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1. Prospeccin

2. Solicitud de Petitorio

3. Exploracin

4. Evaluacin del proyecto
(tcnica y econmica) e
impacto ambiental

5. Desarrollo Preparacin

6. Construccin

7. Produccin / Explotacin

8. Cierre y abandono
7.1. Extraccin: minera a
cielo abierto

7.2. Extraccin: minera
subterrnea

7.3. Concentracin o
Procesamiento metalrgico

7.4. Fundicin y Refinacin

Metalurgia Extractiva II
Ing. Policarpo Suero
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Metalurgia Extractiva II
Ing. Policarpo Suero
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SECADO
CALCINACIN
TOSTACIN
OXIDANTE
SULFANTE
CLORANTE
AGLOMERANTE
FUSIN
REDUCTORA
NEUTRA
OXIDANTE

VOLATILIZACIN
PROCESOS METALRGICOS
Metalurgia Extractiva II
Ing. Policarpo Suero
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A
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Velocidades de reaccin muy grandes
Altas producciones en reactores relativamente
pequeas
Alimentaciones con minerales complejas
Genera excedentes de calor aprovechables.
No apta para tratamiento de minerales pobres
Poca eficacia en reacciones qumicas de
separacin
Genera gases contaminantes
Altos costos de operacin
Flotacin

Secado

Calcinacin
y tostacin
Fundicin

Conversin

Refinera
Electroltica
vapor
Gases
Gases
Aire + oxigeno
Escoria
Chatarra
Escorificador
Precipitados
Mineral
Fundente
Combustible
concentrado
Mata
Cobre
blister
Cobre
electroltico
99.998%
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LIXIVIACIN
LX
PURIFICACIN
SX
ELECTRO-
DEPOSICIN
EW
Mineral oxidado de
cobre + acido sulfrico
Solvente orgnico
selectivo
Cobre electroltico de
99.998%
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SECADO DE UN MINERAL
La eliminacin del agua de un mineral se realiza por
evaporacin y consiste generalmente en aumentar la
presin de vapor del agua sobre la presin opuesta del
vapor de agua del medio ambiente.
Para el secado el agua debe calentarse hasta la temperatura
a la que su presin de vapor iguale o exceda a la presin
local para poder ser extrado tan pronto como se forma, por
medio de una corriente de aire o un mecanismo para lo cual
la presin de vapor del agua opuesta se mantiene a un valor
bajo y el agua se evapora rpidamente.

El volumen mximo de vapor de agua que se puede extraer
se determina usando la ley de Dalton de las presiones
parciales:


Otro factor importante del secado es el suministro del calor
necesario para la evaporacin del agua, siendo el principal
requerimiento para llegar al calor latente de vaporizacin.
Llegar a la temperatura adecuada, y no es necesario
mantener esta temperatura para el suministro del calor,
debido a que las partculas de vapor de agua generaran un
gradiente de calor.
TOSTACION DE MINERALES
Tostacin, es tratamiento trmico que causa reacciones
qumicas entre un metal (mena) o compuesto metlico,
que se encuentra en contacto con oxigeno (atmsfera del
horno), vapor de agua, carbono, azufre o cloro, que se
efecta hasta alcanzar una temperatura de iniciacin de
sta, con objeto de llevar a cabo un cambio qumico, por el
cual se elimine algn componente por volatilizacin.
Este tratamiento puede conducir a una oxidacin y puede
ir acompaado de calcinacin. Su objetivo ltimo es el de
regular o controlar la cantidad de azufre en el mineral con
el fin de que, cuando se funda, la carga d lugar a una
mata en el caso de cobre, que pueda tratarse con
rendimiento y economa en posteriores operaciones.
La tostacin de minerales o concentrados, como paso
previo para el proceso de lixiviacin de los mismos, toma
cualquiera de las siguientes formas: Oxidacin, reduccin,
sulfatacin, o cloracin; cada una tiene un objetivo
especfico, el cual se puede obtener usando medidas
adecuadas y teniendo control en la operacin.

