En bioqumica, la bomba sodio-potasio es una protena de

membrana fundamental en la fisiologa de las clulas que se

encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su funcin
es el transporte de los iones inorgnicos ms importantes en
biologa (el sodio y el potasio) entre el medio extracelular y el
citoplasma, proceso fundamental en todo el reino animal.







Na
+
-K
+
-ATPasa.

Funcionamiento y estructura
Estructura proteica
La bomba sodio potasio ATP(adenin-tri-fosfato) es una protena
transmembrana que acta como un transportador de intercambio antiporte
(transferencia simultnea de dos diferentes direcciones) que hidroliza ATP
(funcin ATPasa). Es una ATPasa de transporte tipo P, es decir, sufre
fosforilaciones reversibles durante el proceso de transporte. Est formada
por dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero integrado en la
membrana. La subunidad alfa est compuesta por ocho segmentos
transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del ATP que se
localiza en el lado citoslico de la membrana(Tiene un peso molecular de
aproximadamente 100.000). Tambin posee dos centros de unin
bilaterales al extracelulares y tres centros de unin al intracelulares que se
encuentran accesibles para los iones en funcin de si la protena est
fosforilada. La subunidad beta contiene una sola regin helicoidal
transmembrana y no parece ser esencial para el transporte ni para la
actividad, aunque podra realizar la funcin de anclar el complejo proteico a
la membrana lipdica.

Funcionamiento
El funcionamiento de la bomba electrognica de Na+/ K+(sodio-potasio) ,
se debe a un cambio de conformacin en la protena que se produce
cuando es fosforilada por el ATP. Como el resultado de la catlisis es el
movimiento transmembrana de cationes, y se consume energa en forma
de ATP, su funcin se denomina transporte activo. La demanda energtica
es cubierta por la molcula de ATP, que al ser hidrolizada, separa un grupo
fosfato, generando ADP y liberando la energa necesaria para la actividad
enzimtica. En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso
de respiracin generndose un reservorio continuo de ATP para los
procesos celulares que requieren energa. En este caso, la energa liberada
induce un cambio en la conformacin de la protena una vez unidos los tres
cationes de sodio a sus lugares de unin intracelular, lo que conlleva su
expulsin al exterior de la clula. Esto hace posible la unin de dos iones
de potasio en la cara extracelular que provoca la desfosforilacin de la ATP,
y la posterior traslocacin para recuperar su estado inicial liberando los dos
iones de potasio en el medio intracelular.

Los procesos que tienen lugar en el transporte son:

Unin de tres Na+ a sus sitios activos.
Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un
cambio de conformacin en la protena. Esta fosforilacin se produce por
la transferencia del grupo terminal del ATP a un residuo de cido asprtico
de la protena.
El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior.
Una vez liberado el Na+, se unen dos iones de K+ a sus respectivos sitios
de unin de la cara extracelular de las protenas.
La protena se desfosforila producindose un cambio conformacional de
sta, lo que produce una transferencia de los iones de K+ al citosol.
Funciones
La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la vida
animal ya que tiene las funciones expuestas a continuacin. Por ello se
encuentra en todas las membranas celulares de los animales, en mayor
medida en clulas excitables como las clulas nerviosas y clulas musculares
donde la bomba puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la
energa en forma de ATP de la clula.

Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular
La bomba de Na
+
/K
+
juega un papel muy importante en el mantenimiento del
volumen celular. Entre el interior y el exterior de la clula existen diferentes
niveles de concentracin. Como quiera que la bomba extrae de la clula ms
molculas de las que introduce tiende a igualar las concentraciones y,
consecuentemente, la presin osmtica. Sin la existencia de la bomba, dado
que los solutos orgnicos intracelulares, a pesar de contribuir en s mismos
poco a la presin osmtica total, tienen una gran cantidad de solutos
inorgnicos asociados, la concentracin intracelular de estos (que
generalmente son iones) es mayor que la extracelular. Por ello, se producira
un proceso osmtico, consistente en el paso de agua a travs de la
membrana plasmtica hacia el interior de la clula, que aumentara de
volumen y diluira sus componentes. Las consecuencias seran catastrficas
ya que la clula podra llegar a reventar (proceso conocido como lisis).

