UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTNOMA DE MXICO
(FES Zaragoza)
QFB Luis Antonio Martnez Jimenez
Unidad VI: FOTOSNTESIS
La fotosntesis es proceso por el cual, se sintetizan
molculas orgnicas a partir de compuestos
inorgnicos.

Del griego antiguo (fos-fo) fos-fots: Luz y
(sss) snthesis: composicin o sntesis
Durante este proceso, la energa luminosa se
convierte en energa qumica estable, siendo el
ATP la primera molcula en recibir esta energa.

Posteriormente, el ATP es empleado en la sntesis
de nuevas molculas orgnicas de mayor
estabilidad.
IMPORTANCIA DE LA FOTOSNTESIS
Se deber de tener en cuenta que la vida en nuestro
planeta se mantiene gracias a la fotosntesis que
realizan algunas algas y las plantas.

Los organismos capaces de realizar este proceso
se denominan auttrofos y son la base de las
cadenas alimenticias de los hetertrofos.
IMPORTANCIA DE LA FOTOSNTESIS
Los orgnulos donde se realiza la fotosntesis son
los cloroplastos.

Se considera que existen dos tipos de fotosntesis:

1. Oxigenica.
2. Anoxigenica.
CLOROPLASTOS Y
PIGMENTOS
CLOROPLASTOS Y PIGMENTOS
Los cloroplastos son orgnulos celulares que en los
eucariotas se ocupan de la fotosntesis. Estn
limitados por dos membranas concntricas y
vesculas (tialcoides).

Al igual que las mitocondrias:

Generen energa metablica.
Evolucin por endobiosis.
Se replican por divisin.
Poseen un sistema genetico propio


CLOROPLASTOS Y PIGMENTOS
Se reconocen como estructuras polimorfas de color
verde. En promedio, una clula en una hoja, posee
entre 40 y 50 cloroplastos.

Los cloroplastos son una clase de orgnulo que se
desarrolla exclusivamente cuando se expone el
vstago a la luz.


CLOROPLASTOS Y PIGMENTOS
Las molculas capaces de absorber luz de algunos
colores y reflejar luz de otros se llaman cromforos,
en plantas, los cromforos estn unidos a protenas

Al complejo formado por cromforo + protena se lo
llama pigmento,

CLOROPLASTOS Y PIGMENTOS
La clorofila a absorbe longitudes como los rojos y
azules, reflejando principalmente el verde.

No es el nico pigmento, en los tilacoides existen
diferentes pigmento con el fin ultimo de impulsar la
fotosntesis, aquellos que no son clorofila a se
llaman pigmento accesorios.
BETA CAROTENO
LUTEINA
CLOROFILA A
REACCIONES DE LA FASE
LUMINOSA
REACCIONES DE LA FASE LUMINOSA
La fase luminosa, fase clara, fase
fotoqumica o reaccin de Hill es la primera
etapa o fase de la fotosntesis, que depende
directamente de la luz o energa lumnica para
poder obtener energa qumica en forma
de ATP y NADPH, a partir de la disociacin de
molculas de agua, formando oxgeno e hidrgeno.
REACCIONES DE LA FASE
OSCURA
REACCIONES DE LA FASE OSCURA
En la fase oscura, que tiene lugar en la matriz
o estroma de los cloroplastos, tanto la energa en
forma de ATP como el NADPH que se obtuvo en la
fase fotoqumica se usa para sintetizar materia
orgnica por medio de sustancias inorgnicas.
REACCIONES DE LA FASE OSCURA
La fuente de carbono empleada es el dixido de
carbono, mientras que como fuente de nitrgeno se
utilizan los nitratos y nitritos, y como fuente de azufre,
los sulfatos.

Esta fase se llama oscura, no porque ocurra de
noche, sino porque no requiere de energa solar para
poder concretarse.
REACCIONES DE LA FASE OSCURA
En primer lugar se produce la fijacin del dixido de
carbono. En el estroma del cloroplasto, el dixido de
carbono atmosfrico se une a la pentosa ribulosa-
1,5-bisfosfato, gracias a la enzima RuBisCO y origina
un compuesto inestable de seis carbonos, que se
descompone en dos molculas de cido-3-
fosfoglicrico.
REACCIONES DE LA FASE OSCURA
Se trata de molculas constituidas por tres tomos de
carbono, por lo que las plantas que siguen esta va
metablica se llaman C3.
REACCIONES DE LA FASE OSCURA
El gliceraldehdo 3-fosfato puede seguir dos vas: La
primera de ellas en regenerar la ribulosa 1-5-difosfato
(la mayor parte del producto se invierte en esto).

Se queda en el estroma del cloroplasto y comienza
la sntesis de aminocidos, cidos grasos y almidn.
REACCIONES DE LA FASE OSCURA
El gliceraldehdo 3-fosfato que pasa al citosol origina
la glucosa y la fructosa, que al combinarse generan
la sacarosa (azcar caracterstico de la savia)
mediante un proceso parecido a la gluclisis en
sentido inverso.
La regeneracin de la ribulosa-1,5-difosfato se lleva a
cabo a partir del gliceraldehdo 3-fosfato, por medio
de un proceso complejo donde se suceden
compuestos de cuatro, cinco y siete carbonos,
semejante a ciclo de las pentosas fosfato en sentido
inverso.
REACCIONES DE LA FASE OSCURA
Muchas especies vegetales tropicales que crecen en
zonas desrticas, modifican el ciclo de tal manera
que el primer producto fotosinttico no es una
molcula de tres tomos de carbono, sino de cuatro
(un cido dicarboxlico), constituyndose un mtodo
alternativo denominado va de la C4.
BIOSNTESIS DE
CLOROFILA
BIOSNTESIS DE CLOROFILA
Adems de su papel en la sntesis de protenas y
como fuente de energa, los aa son empleados en
la sntesis de diversas biomolculas como
hormonas, coenzimas, nucletidos, porfirinas,
antibiticos, pigmentos y neurotransmisores.