Un proceso importante de tostacin es la oxidacin de
menas de sulfuro, en la cual el metal se convierte en el
xido, como en los ejemplos siguientes:
2 ZnS (g) + 3 O
2
(g) 2 ZnO (g)

+ 2 SO
2
(g)
2 MoS
2
(g) + 7 O
2
(g) 2MO
3
(s) + 4 SO
2
(g)

TIPOS DE TOSTACIN
Con objeto de eliminar el azufre y oxidar el hierro se suele
llevar a cabo una tostacin oxidante, aunque,
frecuentemente, dicha eliminacin ha de afectar tambin
al arsnico, antimonio y telurio, ya que prcticamente
todas las menas sulfurosas contienen, como impurezas,
compuestos de estos elementos.
Algunas menas y concentrados ricos pueden tostarse
autogenamente, es decir, empleando nicamente el
calor de oxidacin de los constituyentes de la mena,
aunque, por regla general, suele ser preciso aportar calor
externo en forma de combustible. Segn que interese la
formacin de xido o de sulfatos, la operacin se designa
con los nombres de oxidante o sulfante.

2 Cu
2
S + 3 O
2
2 Cu
2
O + 2 SO
2
(1)
2 CuO + SO
2
Cu
2
O + SO
3
(2)
CuO + SO
3
CuSO
4
(3)
Cu
2
S + 3 SO
3
Cu
2
O + 4 SO
2
(4)
2 As
2
S
3
+ 9 O
2
2 As
2
O
3
+ 6 SO
2
(5)
2 Sb
2
S
3
+ 9 O
2
2 Sb
2
O
3
+ 6 SO
2
(6)
2 FeS
2
2 FeS + S
2
(7)
S
2
+ 2O
2
2 SO
2
(8)
2 FeS + 3 O
2
2 FeO + 2 SO
2
(9)
2 SO
2
+ O
2
2 SO
3
(10)
FeO + SO
3
FeSO
4
(11)
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TOSTACIN SULFATANTE
Partiendo de las reacciones qumicas podemos explicar el
proceso de tostacin de un modo bastante ms adecuado,
recurriendo a las siguientes generalizaciones.
CuS +2O
2
CuSO
4
(12)
CuSO
4
+ CuS + O
2
2CuO + 2 SO
2
(13)
CuSO
4
+ CO CuO + SO
2
+ CO
2
(14)
4 CuFeS
2
+ 4 CuO + 17 O
2
8 CuSO
4
+ 2 Fe
2
O
3
(15)
CuSO
4
+ 2 C Cu + SO
2
+ 2 CO (16)

Normalmente, el sulfato de hierro se descompone a una
temperatura tan inferior a la de descomposicin del
sulfato de cobre, por lo que nicamente si se realiza una
tostacin cuidadosamente controlada, se obtendr sulfato
de cobre y xido de hierro a temperaturas menores de

.
En la lixiviacin de minerales sulfurados es deseable
producir una elevada proporcin de cobre soluble en agua,
como los sulfatos.
Mecanismo de Tostacin
En el marco de esta discusin consideremos el
proceso de tostacin en una partcula de calcopirita
(CuFeS
2
).
En la superficie, los sulfuros cuproso y ferroso se
oxidan inmediatamente a sulfatos.
A medida que la carga se remueve, esta pelcula de
sulfato cuproso entra en contacto con ms sulfuro
cuproso u xido de carbono para formar
inmediatamente oxido cprico, anhdrido sulfuroso y
anhdrido carbnico, que se unen a los gases del
horno.
En stos, pequeas cantidades de anhdrido sulfuroso
pueden oxidarse a anhdrido sulfrico.
Accin de
oxigeno sobre
la calcopirita
Los sulfuros
forman xidos
primarios de
cobre y hierro
Los xidos
primarios
pasan a formar
hasta sulfatos
Factores que Influyen en la Tostacin
La profundidad del lecho, debe agitarse con mayor
frecuencia que uno delgado si se quiere que la tostacin
sea completa o rpida; la profundidad oscilar entre 2,5 y
12,5 centmetros.
El tamao de las partculas del mineral.
La composicin de azufre, cuando ms fina sea aqulla,
tanto mejor se tostar y tanto ms calientes se
encontrarn los productos calcinados para anloga
eliminacin de azufre.
El tamao de la carga de tostacin es importante en el
control de las operaciones de fusin.
Las partculas grandes suelen tostarse lentamente y de
forma incompleta,