Transporte de nutrientes
El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado (activo
secundario) de la mayora de nutrientes al interior de la clula. Lo que quiere
decir que el fuerte gradiente que impulsa al sodio a entrar en la clula (vase
ms adelante) es aprovechado por protenas especiales de membrana para
"arrastrar" otros solutos de inters utilizando la energa que se libera cuando el
sodio se introduce en la clula.

Potencial elctrico de membrana
Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea tres iones cargados
positivamente hacia el exterior de la clula e introduce dos iones positivos en
el interior celular. Esto supone el establecimiento de una corriente elctrica
neta a travs de la membrana, lo que contribuye a generar un potencial
elctrico entre el interior y el exterior de la clula ya que el exterior de la clula
est cargado positivamente con respecto al interior de la clula. Este efecto
electrognico directo en la clula es mnimo ya que slo contribuye a un 10%
del total del potencial elctrico de la membrana celular. No obstante, casi todo
el resto del potencial deriva indirectamente de la accin de la bomba de sodio
y potasio, y se debe en su mayor parte al potencial de reposo para el potasio.

Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio
Impulsos nerviosos
La concentracin intracelular de sodio es 5-1889'5 mM mientras que la extracelular es
mucho mayor (145 mM). Sin embargo, las concentraciones intra y extracelulares de
potasio son 140 mM y 5 mM respectivamente. Esto nos indica que hay un fuerte
gradiente electroqumico que impulsa a las dos sustancias a moverse: el sodio hacia
adentro y el potasio hacia afuera de la clula. Como la membrana es impermeable a
estos solutos, controlando la entrada y salida de estas sustancias (principalmente), la
clula genera cambios de concentracin de iones a ambos lados de la membrana, y
como los iones tienen carga elctrica, tambin se modifica el potencial a su travs.
Combinando estos dos factores, las clulas de un organismo son capaces de
transmitirse seales elctricas (vase: potencial de accin) y comunicarse entre ellas,
paso fundamental para la evolucin del reino animal.

La bomba de Na
+
/K
+
contribuye a equilibrar el potencial de membrana y mantener el
potencial de reposo (es decir, las concentraciones constantes a ambos lados) cuando el
impulso nervioso ya se ha transmitido. Este impulso nervioso hace que los canales de
Na
+
se abran generando un desequilibrio en la membrana y despolarizndola. Cuando
el impulso ha pasado los canales de Na
+
se cierran y se abren los de K
+
. Para que el
potencial de membrana vuelva a su estado normal la bomba de Na
+
/K
+
empieza a
funcionar haciendo que la membrana del axn vuelva a su estado de reposo (sacando
el sodio que entr y metiendo el potasio que sali).

Transduccin de seales
Recientemente se ha descubierto que, independientemente de su funcin
de transporte inico, la bomba tiene una funcin como receptor de seales.
As, se ha descrito en miocitos de rata en cultivo una modificacin en el
ritmo de crecimiento tanto celular como mittico cuando se aaden al
medio anlogos de ouabana que actan sobre la protena. Este cambio no
se debe a la modificacin de las concentraciones inicas sino a protenas,
seal que acta en la cascada de las MAP quinasas.
Farmacologa
La bomba de sodio-potasio encontrada en la clulas del corazn es una
diana importante para los glucsidos cardiacos (como digoxina y
ouabana), drogas inotrpicas ampliamente usadas en la clnica para
incrementar la fuerza de contraccin.
Importancia
Es importante para el control del volumen de todas las clulas. Sin la
funcin de esta bomba la mayor parte de las clulas del cuerpo se
hincharan hasta explotar.

