LUIS GIL JIMENEZ

JOHNNY RAZA MORILLO

Formacin, desarrollo y maduracin de los elementos formes.
Clula madre hematopoytica pluripotencial.
Clula madre mieloide: eritrocitos, leucocitos y plaquetas.
Clula madre linfoide: G.blancos: linfocitos B y T.
Implica hormonas peptidicas y citosinas.
La medula sea es un rgano muy activo
H
E
M
A
T
O
P
O
Y
E
S
I
S
EROTROCITOS:
Valores normales:
Eritrocito: 4500000-5500000/ml
Hb: 12-16 g/dl
Hto: 36%-48% (mide el volumen en la
sangre- viscosidad).
Eritropoyetina
Tiempo de vida: 100-120 das.

LEUCOCITOS:
VN: 5000-10000 ml.
Mielopoyesis citosinasIL3, G-RSF, GM-
CSF
GRANULOCITOS: (1-3 DIAS)
NEUTROFILOS:
Fagocitar bacterias
Inicia el proceso inflamatorio
VN: 50%-75% de leucocitos
EOSINOFILOS:
Infecciones parasitarias y alergias
VN: 2-6%
BASOFILOS:
Respuesta inmunitaria
VN: 0.5-1%
AGRANULOCITOS: (100-3 00 DIAS)
MONOCITOS:
Infecciones por virus, parsitos,
tumores , leucemia.
Atraviesan tejidos convirtindose
en macrfagos.
Son clulas presentadoras.
VN: 2-8%.
LINFOCITOS:
Enfermedades virales , canceres.
VN:24-32%
Linfocitos B: respuesta humoral-
anticuerpos.
Linfocitos T: respuesta celular-
detecta antgenos: C4 y C8
Clulas NK.

PLAQUETAS:
Hemostasia.
VN: 150000-400000 /ml
Tiempo de vida: 8-12 das.



Es hereditaria.
Mas son los nios varones afectados
Y mas son las mujeres las portadoras.
ETIOLOGIA:
Deficiencia de un factor de la coagulacin.
Hemofilia A: factor de coagulacin VIII.
Hemofilia B: factor de coagulacin IX.
Hemofilia c: factor de coagulacin XI.
SIGNOS Y SINTOMAS:
Hemorragias a todo nivel del cuerpo, interna o externa.
Artropata.
Hemartrosis.
Sangre en la orina o heces.
DIAGNOSTICO:
Historia clnica, antecedentes de familiares con la
patologa.
PT
TPPA
Tiempo de hemorragia.
TRATAMIENTO:
Antifibrinoliticos.
Desmopresina (hemoflicos leves).
Transfusiones de sangre
Plasma rico en plaquetas
Factores de coagulacin que falta
Denominado tambin como eritrocitosis, hiperglobulia.
Aumento de eritrocitos por encima de sus valores
normales: 5500000/ml.
Policitemia fisiolgica: Cuando hay poco oxigeno en
el aire respirado, como altitud elevadas que no
llegue oxigeno a los tejidos. Los rganos
hematopoyticos producen automticamente
cantidades de eritrocitos 30% por encima de lo
normal.
Policitemia Vera: trastorno patolgico en el
recuentro de eritrocitos 60-70% por encima de lo
normal y esto se deba a una produccin excesiva de
eritrocitos y aumento del volumen total sanguneo
por todo ello el sistema vascular se vuelve mas
viscoso.
SIGNOS Y SINTOMAS:
Sndrome de hiperviscosidad.
Hepatomegalia.
Esplenomegalia.
Pltora facial.
Astenia.
Alteraciones visuales
Cefalea
Mareos.
DIAGNOSTICO:
Hemograma completo.
Masa eritrocital completo.
Gases en sangre.
Dosaje de eritropoyetina.
Historia clnica completa: Antecedentes personales y
antecedentes familiares
Tac o ecografa.

