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i) O Carbono tem um raio atmico pequeno e pode fazer 4 ligaes covalentes (tetravalente).
ii)
Seus tomos podem fazer 4 ligaes simples, 1 ligao dupla e 2 simples, 2 ligaes duplas ou 1 ligao simples e 1 tripla, o que permite a formao de cadeias carbnicas s vezes muito longas e at em 4 direes.
grande no de compostos orgnicos conhecidos
Frmulas
C primrios
ii) Secundrio: quando est ligado a dois outros tomos de carbono C primrios
C secundrio
C tercirio
C quaternrio
Classificao
CADEIAS ACCLICAS ALIFTICAS (cadeias abertas) CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
Saturada (apenas ligaes simples entre carbonos) Insaturada (pelo menos uma ligao dupla ou tripla entre carbonos)
CH3 CH2 CH2 CH2 NH2
CH3 CH = CH CH3
tomo do C entre dois C
Normal Ramificada
Classificao
CADEIAS CCLICAS Aromticas (pelo menos um anel benznico) mononuclear polinuclear ncleos aromticos condensados ncleos aromticos isolados Alicclicas (no aromticas) saturada insaturada homocclica heterocclica normal ramificada
PREFIXO
No tomos de carbono na cadeia principal hex met hept et oct pro non p dec but ... pent
INFIXO
Tipo(s) de ligaco(es) (simples, duplas ou triplas) an en dien trien in ... CCCC CC=CCC CC=CC=CC C=CC=CC=C CCCCC
SUFIXO
Grupo funcional (Hidrocarboneto, lcool, Cetona, ...)
radicais
CH3 CH2 CH2 CH2 n-butil CH3 CH2 C sec-butil CH3 CH2 = CH etenil ou vinil fenil
Exemplos:
pentan-2-ol
4-metilpentan-2-ol
hept-2,3,5-trieno
ordem alfabtica dos radicais
7-etil-7-metilnon-3-eno
3-etil-2,4-dimetilpentano
4-etil-5-isopropil-3,3-dimetiloctan
Funes Orgnicas
Hidrocarbonet os (CxHy)
Alcanos
Alcenos Alcinos Ciclanos Ciclenos
(CnH2n+2)
(CnH2n) (CnH2n2)
Alcadienos
(CnH2n2)
(CnH2n) (CnH2n2) )
Funes Orgnicas
Funes
Oxigenadas
lcoois
Fnois teres
ROH
OH
O R C H O
ROR
R C R O RC cidos carboxlicos OH Anidridos de cido O O O O C C R R RC steres O R Sais de cido carboxlico O RC O ction+ Cetonas
Aldedos
Funes Orgnicas
Funes
Aminas
Amidas Nitrilos
R N R ou H R ou H O R RC N R RCN RNO2
Nitrogenadas
Nitrocompostos