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LE TISSU CONJONCTIF
Embryologie:
Le tissu conjonctif drive du msoderme(lames latrales)en passant par le msenchyme(cellules embryonnaires toiles pourvues de prolongements , anastomoss , formant un rseau relch et des espaces intercellulaires contenant la matrice extracellulaire). Les cellules msenchymateuses sont doues de potentialits volutives et sont lorigine:fibroblaste,chondroblaste,ostoblastes,adipocyte,cellules endothliales et une grande partie des tubules rnaux. Certains cellules restent indiffrencies(pluripotentes)
Morphologie
Le TC comporte : Des cellules(spcifiques ou non spcifiques,fixes ou mobiles, autochtones ou migratrices)non jointives,disperses. Une matrice extracellulaire: fibres +substance fondamentale La nature de la MEC dtermine la classification du TC Le TC est vascularis et innerv ( sauf le tissu cartilagineux)
Fonctions et rle :
Egalement trs diversifis:
Biosynthse du collagne
La molcule tropocollagne est synthtise par les fibroblastes mais galement par les chondroblastes et les ostoblastes -phase intracellulaire: *synthse des chaines polypeptidiques (RER) *assemblage des CPP et formation des tlopeptides par glycosylation,hydroxylation(vit C)=procollagne(app Golgi) *elimination des vsicules de transport du procollagne vers le milieu extrieur par exocytose *clivage des extrmits Ct et Nt du procollagne par des procollagnes peptidases: tropocollagne -phase extracellulaire Polymrisation des molcules de tropocollagne en protofibrilles(nuclation)par assemblage bout bout avec un espacement de 35 nm et paralllement avec un dcalage de de leur longueur:priodicit:la stabilit des molcules de tropocollagne est assure par des liaisons covalentes(lysyloxydase)
Collagne et pathologie:
*lostognese imparfaite: peut rsulter dun dfaut dans le gne codant pour la chaine alpha1 de type 1. *Le syndrome dEhlers-Darlos:
Peut tre d un dfaut dans le gne codant pour la chaine alpha1 de type 3(rticuline) caractris par une fragilit des organes et des vaisseaux(rupture),une hyper lasticit cutane et une hyper laxit ligamentaire
ME:
pas birfringents.
sanastomosent en rseau(pas de faisceaux) Argyrophilie+++ protofibrilles structure priodique(collagne) Entoures dune matrice riche en protoglycanes
Localisation: -le long des membranes basales(lamina rticularis) -Tissu de soutien du foie,des organes hmatopotiques et lymphodes(Rate,ganglions lymphatiques)
Du fait de leur finesse et de leur disposition en rseau,leur prsence facilite la diffusion entre tissu et sang.
*elastine: protine du composant amorphe,hydrophile,riche en glycine et en proline,non glycosyle,synthtise par le fibroblaste sous forme de tropolastine(phase intracellulaire et une phase extracellulaire) Pauvre en hydroxyproline et ne contenant pas dhydroxylysine. * Fibrilline: Constituant les microfibrilles.Faite de nombreux domaines rpts dont le gne codant (chromosome 15) est mut dans le syndrome de Marfan(arachnodactylie,luxation du cristallin,dissection de laorte)
les GAG :
Longues chaines polysaccharidiques linaires sulfales composes de la rptition dun diholoside de base contenant toujours: -un glucide amin souvent sulfat parfois actyl:une hexoosamine ou galactosamine - un autre ose: acide glucuronique,acide iduronique,galactose Les GAG ont une forte densit de charge ngative,en consquence: -attirent une grande quantit de cations(Na+)
*Acide hyaluronique
*chondroitine sulfate * dermatane sulfate *Hparane sulfate * kratane sulfate.
Les protoglycanes:
Les chaines de GAG peuvent tre lies par covalence une protine pour former des PG(exception:A.hyaluronique)
*gonflement de la MEC (attirant H2O) pour faciliter la migration cellulaire au cours du dveloppement et la cicatrisation
Adipocyte:
2types: Adipocyte de la graisse blanche Adipocyte de la graisse brune
La lipolyse est stimule par les catcholamines. La mutation ponctuelle de gne du rcepteur 3 adrnergique est prsente chez 10% de la population gnerale mais chez 50% des indiens Pima obses hrditaires. 3 types dobsit: -type hyperplasique:principalement facteurs gntiques. -type hypertrophie:essentiellement facteurs nutritionnel. -type mixte. Ladipocyte scrte des cytokines ainsi que les leptines.la leptine est une hormone qui agit comme un lipostat au niveau de lhypothalamus.cest lhormone de la sasit.la mutation du gne obsit chez la souris est responsable dune obsit gntique.lhomologue de lobsit a t identifi et clon chez lhomme. Une cytokine,la TNF-,intervient dans la rpartition de la masse adipeuse.