I. Transporte de Membrana
Pasivo: sin gasto de energa y a favor de la gradiente de
concentracin.
Osmosis: traspaso de agua a travs de las protenas.
Difusin simple: transporte de sustancias a travs de los fosfolpidos
(disueltas en solventes orgnicos o sustancias gaseosas)
Difusin facilitada: transporte dado gracias a la membrana plasmtica a
travs de protenas canal (iones: Na, K y Ca) y protenas transportadoras
(disueltas en agua)
Activo: con gasto de energa y en contra de la gradiente.
Con cambio estructural:
Endocitosis: ingresar sustancias a la clula mediante una
invaginacin (la clula cambia su forma para atrapar sustancias e
ingresarlas al su citoplasma)
Exocitosis: libera sustancias al medio extracelular, como las
hormonas.
Sin cambio estructural:
Bomba Nak (Sodio - Potasio): trabaja bombeando Na y K
manteniendo un equilibrio entre las diferentes cargas elctricas en
las neuronas.
1 Llega el impulso nervioso
2 Se gasta energa
3 Se liberan 3 Na en contra de la gradiente
4 Ingresan 2 K
5 Cada dos K+ que entran, salen tres Na+
La bomba Nak trabaja antes de que pase el impulso nervioso, por lo
que mantiene la polaridad de la membrana. Es un mecanismo
electrognico porque contribuye a la creacin de un potencial
elctrico a travs de la membrana celular.


II. Origen del Potencial de Reposo
La neurona est en reposo ya que dentro de la membrana hay una gran
cantidad de molculas orgnicas negativas y iones K(+); en el exterior hay
muchos iones Na(+) y Cl (-).
Difusin pasiva de iones potasio hacia el exterior de la clula a favor de la gradiente: es
un transporte masivo de iones K hacia el exterior porque la membrana plasmtica es muy
permeable a estos iones.
Difusin pasiva de iones sodio hacia el exterior a favor de la gradiente: es un transporte
de pequeas cantidades de Na ya que sus canales estn semicerrados por la poca
permeabilidad para estos iones.
Transporte activo de iones Na al exterior y de iones K hacia el interior
SIMULTNEAMENTE: proceso de fuerte retorno para mantener las concentraciones
normales de iones intra y extracelulares. Se le conoce como la bomba sodio- potasio.
Al mantener las cargas positivas y negativas separados por la membrana
se dice que est elctricamente polarizada, la cual tiene una diferencia de -
70 mV.


III. Potencial de Accin
La neurona, al ser estimulada, sobrepasa el umbral de estimulacin y abre los
canales de sodio repentinamente permitiendo la entrada masiva de iones Na.
Con esto cambia la polaridad de la membrana, induciendo un desarrollo
explosivo del potencial de accin (salida brusca del potencial en sentido
positivo).
En resumen, la neurona se encuentra en estado de reposo (- 70 mV). Al recibir
el estmulo, comienza a ascender hasta cruzar el umbral de excitacin (- 35
mV) con lo cual se abren repentinamente los canales de Na. Con esto, se
produce una entrada masiva de iones sodio lo que produce un cambio en la
polaridad de la membrana.

DESPOLARIZACIN: es la desaparicin del estado polarizado de la membrana
gracias a la entrada masiva de Na. A las pocas milsimas de segundo, los canales se
cierran.
REPOLARIZACIN: es la apertura de los canales de K permitiendo la salida de los
iones para reestablecer el potencial normal negativo de la membrana en reposo.
PERODO REFRACTARIO: momento durante el cual la neurona no responde a
estmulos normales. ste puede ser absoluto, en el que la neurona no puede volver a
excitarse con ningn estmulo, o puede ser relativo, en el que la neurona slo puede
excitarse si el segundo estmulo es ms fuerte.
HIPERPOLARIZACIN: pertenece al perodo refractario y se produce cuando las
bombas inicas que actan despus de la despolarizacin se extralimitan y sacan mas
k de lo debido. Esto conlleva a que el potencial de membrana descienda a - 80 mV.

