer las condiciones de uso del
equipo.
Condiciones Ambientales
Gua
Variable Valor
Temperatura 5 C a 40 C
Humedad 25 % a 85 %
Voltaje 115 20 %
Altura sobre nivel del
mar
de -500 m a 600 m
Condiciones de uso recomendadas por el fabricante
de una balanza electrnica
Planificacin
Compra
Ingreso
Instalacin
Registro
Calibracin
Confirmacin
Recalibracin
Mantenimiento
Rotulacin
Desecho
Sellado
Ciclo de un equipo de medicin en un
Sistema de Confirmacin
DESARROLLO DEL SCM

Sistema de confirmacin
Debe existir y estar documentado un
Sistema de Confirmacin Metrolgico del
equipo de medicin que garantice que el
equipo funciona segn lo proyectado.
Los servicios Contratados deben cumplir
con un Sistema de Confirmacin.
Debe existir un responsable de garantizar
que las confirmaciones sean efectuadas.

Sistema de confirmacin: Gua
Se recomienda utilizar mtodos
estadsticos para analizar los
resultados de las calibraciones
anteriores, o bien, de equipos
similares. Estos datos pueden ser
utilizados para predecir las
incertidumbres acumulativas.

Sistema de confirmacin: ejemplo
499,96
499,98
500,00
500,02
500,04
M
a
s
a

d
e
l

p
a
t
r

n
Control de la masa del patrn de
500 g
Se muestra el descenso en el valor de la masa patrn y su cercana al valor
tolerado. Causa asignable: Desgaste del material en los procesos de
trabajo. Acciones inmediatas: Evaluar la causa de desgaste y eliminarla.
De ser necesario se sustituir el patrn o se ajustar al valor nominal.
Sistema de confirmacin: Gua
Es posible utilizar un Patrn de
exactitud adecuada para
controlar los instrumentos entre
perodos de calibracin. No
obstante, esto no sustituye la
necesidad de realizar
peridicamente la calibracin
formal del instrumento.
Auditora peridica y revisin
del sistema de confirmacin
Auditora peridica y revisin del
sistema de confirmacin
El Sistema de Confirmacin
metrolgico debe ser auditado
peridicamente para demostrar que
continua trabajando segn lo
establecido.

Con base en los resultados y la
retroalimentacin se modificar el
sistema de confirmacin.

Utilizacin de Productos y
Servicios Externos
Utilizacin de productos y servicios
externos
Se debe garantizar que todos los productos
y servicios externos sean de la calidad
requerida, en los casos en los que estos
productos y servicios (incluyendo los de
calibracin) afecten significativamente la
confiabilidad de las mediciones.
Utilizacin de productos y
servicios externos: Gua
Se puede garantizar la calidad de los productos y
servicios externos recurriendo a fuentes
acreditadas formalmente (en los casos que se
disponga de ellas). De no existir fuentes
acreditadas se debe solicitar la evaluacin y
presentacin de documentacin de calidad al
proveedor.
Incertidumbre
de la medicin
kUc U = exp
Incertidumbre de la medicin
Al realizar mediciones y formular o utilizar
resultados se debe tomar en consideracin
todas las incertidumbres que sean
significativas, entre ellas las atribuibles
al equipo de medicin, al personal o a las
condiciones ambientales.
Incertidumbre de la medicin: Gua
Dado que las condiciones de trabajo son ms
arduas que las condiciones de los
laboratorios de calibracin no es apropiado
suponer que un instrumento verificado
estar siempre dentro de tolerancias a
la hora utilizarlo. Por ello, es recomendable
establecer limites de especificacin internos
ms rigurosos que los requeridos por el
cliente o por el proceso.
Incertidumbre de la medicin:
Ejemplo
Para la estimacin de la incertidumbre debe
utilizarse alguna recomendacin que sea
adecuada a nuestro proceso: Ejemplo Gua
ISO para la Evaluacin de la incertidumbre.
El clculo se realiza utilizando informacin
estadstica, informacin de certificados de
calibracin e informacin presentada en
literatura o brindada por el fabricante de los
equipos.
Ejemplo:
Calibracin de hidrmetros por
el mtodo de Cuckow
Resultado
Acorde a lo
esperado
Error Incertidumbre
de acuerdo al proceso o a una
especificacin tcnica; menor o
igual a 1/3 del EMP para la
clase de hidrmetro.
mejor de 1/10 de la
incertidumbre del
proceso donde se
utilizara el hidrmetro.
Si no se tiene informacin del proceso se
establece como criterio que sea menos
de d/2 (d= mnima divisin de escala).
Calibracin hidrmetro
Metodologa
Aporte a la Incertidumbre y al
mximo error permitido
Principio de medicin
Mtodo de medicin
Realizado por personal competente
Infraestructura - Condiciones
ambientales
Procedimiento de medicin
Equipo
Aporte a la Incertidumbre y al
mximo error permitido
Caractersticas metrolgicas
Bajo control metrolgico:
calibrado en intervalos adecuados
Manejo por personal competente
Infraestructura Condiciones ambientales
Cumple con los requisitos de uso
propuesto
Personal
Formacin
Habilidad
Demostrar competencia tcnica
Sujeto a evaluaciones peridicas
Experiencia
Calibracin hidrmetro: Metodologa
Principio de medicin
Principio de Arqumedes: todo cuerpo sumergido
en un fluido experimenta un empuje vertical y hacia
arriba igual al peso de fluido desalojado.