Las porfirinas son la base de molculas como la
hemoglobina, el citocromo C y la clorofila.
BIOSNTESIS DE CLOROFILA
La glicina es el precursor inicial.

Las porfirinas se forman por cuatro unidades de
porfobilingeno el cual a su vez, proviene de dos
moleculas de d-aminolevulinato
GLUCONEOGNESIS
GLUCONEOGNESIS
Es un ruta metablica que permite la sntesis de
glucosa a partir de precursores no glucidicos.

Puede utilizar diversos aminocidos, lactato,
piruvato, glicerol o cualquiera de los intermediarios
del ciclo de krebs como fuente de carbono
GLUCONEOGNESIS
Tejidos como el cerebro, los eritrocitos, el rin,
la crnea del ojo y el msculo, requieren de un aporte
continuo de glucosa y la obtienen a partir del
glucgeno proveniente del hgado.
GLUCONEOGNESIS
El hgado solo puede satisfacer estas necesidades
durante 10 a 18 horas como mximo (lo que tarda en
agotarse el glucgeno almacenado en el hgado).
Posteriormente comienza la formacin de glucosa a
partir de sustratos diferentes al glucgeno.
SNTESIS DE ALMIDN
SNTESIS DE ALMIDN
El almidn es un polmero de glucosa formado por
amilosa y amilopectina.

La amilosa es una cadena lineal cuyas unidades
estn unidas por enlaces (1-4). El extremo
reductor es el C
1
, y el no reductor, el C
4
terminal.
SNTESIS DE ALMIDN
La amilopectina por su parte, tiene ramificaciones
formadas por enlaces entre el C
1
de la glucosa y el
C
6
de la siguiente. Est formada por cadenas
lineales [(1-4)] y cadenas ramificadas [(1-6)].
SNTESIS DE ALMIDN
La sntesis del almidn comienza con la unin de
dos triosas fosfato que dan lugar a una fructosa 2,
6-Bisfosfato.
Una fosfatasa (fructosa 1, 6 Bisfosfatasa que
participa tambin en el ciclo de Calvin) elimina uno
de los fosfatos formando fructosa 6-fosfato que es
isomerizada a glucosa 6-fosfato para pasar
despus a glucosa 1-fosfato por accin de la ADP
glucosa pirofosforilasa
SNTESIS DE ALMIDN
Se invierte una molcula de ATP y se obtiene la
ADP-Glucosa y pirofosfato que es hidrolizado a
fosfato inorgnico por accin de unapirofosforilasa.

La ADP-Glu es la unidad que se acaba aadiendo
a la cadena en formacin por accin de la almidn
sintasa
SISTEMA C4
MECANISMO FOTOSINTTICO C4
Cuando existe abundante dixido de carbono, la
enzima RuBisCO (mediante su actividad como
carboxilasa) introduce el compuesto qumico en el
ciclo de Calvin con gran eficacia. Pero cuando la
concentracin de dixido de carbono en la hoja es
considerablemente inferior en comparacin a la de
oxgeno, la misma enzima es la encargada de
catalizar la reaccin de la RuBisCO con el oxgeno
(mediante su actividad como oxigenasa), en lugar del
dixido de carbono.
MECANISMO FOTOSINTTICO C4
Esta reaccin es considerada la primera fase del
proceso fotorrespiratorio, en el que los glcidos se
oxidan a dixido de carbono y agua en presencia de
luz. Adems, este proceso supone una prdida
energtica notable al no generarse ni NADH ni ATP
(principal rasgo que lo diferencia de la respiracin
mitocondrial).
RUTA DE HATCH-SLACK O DE LAS PLANTAS
C4
En los vegetales propias de las zonas con clima
tropical, donde la fotorespiracin podra revestir un
problema de notable gravedad, se presenta un
proceso diferente para captar el dixido de carbono.
En estas plantas se distinguen dos variedades de
cloroplastos: existen unos que se hallan en la clulas
internas, contiguos a los vasos conductores de las
hojas, y otros que estn en las clulas del
parnquima cloroflico perifrico, lo que se llama
mesfilo.
RUTA DE HATCH-SLACK O DE LAS PLANTAS
C4
Es en este ltimo tipo de cloroplasto en el que se
produce la fijacin del dixido de carbono.

La molcula aceptora de este compuesto qumico es
el cido fosfoenolpirvico (PEPA), y la enzima que
acta es la fosfoenolpiruvato carboxilasa, que no se
ve afectada por una alta concentracin de oxgeno.
RUTA DE HATCH-SLACK O DE LAS PLANTAS
C4
Partiendo del cido fosfoenolpirvico y del dixido de
carbono se genera el cido oxalactico, constituido
por cuatro carbonos (es de aqu de donde proviene el
nombre de plantas C4).

RUTA DE HATCH-SLACK O DE LAS PLANTAS
C4
Este cido se transforma en mlico y pasa a los
cloroplastos propios de las clulas internas.

En estos se libera el dixido de carbono, que ser
apto para proseguir el ciclo de Calvin. A
consecuencia de ello, en estas plantas no se produce
ningn tipo de alteracin a consecuencia de la
respiracin