Qu es la bomba de Na k?
En qumica, la bomba sodio-potasio es una protena de membrana
fundamental en la fisiologa de las clulas excitables que se
encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su funcin es el
transporte de los ines inorgnicos ms comunes en biologa (el
sodio y el potasio) entre el medio extracelular y el citoplasma,
proceso fundamental en todo el reino animal.







La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la
produccin y transmisin de los impulsos nerviosos y en la
contraccin de las clulas musculares.








El sodio tiene mayor concentracin fuera de la clula y el potasio
dentro de la misma. La protena transmembrana bombea sodio
expulsndolo fuera de la clula y lo propio hace con el potasio al
interior de ella.



Funcionamiento y Estructura de la bomba NaK
Estructura proteica
La bomba sodio potasio ATPasa (adenin-tri-fosfatasa) es una protena de
membrana que acta como un transportador de intercambio antiporte
(transferencia simultnea de dos solutos en diferentes direcciones) que
hidroliza ATP. Es una ATPasa de transporte tipo P, es decir, sufre
fosforilaciones reversibles durante el proceso de transporte. Est formada
por dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero integrado en la
membrana. La subunidad alfa est compuesta por ocho segmentos
transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del ATP que se
localiza en el lado citoslico de la membrana. Tambin posee dos centros
de unin al potasio extracelulares y tres centros de unin al sodio
intracelulares que se encuentran accesibles para los iones en funcin de si
la protena est fosforilada. La subunidad beta contiene una sola regin
helicoidal transmembrana y no parece ser esencial para el transporte ni
para la actividad ATPasa. La enzima est glucosilada en la cara externa
(como la mayora de protenas de membrana) y requiere de magnesio
como cofactor para su funcionamiento ya que es una ATPasa.


Funcionamiento
Este mecanismo se produce en contra del gradiente de
concentracin gracias a la enzima ATPasa, que acta sobre el
ATP con el fin de obtener la energa necesaria para que las
sustancias puedan atravesar la membrana celular. La forma de
actuar de la bomba de sodio y potasio es la siguiente:
A)tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la protena
transportadora.

B) el ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberndose difosfato de adenosina
(ADP). El grupo fosfato se une a la protena, hecho que provoca cambios
en el canal proteico.

C) esto produce la expulsin de los 3 Na+ fuera de la
clula.

D) dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acoplan a la
protena de transporte.
E) el grupo fosfato se libera de la protena induciendo a los 2 K+
a ingresar a la clula
La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas
animales al regular el pasaje del sodio y del potasio. El gradiente
generado produce un potencial elctrico que aprovechan todas aquellas
sustancias que debe atravesar la membrana plasmtica en contra del
gradiente de concentracin. A medida que sale sodio de la clula, el
lquido extracelular adquiere un mayor potencial elctrico positivo, lo que
provoca atraccin de iones negativos (cloro, bicarbonato) intracelulares.
Al haber ms iones de sodio y cloruros (Na+ y Cl-) en el medio
extracelular, el agua tiende a salir de la clula por efecto de la smosis.
De esta manera, la bomba de sodio y potasio controla el volumen celular.
ACTIVACION DE LA BOMBA DE Na+: K+
En base no es mas que la transmisin del mensaje (que es un impulso
nervioso de carcter elctrico) que es conducido a travs del cuerpo
celular a lo largo del axn hasta el botn sintico para liberar alguna
sustancia transmisora. La neurona tiene un medio interno y un medio
externo, tanto fuera como dentro tiene iones positivos y negativos,
aunque cada medio suele tener una mayor concentracin de iones, as el
medio interno tiende a ser negativo y el medio externo a positivo. De tal
forma que el medio externo de la neurona lo constituyen
fundamentalmente Sodio (Na+) y Cloro (cl-) y en el medio interno potasio
(K+) y Aniones (A-).

Para entender como se mantiene esta distribucin de iones hay que entender
dos conceptos claros :
Gradiante de Difusin (GD): tendencia de las molculas a homogeneizarse,
yendo al lugar de menos molculas.