Mtodo de medicin.
A new method of high accuracy for the calibration of
reference standard hydrometers F.W. Cuckow. 1949

Procedimiento de medicin.
Procedimiento para la calibracin de hidrmetros
por el mtodo de Cuckow (pesadas hidrostticas)


Actualizacin
Calibracin hidrmetro:
Masa del hidrmetro en el aire
Masa del hidrmetro sumergido en el lquido patrn a la
marca a calibrar
Temperatura del aire, presin atmosfrica, humedad
relativa y temperatura del lquido
Dimetro del vstago del hidrmetro
Tensin superficial del lquido patrn
( ) | | ( ) | | ( ) ( ) | |
1 1 1
0 0 0
D
x
m
a
g
t t t t t t
x a a a a L L
D
L
m m
a L
g
t
o o o
t
+
= + + + +
+
(
(
(
(

Calibracin hidrmetro:
0 10 20 30 40 50
Masa aire
Masa del hidrmetro en el lquido hasta la marca a calibrar
Densidad del aire
Gravedad
Diametro del instrumento
Tensin del lquido
Tensin referencia
Coeficiente de expancin trmica del hidrometro
Densidad del lquido
Temperatura del lquido
desviacin estndar
resolucin
000
006
000
000
000
000
000
000
030
000
020
044
Contribucin a la incertidumbre
Mayores contribucin a la incertidumbre
Desviacin
estndar
Resolucin
Densidad del
lquido
Sistema para mejor la
apreciacin del menisco
Temperatura
Variacin en el
proceso
Metrlogo: Formacin, Habilidad y
Experiencia
Masa del hidrmetro
sumergido en el
lquido a la marca a
calibrar
Patrones - Equipo
Patrones - Equipo
Variacin en el
proceso
Controles
Resolucin
Un sistema de aumento de la
imagen
Densidad del
lquido
Indicador de temperatura con
sensor de resistencia de platino tipo
PT100.
Un bao de condiciones
controladas para estabilizar la
temperatura de medicin
Prueba: comparacin contra celda de punto fijo de
Galio y con la celda del punto triple del agua
Periodicidad: semestral
Criterio de aceptacin: diferencia menor de 20 mK
Accin a tomar si no se acepta: calibracin completa
Controles
Balanza d=0,001 g
Pesas, clase de exactitud E
2
Prueba: determinacin de la repetibilidad de
acuerdo al proceso de pesada que se utiliza (doble
comparacin o comparacin simple) y del error
Periodicidad: antes del proceso o cada seis meses
Criterio de aceptacin: error menor a 2 d
Accin a tomar si no se acepta: mantenimiento
correctivo
Masa del hidrmetro
sumergido en el
lquido a la marca a
calibrar
Prueba: calibracin contra patrones de mayor nivel
metrolgico
Periodicidad: cada 5 aos
Criterio de aceptacin: incertidumbre menor de
1/3 del EMP, error menor a 2/3 del EMP
Accin a tomar si no se acepta: recalibracin o
cambio de patrones
Controles
Desviacin
estndar
Metrlogo: Formacin, Habilidad y
Experiencia
Prueba: capacitacin en calibracin de masas,
calibracin de equipos de volumen y calibracin en
densidad
Periodicidad: una inicial y refrescamientos de
acuerdo a la oferta
Criterio de aceptacin: evaluacin positiva por parte
del instructor
Accin a tomar si no se acepta: buscar otra persona
Prueba: prueba intralaboratorial
Periodicidad: al menos 1 vez
Criterio de aceptacin: resultados que no difieran
significativamente con los reportados en el
certificado de calibracin del hidrmetro
Accin a tomar si no se acepta: anlisis de causas
El xito de un SACR esta en determinar
1. El criterio de aceptacin de los resultados
2. Los parmetros a controlar de acurdo al peso
en el resultado .
3. La constancia y actualizacin del mismo