TRATAMIENTO:
La Policitemia vera es una condicin crnica que no se
puede curar. El tratamiento se centra en la reduccin de
la cantidad de clulas sanguneas. En muchos casos, el
tratamiento puede prevenir las complicaciones de la
Policitemia vera y disminuir o eliminar los signos y
sntomas de la enfermedad.
Flebotoma
Hidroxiurea, anagrelida, usados para suprimir la
capacidad de la mdula sea de producir clulas
sanguneas
Interferon alfa, para estimular el sistema inmunitario a
luchar contra el exceso de produccin de clulas rojas de
la sangre.
Dosis baja de aspirina, . Dolor y riesgo de cogulos en la
sangre.
Caminar y beber agua.
Afeccin en la cual la cantidad y la calidad de los
eritrocitos circulantes se encuentran por debajo de los
valores normales: La hemoglobina por debajo de (12 g /
dl)
TIPOS DE ANEMIA:
ANEMIA HEMOLITICA: Ocurre cuando los glbulos
rojos se destruyen prematuramente ( la vida media
normal de los hemates es de 120 das pero en la
anemia hemoltica es menor )
ANEMIA HEMOLITICA INMUNITARIA: El sistema
inmunolgico confunde a los glbulos rojos con clulas
invasoras empieza a destruirlos y los tipos de anemia
hemoltica son :
ANEMIA FALCIFORME LA O PERNICIOSA: La
anemia perniciosa se presenta si el organismo no
produce suficientes glbulos rojos porque no
puede absorber suficiente vitamina B12 de los
alimentos.
TALASEMIA: Conocida como anemia de Cooley es
un tipo grave de anemia en que los hemates se
destruyen, rpidamente y el hierro se deposita en
la piel y los rganos vitales.
ANEMIA HEMORRAGICA
ANEMIA APLASICA.
ETIOLOGIA:
Malnutricin.
Hemorragias.
Patologa gstrica
Dficit de hierro.
La anemia aplsica.

SIGNOS Y SINTOMAS:
Palidez.
Astenia.
Taquicardia.
Hipersomnia.
Fros en manos y pies.
Conjuntiva plida.
Falto de apetito.
Disnea de esfuerzo, ortopnea ocasional: por aumento
de funcin pulmonar.
Cefalea , falta de concentracin.

DIAGNOSTICO:
Hemograma completo.
Prueba de hierro.
Electroforesis de hemoglobina: se utiliza para
identificar varios tipos de hemoglobina anmala en
sangre y para diagnosticar la anemia falciforme.
TRATAMIENTO:
Una alimentacin nutritiva y adecuada.
Sulfato ferroso + vitamina c (anemia ferropnica).
Transfusin de sangre (anemia hemorrgica).
Trasplante de medula sea (anemia aplasica).


Es un cncer de la sangre, que se desarrolla en la
medula sea, ms frecuente en la infancia menores de
15 aos. Aumentan los leucocitos sobre los 30000/ml.
ETIOLOGIA:
Congnita.
Puede ser hereditaria.
Sometido a radiaciones de todo tipo.
Ciertas drogas.
Sndrome Down.

SIGNOS Y SINTOMAS:
Ganglios linfticos inflamados con frecuencia no
presentan dolor ( cuello, axila)
Fiebre o sudores nocturnos
Infecciones frecuentes
Debilidad y cansancio
Hinchazn y molestias en el abdomen (por el bazo o
hgado inflamado)
Prdida de peso
Dolor en el hueso y articulaciones.

DIAGNOSTICO:
Hemograma completo.
AMO(aspirado de medula sea) se hace un
mielograma, un estudio de las clulas hemolticas.
Biopsia de medula sea y ganglios linfticos.
LEUCEMIA
TRATAMIENTO:
Trasplante de medula sea.
Quimioterapia.
Radioterapia.
Paliativo
Clulas madres.

LEUCEMIA
LINFOMA DE HODGKIN
Es un cncer de linfocitos B clonales originado en algn
ganglio.

ETIOLOGIA:
Por defecto gentico o ambiental.
Se relaciona con el virus Epstein Bar mononucleosis
infecciosa.

SIGNOS Y SINTOMAS:
Crecimiento ganglionar indoloro: supradiafragmatico y
cervical.
Perdida de peso.
Sudoracin nocturna.
Infecciones.

DIAGNOSTICO:
Antecedentes del paciente.
Palpacin del ganglio inflamado.
Biopsia hallar clulas Reed Sternberg.
Inmunohistoquimica.

TRATAMIENTO:
Quimioterapia.
Radioterapia.
Trasplante de medula sea.
OTROS DESORDENES SANGUINEOS
LEUCOCITOSIS: Es el aumento de cifra de leucocitos por mm en
sangre, se va a considerar leucocitosis a un incremento de 10.000mm.
LEUCOPENIA: Disminucin de leucocitos: <5000/ml, por
inmunodeficiencia, neoplasias.
LINFOCITOSIS: Aumento de linfocitos por infecciones virales
NEUTROFILIA: Aumento de neutrfilos por infecciones bacterianas.
EOSINOFILIA: Aumento de eosinfilos por alergias o parsitos.
HIPOGLOBULIA: Disminucin de los eritrocitos por debajo de sus
valores normales: 4500000/ml. Puede producir anemia.
TROMBOCITOSIS: Aumento de plaquetas o trombocitos por encima
de los valores normales: 400000/ml. Va a provocar formacin de
cogulos.
TROMBOCITOPENIA: Disminucin de plaquetas por debajo de sus
valores: 150000/ml. tendencia a sangrar, Hemorragias Anormales
Sangrado oral
Presencia de sangre en la orina ( hematuria)
Moretones.
PANCITOPENIA: Disminucin de las tres clulas sanguneas.