Histiocyte ou macrophage :
Lhistiocyte correspond un monocyte sanguin(fabriqu dans la moelle osseuse)qui a migr dans la trame matricielle conjonctive(il ne retourne jamais dans le sang)possde des capacits de phagocytose et lytiques(bactries,corps trangers) a/MO,ME: - ltat normal Cellule arrondie,de 12 20 m,pauvre en organites,peu mobile -Activ En cas dagression,les organites se dveloppent considrablement,notamment le nombre de lysosomes augmente fortement.la cellule met des voiles cytoplasmiques et devient mobile On y dcle de nombreux phagosomes Cellule de 20 50 m. -activ et transform en cellule pithliode et en cellule gante:dans des circonstances particulires(corps trange,bacille de la tuberculose):apparition de: _cellules pithliales:30 40 m,noyau en forme de semelle de chaussure. _cellules gantes: de types Mller(noyaux centraux) de types langherans(nyx priphriques en couronne-ou en fer cheval-)
varits de macrophages:
Un rle scrtoire:
Cytokines,protases et antiprotases,radicaux libres oxygns
Le plasmocyte:
MO: cellule de 12 15 m,arrondie ou ovode,noyau arrond,souvent excentr:chromatine caractristique,les mottes chromatiniennes en rayons de roue
ORIGINE ET FONCTION :
Rsultat de la diffrenciation de lymphocyte B
-cellule possde dans les TC,mais particulirement abondante dans les poumons.Elle est souvent situe au voisinage des vaisseaux sanguins.
-cellule de 12 20 m,arrondie ou ovode, ny central. -cytoplasme contenant des granulations PAS+++,basophiles et mtachromatiques(le degr de mtachromasie dpend de ltat de maturation des granulations,les plus mres tant les plus mtachromatiques) -la mtachromasie est la proprit que possdent certaines structures de se colorer diffremment de la teinte quelles devraient avoir lorsquelles sont soumises une coloration particulire. ME:les granulations daspects variables, au sein de la mme cellule mais galement selon les spces:fines granulations,inclusions cristallines,structures lamellaires(empreinte digitale)
Nature des granulations: -Lhparine:GAG sulfat.Responsable de la mtachromasie. Anticoagulant;cofacteur de la triglycride lipase. -Lhistamine:provient de la dcarboxylation de histine Intervient dans les ractions inflammatoires locales avec formation doedme en augmentant la permabilit capillaire. -Lacide hyaluronique. -Leucotrines:prostaglandines(rle+++ dans linflammation,cibles des AINS:aspirine) ORIGINE ET FONCTION : -cellule souche commune avec le polynuclaire basophile(MOS) -Intervient dans les phnomnes inflammatoires et plus prcisment dans les ractions dhypersensibilit immdiate. -les MP du mastocyte et du P.basophile possdent des recepteurs des fragment Fc des IgE. -Les IgE et leurs rcepteurs constituent un systme de dfense contre les parasites;cependant certains Ag peuvent le dtourner de sa fonction et provoquer une raction allergique chez les individus prdisposs. -les molcules scrtes,histamine,hparineprovoquent des ractions allergiques(notamment vasodilatation et afflux dosinaphiles)de diffrents ordres : +locale:eczma,urticaire,rhume des foins +respiratoires:asthme +oedme de Quinke +Choc anaphylactique.
TC sans prdominance(lches)(TCL)
b/Localisation : Cest le TC le plus rpandu.Il constitue: +le chorion des sreuses,des muqueuses et des glandes. +TC sous-cutan. +le stroma des organes pleins(rein) c/Rles: -De diffusion de substance entre le sang et le tissu avoisinant. -Dans la transmission de signaux. -De dfence:grce la prsence de cellules spcialises(macrophage,polynuclaires) -Dans la rparation et la cicatrisation (prolifration des fibroblastes)
TCL rtiforme:
-TCL situ dans le grand piploon,le msentre,la piemre -les fibres(collagne et lastique)disposes en traves et forment un rseau;entre les fibres sont disperses. Macrophages,lymphocytes,fibroblastes,adip ocyte
TCL pigmentaire:
Iris,chorode,les mninges,et la peau des organes gnitaux. Iris:TCL riche en vaisseaux et en cellules pigmentes:mlanocytes(couleur brun noire au yeux.labsence de mlanocyte,donne une couleur bleue qui est celle de la rtine pigmentaire vue par transparence) Les Iris des yeux bleux
c/rle:
Principalement rle de soutien,rsistant des forces de pression sexerant dans toutes les directions.
TC dense bitendu:
-cest le TC de la corne,sclrotique et aponvrose.
a/structure:
-les fibrilles de collagnes sont groups en une cinquantaine de plans dont chanuc est perpendiculaire au suivant. -Dans chaque plan,protofibrilles ont le mme diamtre. -Entre les plans,les fibricytes,appels kratocytes,ont une forme aplatie. -la MEC interfibrillaire est riche en kratane sulfate.
-les indices de rfraction des MEC fibrillaire et interfibrillaires identiques ainsi que labsence de vascularisation expliquent le transparence de la corne.
1.localisation:
On peut y ajouter les gros vaisseaux(Aorte,carotides)dont la mdia comporte de nombreuses lames et lamelles lastiques.
2.Structure dun ligament lastique:
Il est constitu de volumineuses fibres lastiques entoures de klkes fibres de rticule et de collagne et de rares fibrocytes.
3.proprits: Amortisseur de tension.
3.proprits:
Rserve calorique et enrgtique;rle mtabolique Isolant thermique Protection mcanique:paume de mains;plante des pieds,orbites
Tissu rticul:
1.localisation:
Il prsente le tissu de soutien des tissus mylode et lymphodes(moelle osseuse,rate,ganglions lymphatiques,tissu lymphode)ainsi que celui du foie.
2.structure: Rseau tridimensionnel de fibres de rticuline. Dans les tissus mylodes et lymphode Les cellules:plus trapues(courtes) que les fibroblastes=cellules rticulaires,possdent des prolongements anstomoss(prsence de jonction de type gap).Ces cellules synthtisent des fibres de rticuline. 3.Rle: Soutien des capillaires sinusodes toute en facilitant la migration