Metalurgia Extractiva II
Ing. Policarpo Suero
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PROCESOS PIROMETALURGICOS
TOSTACIN
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CARGA DE
MINERAL
GASES
AIRE+
OXIGENO


Descarga
de mineral
tostado
HORNO TIPO HOGAR VERTICAL DE TOSTACIN
REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO
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S

FORMACIN DE XIDOS METLICOS


ESPECIES QUMICAS h
o
(J/mol) g
o
(J/mol)
Oxido de calcio CaO -635 090 -604 030
Dixido de carbono CO
2
-393 509 -394 359
Monxido de carbono CO -110 525 -137 169
Oxido de hierro (FeO) -272 000
xido frrico (Fe
2
O
3
hematita) -824 200 -742 200
xido de hierro (FeO. Fe
2
O
3

magnetita)
-1 118 400 -1 015 400
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y= +
ECUACION DE UNA
RECTA


Metalurgia Extractiva II
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La pendiente de cada lnea es igual al cambio de entropa de la reaccin,
cambiada de signo
Cuando se produce un cambio de fase se modifica la pendiente de la lnea,
puesto que el cambio de fase supone una variacin de entropa del sistema.
Las lneas poseen pendientes similares, prcticamente son paralelas por que el
cambio de entropa al pasar el oxigeno gaseoso a oxido solido y es similar en
todos los casos.
La reaccin de un metal con oxigeno para formar un oxido solido produce una
disminucin de entropa, porque la estructura del oxido solido que un metal y
un gas.
Los cambios de pendiente durante la fusin son mucho menores que durante la
sublimacin, porque van acompaado de menores cambios de entropa.
Cuando una lnea alcanza la regin de variacin de energa libre positiva, el
oxido se descompone, por ejemplo sucede esto con el
2

3
a 1500

, o
con
2
, HgO a temperaturas inferiores
TERMODINMICA DE LAS REACCIONES PIROMETALURGIAS
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a. Cualquier xido puede ser reducido a una determinada temperatura por todos
los elementos que se encuentran por debajo en la grafica.
b. La lnea que nos indica la formacin de CO2 es casi horizontal puesto que el
cambio de entropa es prcticamente nulo al transformar un mol de O2 en un
mol de CO2
c. La lnea para la formacin de CO, tiene pendiente negativa, pues en este caso la
transformacin de un mol de oxigeno en 2 moles de CO supone un aumento de
la entropa y por lo tanto una disminucin de la energa libre. Este hecho es de
gran inters, ya que todas las dems lneas son interceptadas y por lo tanto
todos los xidos pueden ser reducidos con carbn a temperaturas mas o menos
elevadas.
d. El CO acta tambin como especie reductora formndose en CO2, es capaz de
reducir a todos los xidos de los metales que se encuentran por encima en la
grafica, a las temperaturas adecuadas en cada caso.

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Metalurgia Extractiva II
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Temperatura

,
2

La reaccin de (c)
Consume gas


(d) El CO como reductor
de xidos metlicos

,
2

(b) Transformacin de
C en gas CO2

,
La reaccin de (a)
Formacin de gas

E
n
e
r
g

a

L
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b
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d
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G
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b
b
s


d
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c
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