Gradiante Electroesttico (GE): Hace referencia a las fuerzas de atraccin y
fuerzas de repulsin.

En el caso del Potasio el GD le empuja hacia fuera pero como el medio
externo es positivo se repele. En el caso de los aniones, el GD le empuja hacia
fuera y el GE le atrae pero son demasiados grandes para traspasar la
membrana. En el caso del Sodio: El GD le obliga a entrar y el GE le atrae, pero
no lo hace (pocos canales de sodio y la bomba de sodio potasio que expulsa
tres iones de sodio por cada dos de potasio) Y en el caso del Cloro: el GD le
empuja a entrar pero el GE lo repele.

Una vez entendido esto podemos ver que el Potencial de
Membrana es causado por diferencias entre la composicines
inicas de los lquidos intracelulares y extracelulares.


Potencial de Accin:
Cuando la fibra nerviosa se estimula correctamente se vuelven muy
permeables los conductos de sodio de la membrana, y los iones sodio
de carga positiva pasan en este momento en grandes cantidades hacia
el axn y hacen que el potencial de membrana se vuelva sbitamente
positivo en vez de negativo. Sin embargo este escape de iones sodio
dura menos de una milesima de segundo, y una vez que ha pasado,
salen de nuevo iones de potasio hacia el exterior y restablecen la
negatividad dentro de la membrana.
Este incremento sbito del potencial de membrana hacia la positividad y
a continuacin su retorno al estado negativo normal es el Potencial de
Accin o Impulso nervioso.

Secrecin de
Acetilcolina:
Cuando llega un
impulso nervioso a
la unin
neuromuscular, el
paso del potencial
de accin sobre la
membrana de la
terminacin
nerviosa hace que
muchas de las
vesculas pequeas
de acetilcolina
almacenadas en la
terminacin se
rompan en la
membrana terminal
de la hendidura
sinptica, entre
stas y la
membrana de la
fibra muscular.





La acetilcolina acta ahora a continuacin sobre la membrana muscular plegada,
incrementando su permeabilidad a los iones de sodio.
Este aumento de la permeabilidad permite a su vez el escape instantneo de iones
sodio con carga positiva hacia el interior de la fibra, que despolariza de inmediato
esta zona local de la membrana muscular.
Esta despolarizacin local enva un potencial de accin que viaja en ambas
direcciones a lo largo de la fibra. A su vez, el potencial de accin que viaja a traves de
la fibra produce una Contraccin Muscular.

Qu provoca un cambio de permeabilidad?
Despolarizacin: Apertura de los canales de Sodio y Entrada de sodio
Repolarizacin: Se cierran los canales de Sodio y se abren los de Potasio as
se produce una salida de potasio al exterior de la membrana
Hiperpolarizacin: salida masiva de potasio
Reposo: hay poco potasio fuera. La membrana se estabiliza El cambio de
potencial se produce debido a la entrada de sodio al interior de la membrana,
as como de la salida de potasio, ese cambio elctrico se da alternativamente en
el axn, a modo de ejemplo escogeremos una conduccin local, dado en los
axnes amielnicos.
LA FUNCION QUE CUMPLE EN EL SISTEMA NERVIOSO ES AYUDAR A LA
SINAPSIS
LO MISMO OCURRE CUANDO FLEXIONAMOS EL BRAZO Y CUANDO LO
HACEMOS HAY UNA GRAN CANTIDAD DE TRANSPORTE DE SODIO Y
POTACIO
SE LE LLAMA BOMBA POR QUE HAY ENERGIA INVOLUCRADA PARA TAL
FIN


Three sodium ions from inside the cell first bind to the transport protein. Then a
phosphate group is transferred from ATP to the transport protein causing it to
change shape and release the sodium ions outside the cell. Two potassium ions
from outside the cell then bind to the transport protein and as the phosphate is
removed, the protein assumes its original shape and releases the potassium ions
inside the cell.